荧光定量检测法比较三种提取大豆加工样品方法的优劣

运用荧光定量检测的方法 ,比较了CTAB法、试剂盒法和SDS法提取大豆加工样品的优劣。通过测定其内源基因Lectin得到的Ct值大小比较基因表达水平的高低 ,通过标准加入法得到标记基因 35S和内源基因LectinCt值的差值ΔCt值 ,结合标准曲线 ,计算出每种混合样品中转基因成分的百分含量 ,进而比较这三种提取方法对PCR反应的抑制程度。总体说来 ,CTAB法提取大豆加工样品得到的核酸最适合PCR反应 ,其次是试剂盒法 。