大足蝠八种组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶比较研究

本文用聚丙烯酰胺不连续凝胶盘电泳,对大足蝠8种组织的LDH同工酶进行了报道。大足蝠心肌、肾、脑、血清、睾丸、胸肌、大腿肌组织的LDH同工酶的5条主带,以H亚基的活性最高,肝组织的5条主带以M亚基的活性最高。值得注意的是,在血清的谱带中,在LDH_3和LDH_4之间,出现了一条额外的LDH_e带,在心肌、肝LDH中,还分别出现了一条向阳极泳动比LDH_1还快的带,暂称为LDH_0带。

食鱼蝙蝠——大足鼠耳蝠初报

大足鼠耳蝠属蝙蝠科 ,为中国特有种类。食性分析和野外观察证实大足鼠耳蝠为食鱼蝙蝠。室内放养条件下发现大足鼠耳蝠一次进食能连续消耗 5 0～ 1 0 0g麦穗鱼。本研究首次报道北京房山亦有大足鼠耳蝠分布 ,并介绍了其地理分布和保护现状。

北京房山大足鼠耳蝠食鱼性及回声定位信号

大足鼠耳蝠 (Myotisricketti)具有食鱼蝙蝠的形态特征 ,但食鱼习性待考。以北京房山种群为对象 ,夜间在洞口悬挂雾网 ,捕获取食返洞大足鼠耳蝠共 18只 ,胃检发现 7例全为鱼类 (宽鳍 ,鲫鱼和洛氏 ) ,10例以鱼类为主 ,仅 1例全为昆虫。室内实验观察到捕鱼行为 2 5 6次 ,成功率 12 5 %。如此 ,该种具食鱼习性的猜测得到证实。回声定位信号属调频型 ,扫频范围从 6 7 4 0kHz到 2 3 6 3kHz ,主频 (38 2 1± 1 18)kHz ,声信号时程 (2 5 8± 0 34)ms。

拖网式食鱼蝠——大足鼠耳蝠的形态、回声定位声波及捕食策略

大足鼠耳蝠(Myotisricketti)是中国特有蝙蝠,其回声定位声波和捕食策略国内外均无报道,对大足鼠耳蝠该方面的研究报导是国内首次。大足鼠耳蝠体型较大,具有强大的后足,足上有强而有力的弯曲的爪,尾膜和距很长。大足鼠耳蝠回声定位声波为FM(调频)型,一般具有1～2个谐波,主频率较低(37.78±1.04kHz),调频带较宽(第一谐波频带宽为42.02±6.98kHz,第二谐波频带宽为25.79±7.89kHz),声脉冲时间较长(2.91±0.54ms),声脉冲间隔时间变化较大(32.30±15.10ms),能率环较高(11.27±5.84%);野外观察发现,大足鼠耳蝠主要在低水面上空飞行,利用大足从水面捕食猎物(拖网式捕食),猎物主要由鱼类组成。即分析和讨论了大足鼠耳蝠形态特征、回声定位特征和捕食策略的相互适应性。

大足鼠耳蝠的分布

首次报道北京、成都和广东发现大足鼠耳蝠 。

北京地区大足鼠耳蝠主要食物及其食性组成的季节变化

20 0 2年 5月至 2 0 0 3年 11月初 (冬眠期除外 ) ,约每两周一次 (每次调查持续 1- 2晚 )于北京房山霞云岭乡四合村蝙蝠洞 (115°5 9′N ,39°4 3′E)捕捉觅食后返洞的大足鼠耳蝠 (Myotisricketti) ,通过 2 8次野外调查收集了 342个粪便样品 ,分析了其食物组成的频率差异。北京地区大足鼠耳蝠主要捕食宽鳍 (Zaccoplaty pus) (在总样品中的频率为 6 0 2 % )、鲫鱼 (Carassiusauratus) (5 8% )和洛氏 (Phoxinuslagowskii) (2 3% )三种淡水鱼 ;还捕食至少 7个目的昆虫 ,分别为鞘翅目 (2 0 2 % )、鳞翅目 (12 6 % )、同翅目 (9 6 % )、蜉蝣目(4 1% )、半翅目 (5 6 % )、双翅目 (3 5 % )和膜翅目 (2 6 % )。两年中三种淡水鱼的总频率与昆虫的总频率差异显著 ;年内数据比较显示 ,鱼类和昆虫频率 2 0 0 2年差异不显著 ,2 0 0 3年差异显著。大足鼠耳蝠雨季和旱季食物种类基本无差异 ,但鱼类和昆虫在其食物组成中有年内波动 ,即大足鼠耳蝠旱季多以鱼类为食 ,雨季捕获昆虫的数量相对增加。据两年的研究结果 ,证实北京房山霞云岭大足鼠耳蝠的食物主要组成部分是三种鱼类 ,而宽鳍为主要食物成分的原因是其多在水体浅层活动而易被大足鼠耳蝠捕获。

大足鼠耳蝠冬眠期储存精子

大足鼠耳蝠主要分布于中国.为探讨其繁殖对策,对分布于北京房山区的大足鼠耳蝠进行了研究.用冰冻切片和HE染色的方法,在光学显微镜下观察雌性的卵巢、输卵管和子宫及雄性的睾丸和附睾,发现大足鼠耳蝠的雌性和雄性个体在冬眠期间都储存精子,储精时间超过40d. 这种精子储存的繁殖对策对蝙蝠具有重要意义,它可以增加蝙蝠的繁殖成功率.

大足鼠耳蝠MHCⅡ-DRB基因第二外显子的克隆及序列分析

为了研究大足鼠耳蝠的MHCⅡ-DRB基因第二外显子的多态性以及大足鼠耳蝠与其他物种的亲缘关系,试验采用PCR产物直接测序方法获得江西和云南两地的大足鼠耳蝠的MHCⅡ-DRB基因第二外显子序列,然后利用BioEdit、Clustal X和Mega软件对测得的序列进行分析,并将其与GenBank中的囊翼蝠、反刍类、灵长类、啮齿类等物种的MHCⅡ-DRB基因第二外显子构建系统发生树。结果表明:大足鼠耳蝠的MHCⅡ-DRB第二外显子序列大小为224 bp,编码74个氨基酸,均具有高度的多态性;江西和云南两地的大足鼠耳蝠聚集为一支,而与包括囊翼蝠在内的其他物种分离开。

大足鼠耳蝠短波视蛋白基因的RACE扩增及其进化分析

根据几种哺乳动物的短波视蛋白基因的比对结果,在保守区设计两条基因特异引物扩增大足鼠耳蝠(Myotis ricketti)的短波视蛋白基因,用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)扩增出其5′和3′末端序列,并结合GenBank中相关哺乳动物短波视蛋白基因编码区进行了进化分析。结果显示,该基因编码区全长为1050bp,共编码350个氨基酸,没有发现提前终止密码子,且功能区严格保守,提示是一个有功能的基因;5个关键氨基酸位点分别为52T、86F、93T、114A和118S,表明该蝙蝠的短波视蛋白对紫外光最敏感。进化分析表明,兽类的短波视蛋白基因受到正选择压力的影响;相对速率检验结果显示,大足鼠耳蝠与其他兽类的短波视蛋白基因进化速率有明显的差异。提示大足鼠耳蝠的该基因可能发生了功能特化,可能对其夜晚视觉有重要的作用。

我国发现食鱼蝙蝠——大足鼠耳蝠

翼手目包括1001种,按取食对象不同,蝙蝠食性可划分为食虫型(如莹鼠耳蝠)、食肉型(如印度加吸血蝠)、吸血型(如普通吸血蝠)、食果型(果蝠)和食鱼型(如墨西哥兔唇蝠).大约有70%的蝙蝠属食虫类,而食鱼蝙蝠种类较少.

四川省蝙蝠科二新纪录

四川省隶属青藏、华中和西南三大动物地理区划，所处位置特殊，地形复杂，种类丰富多样，翼手类动物的多样性也极为丰富。我们１９９８年在翼手类多样性调查中，采得标本１５种４２１号。１大足鼠耳蝠ＭｙｏｔｉｓｒｉｃｋｅｔｉＴｈｏｍａｓ于１９９８年５月１０日、３１...

陕西省发现大足鼠耳蝠

2011年8月22日,在陕西省宝鸡市太白县的铁龙洞(33°43'38.8″N,107°26'37.9″E,海拔1 250 m)获得2号蝙蝠标本,雄性,体型较大,前臂长约58 mm,后足长几与胫长相当,约20 mm,经鉴定为大足鼠耳蝠(Myotis ricketti),属陕西省翼手类新纪录,标本保存于陕西省动物研究所标本室。本文对该蝙蝠标本的特征和相关测量数据进行了报道,并对其分布和保护现状进行了探讨。

湖南省蝙蝠新纪录——大足鼠耳蝠

于湖南省永州市铜岩洞采集到14只蝙蝠,经鉴定为大足鼠耳蝠(Myotis ricketti),为湖南省翼手目新纪录。本文报道了该物种体型和头骨特征,并与浙江和安徽样本进行比较。大足鼠耳蝠发出典型的下扫调频声波,其低峰频、短时程的声波特征以及强壮的后足和锋利的爪等形态特征与其在水面"拖网式(trawling)"捕食鱼类的捕食行为密切相关。

北京房山的恐怖洞穴 寻找大足鼠耳蝠

北京房山区的霞云岭乡位于太行山山脉的北部边沿，群山中留传着许多有关蝙蝠的神奇传说，2001年夏天，中国科学院动物学博士马杰来到这里。他听说当地有个神秘的洞穴：里面不仅险象环生，而且蝙蝠的数目多到令人恐惧。据记录1978年，首都师范大学高武曾深入洞穴第9层。返回的途中，他晾恐的发现返路线发生了变化。周围的石头有些开始开裂，每一个洞口的大小也发生了明显变化，这表明北方喀斯特石灰岩坍塌形成的空间中，山体的结构依然很活跃。

野生动物保护管理执法“北京模式”见成效

近年来,北京市牢固树立“绿水青山就是金山银山”的发展理念,不断改善生态环境,为野生动物创造优越的栖息场所。目前,国家一级重点保护野生动物大鸨有4只在北京城市副中心安然越冬,震旦鸦雀已在房山、大兴、丰台等地频频被发现,黑鹳、褐马鸡等物种在北京的分布区不断扩大,消失近80年的栗斑腹重新回到了密云山地,以前无记录的大足鼠耳蝠、小菊头蝠、香鼬等兽类也出现在北京。

蝙蝠和鱼

蝙蝠和鱼，一种在天上飞，一种在水里游，貌似是两种完全搭不上边的动物。但其实，在自然界中，却不乏一些抓鱼吃的蝙蝠和捕捉蝙蝠的鱼。在大多数人印象中，蝙蝠是那些傍晚在空中飞舞、捕捉飞虫的小家伙们。但人类已发现，至少有四种蝙蝠以捕鱼为生，包括南美的索诺拉鼠耳蝠、墨西哥兔唇蝠、南兔唇蝠和中国的大足鼠耳蝠。它们的共同特征是体型较大，后足异常发达，后爪长而锋利且向前弯曲等，这些条件更利于它们捕食鱼类。这些蝙蝠首先通过超声波定位鱼在水中的位置，然后发起进攻，用利爪捕捉猎物。

房山寻蝠散记

2004年,我的导师张树义教授与英国蝙蝠专家琼斯(Gareth Jones)教授一起,获得了英国达尔文基金(Darwin Initiative)的资助,在北京成立了达尔文蝙蝠研究与保护中心。中心的成立,使我们有更多的机会开展对蝙蝠的观察和研究工作。如今,我们去位于北京房山区的蝙蝠研究基地可谓轻车熟路了,从中关村出发到达霞云岭乡或十渡王老铺,然后再爬山,直至寻找到蝙蝠栖身的洞口不用花费很长时间。2007年,我们蝙蝠交叉科学与保护医学研究组在这一带开展工作将步入第十个年头,组内每一个人都恩泽于房山的这几个山洞,因为在这里我们结识了鲜为人知的蝙蝠。