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中国大陆人群嗜吞噬细胞无形体血清阳性率的Meta分析 被引量:3
1
作者 陈施华 王峰 +5 位作者 孙乐 张秋宇 石琳熙 李珺 岳磊 严敏 《昆明医科大学学报》 CAS 2020年第4期31-38,共8页
目的采用Meta分析评价中国大陆人群嗜吞噬细胞无形体(anaplasmaphagocytophilum,AP)血清阳性率状况,为人粒细胞无形体病(human granulocytic anaplasmosis,HGA)的防治提供参考。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFang Data和PubMed中英文数... 目的采用Meta分析评价中国大陆人群嗜吞噬细胞无形体(anaplasmaphagocytophilum,AP)血清阳性率状况,为人粒细胞无形体病(human granulocytic anaplasmosis,HGA)的防治提供参考。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFang Data和PubMed中英文数据库中有关中国大陆人群AP血清阳性率的相关文献。先确定文献纳入和排除标准,选定好文献提取相关数据,用Excel表格记录数据。再使用Rstudio软件进行中国大陆人群AP感染总阳性率的分析,以及性别、人群性质、年龄组的亚组分析。结果共有20篇文献符合标准纳入研究,经计算得出中国大陆地区AP血清阳性率合并值为17%(95%CI 0.11~0.23),其中男性合并后血清阳性率为15%(95%CI 0.02~0.39),女性资料合并后血清阳性率为10%(95%CI 0.04~0.17),P<0.01;健康人群资料合并后血清阳性率为13%(95%CI 0.08~0.20),高危人群资料合并后血清阳性率为20%(95%CI 0.10~0.32),P<0.01;≤54岁组合并后血清阳性率为24%(95%CI 0.11~0.40),55~69岁组合并后血清阳性率为24%(95%CI 0.06~0.49),≥70岁组合并后血清阳性率为22%(95%CI 0.07~0.42),P<0.01。20篇文献通过检测无发表偏倚。结论中国大陆人群嗜吞噬细胞无形体血清总阳性率虽不高,但是有潜在升高的趋势,值得引起广大医务工作者的注意以期提早进行防治。经本篇Meta分析,性别、人群性质可能为影响中国大陆人群嗜吞噬细胞无形体血清阳性率的因素。 展开更多
关键词 嗜吞噬细胞无形体 血清阳性率 中国大陆人群 META分析
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中文健康问卷在中国大陆人群心理障碍筛选的适宜性研究 被引量:179
2
作者 杨廷忠 黄丽 吴贞一 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期769-773,共5页
目的 检验源于一般健康问卷 (GHQ)的中文健康问卷 (台湾版 ) (CHQ)对中国大陆社区人群筛选心理障碍的适宜性。方法 初步研究样本为杭州市社区 (n =377) ,结论外推研究样本来自于全国 4个城市的 370 7名研究对象。问卷筛选的效果分析... 目的 检验源于一般健康问卷 (GHQ)的中文健康问卷 (台湾版 ) (CHQ)对中国大陆社区人群筛选心理障碍的适宜性。方法 初步研究样本为杭州市社区 (n =377) ,结论外推研究样本来自于全国 4个城市的 370 7名研究对象。问卷筛选的效果分析使用受试者操作特征 (ROC)曲线分析方法。结果 第一个样本的Cronbach系数CHQ 12为 0 .79,CHQ 30为 0 .89,第二个样本中CHQ 12为 0 .74。因子分析CHQ 30可提取 4个因子 ,分别为躯体症状、焦虑和担忧、社会功能低下 /家庭关系不良和抑郁 ,CHQ 12在两个样本中均可用 1个因子来解释。ROC曲线分析显示 ,CHQ 12曲线下面积为 0 .80(95 %CI:0 .70~ 0 .89) ,CHQ 30为 0 .72 (95 %CI:0 .6 2~ 0 .82 )。CHQ 12和CHQ 30筛选的敏感度分别为76 .9%和 71.8% ,特异度为 73.8%和 6 7.9% ,Kappa值为 0 .4 4 (P =0 .0 0 )和 0 .38(P =0 .0 0 )。在第一个样本中CHQ 12筛检的心理障碍率为 18.13% (95 %CI:14 .16~ 2 2 .10 ) ,CHQ 30筛检的为 2 2 .80 % (95 %CI :18.19~ 2 7.11) ;在第二个样本中CHQ 12筛检的为 2 1.72 % (95 %CI:2 0 .39~ 2 3.0 5 )。结论 经过适当语言调整后的CHQ特别是CHQ 12可作为精神流行病学调查和社区卫生服务识别心理障碍的筛选工具。 展开更多
关键词 健康问卷 中国大陆人群 心理障碍 筛选 适宜性 研究 流行病学 受试者操作特征曲线
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我国大陆人群HLA新等位基因发现的现状及应注意的问题 被引量:23
3
作者 孙玉英 奚永志 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第32期2233-2235,共3页
人类对白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)系统的发现、认识与应用已近半个世纪,对该系统的不断深入揭示,已极大地推动和改观了基础免疫学、器官移植、骨髓库/脐血库人类遗传学、法医学、肿瘤免疫学、肿瘤疫苗学、自身免疫疾... 人类对白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)系统的发现、认识与应用已近半个世纪,对该系统的不断深入揭示,已极大地推动和改观了基础免疫学、器官移植、骨髓库/脐血库人类遗传学、法医学、肿瘤免疫学、肿瘤疫苗学、自身免疫疾病和传染性疾病遗传易感性等诸多学科的落后局面。 展开更多
关键词 基因发现 大陆人群 HLA 疾病遗传易感性 人类遗传学 肿瘤免疫学 自身免疫疾病 白细胞抗原
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中国美貌人群软组织侧貌美学研究 被引量:10
4
作者 李天成 彭诚 张爽 《天津医药》 CAS 北大核心 2011年第8期723-726,共4页
目的:探讨中国美貌人群软组织侧貌数据,为正畸、正颌及整形的临床诊疗提供参考依据。方法:选取国内电影、电视剧及海报中美貌明星软组织侧貌图30张,使用计算机图像处理技术进行图像标准化,同时选取普通人群软组织侧貌图30张为对照。设... 目的:探讨中国美貌人群软组织侧貌数据,为正畸、正颌及整形的临床诊疗提供参考依据。方法:选取国内电影、电视剧及海报中美貌明星软组织侧貌图30张,使用计算机图像处理技术进行图像标准化,同时选取普通人群软组织侧貌图30张为对照。设定标志点14个,软组织测量项目19个,使用Vceph6.0进行图像测量,分别对比美貌男性与女性、美貌人群与普通人群的差异。结果:美貌男性下唇倾角、上唇高大于美貌女性;美貌男性鼻突角和上唇倾角大于普通男性,上唇颏突角和下唇颏突角小于普通男性;美貌女性鼻唇角、上下唇突角大于普通女性,下唇颏突角小于普通女性,差别均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:中国美貌人群相对于普通人群具有较为直立的软组织侧貌;美貌人群两性间美学特征存在差异,男性下唇倾角大于女性。 展开更多
关键词 美学 面部 男(雄)性 女(雌)性 成年人 亚洲大陆世系人群
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中国人群中GSTM1基因多态与喉癌危险因素相关性的荟萃分析
5
作者 张亮 罗教华 +1 位作者 邱志群 舒为群 《现代医药卫生》 2012年第13期1940-1941,1943,共3页
目的探讨中国人群中GSTM1基因多态和喉癌危险因素的关系,以期为肿瘤的基础和临床研究提供循证依据。方法通过计算机检索有关中国人群中GSTM1基因多态和喉癌相关研究的文献,严格按照纳入和排除标准,对检索到的符合标准的5篇文献进行Meta... 目的探讨中国人群中GSTM1基因多态和喉癌危险因素的关系,以期为肿瘤的基础和临床研究提供循证依据。方法通过计算机检索有关中国人群中GSTM1基因多态和喉癌相关研究的文献,严格按照纳入和排除标准,对检索到的符合标准的5篇文献进行Meta分析,对数据进行异质性检验,最后选择固定或随机效应模式进行统计学处理,根据数据结果进行分析,绘制漏斗图并评价发表偏倚对结果的影响程度。结果经过数据汇总分析,中国人群中GSTM1基因空白缺失型和GSTM1野生基因携带型的比较,异质性检验P〉0.05,实验选用固定效应模式,平均优势比为2.46,其95%可信区间为1.87~3.24,合并后的Z值为6.41,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 GSTM1基因空白缺失型可能增加中国人群的喉癌发病风险。 展开更多
关键词 喉肿瘤 亚洲大陆世系人群 META分析 谷胱甘肽转移酶 多态现象 遗传 中国人群
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正确认识和处理慢性乙型肝炎病毒感染恢复期
6
作者 陈雪霞 姚云清 《肝博士》 2016年第1期33-34,共2页
目前,全球超过20亿人已经被乙型肝炎病毒(HBV)感染,其中慢性HBV感染者约3.5亿.而中国大陆人群约70%已经被HBV感染过,约1.2亿人为慢性HBV感染者.每年约数10万人死于HBV病毒相关性肝病.因此,国际国内学者对HBV感染相关性肝病的诊断与... 目前,全球超过20亿人已经被乙型肝炎病毒(HBV)感染,其中慢性HBV感染者约3.5亿.而中国大陆人群约70%已经被HBV感染过,约1.2亿人为慢性HBV感染者.每年约数10万人死于HBV病毒相关性肝病.因此,国际国内学者对HBV感染相关性肝病的诊断与治疗的研究如火如荼、方兴未艾.然而,其中一个特殊的临床阶段——慢性HBV感染恢复期,人们知之甚少. 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎病毒感染 恢复期 慢性HBV感染者 病毒相关性 中国大陆人群 肝病
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白种人蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22基因1858C/T多态性与类风湿关节炎易感性的meta分析 被引量:2
7
作者 汤国平 胡亮 张清华 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期466-473,共8页
目的:探讨蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)基因1858C/T多态性与类风湿关节炎(RA)易感性的关系。方法:检索中国生物医学文献数据库、万方医学数据库、PubMed数据库,收集有关PTPN22 1858C/T多态性与RA易感性相关的研究报告... 目的:探讨蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)基因1858C/T多态性与类风湿关节炎(RA)易感性的关系。方法:检索中国生物医学文献数据库、万方医学数据库、PubMed数据库,收集有关PTPN22 1858C/T多态性与RA易感性相关的研究报告,运用meta分析方法计算不同遗传模型下的比值比(OR)值及其95%可信区间(CI)。同时进行异质性分析、亚组分析和发表偏倚检验。结果:有32篇文献纳入meta分析(40个病例对照),包括25059例RA患者和25466例对照,选入文献无发表偏倚性。meta分析结果显示:P11PN22 1858C/T多态与RA发生相关(OR=1.606,95CI%=1.518~1.699,P〈0.001)。分层分析显示,1858C/T多态是白种人罹患RA风险等位(OR=1.612,95%CI=1.544—1.683,P〈0.001),而在亚裔人群中该位点未发生突变(或者突变频率极低)。PTPN22 1858C/T多态与类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(ACCP)有相关性。结论:PTPN22 1858C/T多态的T等位是白种人的风险等位,RF、ACCP均阳性的RA患者携带1858T等位的概率大于RF、ACCP均阴性的RA患者。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 蛋白酪氨酸激酶类/遗传学 多态性 单核苷酸 疾病易感性 META分析 欧洲大陆世系人群
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UCP2基因45I/D和A55V多态性与高加索人肥胖相关性Meta分析
8
作者 王佳 鞠雯 +2 位作者 王军惠 马月 张东峰 《齐鲁医学杂志》 2014年第4期315-317,322,共4页
目的评估解耦联蛋白2(UCP2)基因中45I/D和A55v多态性与高加索人肥胖的关联性。方法检索PubMed、Science Direct Online、Springer Link、EBSCO and Google Scholar databases中的相关研究。应用Stata10.0统计学软件对相关研究结果... 目的评估解耦联蛋白2(UCP2)基因中45I/D和A55v多态性与高加索人肥胖的关联性。方法检索PubMed、Science Direct Online、Springer Link、EBSCO and Google Scholar databases中的相关研究。应用Stata10.0统计学软件对相关研究结果进行统计分析。采用异质性检验和发表偏倚的评估来验证研究的可信性。用Meta分析探讨研究间潜在的异质性来源。结果共有11篇文献符合纳入标准,包括3936例肥胖者和4156例对照。敏感性分析后,Meta分析结果显示,45I/D多态性与肥胖关系的共显性模型合并OR为1.025(95%CI=0.879~1.195)、显性模型为0.998(95%CI=0.845~1.179)、隐性模型为1.169(95%CI=0.867~1.578),A55V则分别为0.976(95%CI=0.871~1.093)、0.964(95%CI=0.807~1.151)、0.972(95%CI=0.799~1.183)。结论UCP2基因45I/D和A55V多态性与高加索人肥胖可能不存在关联。 展开更多
关键词 UCP2 多态性 单核苷酸 欧洲大陆世系人群 肥胖症 META分析
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中、西医疗法治疗白种人膝骨关节炎疗效对比研究 被引量:3
9
作者 秦新艳 李小霞 +1 位作者 Florian BERGHEA Stefan SUTEANU 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期459-462,共4页
目的:比较不同疗法治疗白种人膝骨关节炎的疗效差异及安全性和耐受性。方法:将75例(90个膝关节)临床确诊为骨关节炎的患者随机分成西医组、中医组、中西医组3组。西医组:采用口服硫酸氨基葡萄糖、口服及外用非甾体类抗炎药、超声理疗等... 目的:比较不同疗法治疗白种人膝骨关节炎的疗效差异及安全性和耐受性。方法:将75例(90个膝关节)临床确诊为骨关节炎的患者随机分成西医组、中医组、中西医组3组。西医组:采用口服硫酸氨基葡萄糖、口服及外用非甾体类抗炎药、超声理疗等治疗;中医组:采用口服蠲痹汤,针灸、拔罐、穴位按摩和耳针治疗;中西医组:采用口服硫酸氨基葡萄糖、口服及外用非甾体类抗炎药、针灸、拔罐、穴位按摩和耳针治疗。于治疗开始后第30天、60天和90天对患者的行走痛、静息痛、夜间痛、起立痛、站立痛、晨僵、步行最长距离、日常生活能力等指标进行监测。结果:治疗90天后中西医组在疼痛的VAS(视觉类推量表)评分、WOMAC疼痛指数与僵硬感指数、Lequesne疼痛指数与行走距离指数的改善方面均优于其他2组(P<0.05,P<0.01),西医组与中医组比较,指标改善差异无显著性意义。3组患者对治疗均耐受良好,未发现严重不良反应。结论:中西医结合疗法治疗白种人膝骨关节炎在缓解疼痛、改善活动及日常生活能力方面,起效快、疗效肯定。 展开更多
关键词 骨关节炎 膝/中西医结合疗法 欧洲大陆世系人群 中医疗法
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CYP4F2基因rs1558139多态性和蒙古族高血压的关联研究 被引量:1
10
作者 赵平 常培叶 +1 位作者 刘志跃 陈瑶 《临床荟萃》 CAS 2012年第14期1211-1213,1217,共4页
目的探讨CYP4F2基因的rs1558139多态性与蒙古族原发性高血压的相关性。方法在锡林郭勒盟东乌珠穆沁旗采集蒙古族高血压样本234例,蒙古族正常血压者标本187例,采用连接酶检测反应技术分别对入选样本进行基因扩增和基因分型,分析CYP4F2基... 目的探讨CYP4F2基因的rs1558139多态性与蒙古族原发性高血压的相关性。方法在锡林郭勒盟东乌珠穆沁旗采集蒙古族高血压样本234例,蒙古族正常血压者标本187例,采用连接酶检测反应技术分别对入选样本进行基因扩增和基因分型,分析CYP4F2基因的rs1558139多态性与蒙古族原发性高血压的相关性。结果在锡林郭勒盟东乌珠穆沁旗的蒙古族人群中,体质量指数(BMI)高血压组明显高于正常血压组,24.9±3.7vs 22.3±5.4(P<0.05);血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平在高血压组和正常血压组之间差异有统计学意义(P<0.05);在蒙古族群体中,CYP4F2基因的rs1558139多态位点T和C等位基因分布频率在高血压组和正常血压组差异有统计学意义,0.346,0.654vs 0.294,0.706(P<0.05);在显性模型中,rs1558139的基因型频率分布在高血压组(100+109/27)和正常血压组(91+82/14)之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CYP4F2基因的rs1558139多态性和蒙古族原发性高血压相关,C等位基因可增加形成高血压的风险。 展开更多
关键词 高血压 亚洲大陆世系人群 细胞色素P450酶系统
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四个中国家系家族性甲状腺乳头状癌HABP2基因G534E位点突变分析 被引量:2
11
作者 陶玉冰 赵世华 王斐 《精准医学杂志》 2020年第4期351-353,358,共4页
目的通过分析四个中国家系家族性甲状腺乳头状癌(FPTC)透明质酸结合蛋白2(HABP2)基因G534E位点突变情况,探讨HABP2基因G534E位点突变与FPTC发病的相关性。方法对4个先证者家系中的11例PTC患者及其家系成员的临床特点及实验室资料进行分... 目的通过分析四个中国家系家族性甲状腺乳头状癌(FPTC)透明质酸结合蛋白2(HABP2)基因G534E位点突变情况,探讨HABP2基因G534E位点突变与FPTC发病的相关性。方法对4个先证者家系中的11例PTC患者及其家系成员的临床特点及实验室资料进行分析,采用PCR技术及Sanger基因测序对先证者及其家系成员进行目的基因的检测。结果在四个家系中,PTC患者、多发性结节性甲状腺肿患者和正常亲属中均未检测到HABP2基因G534E位点的阳性突变。结论HABP2基因G534E位点突变可能不是我国FPTC人群的易感基因,需要进一步验证其他基因位点的突变情况。 展开更多
关键词 甲状腺癌 乳头状 透明质酸受体 点突变 病史采集 基因检测 疾病遗传易感性 亚洲大陆世系人群
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氯吡格雷基因多态性在东亚人群中的研究进展 被引量:8
12
作者 魏安华 顾智淳 +2 位作者 周道年 张程亮 刘东 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期153-157,共5页
氯吡格雷是临床应用最广泛的抗血小板药物之一,但其临床疗效存在明显的个体差异,除临床因素外,遗传因素为另一个导致氯吡格雷疗效个体差异性的因素。氯吡格雷血小板高反应性(HTPR)相关基因的突变频率存在显著的种族差异,东亚人群... 氯吡格雷是临床应用最广泛的抗血小板药物之一,但其临床疗效存在明显的个体差异,除临床因素外,遗传因素为另一个导致氯吡格雷疗效个体差异性的因素。氯吡格雷血小板高反应性(HTPR)相关基因的突变频率存在显著的种族差异,东亚人群的相关基因突变频率高于西方人群。目前研究表明,东亚人群发生氯吡格雷治疗期间HTPR的比例为20%-30%,高于西方人群,且CYP2C19*和*3为HTPR的独立风险因素。通过增加氯吡格雷剂量,三联抗血小板治疗或换用新型P2Y12受体拮抗剂等策略可改善患者HTPR,并降低心血管事件的发生风险。 展开更多
关键词 氯吡格雷 多态性 单核苷酸 亚洲大陆世系人群 远东 血小板高反应性 基因多态性
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肺表面活性物质相关基因变异在南宁市汉族和壮族杂交人群中携带的分析 被引量:4
13
作者 陈玉君 陈少科 +6 位作者 KelceyDePass DanielJ.Wegner AaronHamvas 农光民 王亚洲 范歆 罗静思 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期843-846,共4页
目的探讨肺表面活性物质相关基因功能性变异在中国人群中的携带情况。方法以广西壮族自治区南宁市汉族和壮族杂交足月新生儿258例为研究对象,男146例,女112例,提取基因组DNA并按组别混合DNA,以表面活性蛋白B(SFTPB)、表面活性蛋白... 目的探讨肺表面活性物质相关基因功能性变异在中国人群中的携带情况。方法以广西壮族自治区南宁市汉族和壮族杂交足月新生儿258例为研究对象,男146例,女112例,提取基因组DNA并按组别混合DNA,以表面活性蛋白B(SFTPB)、表面活性蛋白C(SFTPC)、ATP连接盒转运子A3(ABCA3)、磷脂酰转移酶(LPCAT1)、胆碱磷酸转移酶(CHPTl)、磷酸胆碱胞苷酰转移酶(PCYTIB)为候选基因,应用Ⅲumina第二代测序平台对候选基因进行全外显子深度测序,并应用合并变异的统计分析方法,获取功能性变异的等位基因频率。结果(1)两组共发现变异128种,其中同义变异44种,非同义变异66种;碱基插入/缺失18种;在这些变异中,有28种为功能性变异,其中有2种变异出现2次,其他变异各出现一次,共有30个功能性变异的等位基因;(2)男女两组均以ABCA3基因出现功能性变异的频率最高,其等位基因频率分别为0.014(1.4%)和0.04(4%);6个候选基因功能性变异的总等位基因频率在男女组分别为0.041(4.1%)和0.08(8%),P=0.06。结论(1)汉族和壮族杂交人群携带有肺表面活性物质相关基因的功能性变异;(2)出现变异频率最高的基因为ABCA3,提示该基因变异在新生儿呼吸窘迫综合征及其他肺疾患的发病中发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 肺表面活性物质相关蛋白质类 变异(遗传学) 亚洲大陆世系人群 小地区 分析 遗传学研究
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亚洲人群2型糖尿病非侵入性筛查方法研究进展 被引量:2
14
作者 胡丹丹 李江 傅华 《中国预防医学杂志》 CAS 2016年第2期148-151,共4页
目的随着经济工业化的进展,亚洲国家人群的糖尿病发病率已经超过欧美等发达国家,其带来的社会负担使得各国越来越重视对它的预防工作,其中早期筛查已逐渐成为糖尿病管理的工作重点之一。本文从2型糖尿病的风险评估角度出发,介绍泰国、... 目的随着经济工业化的进展,亚洲国家人群的糖尿病发病率已经超过欧美等发达国家,其带来的社会负担使得各国越来越重视对它的预防工作,其中早期筛查已逐渐成为糖尿病管理的工作重点之一。本文从2型糖尿病的风险评估角度出发,介绍泰国、印度、韩国、日本和越南等亚洲国家的非侵入性筛查。重点对筛查方法的研究进展进行综述,从灵敏度、特异度及受试者曲线下面积等多个指标对不同筛查方法的效果进行评价,并在此基础上讨论适用于中国人群的糖尿病风险评估工具。 展开更多
关键词 2型糖尿病 筛查 亚洲大陆世系人群
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发作性睡病猝倒机制研究进展 被引量:1
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作者 吴惠涓 黄蓓 +2 位作者 徐头 王宗文 赵忠新 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期628-631,共4页
发作性睡病是常见的原发性中枢性睡眠增多性疾病,以白天无法控制的睡眠和猝倒发作为核心临床症状,不同人种间、区域间发病率存在差异.美国的发生率为(3-16)/10 000,日本报道发生率为1/600;中国香港地区流行病学调查显示本病发病率为1/... 发作性睡病是常见的原发性中枢性睡眠增多性疾病,以白天无法控制的睡眠和猝倒发作为核心临床症状,不同人种间、区域间发病率存在差异.美国的发生率为(3-16)/10 000,日本报道发生率为1/600;中国香港地区流行病学调查显示本病发病率为1/3 000;据估计中国大陆人群的发生率超过4/10 000.受2009年冬季流感病毒流行的影响,中国华北地区、华东地区2010年报道发作性睡病新发病例数约为历年的3倍,北欧一些国家报道2010年发作性睡病发病率显著增加6-9倍,分析认为导致2010年发病率增高的原因可能与2009年冬季甲型H1N1流感感染及接种含有AS03佐剂的疫苗关系密切. 展开更多
关键词 发作性睡病 猝倒发作 中国香港地区 2009年 年发病率 流行病学调查 中国大陆人群 睡眠增多
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钼靶X线在亚洲女性乳腺癌筛查中的准确性评价 被引量:21
16
作者 康敏 庞轶 +2 位作者 李佳圆 刘莲花 刘星涛 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期212-216,共5页
目的评价在亚洲人群乳腺癌筛查中使用钼靶X线诊断乳腺癌的准确性。方法2002年3月至2007年9月,收集8718名常规体检的成都市社区女性的乳腺钼靶X线检查资料,分别以病理组织学结果和随访结果为最终诊断的金标准,计算钼靶X线诊断乳腺癌... 目的评价在亚洲人群乳腺癌筛查中使用钼靶X线诊断乳腺癌的准确性。方法2002年3月至2007年9月,收集8718名常规体检的成都市社区女性的乳腺钼靶X线检查资料,分别以病理组织学结果和随访结果为最终诊断的金标准,计算钼靶X线诊断乳腺癌的敏感度和特异度。检索国内外有关钼靶X线用于亚洲女性一般人群乳腺癌筛查的研究,连同上述队列资料一起纳入Meta分析,计算合并敏感度、特异度及诊断比值比(DOR),并绘制综合受试者工作特征曲线(SROC),评价其诊断效能。结果基于成都社区的随访研究显示,钼靶X线诊断乳腺癌的敏感度为0.889(95%CI为0.741—0.970),特异度为0.991(95%CI为0.987—0.993)。Meta分析共纳入合格研究7个,共计研究对象223619人。纳入的研究具有异质性,按照随机效应模型(REM)计算出的合并敏感度为0.845(95%CI为0.821~0.870),特异度为0.930(95%CI为0.929~0.931),DOR为117.271(95%CI为65.060~211.412),SROC下面积为0.9144。结论钼靶X线在亚洲女性乳腺癌筛查中有较高的准确性。 展开更多
关键词 乳房X线摄影术 乳腺肿瘤 普查 META分析 亚洲大陆世系人群
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Genetic polymorphisms of CYP2D6 in Chinese mainland 被引量:12
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作者 纪玲 潘世秀 +2 位作者 吴健民 Jacqueline Marti-Jaun Martin Hersberger 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2002年第12期1780-1784,145,共5页
OBJECTIVE: To observe the significant differences in the frequencies of the cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) alleles in Chinese popoulations. METHODS: Tetra-primer polymerase chain reaction (PCR), allele specific amplific... OBJECTIVE: To observe the significant differences in the frequencies of the cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) alleles in Chinese popoulations. METHODS: Tetra-primer polymerase chain reaction (PCR), allele specific amplification (ASA) PCR and multiplex long PCR were developed to detect the CYP2D6 alleles * 2, * 3, * 4, * 5, * 6, * 8, * 10 and * 14 in 223 subjects from Chinese mainland. RESULTS: The CYP2D6 * 5 allele was the most frequent poor metabolizer (PM) allele in Chinese (7.2%), followed by CYP2D6 * 14 (2.0%) which was only detected in orientals. There was only 0.2% CYP2D6 * 4, and no CYP2D6 * 3, * 6 and * 8 were detected. In contrast to the Caucasians, the most frequent allele in Chinese was the * 10 allele with a frequency of 51.6%. CONCLUSION: The frequencies of PM alleles, CYP2D6 * 5 and CYP2D6 * 14, were higher; but the frequency of CYP2D6 * 10 was lower in mainland Chinese population than that in other orientals. 展开更多
关键词 Polymorphism Genetic Alleles China Cytochrome P-450 CYP2D6 Humans
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美容门诊2 183例就诊患者睑形分析 被引量:2
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作者 张颂 李东 +3 位作者 马勇光 薛红宇 毕洪森 谢宏彬 《中华整形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期202-205,共4页
目的 归纳北京大学第三医院美容门诊就诊人群眼睑形态的特点.方法 对2007年1月至2011年2月就诊并留有完整面部影像学资料和一般资料的2 183例患者按性别进行分组,并对患者影像资料中眼睑形态进行测量分析,取得各睑部形态数据,判断各样... 目的 归纳北京大学第三医院美容门诊就诊人群眼睑形态的特点.方法 对2007年1月至2011年2月就诊并留有完整面部影像学资料和一般资料的2 183例患者按性别进行分组,并对患者影像资料中眼睑形态进行测量分析,取得各睑部形态数据,判断各样本是否存在内眦赘皮、单睑等,并分别统计内眦赘皮及单睑在全部样本及不同性别中的构成比.结果 2183例(4 366只眼)样本中,内眦赘皮占86.1%(3 760/4 366),单睑占35.3%(1 541/4 366).在178例(356只眼)男性及2 005例(4 010只眼)女性中,内眦赘皮分别占78.4%(279/356)及86.8% (3 481/4 010),单睑分别占48.0% (171/356)及34.2%(1 370/4 010).结论 北京大学第三医院美容门诊就诊人群的单睑和内眦赘皮构成比较高. 展开更多
关键词 单睑 内眦赘皮 亚洲大陆世系人群
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蒙古族儿童过敏性紫癜及其器官损害与HLA-DRB1等位基因的关联性 被引量:3
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作者 任少敏 杨光路 +2 位作者 仝林虎 寿琼华 李维才 《中国基层医药》 CAS 2005年第12期1659-1661,共3页
目的探索内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)及其累及肾脏、胃肠道和关节与HLA-DRB1等位基因的关联性。方法引入PCR-SSP技术,在内蒙地区同是蒙古族但无血缘关系或蒙古族与其他民族间无通婚史及其他风湿性疾病史和家族史的蒙古族人群中,收... 目的探索内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)及其累及肾脏、胃肠道和关节与HLA-DRB1等位基因的关联性。方法引入PCR-SSP技术,在内蒙地区同是蒙古族但无血缘关系或蒙古族与其他民族间无通婚史及其他风湿性疾病史和家族史的蒙古族人群中,收集AP病例57例,其中累及肾脏20例、胃肠道29例和关节26例,分别与102名健康儿童的HLA-DRB1等位基因进行型别分析。组间比较在单因素χ2检验的基础上,作以多因素Logistic回归分析。结果HLA-DRB1*110x等位基因在AP及其累及关节、*070x等位基因在累及胃肠道分别与对照组经Logistic回归分析,均P<0.05,差异有显著意义。B均为正值,OR分别是2.251、2.215和2.552,均>1,与B值相符,95%可信区间内均不包含1。表明排除其他进入模型的等位基因作用外,DRB1*110等位基因在AP及其累及关节、*070x等位基因累及胃肠道的致病优势分别是对照组的2.251、2.215和2.552倍,促进发病。EF均>0;而DRB1*040x和*120x等位基因在AP病例组分别与对照组经Logistic回归分析,均P<0.05,差异有显著意义。B均为负值,OR分别是0.422和0.424,均<1,与B值相符,95%可信区间内均不包含1。表明排除其他进入模型等位基因作用外,DRB1*040x和*120x等位基因在AP病例组致病优势分别是对照组的0.422和0.424倍,阻止发病。PF均>0。结论HLA-DRB1*110x等位基因可能为内蒙地区蒙古族儿童AP及其累及关节、*070x等位基因为累及胃肠道发病单体型中的遗传易感基因,而DRB1*040x和*120x等位基因为AP的遗传保护基因。 展开更多
关键词 儿童 亚洲大陆世系人群 蒙古族 过敏性紫癜 器官损害 HLA-DRB1 等位基因
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仫佬族地区小学生感恩与生活满意度的关系 被引量:2
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作者 何朝峰 罗之勇 《中国校医》 2014年第3期166-167,共2页
目的考查仫佬族地区小学生生活满意度状况,探讨仫佬族地区小学生感恩与生活满意度的关系。方法采用感恩问卷和学生生活满意度量表,对仫佬族地区426名小学生进行问卷调查。结果仫佬族地区小学生生活满意度较高,3年级学生的生活满意度... 目的考查仫佬族地区小学生生活满意度状况,探讨仫佬族地区小学生感恩与生活满意度的关系。方法采用感恩问卷和学生生活满意度量表,对仫佬族地区426名小学生进行问卷调查。结果仫佬族地区小学生生活满意度较高,3年级学生的生活满意度显著高于4~6年级学生(F=4.858,P〈0.01);生活满意度的性剐差异无统计学意义(P〉0.05);感恩与生活满意度有显著的正相关(r=0.239,P〈0.01)。结论仫佬族地区小学生有较高的生活满意度,且其感恩越强,生活满意度越高。 展开更多
关键词 儿童 学生 亚洲大陆世系人群 中国 少数民族 个人满足
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