莲瓣兰大雪素SOC1基因克隆和系统发育分析

控制植物开花的途径有光周期现象、GA、春化途径、自主途径等,在光周期途径中,CO基因促进开花通过直接上调FT和SOC 1基因表达,SOC 1基因是MADS-box基因家族中控制开花时间的基因,在花发育过程中起重要作用。本研究以莲瓣兰大雪素为实验材料,用RACE方法快速地克隆全长c DNA,生物信息学分析全长c DNA为912 b,具有完整的开放阅读框(ORF)672 bp,编码223氨基酸的蛋白质,通过系统发育分析获得一个SOC 1同源基因。本实验为进一步对这个基因的功能研究奠定了基础。

莲瓣兰大雪素SEP1基因克隆和表达的研究

随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,人们对经典的ABC模型进行了改进和完善,提出花发育的ABCDE模型,其中SEP1、SEP2、SEP3、SEP4为E类基因,SEP1同源基因在花器官的形成过程中起至关重要的作用。本研究以莲瓣兰大雪素作为实验材料,用RACE方法快速地克隆全长cDNA,生物信息学分析全长cDNA为1047bp,具有完整的开放阅读框(ORF)753bp,编码250氨基酸的蛋白质,获得一个SEP1同源基因。通过基因表达在各个授粉前和授粉后3d的合蕊柱中。本研究为进一步对这个基因的功能研究奠定基础。

莲瓣兰大雪素AP1 MADS-box基因的克隆和系统发育分析

随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,人们对经典的ABC模型进行了改进和完善,提出花发育的ABCDE模型,通过RT-PCR和RACE技术从莲瓣兰大雪素花器官中克隆得到AP1同源基因AP1a和AP1b的cDNA全长:AP1a基因全长为1 054bp,其开放阅读框为744bp;AP1b基因全长为944bp,其开放阅读框为516bp。从莲瓣兰大雪素中得到2个AP1同源基因,说明在大雪素中AP1出现基因松弛,所以出现多个拷贝。通过序列比对以及系统发育分析表明,莲瓣兰AP1a基因与春兰具有很高的相似度,达到99.1%,莲瓣兰AP1b基因与萼脊兰具有中等程度的相似度,达75.8%,但从大雪素花器官提取的同源基因AP1a和AP1b的相似度很低,仅为65.4%。这表明AP1基因在不同品种植物间具有保守性,而在同一个物种中又存在着功能的分化。

莲瓣兰大雪素FT基因克隆和系统发育分析

控制植物开花的途径有光周期现象、GA、春化途径、自主途径,在光周期途径中,CO基因促进开花通过直接上调FT和SOC1基因表达,FT(FLOWERING LOCUS T)是光周期途径植物开花时间决定关键基因,并认为FT基因表达产物可能就是长期追寻的开花刺激物质,这种开花刺激物质经过叶片到茎尖的长距离运输,最终引起茎顶端花器官分化的起始。本研究以莲瓣兰大雪素作为实验材料,用RACE方法快速地克隆全长cDNA,生物信息学分析全长cDNA为662bp,含有编码框和3′UTR,具有完整的开放阅读框(ORF)522bp,编码173氨基酸的蛋白质。通过系统发育分析获得一个FT同源基因。本研究为进一步对这个基因的功能研究奠定了基础。

铁皮石斛SEP基因克隆与表达的研究

随着植物中越来越多的MADS-box基因被克隆出来,对经典的ABC模型进一步进行完善,提出花发育的ABCE“四元体模型”,其中SEP1、SEP2、SEP3、SEP4为E类基因,SEP1同源基因在花器官识别方面起着重要的作用。本研究以铁皮石斛花器官作为实验材料,用RACE方法快速克隆全长cDNA,生物信息学分析全长cDNA为926 bp,具有完整的开放阅读框(ORF)681 bp,具有227个氨基酸,分离出SEP-A同源基因,另外SEP-B同源基因全长cDNA为954 bp,具有完整的开放阅读框(ORF)774 bp,编码243个氨基酸。在各个花器官中进行RT-PCR,发现SEP-A基因在合蕊柱和唇瓣中表达,而SEP-B基因在唇瓣、花萼和幼叶中表达。

大理幽芳随想

大理地处怒江、澜沧江与金沙江并流地带，千岩竞秀，万壑争流，气候温和湿润，是滇兰生长的良好环境。从维西、石鼓、剑川的老君山，至鹤庆马耳山、洱源及永平、云龙，再至巍山，直至南涧无量山，由北向南，构成了大理兰花的自然生长带。自古以来，这一生长带上名兰辈出，为大理的文人墨士增添了不少雅韵。