京卓1号大麦栽培技术

京卓１号大麦栽培技术智广建（卓资县气象局）京卓１号大麦是由卓资县哈达图育种站与北京市农科院协作选育成功的啤酒大麦新品种。该品种生育期短，在卓资县为８５天左右，在赤峰市种植仅７１天。抗逆性强，适宜播期长，从４月１５日至６月１５日均可播种。可以迎合当地降...

北方晋甘蒙地区春播大麦优质高产栽培技术浅析

近年我国相关行业对于大麦需求量持续增加,如啤酒、白酒、醋、饲料、保健品行业等,大麦种植面积也迅速增加。以山西、甘肃、内蒙古春播大麦为研究对象,探讨了春播大麦栽培中需要注意的共性和特性问题,尤其对3个地区二棱大麦优质高产栽培技术要点、田间栽培管理措施及病虫害防治技术方面进行了细致分析,在达到控水、减肥、减药的基础上,提高其整体栽培管理与技术水平,保障大麦高产优质的形成,实现其绿色可持续发展。

西藏栽培大麦变种组成和分布规律研究

【目的】探讨西藏栽培大麦变种的组成特点,揭示其地域分异规律。【方法】以马得泉大麦分类系统为基础,并根据笔者实地调查,对西藏栽培大麦变种组成和分布规律进行了研究。【结果】(1)西藏高原拥有栽培大麦601个变种。其中,二棱皮大麦13个变种,二棱裸大麦23个变种,中间型裸大麦7个变种;多棱皮大麦57个变种,多棱裸大麦501个变种。西藏栽培大麦变种组成具有明显的多棱、裸粒特点。(2)栽培大麦变种在相近海拔高度的分布,不同亚区间存在着明显的差异,集中分布于藏东南亚区、藏东北亚区和藏中亚区,而在其它亚区则相对较少。(3)栽培大麦变种在不同海拔高度的分布,在海拔2 500 m以下地区很少分布,在3 000～4 000 m高度带内为集中分布区,大于4 000 m以上时,栽培大麦变种的数量则逐渐减少。(4)对该地区9个亚区栽培大麦变种相似性分析显示,察隅-墨脱亚区与藏东南亚区的差异远大于东西方向的差异。【结论】伯舒拉岭-南迦巴瓦峰-多雄-马拉一线作为西藏冬大麦区与冬春大麦区之间的分界是符合客观实际的,西藏栽培大麦变种在组成上具有明显的多棱、裸粒性,在地理分布上具有明显的区域性。

我国栽培大麦白粉病抗性特点分析

对来自全国 2 4个省 (自治区、直辖市 )共 90个代表性栽培大麦品种 ,进行了抗白粉病田间鉴定。统计结果表明 ,(1)品种之间抗病性有明显差异。其中表现高抗的品种 2 1个 ,占总数 2 3.3% ;抗病品种 2 6个 ,占 2 8.9% ;感病 33个 ,占 36 .7% ;高感 10个 ,占 11.1%。可见在我国栽培大麦中 ,抗源较丰富。 (2 )不同类型和棱形的抗性 ,比较发现 ,皮麦抗病品种比裸麦多 ,六棱抗病性强于四棱和二棱。 (3)供种省份之间抗病性不同 ,抗病品种主要集中在江苏、安徽、陕西、河北、四川、贵州、湖北、上海和新疆等省 (自治区、直辖市 )。 (4)从三大麦区看 。

西藏栽培大麦的遗传多样性中心

以西藏 32 0 4份栽培大麦 (Hordeumvulgare)地方品种为材料 ,运用群体遗传学的原理与方法 ,研究了西藏栽培大麦遗传资源的数量、遗传多样性指数和综合变异系数及其生态地理分布特征。结果表明 :1) 2 8°～ 30°N×88°～ 94°E的藏中地区栽培大麦资源分布广泛 ,遗传多样性丰富 ,综合变异系数高 ;2 ) 30°～ 31°N× 96°～ 98°E的藏东横断山脉地区栽培大麦资源、遗传多样性和综合变异系数次之。

不同生境下以色列野生大麦群体与栽培大麦农艺性状的遗传多样性分析

将来自以色列的3个野生大麦自然群体和世界不同国家的25个栽培大麦品种,总计110份材料,分别种植在陕北干旱沙地和陕西关中地区,对10个主要农艺性状进行分析。结果表明,野生大麦群体间农艺性状表现出丰富的遗传多样性。野生大麦和栽培大麦农艺性状间存在较为显著的差异,在株高、穗粒数、百粒质量、生物产量、分蘖数上差异明显,栽培大麦百粒质量和生物量明显高于野生大麦。聚类分析表明地理来源与农艺性状的表现存在一定联系,野生大麦和栽培大麦可明显的分成2部分。方差分析表明除穗和穗粒质量没有达显著水平外,其余8个性状均达显著水平,其中分蘖数、百粒质量和生物产量的变异系数较高,表明这几个性状容易受环境影响而表现出较高的变异性。

从来牟的释义谈中国栽培大麦起源问题

本文根据古今文献对经典文字“来牟”的解释 ,参考羌、藏、汉民族的历史、文化、语言和考古研究 ,论证了“来”是裸大麦青稞 ,“牟”是麦 ,来牟是青稞麦。我国羌、藏族地区在公元前 30 0 0年已栽培青稞。

球茎大麦在大麦育种上的应用研究 Ⅱ.球茎大麦向栽培大麦的种质转移

本文介绍栽培大麦（2x）与球茎大麦（4x）种间杂种的产生及其细胞学鉴定结果。二者杂交成胚率平均可达48.43％,胚培成苗率平均可达25.64％。杂种F_1染色体数为21,通过C-带鉴定表明,7条为母本栽培大麦染色体、14条为父本球茎大麦染色体。F_1花粉母细胞中染色体构型:单价体4～7个、三价体l～3个,其余为二价体。杂种植株形态为父本球茎大麦型,冬性强、发育慢、分蘖多。以杂种F_1胚培苗花粉能育单株为父本,以苏啤1号为母本进行回交,得到7个回交一代株系BC_1—1～BC_1—7,将 BC_1F_2种子播种在大麦黄花叶病病圃中进行抗病鉴定,结果 BC_1—2F_2的2个株系和BC_1—5F_2的2个株系高抗黄花叶病。对BC_1—2F_3的同功酶分析和C-带鉴定,表明抗病株系中确有来自球茎大麦的遗传物质,对抗病株系的抗性基因的遗传规律的研究表明,抗性由一对显性基因控制,并与栽培大麦中已知的抗性基因不等位,可能为一种新的基因。

栽培与野生大麦籽粒性状比较及群体遗传多样性分析

为了解大麦群体遗传多样性,指导大麦育种亲本组配,对137份栽培与野生大麦籽粒性状差异进行比较,结合皮裸、棱型特征,估算各品种间遗传相似系数(GS),对群体进行聚类分析。结果表明,栽培大麦粒长(8.16 cm)显著短于野生大麦粒长(13.19 cm),但其粒宽与粒厚(3.33 cm与2.62 cm)相对于野生大麦(2.92 cm与1.69 cm)显著增加,粒重在两者间差异不显著。大麦籽粒性状变异可能与品种选育中增加穗粒数及改良品质目标有关。群体遗传多样性分析表明,遗传相似系数(GS)变幅为0~0.5,平均值为0.34,在0.334水平上将参试材料聚为4类。第Ⅰ类为六棱皮大麦(35份),主要为饲用,来源地为我国中东部地区;第Ⅱ类为六棱裸大麦(47份),主要为食用,来自青藏高原一带;第Ⅲ类是二棱皮大麦(51份),包括啤用大麦(来自我国)与野生大麦(来自以色列);第Ⅳ类是二棱裸大麦(4份),其中1份来自湖北,其他3份来源地不明确。聚类结果与棱型、皮裸特征分类一致,与来源地无明显相关性,但在一定程度上表现与大麦用途相关。大麦群体遗传多样性丰富,在育种实践中利用野生大麦资源时,建议将其与遗传距离相对较近的栽培二棱皮大麦进行组配,有利于优良基因位点纯合,提高育种效率。

野生大麦与栽培大麦醇溶蛋白遗传多样性比较

利用A-PAGE(acid-polyacrylamide gel electrophoresis)法对采自以色列的野生大麦的一个野生自然群体的15个系和来自世界不同国家的14份栽培大麦品种醇溶蛋白的遗传多样性进行了分析。结果表明:在所有的29份供试材料中,共发现52条相对迁移率不同的谱带,52条谱带的出现频率为3.44%～93.1%,多样性指数为0.066～0.368;以中国春醇溶蛋白为标准,ω区大麦醇溶蛋白的谱带数最多,其次是β区;野生大麦Shannon多样性指数依次为β区>ω区>α区>γ区,而栽培大麦Shannon多样性指数依次为ω区>β区>γ区>α区;野生大麦自然群体和栽培大麦品种间的遗传相似系数变幅相当,且聚类分析结果显示,野生大麦自然群体和来自全球不同区域栽培大麦品种间的醇溶蛋白遗传多样性同样丰富。以上结果说明,野生大麦中保存了较栽培大麦更为丰富的基因资源,今后栽培大麦的品质改良应该重视野生大麦资源的合理利用。

大麦新品种‘海花1号’的栽培技术

为了给‘海花1号’在江苏及周边地区的推广种植提供栽培上的理论依据,通过单因素随机区组试验研究了不同施氮量对‘海花1号’产量和相关农艺性状的影响,同时用两因素随机区组试验分析了不同播种期及不同播种密度对其产量及构成因素的影响。结果表明:随施氮量的增加‘,海花1号’的产量表现为先增后降;适时的早播和适度的提高播种密度有利于其增产。因此,在江苏及周边地区种植,为获高产,每公顷施纯氮210 kg为宜,以300万/hm2至330万/hm2基本苗在10月28日至11月5日播种为佳。

4种栽培大麦染色体组型和C-带带型的比较分析

对栽培大麦4个品种的染色体组型和C-分带带型进行了分析和研究,结果表明:不同大麦品种的染色体C带的分布在数目和强弱存在明显差异,不同大麦品种同一序号的染色体表现不同程度的C-带带型的多态性.

栽培大麦染色体组型和Giemsa-C带核型的研究(英文)

对栽培大麦染色体组型和Giemsa C带核型的研究表明 :栽培大麦的染色体组型为 2n =2x =14 =12m(1SAT) +2sm(SAT) ,其Giemsa C带表现出丰富的带纹 .对实验材料的获得和Giemsa C带的分带方法也做了研究 .

栽培大麦×纤毛鹅观草属间杂种后代系抗赤霉病研究

本文研究了栽培大麦×纤毛鹅观草属间杂种后代６０ 个系群及其亲本在接菌条件下的抗赤霉病表现。从每穗发病百分率、发病动态进程和穗轴病变率等多个侧面对属间杂种后代系的抗性进行了分析。结果表明：１发病百分率：参试各系未出现高抗（小穗受害率＜ ３９３％ ）和高感（小穗受害率＞ ５７３％ ）的类型。后代系属Ｒ 级（抗病）的共７ 系，占１１７％ ；属ＭＲ 级（中抗）的共２５ 系，占４１７％ ；其余２８ 系属Ｍ Ｓ级（中感）和Ｓ级（感染），占４６７％ 。当按病情指数来划分时，则Ｒ 级和ＭＲ 级所占比例更大。２变动系数：属抗病级的各系，在接菌后第８ ｄ 的第一次调查中，基本上未发病，以后各期的变动系数均小；属感病级的各系，第一次调查时感病就重，以后各期的变动系数也高。３属抗病的各系，穗轴节的病变最轻，感病各系较重，大麦亲本最重。此外，还讨论了作物对赤霉病抗性的机理、抗性级别划分标准和属间基因转移等问题。

我国栽培大麦白粉病抗性特点分析

对来自全国 2 4个省 (自治区、直辖市 )共 90个代表性栽培大麦品种 ,进行了抗白粉病田间鉴定。统计结果表明 :(1)品种之间抗病性有明显差异。其中表现高抗的品种 2 1个 ,占总数 2 3 3% ,抗病品种 2 6个 ,占 2 8 9% ,感病 33个 ,占 36 7% ,高感 10个 ,占 11 1%。可见在我国栽培大麦中 ,抗源较丰富。 (2 )不同类型和棱形的抗性 ,比较发现 ,皮麦抗病品种比裸麦多 ,六棱抗病性强于四棱和二棱。 (3)供种省份之间抗病性不同 ,抗病品种主要集中在江苏、安徽、陕西、河北、四川、贵州、湖北、上海和新疆等省 (自治区、直辖市 )。 (4 )从三大麦区看 ,抗病品种主要分布在冬大麦区。

贵州栽培大麦不同种植环境籽粒多组分营养物质质量分数分析

为了发掘可改良贵州栽培大麦营养物质质量分数的基因资源,以67份贵州地方栽培大麦为研究材料,分别种植于安徽省来安县汪庄、安徽省来安县广大圩和四川省崇州市羊马镇3个环境中,采用紫外分光光度法测定该群体籽粒总类黄酮、总酚、植酸、无机磷、氨基酸和可溶性蛋白质6个营养性状质量分数.结果发现:不同种植环境对大麦籽粒营养成分质量分数影响程度不同.网络相关性分析表明,大麦籽粒营养性状之间均呈正相关性,安徽环境条件下总酚仅与黄酮、可溶性蛋白质有显著相关性,四川环境条件下各营养成分间相关性复杂.因此,大麦总酚与其他指标间的相关性可能受环境因素影响较大,可为改良贵州栽培大麦提供一定的理论依据.

青藏高原栽培大麦千粒重空间分布格局及其与环境因子的关系

千粒重是大麦产量的重要构成因素之一。青藏高原强辐射、低温、干旱的生态环境孕育了现代农业所急需的大麦种质资源,但是迄今为止尚未见到有关青藏高原栽培大麦WTS与环境因子关系的系统性研究报道。为了揭示青藏高原栽培大麦千粒重的空间分布规律,探明不同环境因子对青藏高原栽培大麦千粒重(WTS)积累的影响程度,利用83个样点的地理、气候、土壤因子数据,研究了青藏高原栽培大麦WTS的分布特征。结果表明:(1)在地理水平方向上,青藏高原栽培大麦WTS总体呈现出斑块状交错分布的格局,形成了以西藏曲水、堆龙德庆、白朗、乃东、日喀则、扎囊、贡嘎、加查、达孜、谢通门、拉孜、定日为中心的青藏高原西南部和青海海晏、门源、刚察为中心的青藏高原东北部等2个栽培大麦WTS高值区;(2)在地理垂直方向上,栽培大麦WTS的变化呈现出"N"型分布格局,即在海拔3600.0—3900.0m和4500.0m以上形成2个WTS高值区,这2个海拔区间栽培大麦WTS分别为(49.6815±10.0764)g和(47.9500±0.1732)g;(3)影响栽培大麦WTS的环境因子从大到小的顺序是抽穗-成熟期降水量>土壤速效钾含量>分蘖-拔节期日照时数>抽穗-成熟其平均气温>抽穗-成熟期日照时数>拔节-抽穗平均气温日较差>地理经度。

10个栽培大麦籽粒含硒量的测定

采用氢化物发生-原子荧光法(HG-AFS)对我国主要大麦种植区的10个栽培大麦籽粒含硒量进行了测定。结果表明,不同品种的栽培大麦籽粒含硒量存在显著差异,浙啤33和浙秀12属高硒品种,籽粒硒含量分别为0.144 mg/kg和0.134 mg/kg,可以用于品质育种研究。

二倍体栽培大麦与四倍体野生大麦杂交的研究初报

二倍体栽培大麦与四倍体野生大麦杂交产生的杂种除三倍体外还有非整倍体 ,后代分离出栽培大麦类型、野生大麦类型和中间型。酯酶同工酶分析结果表明 ,除具有双亲谱带外 ,还有新的谱带产生 ,这可能与非整倍体的存在有关。辐照杂种愈伤组织的适宜剂量为 5Gy左右。

西藏栽培大麦品种资源的特点与利用

西藏地域辽阔,生态类型繁多,农业历史悠久,大麦分布广泛,种质资源极为丰富。是我国裸大麦和野生大麦最丰富的地区,它在我国大麦基因库中占有重要地位,历来为中外学者所瞩目。现将其主要特点与利用介绍如下: