期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
大麦黄矮病毒GAV基因组全序列测定及其结构分析
被引量:
5
1
作者
晋治波
王锡锋
+1 位作者
常胜军
周广和
《中国科学(C辑)》
CSCD
北大核心
2003年第6期505-513,共9页
测定了在中国分离得到由麦二叉蚜和麦长管蚜传播的大麦黄矮病毒GAV的基因组核苷酸全序列,该病毒分离物的RNA由5685个核苷酸组成,内含6个开放阅读框架(ORF)和4个非编码区(UTR),基因组大小和结构与黄症病毒属(Luteovirus)的大麦黄矮病毒PA...
测定了在中国分离得到由麦二叉蚜和麦长管蚜传播的大麦黄矮病毒GAV的基因组核苷酸全序列,该病毒分离物的RNA由5685个核苷酸组成,内含6个开放阅读框架(ORF)和4个非编码区(UTR),基因组大小和结构与黄症病毒属(Luteovirus)的大麦黄矮病毒PAV(BYDV-PAV)和MAV(BYDV-MAV)相似,序列分析表明,它与BYDV-MAV的PS1分离物基因组序列的同源性最高。在6个开放阅读框架中,除ORF6核苷酸序列同源性为72.0%外,其他ORF的核苷酸序列同源性均大于90%,两者全基因组的同源性为90.4%,推导的编码产物氨基酸序列同源性除P6和通读蛋白(RTP)分别为67.4%和87.4%外,其他均大于90%,其中外壳蛋白(CP)为95.5%,根据与BYDV-MAV的相似性,BYDV-GAV应是一种与BYDV-MAV类似的病毒。
展开更多
关键词
大麦黄矮病毒gav
基因组结构
分类学
基因序列测定
核苷酸
同源性
原文传递
BYDV GAV编码蛋白质的定位、互作及致病相关功能研究
2
作者
韩晓玉
李庆伦
+7 位作者
姜兴林
王贺
杨灵玲
史亚娟
李洪连
陈琳琳
杨雪
施艳
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2022年第5期150-156,共7页
大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病是我国小麦生产上重要的病毒病。BYDV GAV株系是我国小麦黄矮病的主要病原,目前有关BYDV GAV编码蛋白质P1、P2和CP的功能研究鲜有报道,因此,研究P1、P2和CP的功能,可为深入研究BYDV GAV的致病机制奠定基础...
大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病是我国小麦生产上重要的病毒病。BYDV GAV株系是我国小麦黄矮病的主要病原,目前有关BYDV GAV编码蛋白质P1、P2和CP的功能研究鲜有报道,因此,研究P1、P2和CP的功能,可为深入研究BYDV GAV的致病机制奠定基础。通过Mega 7.0构建系统进化树,对BYDV GAV株系编码蛋白质P1、P2和CP的核苷酸序列进行同源进化分析;通过构建P1、P2和CP的YFP表达载体,转化GV3101农杆菌后浸润本氏烟,激光共聚焦显微镜观察确定3个蛋白质的亚细胞定位;构建BYDV GAV 5个编码蛋白质的双分子荧光互补载体,转化GV3101农杆菌后分别与P1、P2和CP共浸润本氏烟叶片,通过激光共聚焦显微镜观察确定这3个蛋白质与其他病毒蛋白质的体内互作情况;通过构建P1、P2和CP的马铃薯X病毒(PVX)异源表达载体,转化GV3101农杆菌后接种本氏烟,接种后5 d观察症状形成,并采集系统叶进行病毒积累量检测,研究3个蛋白质对该病毒致病性的影响。结果表明,BYDVs的4种分离物中,PAV与GAV在核苷酸水平上的亲缘关系最近。BYDV GAV编码的P1、P2和CP蛋白亚细胞定位均为核质;在植物体内P1存在自身互作;PVXCP接种后5 d即可观察到系统叶褪绿并能够检测到病毒的积累,而PVX、PVXP1、PVXP2处理未能观察到症状且不能检测到病毒的积累;接种后10 dPVX、PVXP1和PVXP2处理能够检测到病毒的积累,表明CP促进了PVX症状的形成和致病进程。综上,P1可能通过自身互作参与病毒的侵染过程,CP可以促进病毒的侵染。
展开更多
关键词
大麦黄矮病毒gav
株系
定位
互作
致病
下载PDF
职称材料
大麦黄矮病毒介体麦二叉蚜和麦长管蚜体内传毒相关蛋白的确定
被引量:
9
3
作者
王锡锋
周广和
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第15期1671-1675,共5页
应用双向电泳和病毒覆盖测定技术,从大麦黄矮病毒麦二叉蚜和麦长管蚜株系(GAV)的传毒介体麦二叉蚜和麦长管蚜的蛋白质提取物中检测到一种分子量为50 kD的蛋白(P50),它与提纯的病毒有高的亲和反应.对麦二叉蚜体内的P50进行了电泳分离并...
应用双向电泳和病毒覆盖测定技术,从大麦黄矮病毒麦二叉蚜和麦长管蚜株系(GAV)的传毒介体麦二叉蚜和麦长管蚜的蛋白质提取物中检测到一种分子量为50 kD的蛋白(P50),它与提纯的病毒有高的亲和反应.对麦二叉蚜体内的P50进行了电泳分离并制备了家兔抗血清,两种麦蚜饲食该蛋白的抗血清后,传毒效率分别由对照的72.55%和73.44%下降为8.57%和28.56%,表明该蛋白是参与病毒与介体麦蚜相互识别的传毒相关蛋白.采用电子显微镜免疫胶体金对50 kD传毒相关蛋白进行麦蚜体内定位,发现其存在于麦二叉蚜的头部唾液腺组织中,揭示出麦蚜唾液附腺组织上的膜蛋白与病毒的相互识别是麦蚜能够传播大麦黄矮病毒的根本原因.
展开更多
关键词
大麦黄矮病毒gav
蚜虫
介体
传毒
蛋白
原文传递
题名
大麦黄矮病毒GAV基因组全序列测定及其结构分析
被引量:
5
1
作者
晋治波
王锡锋
常胜军
周广和
机构
中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室
出处
《中国科学(C辑)》
CSCD
北大核心
2003年第6期505-513,共9页
基金
国家重大基础研究项目(批准号:TG2000016201)
国家自然科学基金(批准号:39970034)
文摘
测定了在中国分离得到由麦二叉蚜和麦长管蚜传播的大麦黄矮病毒GAV的基因组核苷酸全序列,该病毒分离物的RNA由5685个核苷酸组成,内含6个开放阅读框架(ORF)和4个非编码区(UTR),基因组大小和结构与黄症病毒属(Luteovirus)的大麦黄矮病毒PAV(BYDV-PAV)和MAV(BYDV-MAV)相似,序列分析表明,它与BYDV-MAV的PS1分离物基因组序列的同源性最高。在6个开放阅读框架中,除ORF6核苷酸序列同源性为72.0%外,其他ORF的核苷酸序列同源性均大于90%,两者全基因组的同源性为90.4%,推导的编码产物氨基酸序列同源性除P6和通读蛋白(RTP)分别为67.4%和87.4%外,其他均大于90%,其中外壳蛋白(CP)为95.5%,根据与BYDV-MAV的相似性,BYDV-GAV应是一种与BYDV-MAV类似的病毒。
关键词
大麦黄矮病毒gav
基因组结构
分类学
基因序列测定
核苷酸
同源性
分类号
S512.3 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
BYDV GAV编码蛋白质的定位、互作及致病相关功能研究
2
作者
韩晓玉
李庆伦
姜兴林
王贺
杨灵玲
史亚娟
李洪连
陈琳琳
杨雪
施艳
机构
河南农业大学植物保护学院
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2022年第5期150-156,共7页
基金
河南省重点研发与推广专项(科技攻关)(212102110451)
河南省自然科学基金优秀青年基金(202300410194)。
文摘
大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病是我国小麦生产上重要的病毒病。BYDV GAV株系是我国小麦黄矮病的主要病原,目前有关BYDV GAV编码蛋白质P1、P2和CP的功能研究鲜有报道,因此,研究P1、P2和CP的功能,可为深入研究BYDV GAV的致病机制奠定基础。通过Mega 7.0构建系统进化树,对BYDV GAV株系编码蛋白质P1、P2和CP的核苷酸序列进行同源进化分析;通过构建P1、P2和CP的YFP表达载体,转化GV3101农杆菌后浸润本氏烟,激光共聚焦显微镜观察确定3个蛋白质的亚细胞定位;构建BYDV GAV 5个编码蛋白质的双分子荧光互补载体,转化GV3101农杆菌后分别与P1、P2和CP共浸润本氏烟叶片,通过激光共聚焦显微镜观察确定这3个蛋白质与其他病毒蛋白质的体内互作情况;通过构建P1、P2和CP的马铃薯X病毒(PVX)异源表达载体,转化GV3101农杆菌后接种本氏烟,接种后5 d观察症状形成,并采集系统叶进行病毒积累量检测,研究3个蛋白质对该病毒致病性的影响。结果表明,BYDVs的4种分离物中,PAV与GAV在核苷酸水平上的亲缘关系最近。BYDV GAV编码的P1、P2和CP蛋白亚细胞定位均为核质;在植物体内P1存在自身互作;PVXCP接种后5 d即可观察到系统叶褪绿并能够检测到病毒的积累,而PVX、PVXP1、PVXP2处理未能观察到症状且不能检测到病毒的积累;接种后10 dPVX、PVXP1和PVXP2处理能够检测到病毒的积累,表明CP促进了PVX症状的形成和致病进程。综上,P1可能通过自身互作参与病毒的侵染过程,CP可以促进病毒的侵染。
关键词
大麦黄矮病毒gav
株系
定位
互作
致病
Keywords
BYDV
gav
Localization
Interaction
Pathogenicity
分类号
S435.121 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
S432.41 [农业科学—植物病理学]
下载PDF
职称材料
题名
大麦黄矮病毒介体麦二叉蚜和麦长管蚜体内传毒相关蛋白的确定
被引量:
9
3
作者
王锡锋
周广和
机构
中国农业科学院植物保护研究所
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第15期1671-1675,共5页
基金
国家重点基础研究发展规划(批准号:TG2000016201)
国家自然科学基金(批准号:30070498)资助项目
文摘
应用双向电泳和病毒覆盖测定技术,从大麦黄矮病毒麦二叉蚜和麦长管蚜株系(GAV)的传毒介体麦二叉蚜和麦长管蚜的蛋白质提取物中检测到一种分子量为50 kD的蛋白(P50),它与提纯的病毒有高的亲和反应.对麦二叉蚜体内的P50进行了电泳分离并制备了家兔抗血清,两种麦蚜饲食该蛋白的抗血清后,传毒效率分别由对照的72.55%和73.44%下降为8.57%和28.56%,表明该蛋白是参与病毒与介体麦蚜相互识别的传毒相关蛋白.采用电子显微镜免疫胶体金对50 kD传毒相关蛋白进行麦蚜体内定位,发现其存在于麦二叉蚜的头部唾液腺组织中,揭示出麦蚜唾液附腺组织上的膜蛋白与病毒的相互识别是麦蚜能够传播大麦黄矮病毒的根本原因.
关键词
大麦黄矮病毒gav
蚜虫
介体
传毒
蛋白
分类号
S435.123 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大麦黄矮病毒GAV基因组全序列测定及其结构分析
晋治波
王锡锋
常胜军
周广和
《中国科学(C辑)》
CSCD
北大核心
2003
5
原文传递
2
BYDV GAV编码蛋白质的定位、互作及致病相关功能研究
韩晓玉
李庆伦
姜兴林
王贺
杨灵玲
史亚娟
李洪连
陈琳琳
杨雪
施艳
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
3
大麦黄矮病毒介体麦二叉蚜和麦长管蚜体内传毒相关蛋白的确定
王锡锋
周广和
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
9
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部