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中国大麦黄矮病毒及BYDV-GAV株系研究进展 被引量:5
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作者 乔世英 闫佳会 郭青云 《广东农业科学》 CAS 2020年第10期103-111,共9页
大麦黄矮病毒(Barley yellow dwarf virus,BYDVs)隶属于黄症病毒科(Luteovirdae)黄症病毒属(Luteovirus),由该病毒引起的小麦黄矮病最早在美国发生并报道,此后在国外其他地域也曾有过发生报道。在我国,小麦黄矮病最早于1960年在陕西、... 大麦黄矮病毒(Barley yellow dwarf virus,BYDVs)隶属于黄症病毒科(Luteovirdae)黄症病毒属(Luteovirus),由该病毒引起的小麦黄矮病最早在美国发生并报道,此后在国外其他地域也曾有过发生报道。在我国,小麦黄矮病最早于1960年在陕西、甘肃发生并报道,近年来,在我国其他地区也有发生,该病害被称为麦类作物上的“癌症”,对麦类作物生产影响较大,为害严重时,造成麦类作物产量大幅降低。BYDV株系的划分依据为其传毒介体蚜虫的传播专化性,即一个病毒株系只能由一种或两种蚜虫进行传播,根据ICTV国际病毒委员会分类系统报道,目前国际上确定的该病毒株系有BYDV-MAV、BYDV-PAV、BYDV-RMV、BYDV-SGV等,我国鉴定有BYDV-PAV、BYDV-GPV、BYDV-GAV、BYDV-RMV 4个株系,GAV为我国流行株系。主要从BYDV的为害症状、株系分化、传播介体、基因组结构和功能、病害防治方面进行相关综述,着重介绍BYDV-GAV株系的抗性鉴定、抗性基因等方面的相关研究进展,以期为该病害的抗病育种和防治提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 麦类作物 大麦黄病毒 BYDV-gav株系 抗病基因 病害防治
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大麦黄矮病毒株系间分子变异与系统进化关系研究 被引量:2
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作者 吴兴泉 陈士华 +2 位作者 张晓婷 张苗青 刘应举 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期339-344,共6页
对已公布的45条大麦黄矮病毒(Barley yellowdwarf virus,BYDV)全基因组进行比对分析,表明BYDV具有2种基因组结构类型.依据45条全基因组序列和59条外壳蛋白(CP)基因序列分别建立BYDV系统进化树,表明PAV株系可分为3个亚组,且发现中国的PA... 对已公布的45条大麦黄矮病毒(Barley yellowdwarf virus,BYDV)全基因组进行比对分析,表明BYDV具有2种基因组结构类型.依据45条全基因组序列和59条外壳蛋白(CP)基因序列分别建立BYDV系统进化树,表明PAV株系可分为3个亚组,且发现中国的PAV与欧美的PAV间存在明显的分子差异.MAV株系也可分为3个亚组,其中1个MAV亚组与中国的GAV株系具有较高的相似性.找出了在株系内完全保守同时在株系间发生变异的CP氨基酸位点33个,明确了PAV,SGV,GPV等3个株系CP氨基酸序列中具有株系特异性的变异位点,发现MAV和GAV在这33个变异位点处全部相同,无特异性变异位点,推测GAV株系可能是MAV的1个亚类. 展开更多
关键词 大麦黄病毒 株系 分子变异
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西藏大麦黄矮病病毒株系鉴定及介体蚜虫传毒能力分析 被引量:6
3
作者 姚小波 王文峰 +4 位作者 李杨 刘何春 雷雪萍 庞博 次仁央拉 《西藏农业科技》 2018年第3期5-8,共4页
从西藏青稞发病田采集黄矮病株10份,经生物学分离并用BYDV-GAV、PAV、RPV、SGV 4种抗血清进行酶联免疫吸附(即EILSA法)测定和RT-PCR法验证。拉萨曲水6份标样与GAV抗血清有强反应,而与PAV、RPV、SGV抗血清无反应,说明拉萨曲水大麦黄矮病... 从西藏青稞发病田采集黄矮病株10份,经生物学分离并用BYDV-GAV、PAV、RPV、SGV 4种抗血清进行酶联免疫吸附(即EILSA法)测定和RT-PCR法验证。拉萨曲水6份标样与GAV抗血清有强反应,而与PAV、RPV、SGV抗血清无反应,说明拉萨曲水大麦黄矮病毒的主要株系为GAV株系。采用无毒麦无网长管蚜、麦长管蚜、禾谷缢管蚜传毒,麦长管蚜对GAV株系病毒传毒强,拉萨、山南两地的麦长管蚜传毒力无明显差异。 展开更多
关键词 西藏 大麦黄 病毒株系 蚜虫 传毒能力
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大麦黄矮病毒GPV株系基因组末端序列的克隆和分析 被引量:1
4
作者 张文蔚 成卓敏 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2009年第1期102-107,共6页
利用5′RACE、3′RACE和RT-PCR完成了大麦黄矮病毒GPV株系5′和3′末端序列的克隆和分析。分析结果显示,GPV株系5′末端长302 nt,包含起始密码子ATG和长100 nt的5′UTR。与马铃薯卷叶病毒属其他病毒比较,5′UTR的长度差异大且不保守。3... 利用5′RACE、3′RACE和RT-PCR完成了大麦黄矮病毒GPV株系5′和3′末端序列的克隆和分析。分析结果显示,GPV株系5′末端长302 nt,包含起始密码子ATG和长100 nt的5′UTR。与马铃薯卷叶病毒属其他病毒比较,5′UTR的长度差异大且不保守。3′末端长328 nt,包含终止密码子TGA和长93 nt的3′UTR。比RPV3′UTR短74 nt,同源性为40%,但末端较为保守,与RPV3′UTR末端序列同源性达84.34%。 展开更多
关键词 大麦黄病毒GPV株系 5′RACE 3′RACE 5′UTR 3′UTR
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大麦黄矮病毒GPV株系运动蛋白基因原核表达载体的构建
5
作者 李永丽 陈利军 +1 位作者 史洪中 尹健 《信阳农业高等专科学校学报》 2007年第3期114-115,152,共3页
大麦黄矮病毒GPV株系ORF4基因编码一种17 kDa的蛋白,利用一对特异性引物,通过RT-PCR对ORF4基因进行了扩增,序列测定表明其长度为456 bp,与已报道的序列一致,并构建了原核表达载体。
关键词 大麦黄病毒GPV株系 运动蛋白 原核表达 载体构建
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大麦黄矮病毒GPV株系ORF4基因在大肠杆菌中的表达及特异抗血清的制备 被引量:3
6
作者 李永丽 吴茂森 +2 位作者 王振跃 张文蔚 成卓敏 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期352-355,共4页
根据已报道的大麦黄矮病毒GPV株系 (BYDV GPV)相关基因序列设计合成引物 ,利用RT PCR方法获得ORF4基因 ,并将其克隆到原核表达载体 pET 5a中。经IPTG诱导、SDS PAGE分析 ,结果表明 :ORF4基因在大肠杆菌BL2 1(DE3)pLysS中获得了高效表达 ... 根据已报道的大麦黄矮病毒GPV株系 (BYDV GPV)相关基因序列设计合成引物 ,利用RT PCR方法获得ORF4基因 ,并将其克隆到原核表达载体 pET 5a中。经IPTG诱导、SDS PAGE分析 ,结果表明 :ORF4基因在大肠杆菌BL2 1(DE3)pLysS中获得了高效表达 ,分子量为 17kDa。以回收的表达产物为抗原免疫家兔 ,制备了BYDV GPV 17kDa蛋白的特异性抗血清。Westernblot检测结果 ,制备的抗血清可用于检测BYDV GPV侵染后在燕麦体内表达的 展开更多
关键词 大麦黄病毒 GPV株系 ORF4基因 大肠杆菌 基因表达
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大麦黄矮病毒蚜传蛋白中蚜传功能位点分析
7
作者 吴兴泉 陈士华 +1 位作者 张苗青 刘应举 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第8期134-137,共4页
为探讨大麦黄矮病毒(BYDV)蚜传(AT)蛋白参与介导蚜虫传播BYDV过程的关键功能区,利用Clustal等多种序列分析工具对BYDV AT蛋白进行综合分析。结果显示,在GAV株系、MAV株系和PAV株系的AT蛋白通读蛋白区均具有高度保守序列"VDSS"... 为探讨大麦黄矮病毒(BYDV)蚜传(AT)蛋白参与介导蚜虫传播BYDV过程的关键功能区,利用Clustal等多种序列分析工具对BYDV AT蛋白进行综合分析。结果显示,在GAV株系、MAV株系和PAV株系的AT蛋白通读蛋白区均具有高度保守序列"VDSS"和"KRFFEY",两保守区之间的氨基酸序列在株系间存在特异性变异,AT蛋白的主要糖基化和磷酸化位点亦分布在该区,表明该区域可能是决定株系间蚜传特性差异的功能区。另外分析表明,AT蛋白具有卷曲螺旋结构,在动物细胞中主要定位于细胞核内,其第510位氨基酸残基附近的卷曲螺旋结构不但在序列上高度保守(EYEAA)而且位置上也高度相近,说明该结构可能在AT蛋白介导蚜虫传播过程中起调控基因表达或分子识别的作用。 展开更多
关键词 大麦黄病毒 蚜传蛋白 株系 分子识别 功能位点
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大麦黄矮病毒的生物信息学分析 被引量:3
8
作者 刘艳莉 王艳芳 +2 位作者 赵彦宏 柏新富 刘林德 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1760-1767,共8页
【目的】分析大麦黄矮病毒(BYDV)株系的生物学信息,为深入研究BYDV各株系的遗传特性及防治提供参考。【方法】从NCBI数据库搜索BYDV的全基因组序列,利用DNASTAR 7.1对其进行序列比对分析,并以MEGA 7.0构建BYDV系统发育进化树。用CodonW... 【目的】分析大麦黄矮病毒(BYDV)株系的生物学信息,为深入研究BYDV各株系的遗传特性及防治提供参考。【方法】从NCBI数据库搜索BYDV的全基因组序列,利用DNASTAR 7.1对其进行序列比对分析,并以MEGA 7.0构建BYDV系统发育进化树。用CodonW分析BYDV的密码子使用偏好性;运用NCBI中的E-Utilities工具搜索BYDV各株系的基因及蛋白,采用SWISS-MODEL预测BYDV蛋白的三级结构。【结果】BYDV各株系碱基序列相似性存在明显差异,其中PAV株系组内核苷酸序列最低相似性最低,仅为77.9%,表明该株系全基因组序列变异较多。PAV、KerII、GAV和RPV株系存在碱基突变,均以C—T碱基突变数目最多,且碱基变异倾向于碱基转换。BYDV各株系分为五大分支,其中分离地相近的株系或同一株系BYDV间亲缘关系较近,来自法国克尔格伦群岛的Ker-II株系与PAV株系亲缘关系较近,来自美国的MAV株系与来自我国的GAV株系亲缘关系较近,来自我国的GPV株系(NC-012931)与美国的RPV、RMV和RPS株系亲缘关系较近。BYDV密码子使用无明显的偏好性。PAS、MAV和GAV株系的基因组中均包含7个基因,而PAV株系基因组包含8个基因。在BYDV各株系gp1~gp4蛋白中,gp4蛋白的三级结构保守性最强,而gp1蛋白的空间结构发生一定变异,正是不同BYDV株系的传播媒介及对寄主植物侵染能力存在差异的原因。【结论】BYDV各株系普遍发生分子变异,但变异程度不同,以PAV株系变异程度最大;推测GPV和RMV株系隶属于马铃薯卷叶病毒属。 展开更多
关键词 大麦黄病毒 株系 基因组序列 多序列比对 分子变异 亲缘关系 密码子偏好性
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晋南冬麦区大麦黄矮病毒流行株系监测及防治策略探讨 被引量:6
9
作者 刘艳 钱幼亭 梁影屏 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期300-304,共5页
连续5年(1996~2000年)采集晋南冬麦区小麦黄矮病标样,采用生物学和血清学(酶联免疫吸附法)相结合的诊断方法对该地区的大麦黄矮病毒流行株系进行了鉴别。结果表明,该小麦黄矮病流行区近五年以GAV株系为主流株系,兼有少量GPV、PAV和混... 连续5年(1996~2000年)采集晋南冬麦区小麦黄矮病标样,采用生物学和血清学(酶联免疫吸附法)相结合的诊断方法对该地区的大麦黄矮病毒流行株系进行了鉴别。结果表明,该小麦黄矮病流行区近五年以GAV株系为主流株系,兼有少量GPV、PAV和混合株系存在。同时对小麦抗黄矮病新品种“临抗1号”进行了GPV和GAV两种株系的抗性测定,明确了该品种兼抗GPV和GAV两种株系。根据小麦黄矮病发生现状,提出了一套以选育推广抗耐病品种为主,以药剂防治为辅的综合防治措施。以期为当地小麦生产服务。 展开更多
关键词 大麦黄病毒 流行株系 监测 防治策略 小麦 酶联免疫吸附法
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BYDV GAV编码蛋白质的定位、互作及致病相关功能研究
10
作者 韩晓玉 李庆伦 +7 位作者 姜兴林 王贺 杨灵玲 史亚娟 李洪连 陈琳琳 杨雪 施艳 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2022年第5期150-156,共7页
大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病是我国小麦生产上重要的病毒病。BYDV GAV株系是我国小麦黄矮病的主要病原,目前有关BYDV GAV编码蛋白质P1、P2和CP的功能研究鲜有报道,因此,研究P1、P2和CP的功能,可为深入研究BYDV GAV的致病机制奠定基础... 大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病是我国小麦生产上重要的病毒病。BYDV GAV株系是我国小麦黄矮病的主要病原,目前有关BYDV GAV编码蛋白质P1、P2和CP的功能研究鲜有报道,因此,研究P1、P2和CP的功能,可为深入研究BYDV GAV的致病机制奠定基础。通过Mega 7.0构建系统进化树,对BYDV GAV株系编码蛋白质P1、P2和CP的核苷酸序列进行同源进化分析;通过构建P1、P2和CP的YFP表达载体,转化GV3101农杆菌后浸润本氏烟,激光共聚焦显微镜观察确定3个蛋白质的亚细胞定位;构建BYDV GAV 5个编码蛋白质的双分子荧光互补载体,转化GV3101农杆菌后分别与P1、P2和CP共浸润本氏烟叶片,通过激光共聚焦显微镜观察确定这3个蛋白质与其他病毒蛋白质的体内互作情况;通过构建P1、P2和CP的马铃薯X病毒(PVX)异源表达载体,转化GV3101农杆菌后接种本氏烟,接种后5 d观察症状形成,并采集系统叶进行病毒积累量检测,研究3个蛋白质对该病毒致病性的影响。结果表明,BYDVs的4种分离物中,PAV与GAV在核苷酸水平上的亲缘关系最近。BYDV GAV编码的P1、P2和CP蛋白亚细胞定位均为核质;在植物体内P1存在自身互作;PVXCP接种后5 d即可观察到系统叶褪绿并能够检测到病毒的积累,而PVX、PVXP1、PVXP2处理未能观察到症状且不能检测到病毒的积累;接种后10 dPVX、PVXP1和PVXP2处理能够检测到病毒的积累,表明CP促进了PVX症状的形成和致病进程。综上,P1可能通过自身互作参与病毒的侵染过程,CP可以促进病毒的侵染。 展开更多
关键词 大麦黄矮病毒gav株系 定位 互作 致病
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应用农杆菌介导法获得转大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF1的小麦植株 被引量:1
11
作者 张文蔚 吴茂森 +1 位作者 刘太国 成卓敏 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期635-640,共6页
以生产用4种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF1分别转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出15株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒... 以生产用4种基因型小麦为材料,利用农杆菌介导法将大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF1分别转化愈龄40d的幼胚愈伤组织,经过G418筛选后,共再生出15株抗性植株,拓宽了小麦农杆菌转化的受体基因型。PCR及Southern杂交分析证实大麦黄矮病毒复制酶基因ORF1已经整合到小麦基因组中,共获得14株转基因植株。抗病性初步检测结果显示,转基因植株对GPV株系具有抗性。研究结果还表明,对于不同的基因型小麦进行转化时,需选择适合本基因型的菌株。 展开更多
关键词 小麦 农杆菌转化 大麦黄病毒GPV株系 复制酶基因ORF1 转基因植株
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大麦黄矮病毒PAV株系的CP与GFP融合基因的构建和表达
12
作者 孙润红 吴云锋 +4 位作者 张银武 魏婷 武科科 赵震 杨洋 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期548-551,共4页
According to the published nucleotide sequences,CP gene of barley yellow dwarf virus PAV(BYDV-PAV) was synthesized by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR).The reporter gene GFP was put to the downst... According to the published nucleotide sequences,CP gene of barley yellow dwarf virus PAV(BYDV-PAV) was synthesized by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR).The reporter gene GFP was put to the downstream of whole CP gene sequence of BYDV-PAV after double enzyme digestion,PCR identification and sequencing.The green fluorescence protein expression system of coat protein of BYDV-PAV was successfully constructed and expressed in Escherichia coli BL21(DE3)plysS.The expression product was confirmed by SDS-PAGE,Western blot analysis and fluorescence microscope.The fusion gene CP-GFP was expressed in the range of 15-22℃,but could not be expressed at 23-37℃.The results provided a base for studying on BYDV-PAV movement in aphid further. 展开更多
关键词 大麦黄病毒 PAV 融合基因 株系 GFP 病毒性病害 黄症病毒 CP
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大麦黄矮病毒GAV基因组全序列测定及其结构分析 被引量:5
13
作者 晋治波 王锡锋 +1 位作者 常胜军 周广和 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2003年第6期505-513,共9页
测定了在中国分离得到由麦二叉蚜和麦长管蚜传播的大麦黄矮病毒GAV的基因组核苷酸全序列,该病毒分离物的RNA由5685个核苷酸组成,内含6个开放阅读框架(ORF)和4个非编码区(UTR),基因组大小和结构与黄症病毒属(Luteovirus)的大麦黄矮病毒PA... 测定了在中国分离得到由麦二叉蚜和麦长管蚜传播的大麦黄矮病毒GAV的基因组核苷酸全序列,该病毒分离物的RNA由5685个核苷酸组成,内含6个开放阅读框架(ORF)和4个非编码区(UTR),基因组大小和结构与黄症病毒属(Luteovirus)的大麦黄矮病毒PAV(BYDV-PAV)和MAV(BYDV-MAV)相似,序列分析表明,它与BYDV-MAV的PS1分离物基因组序列的同源性最高。在6个开放阅读框架中,除ORF6核苷酸序列同源性为72.0%外,其他ORF的核苷酸序列同源性均大于90%,两者全基因组的同源性为90.4%,推导的编码产物氨基酸序列同源性除P6和通读蛋白(RTP)分别为67.4%和87.4%外,其他均大于90%,其中外壳蛋白(CP)为95.5%,根据与BYDV-MAV的相似性,BYDV-GAV应是一种与BYDV-MAV类似的病毒。 展开更多
关键词 大麦黄病毒gav 基因组结构 分类学 基因序列测定 核苷酸 同源性
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大麦黄矮病毒介体麦二叉蚜和麦长管蚜体内传毒相关蛋白的确定 被引量:9
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作者 王锡锋 周广和 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第15期1671-1675,共5页
应用双向电泳和病毒覆盖测定技术,从大麦黄矮病毒麦二叉蚜和麦长管蚜株系(GAV)的传毒介体麦二叉蚜和麦长管蚜的蛋白质提取物中检测到一种分子量为50 kD的蛋白(P50),它与提纯的病毒有高的亲和反应.对麦二叉蚜体内的P50进行了电泳分离并... 应用双向电泳和病毒覆盖测定技术,从大麦黄矮病毒麦二叉蚜和麦长管蚜株系(GAV)的传毒介体麦二叉蚜和麦长管蚜的蛋白质提取物中检测到一种分子量为50 kD的蛋白(P50),它与提纯的病毒有高的亲和反应.对麦二叉蚜体内的P50进行了电泳分离并制备了家兔抗血清,两种麦蚜饲食该蛋白的抗血清后,传毒效率分别由对照的72.55%和73.44%下降为8.57%和28.56%,表明该蛋白是参与病毒与介体麦蚜相互识别的传毒相关蛋白.采用电子显微镜免疫胶体金对50 kD传毒相关蛋白进行麦蚜体内定位,发现其存在于麦二叉蚜的头部唾液腺组织中,揭示出麦蚜唾液附腺组织上的膜蛋白与病毒的相互识别是麦蚜能够传播大麦黄矮病毒的根本原因. 展开更多
关键词 大麦黄病毒gav 蚜虫 介体 传毒 蛋白
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大麦黄矮病毒侵染玉米幼苗的初步研究 被引量:1
15
作者 张长清 《植保技术与推广》 1999年第4期4-7,共4页
用大麦黄矮病毒(BYDV)的混合毒原及分离的4种株系,分别在温室和田间接种不同玉米品种幼苗。结果表明:BYDV的RPV(缢管蚜株系)和RMV(缢管长管蚜株系)侵染玉米幼苗,其症状以细条点症为主,很少产生红叶症。在温室... 用大麦黄矮病毒(BYDV)的混合毒原及分离的4种株系,分别在温室和田间接种不同玉米品种幼苗。结果表明:BYDV的RPV(缢管蚜株系)和RMV(缢管长管蚜株系)侵染玉米幼苗,其症状以细条点症为主,很少产生红叶症。在温室内潜育期为29~34d,田间潜育期较短,为17~21d。BYDV侵染玉米可造成轻度矮化,且不同玉米品种苗期对BYDV的抗性也存在差异。 展开更多
关键词 品种抗性 接种 株系 玉米幼苗 症状 潜育期 大麦黄病毒 传毒介体 化作用
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