大黄上清液联合母乳对Caco-2炎症细胞Toll样受体表达的影响

目的观察大黄及母乳对Caco-2炎症细胞Toll样受体mRNA表达的影响,探讨大黄及母乳防治NEC的相关作用机制。方法实验分为对照组和TNF-α诱导模型组。对照组为正常培养的Caco-2细胞。TNF-α诱导模型组共分为4组,向TNF-α诱导模型组中分别加入常规培养液、1%的大黄上清液、1%的母乳上清液及1%大黄上清液联合1%母乳上清液,采用RT-PCR法检测各组细胞中Toll样受体mRNA相对表达量。结果 1%大黄上清液、1%母乳上清液、1%大黄上清液联合1%母乳上清液对Caco-2炎症细胞Toll样受体mRNA的相对表达量均有明显抑制作用,相对于加入常规培养液的TNF-α诱导组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论母乳、大黄上清液及两者联合可抑制Caco-2炎症细胞Toll样受体的表达,Toll样受体可能参与了Caco-2炎症细胞的发病机制。

大黄上清液联合母乳对Caco-2炎症细胞核转录因子表达的影响

目的探讨大黄上清液及母乳对坏死性小肠结肠炎(NEC)炎症细胞的分子保护机制。方法通过运用炎症因子TNF-α诱导NEC肠道炎症细胞模型,分别加入常规培养液(A组)、1%的大黄上清液(B组)、1%的乳清(C组)、1%大黄上清液加1%乳清(D组),采用免疫细胞化学测定各组NF-κB P65蛋白表达量及RTPCR检测法测定各组NF-κB P65蛋白下游产物IL-1βmRNA的相对表达量。结果与A组比较,B、C、D组均可下调NF-κB P65蛋白表达,下调程度D组最大,C组次之,B组最小。与A组比较,B、C、D组均可抑制IL-1βmRNA表达(均P<0.01);D组较B组效果明显(P<0.01);D组较C组作用强,差异有显著统计学意义(P<0.05),C较B组作用强,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论大黄上清液及乳清可抑制Caco-2炎症细胞核转录因子NF-κB P65蛋白及其下游产物IL-1βmRNA的表达,此机制可能为大黄及母乳防治NEC的作用机制之一。