复方大黄口服液对带状疱疹性角膜炎的治疗疗效

目的:探讨复方大黄口服液对带状疱疹性角膜炎的治疗疗效。方法:选取2010年2月—2014年2月收治的带状疱疹性角膜炎患者200例(200眼),按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例(100眼)。对照组给予西医常规综合疗法,包括0.1%阿昔洛韦滴眼液和0.5%病毒唑滴眼液交替点眼,3%(更昔洛韦眼膏)每日涂患眼及皮肤损害处,继发虹膜睫状体炎者加以1%阿托品眼膏散瞳,维生素B1针、维生素B12针肌注;观察组在此基础上加用复方大黄口服液,规格10 m L/支,早晚各1支。两组疗程均为12周,1个疗程后评价疗效。比较两组畏光消失时间、荧光素染色阴性时间及治愈时间,并评价疗效。结果:观察组总有效率为95.0%(95/100),显著高于对照组的81.0%(81/100),差异有统计学意义(χ2=5.26,P<0.05)。观察组畏光消失时间、荧光素染色阴性时间及治愈时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=4.20、4.12、4.28,P<0.05)。结论:相比单纯西医常规治疗,复方大黄口服液辅助治疗带状疱疹性角膜炎患者疗效更为明显,促进症状迅速缓解,缩短疗程,不良反应少,价值便宜,值得临床推广应用。

复方大黄口服液澄明度的影响因素

目的：解决复方大黄口服液的澄明度问题。方法：通过成分或工序的改变，对影响复方大黄口服液澄明度的因素进行分析，根据稳定性加速实验的结果，优选使复方大黄口服液澄明的最佳工艺条件．结果：ｐＨ值是影响澄明度的主要因素，在配置过程中控制ｐＨ至 ６．７～７．０，能解决复方大黄 口服液的澄明度问题。结论：所确定的新工艺质量稳定。

大黄口服液治疗慢性乙型肝炎临床观察

为观察大黄口服液对慢性乙型肝炎的疗效,将45例慢性乙型肝炎病人分为ALT(肝功能观察指标)正常组和ALT异常组,再分别将ALT正常者和ALT异常者随机分为大黄口服液治疗组与常规治疗对照组。观察24 h出入量,症状缓解时间,ALT恢复正常时间、HBeAg、HBsAg血清转换时间以及在停药60 d后复查ALT,HBeAg正常的病例数。结果,ALT正常者大黄口服液治疗组在HBeAg、HBsAg血清转换时间比对照组短,24 h出入量明显大于对照组,60 d复查HbeAg、HBsAg异常病例数明显低于对照组;ALT异常者大黄口服液治疗组在症状缓解时间,ALT恢复正常时间、HBeAg、HBsAg血清转换时间、比对照组短,24 h出入量明显大于对照组,60 d复查ALT、HBeAg、HBsAg异常病例数明显低于对照组。说明大黄口服液对慢性乙型肝炎患者治疗ALT异常者效果优于ALT正常者;大黄口服液治疗慢性乙型肝炎疗效无论对ALT正常者还是异常者都优于常规抗病毒治疗。

氟米龙滴眼液联合复方大黄口服液治疗带状疱疹性角膜炎的效果观察

目的:观察氟米龙滴眼液联合复方大黄口服液治疗带状疱疹性角膜炎的临床效果。方法:选取2019年7月—2021年7月在杭州市第三人民医院眼科和皮肤科住院治疗的带状疱疹性角膜炎患者100例,随机将其分为观察组和对照组,每组50例(50眼)。对照组采用常规抗病毒、营养神经、镇痛、对症支持治疗,观察组在此基础上采用复方大黄口服液(规格10 m L/支,早晚各1支)以联合氟米龙滴眼液滴患眼治疗(4次/日)。比较两组患者的畏光消失时间、角膜荧光素染色阴性时间以及临床有效率。结果:观察组畏光消失时间和角膜荧光素染色阴性时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的临床总有效率(94.0%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相对于单纯的常规治疗方案,氟米龙滴眼液联合复方大黄口服液治疗带状疱疹性角膜炎的效果确切,可以缩短病程,减少不良反应,值得临床应用。

大黄口服液治疗非溃疡性消化不良的探讨

从现阶段来看,非溃疡性消化不良的病因尚未明了。但大体上可与以下四个方面有关;①幽门弯曲菌感染,②胃酸分泌增高,③胃肠动力障碍,④精神因素、饮食不节及其他因素。治疗上则多根据这四个方面而进行对症施治,大黄的药理作用特点几乎全部包括上述四点,因此,大黄口服液的使用较单方面使用某一种药物都好。1.降低胃酸有报道 NUD 的治疗应以 H_2受体拮抗剂为主,(代表药为泰胃美),它提出 NUD 的发生可能是胃酸分泌增高的缘故。

大黄附子口服液的质量标准研究

目的 对大黄附子口服液的质量标准研究。方法 采用薄层色谱法对处方中药材进行了定性鉴别 ,采用分光光度法对方中总的蒽醌类化合物进行了测定 ,并进行了乌头碱限量的测定。结果 薄层分离效果好 ,回收率 RSD<3% ,乌头碱含量符合《中国药典》要求。结论 该方法比较简单 ,重现性好 ,可作该制剂质量控制标准。

大黄通气口服液的质量标准研究

目的研究大黄通气口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别大黄、火麻仁、川芎、木香、赤芍;采用高效液相色谱法测定大黄中有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量。结果鉴别方法专属性强,重复性好,空白无干扰;大黄酸、大黄素及大黄酚分别在0.042～0.504μg(r=0.999 9)、0.039～0.468μg(r=0.999 7)、0.042～0.504μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.68%、97.36%、97.27%,RSD分别为1.09%、0.59%、0.97%(n=6)。结论本研究建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可有效控制大黄通气口服液质量。

大黄通气口服液的稳定性研究

目的:考察大黄通气口服液的稳定性和有效期。方法:进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察项目有性状、鉴别、主要成分含量、装量、相对密度、pH值和微生物限度检查。结果:影响因素试验、加速试验和长期试验的各考察项目均符合规定。结论:大黄通气口服液稳定性良好,有效期为2年。

大黄通气口服液的长期稳定性评价

目的验证笔者所在医院自行研制的大黄通气口服液的长期稳定性。方法观察大黄通气口服液在留样室内保存1年期内相对密度、pH值及其主要活性成分大黄酸、大黄素及大黄酚含量的变化。结果在1年保存期内大黄通气口服液的pH值及相对密度变化均在合格范围内,大黄酸、大黄素及大黄酚含量稳定。结论大黄通气口服液保存1年质量稳定。

三种中药口服液澄明度及其影响因素分析

目的:考察皮康口服液、凉血解毒口服液和复方大黄口服液的澄明度,分析影响澄明度的因素。方法:采用经典恒温加速试验法和留样观察法,对影响口服液澄明度的因素进行分析。结果:pH是影响澄明度的主要因素,通过控制半成品和成品的pH范围,解决三种口服液的澄明度问题,产品质量稳定。结论:调节pH是解决中药口服液澄明度问题的一种有效方法。

蒙成药大黄-3治疗便秘304例

便秘是指由于大肠内津液不足而大便积滞难下的病症。临床多见且非常痛苦。我们从2000年10月至2009年10月用蒙成药大黄-3与蜂蜜配制成口服液治疗304例便秘患者，取得了满意的疗效，现将总结报道如下。

HPLC测定大黄通气口服液中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的:建立大黄通气口服液中大黄酸、大黄素及大黄酚的HPLC含量测定方法。方法:采用Inertsil ODS-SP(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.1%磷酸(72∶28),柱温25℃,检测波长440 nm,流速1.0 mL·min-1。结果:测定大黄酸、大黄素及大黄酚的线性范围分别为4.2～50.4(r=0.999 9),3.9～46.8,(r=0.999 7),4.2～50.4 mg·L-1(r=0.999 9);平均回收率(n=5)为大黄酸97.68%,RSD 1.09%,大黄素97.36%,RSD 59%,大黄酚97.27%,RSD 0.97%。结论:方法简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

大黄通气口服液的提取纯化工艺优选

目的:优选大黄通气口服液的提取纯化工艺。方法:以挥发油提出量为指标,对木香、枳实等药材中挥发油提取工艺进行正交试验优化,考察因素为加水量、浸泡时间及提取时间;以水提取物得率和大黄酸、大黄素、大黄酚总量为考察指标,采用正交设计法考察煮提时间、煮提次数和加水量等因素对大黄通气口服液水提取工艺的影响;以干浸膏得率与大黄酸、大黄素、大黄酚总提取率为考察指标,采用正交试验法考察药液相对密度、乙醇体积分数及醇沉时间等因素对大黄通气口服液乙醇沉淀工艺的影响。结果:优选的挥发油提取工艺为加4倍量水蒸馏2 h;最佳水提取工艺为加8倍量水煎煮2次,每次2h;优选醇沉工艺为浓缩至相对密度1.20(80℃),加入95%乙醇使药液含醇量为50%,醇沉时间为24 h。结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要。