首乌藤质量与养血安神胶囊中大黄素含量相关性分析

养血安神胶囊是根据2005年版《中国药典》一部＂夜宁糖浆＂的处方改制而成﹝批准文号：南制字（2011）F16006﹞,其处方由合欢皮、灵芝、首乌藤等7味中药组成,具有养心安神的功效。现代药效学研究[1,2]表明,养血安神胶囊能明显减少小鼠的自发活动,延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,

高效液相色谱法测定肝毒清口服液中大黄素含量

目的 :制定肝毒清口服液的含量测定标准 ,控制其产品质量。方法 :采用 HPL C法测定肝毒清口服液中大黄素含量。色谱柱为 Intetsil- 3柱 ;流动相为甲醇 - 0 .1%磷酸 ( 82∶ 18) ;流速 1.0 ml/ min;检测波长 2 5 4nm;柱温 3 5℃。结果 :大黄素在进样量为 0 .5～ 1.5 μg间呈较好的线性关系 ,平均加样回收率为 98.11% ;RSD为 1.5 3 %。结论 :所建立的方法准确可行 ,重现性好 。

芦荟大黄素含量测定方法概况

芦荟大黄素（aloe-emodin）又称芦荟泻素。橙色针状结晶（由甲苯中）。熔点223℃～224℃。易溶于热乙醇，在苯及乙醚中呈黄色，在氨水和硫酸中呈绯红色，属蒽醌类化合物，在酸性溶液中被还原则生成蒽酚及其互变异构体的蒽酮。它广泛存在于百合科芦荟，豆科决明子，蓼科植物大黄中，具有抗菌、消炎、杀虫、抗癌、抗衰老等功效目。而芦荟、大黄、决明子等都具药用价值，所以，本文参考曾云瑾目的文献对各种芦荟大黄素检测方法进行了综述比较，为快速、灵敏检测芦荟大黄素提供参考。

复肝口服液中大黄素含量的RP-HPLC法检测

目的探究复肝口服液中大黄素含量的检测办法——反相高效液相色谱法实验测试。方法按照以下标准来进行本次试验,要求色谱柱为TB-C18(160mm×513mm,6μm),甲醇-0.2%磷酸(80∶19),检测波长为530nm,柱温为40℃,流速为2.0mL/S。结果大黄素的样本标准容量为0.08652-0.12570mg,在这个有限范围内的函数回归关系(r=0.8976),平均回收率为99.36%,RSD=1.021%(n=6)。结论本文介绍的检测办法简单易操作、快捷、效果良好,符合国家药品管理复肝口服液的质量标准。

HPLC测定济南市售首乌藤中大黄素含量

目的:测定济南市售首乌藤中大黄素含量。方法:采用HPLC,色谱柱:lichrospherC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(83∶17),流速:1mL·min-1,检测波长:288nm。结果:市售首乌藤中大黄素含量为0.0517%～0.187%。结论:市售首乌藤中大黄素含量差距较大,其质量存在比较明显的差异。

东北地区不同采收期皱叶酸模中大黄素含量的测定

目的:测定黑龙江省大庆市、吉林省长春市不同采收期皱叶酸模中大黄素的含量,以确定皱叶酸模的最佳采收期。方法:用紫外光可见分光光度法测定游离大黄素的含量。结果:10月份采集的皱叶酸模根中大黄素含量高于其它月份。结论:皱叶酸模的最佳采收期是10月份。

高效液相色谱法测定胆清片中大黄素含量

目的:建立用HPLC法测定胆清片中大黄素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.01%磷酸溶液(80:20),流速1.0ml/min,检测波长254nm,进样量20ul。[1]结果:此方法能使样品中的大黄素成分达到基线分离,且线性关系良好。加样回收率为98.3%。符合分析的需要。结论:本法准确简便,快速,可作为胆清片中大黄素含量测定质量控制方法。

高效液相色谱法测定五味决明茶中大黄素的含量

采用高效液相色谱法测定五味决明茶中的有效成分大黄素含量,较原试行标准中采用薄层扫描法对其有效成分大黄素进行含量测定,可提高大黄素含量测定的重现性、准确性。

提高王氏保赤丸大黄素含量的正交试验设计

主要介绍了影响王氏保赤丸大黄素含量的几种因素,以及利用正交试验寻找最佳因素组合。

HPLC法测定给喜古纳-15中大黄素的含量

蒙成药给喜古纳-15由大黄、丁香、诃子、土木香、红花、干姜、朱砂等15味药组成，用于食积不化，闭经，胃腹胀满，大便秘结，胎衣滞留等。处方中大黄为主药成分，大黄索可作为给喜古纳-15中含量标准。本文采用HPLC方法对大黄素进行测定。

中药大黄不同储存时期内的有效成分含量研究

目的：比较大黄在不同储存时期内的大黄素含量。方法：采用高效液相色谱法测定大黄素为主的有效成分含量。结果：1～2年内含量较高。结论：大黄应在1～2年内使用最佳，此时大黄素含量高。

不同厂家乙肝扶正胶囊的产品质量研究

目的:实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,为医院用药提供参考。方法:采用HPLC法测定5家厂的乙肝扶正胶囊中的大黄素含量。色谱柱为Phenomsil BDS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:大黄素对照品检测浓度在0.010～0.500μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9988),平均回收率为99.00%,RSD≤1.05%。5家乙肝扶正胶囊每粒大黄素含量在0.198～0.304mg之间,质量尚可。结论:5家厂乙肝扶正胶囊大黄素含量每粒在0.198mg以上,但高低相差53.53%(P<0.01),产品质量有极明显差异。

柔肤愈裂搓贴的制备工艺研究

目的探讨柔肤愈裂搓贴制备的最佳工艺。方法正交实验。结果挥发油提取时,加水量(A),浸泡时间(B),蒸馏时间(C)3因素对挥发油的含量有显著性影响(A<0.01,B<0.05,C<0.01)。渗漉提取时,药材粒度(A),乙醇浓度(B),pH值(C),乙醇用量(D)四因素对浸膏得率部分有显著性影响(A<0.01,B<0.05,C>0.05,D<0.05),对大黄素含量部分有显著性影响(B<0.05,C<0.05,A>0.05,D>0.05)。离心对主要活性成分的影响不显著。结论本方最佳制备工艺为挥发性药材先用12倍量水浸泡1.5h,水蒸气蒸馏提取挥发油5h,抽滤至干,药液配成70%稀醇液作渗漉媒,药渣与已粉碎成粗粉余药材一起用70%酸性乙醇(pH=3)渗漉提取,渗漉后的药渣抽干,加水煎煮2次(2h,1h),合并煎液,过滤,药液以8000r/min在10℃下离心10min。

不同厂家乙肝扶正胶囊产品质量差异分析

目的实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,提供医院用药参考。方法采用HPLC法测定5个厂家的乙肝扶正胶囊中大黄素含量,大黄素对照品检测浓度在0.010～0.500μg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9988),平均回收率为99.10%,RSD≤1.06%。结果5家乙肝扶正胶囊每粒大黄素含量在0.198～0.304mg之间,质量尚可。结论5家厂乙肝扶正胶囊大黄素含量每粒在0.198mg以上,但高低相差53.53%,P<0.01。产品质量有极明显差异。

Determination of Emodin and Chrysophanol Contents in Callus of Cassia tora L. Leaf

[ Objective] Through inductive culture, emodin and chrysophanol contents in cassia seed were increased. [ Method ] MS culture medium was used to bourgeon seedlings of cassia seed and to induce cotyledon callus of cassia seed while HPLC method was adopted to determine emodin and ehrysophanol eontents.[ Result] Emedin and chrysophanol contents in cotyledon callus were 0. 099% and 0. 312%, respectively, while they were 0.029% and 0. 190% respectively in cassia seed. [ Conclusion] The method of inducing cotyledon callus was helpful for increasing emodin coment in cassia seed.