HPLC法测定少林风湿跌打膏中大黄素和大黄酚的含量

目的为了确保少林风湿跌打膏质量,对少林风湿跌打膏的质量进行了新的研究。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定少林风湿跌打膏中大黄素和大黄酚的含量。结果大黄中的大黄素在4.25~400.25μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.78%,RSD=1.46%;大黄酚在7.06~706.00μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率99.87%,RSD=1.15%。结论实验方法专属性强、重复性好,准确简便。可有效的控制少林风湿跌打膏的质量。

HPLC法同时测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立清火片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Phenomenex HyperClone（C18，4．6×250mm，5um）为分离柱，以甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，254nm为检测波长，柱温为室温。结果：大黄素和大黄酚的线性范围分别为0．5—5．5ug／mL和5．0～50ug／mL，平均回收率分别为96．8％和99．4％，RSD分别为0．36％和0．48％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂含量测定方法．

HPLC测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

目的建立HPLC法清火片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱;甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相;流速为0.8mL.min^-1;检测波长：254nm。结果大黄素和大黄酚与其相邻质峰能完全分离,大黄素在2.1～42ug.mL^-1浓度范围内线性关系良好,r=1.0000;大黄酚在4.94-98.8ug.mL^-1浓度范围内线行关系良好,r=0.9999。平均回收率大黄素为98.7%,RSD=1.82%、大黄酚为99.2%,RSD为1.71%。结论本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。

HPLC测定痛风舒片中的大黄素及大黄酚的含量

目的建立HPLC测定痛风舒片中大黄素及大黄酚含量的方法。方法以HPLC法测定痛风舒片中大黄素和大黄酚的含量。Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 um)色谱柱为固定相,甲醇-0.05%磷酸(89:11)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm。结果线性范围大黄素在0.04μg^0.32μg(r=0.99990)、大黄酚在0.57μg^4.52μg(r=0.99994),大黄素平均回收率为97.1%、大黄酚平均回收率为97.4%,两者相对标准偏差分别为大黄素1.25%、大黄酚0.83%(n=5)。结论该方法灵敏度高、专属性强、重现性好,可作为痛风舒片质量控制指标。

HPLC法测定沉香化滞九中的大黄酚和大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定沉香化滞九中大黄素和大黄酚的含量。方法:反相高效液相色谱法,乙酸—水—冰醋酸65:35:1)为流动相,流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为437nm,用外标法定量。结果:大黄酚在9.94～26.98μg·ml^(-1)范围内有良好的线性关系,γ=0.9999,平均回收率为99.16%(RSD=0.33%,n=5),大黄素在3.92～10.64μg·ml^(-1)范围内有良好的线性关系,γ=0.9998,平均回收率为100.76%(RSD=0.52%,n=5)。结论:方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。

升黄克痛软膏质量标准研究

建立升黄克痛软膏的质量控制方法。采用薄层色谱法对方中主要药材大黄、升麻分别进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚含量。定性鉴别方法重现性好、专属性强,含量测定方法的平均回收率为99.92%和97.12%,RSD为1.75%和0.66%。质量控制方法简单、易行、精密度高、重现性好,能够有效地控制升黄克痛软膏的质量。

不同厂家三黄片有效成分的比较

目的比较不同厂家三黄片有效成分的含量,包括大黄素、大黄酚,盐酸小糪碱、黄芩苷。方法采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6mm×150mm,5μm);柱温:30℃;流速:1.0mL/min;大黄素、大黄酚:以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;检测波长:254nm。盐酸小糪碱:以乙腈-水(1∶1)(每1000mL中加入磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7g)为流动相;检测波长:265nm。黄芩苷:以甲醇-0.1%磷酸溶液(40∶60)为流动相;检测波长:280nm。结果不同厂家三黄片的含量存在差异,不同有效成分的控制结果存在差异。结论三黄片质量标准的设计合理、有效,可以保证其有效成分的控制。

大黄胶囊的质量控制

目的：建立大黄胶囊质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中的大黄素和大黄酚进行含量测定。结果：薄层定性鉴别条件适合，斑点清晰；高效液相色谱定量方法分离效果好，其线形范围为0．8782～4．3640μg，r=0．9997。结论：本法简便、快数准确，可作为该制剂质量控制的方法。