反相高效液相色谱法测定决明降脂片中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的：建立测定决明降脂片中大黄素和大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法（ reversed phase high performance liquid chromatography，RP-HPLC）。方法采用 RP-HPLC 测定大黄素和大黄素甲醚的含量。色谱柱为Kromasil C18色谱柱（250mm ±4.6mm，5μm）；流动相为甲醇-四氢呋喃-1％磷酸（84：7：9）；柱温为25℃；流速为1.0mL/ min；检测波长为254nm；进样量20μL。结果在选定的色谱条件下大黄素和大黄素甲醚的保留时间分别在6.9min、11.8min，具有良好的分离度和稳定性。大黄素回归方程为 Y ＝3.31±104 X -4.63±103（R ＝0.9997），进样量在3.12~9.4mg/ L 范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，样品回收率为102.1％，相对标准差（ relative standard deviation，RSD）值为1.7％（n ＝9）；大黄素甲醚回归方程为 Y ＝2.35±104 X ＋8.80±103（R ＝0.9998），进样量在2.10-10.5mg/ L 范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，样品回收率为104.7％，RSD 值为1.3％（n ＝9）。结论 RP-HPLC 操作可靠、准确，适用于决明降脂片中大黄素和大黄素甲醚的含量测定。

中药胃肠安丸中5种蒽醌类成分的定量分析

目的:对中药胃肠安丸中的5种蒽醌类成分定量分析情况进行探讨。方法:通过高效液相色谱法利用蒸发光散射检测器开展检测,根据对数法计算中药胃肠安丸中蒽醌类成分。结果:芦荟大黄素相对标准偏差为1.44%,大黄酸相对标准偏差为0.80%,大黄素标准偏差为0.76%,大黄酚标准偏差为1.32%,大黄素甲醛标准偏差为1.27%,由此可见高效液相色谱法重复性佳。称取中药胃肠安丸细粉1.0 g,将其平均分为5份,分别添加芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素以及大黄素甲醛对照品溶液,同时添加热水,通过试品制备法制作供试品溶液6份,检测其含量,计算回收率,结果表明芦荟大黄素回收率为99.52%,大黄酸回收率为99.52%,大黄素回收率为100.03%,大黄酚回收率为101.32%,大黄素甲醛回收率为100.37%。通过检测结果可见,芦荟大黄素线性范围为3.28~16.46,大黄酸线性范围为9.07~45.40,大黄素线性范围为13.88~68.70,大黄酚线性范围为14.59~72.99,大黄素甲醛线性范围为2.90~14.54;中药胃肠安丸中5种蒽醌类成分含量不低于1.03 mg/g。结论:通过高效液相色谱法定量检测中药胃肠安丸中的5种蒽醌类成分,通过这种方式,最大程度地保证了测试的精度,满足了研究工作的开展需求,能够为中药成分检验提供可靠的参考数据,应该给予大力的推广与应用。