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大黄药理与临床2例危重疑难病证治验分析 被引量:1
1
作者 王和权 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2009年第11期173-174,共2页
目的:探讨中药药理,大剂量大黄煎剂对肝胆总管结石并感染性休克;老年前列腺重度肥大并感染临床治疗效果。方法:以大黄为君药的复方煎剂,1天2次口服。结果:中药煎剂治愈2例危重疑难病证,有效率100%。结论:纯中药煎剂抢救危重病,治疗疑难... 目的:探讨中药药理,大剂量大黄煎剂对肝胆总管结石并感染性休克;老年前列腺重度肥大并感染临床治疗效果。方法:以大黄为君药的复方煎剂,1天2次口服。结果:中药煎剂治愈2例危重疑难病证,有效率100%。结论:纯中药煎剂抢救危重病,治疗疑难病证疗效满意。 展开更多
关键词 危重疑难病证 大黄药理 临床治验
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大黄的应用与药理 被引量:2
2
作者 刘保仓 张贵起 吕素娥 《世界华人消化杂志》 CAS 1998年第S2期436-436,共1页
目的总结与探讨大黄在整个消化系统炎症性疾病的应用与药理.方法以单味大黄或简方复方,运用散剂,胶囊,沸水冲浸,水煎等不同剂型,采用口服鼻饲、灌肠等相应方法治疗口腔溃疡,食管炎,胃十二指肠溃疡,上消化道出血,肝炎,胆囊炎... 目的总结与探讨大黄在整个消化系统炎症性疾病的应用与药理.方法以单味大黄或简方复方,运用散剂,胶囊,沸水冲浸,水煎等不同剂型,采用口服鼻饲、灌肠等相应方法治疗口腔溃疡,食管炎,胃十二指肠溃疡,上消化道出血,肝炎,胆囊炎,胆道蛔虫,胰脉炎,阑尾炎,菌痢,结肠炎.肛门疾患等200余例,部分较重病例辅以西药常规治疗,大黄用量最多达300/d~500g/d,在炎症控制、退热、疼痛缓解等方面与单纯西药进行统计单对照分析.结果94%的患者优于单纯西药组,尤其在急性肝炎、胆囊炎。胆道蛔虫、胰腺炎、上消化道出血等疾病的临床控制方面疗效尤佳,平均时间缩短1/3,部分早期就诊者甚至收到立杆见影之效,取得较好的疗效需把握好“辨证准确,配方合理,用法得当,剂量适宜”四要点,本人也通过实验室药敏及其他实验证实,大黄有高效的抗生活性,强大的利胆、写下作用及改善微循环,激发细胞免疫功能.结论大黄对整个消化道炎症性疾患肯定有较高的疗效,其剂形的科学化,规范化尚需改进. 展开更多
关键词 大黄/治疗应用 大黄/药理 食管炎/治疗 消化性溃疡/治疗 肝炎/治疗
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厚朴、枳实、大黄、陈皮对兔离体胃底平滑肌运动的影响 被引量:56
3
作者 张启荣 李莉 +2 位作者 陈德森 彭吉霞 王新文 《中国中医药科技》 CAS 2008年第4期279-280,共2页
目的:观察厚朴、枳实、大黄、陈皮对兔离体胃底平滑肌运动的作用。方法:采用magnus实验装置,使用BL-410生物信号纪录系统,描记兔离体胃底条平滑肌张力活动曲线。5分钟作为对照,然后观察药物对其作用30分钟后曲线的变化,并将几种药物进... 目的:观察厚朴、枳实、大黄、陈皮对兔离体胃底平滑肌运动的作用。方法:采用magnus实验装置,使用BL-410生物信号纪录系统,描记兔离体胃底条平滑肌张力活动曲线。5分钟作为对照,然后观察药物对其作用30分钟后曲线的变化,并将几种药物进行比较。结果:4种中药可使胃底平滑肌的张力明显升高,大黄>厚朴>枳实>陈皮,与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:大黄、厚朴、枳实、陈皮有促进胃运动,加速胃排空作用。 展开更多
关键词 厚朴/药理学枳实/药理 大黄/药理 陈皮/药理 平滑/药物作用 体外研究
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大黄的不同处理对兔离体十二指肠张力的影响 被引量:3
4
作者 宁康健 黄永梅 吕锦芳 《中国中医药科技》 CAS 2006年第3期173-174,共2页
目的:观察不同方法炮制的大黄水煎液和不同时间浸泡处理的大黄浸液对兔离体十二指肠张力的影响,并初步探讨其作用机理,为临床用药提供实验依据。方法:采用离体器官实验法、向麦氏浴皿中逐次加入经不同处理的大黄水煎液和浸液。记录十二... 目的:观察不同方法炮制的大黄水煎液和不同时间浸泡处理的大黄浸液对兔离体十二指肠张力的影响,并初步探讨其作用机理,为临床用药提供实验依据。方法:采用离体器官实验法、向麦氏浴皿中逐次加入经不同处理的大黄水煎液和浸液。记录十二指肠平滑肌张力的变化。结果:生大黄、酒大黄、熟(蒸)大黄、醋大黄水煎液对兔的离体十二指肠张力有不同程度的抑制作用(P<0.01),且其抑制作用随剂量的增加而增强;大黄炭水煎液对离体十二指肠张力有不同程度的增强作用,其中大剂量组作用较强(P<0.05);而大黄37.5℃恒温浸液对十二指肠张力有明显的增强作用(P<0.01)。结论:大黄的不同炮制和浸泡处理对大黄的药性有本质的影响。 展开更多
关键词 大黄/药理 大黄/药理 熟(蒸)大黄/药理 醋大量/药理 大黄炭/药理 大黄浸液/药理 十二指肠/药物作用 对比研究兔
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单品巴豆霜及其配伍药理作用比较的研究 被引量:2
5
作者 王新 唐方 《陕西中医》 2009年第10期1426-1428,共3页
目的:研究巴豆霜及巴豆霜配伍大黄药理作用。方法:采用番泻叶诱导腹泻模型,分为5组:正常组、模型组、BDS1、BDS2、BDS+DH组,比较各组结肠SP及VIP含量。结果:与正常组比较腹泻模型组大鼠结肠SP及VIP含量均升高(P<0.01)。与模型组相比,... 目的:研究巴豆霜及巴豆霜配伍大黄药理作用。方法:采用番泻叶诱导腹泻模型,分为5组:正常组、模型组、BDS1、BDS2、BDS+DH组,比较各组结肠SP及VIP含量。结果:与正常组比较腹泻模型组大鼠结肠SP及VIP含量均升高(P<0.01)。与模型组相比,巴1组、巴+黄组大鼠结肠SP及VIP含量均降低(P<0.01)巴2组大鼠结肠VIP含量降低(P<0.01),SP含量无变化(P>0.05)。各给药组大鼠结肠VIP含量未见显著性差异(P>0.05)。结论:低剂量单品巴豆霜能够降低腹泻大鼠结肠SP及VIP含量,作用优于中剂量。伴随剂量的增加与大黄配伍,药理作用截然不同。 展开更多
关键词 巴豆/药理 大黄/药理 中药配伍 大鼠
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大黄中药用鞣质的结构及其分离的途径 被引量:2
6
作者 刘英 《陕西理工学院学报(社会科学版)》 1995年第6期46-49,共4页
论述了鞣质的一般结构和大黄中对肾功能起作用的三种缩和性鞣质的结构,提出了分离大黄中鞣质的设想.
关键词 鞣质 分离 大黄药理
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《伤寒论》中大黄的配伍特点
7
作者 高想 汤淳康 《中华中医药学刊》 CAS 1989年第4期17-17,共1页
一、表里双解大黄不具解表功用,仲景将大黄伍入解表或和解剂中,表里双解,使邪从表里同去。桂枝加大黄汤和大柴胡汤是其代表。《伤寒·太阴病》篇云:“本太阳病,医反下之,因尔腹满时痛者,属太阴也。桂枝加芍药汤主之。大实痛者,桂枝... 一、表里双解大黄不具解表功用,仲景将大黄伍入解表或和解剂中,表里双解,使邪从表里同去。桂枝加大黄汤和大柴胡汤是其代表。《伤寒·太阴病》篇云:“本太阳病,医反下之,因尔腹满时痛者,属太阴也。桂枝加芍药汤主之。大实痛者,桂枝加大黄汤主之。”桂枝加大黄汤乃桂枝汤倍芍药加大黄而成,用于太阳病误下,表证未解,而邪陷阳明。方中桂枝汤解未解之表,“加大黄以润胃通结而除其大实之痛,此双解表里法也”(柯韵伯)。仲景虽将其列入太阴病篇,实属太阳阳明同病。大柴胡汤见于《伤寒·太阳病》篇:“太阳病,过经十余日,反二三下之,后四五日,柴胡证仍在者,先与小柴胡, 展开更多
关键词 张机 大黄/药理 中药配伍
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大黄牡丹汤对肠道菌群的体外作用 被引量:25
8
作者 郑彦懿 温如燕 +1 位作者 罗霞 周联 《广州中医药大学学报》 CAS 2016年第3期357-361,共5页
【目的】观察大黄牡丹汤对肠道菌群结构及功能的影响。【方法】分别采用16S r DNA测序法、平板计数法和气相色谱法考察大黄牡丹汤对肠道菌群及其分泌短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs)功能的影响。【结果】16S r DNA测序结果... 【目的】观察大黄牡丹汤对肠道菌群结构及功能的影响。【方法】分别采用16S r DNA测序法、平板计数法和气相色谱法考察大黄牡丹汤对肠道菌群及其分泌短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFAs)功能的影响。【结果】16S r DNA测序结果表明拟杆菌属、埃希菌属细菌明显减少,乳杆菌属、乳球菌属、变形菌属细菌增多。平板计数结果表明大黄牡丹汤能显著抑制脆弱拟杆菌体外增殖(P<0.001)。气相色谱法检测结果表明大黄牡丹汤可显著抑制SCFAs的分泌(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。【结论】肠道菌群及其代谢产物可能是大黄牡丹汤发挥药效的靶点。 展开更多
关键词 大黄牡丹汤/药理 拟杆菌属 脆弱拟杆菌 短链脂肪酸 16S r DNA测序 色谱法 气相
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大黄中蒽醌类成分清除氧自由基作用的研究 被引量:16
9
作者 罗志毅 黄新 包国荣 《海峡药学》 2009年第12期43-45,共3页
目的通过研究大黄中游离蒽醌类成分大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚清除超氧阴离子自由基(O2.)的作用,从分子生物学的角度探讨大黄延缓衰老作用的可能机理。方法采用电子自旋共振技术(ESR)分别检测大黄中游离蒽醌类成分... 目的通过研究大黄中游离蒽醌类成分大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚清除超氧阴离子自由基(O2.)的作用,从分子生物学的角度探讨大黄延缓衰老作用的可能机理。方法采用电子自旋共振技术(ESR)分别检测大黄中游离蒽醌类成分对O2.的清除作用。结果大黄中游离蒽醌类成分对O2.的清除作用,依次为大黄酸>大黄酚>大黄素>大黄素甲醚>芦荟大黄素。结论大黄所具有的延缓衰老的作用,可能与其所含的游离蒽醌类成分大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚具有清除O2.的能力有关。 展开更多
关键词 大黄/药理 抗氧化剂/药理 自由基清除剂/药理 衰老/药物作用 电子自旋共振(ESR)/方法
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浅谈大黄的采收炮制和作用 被引量:4
10
作者 李明 《陕西中医》 2010年第3期356-357,共2页
目的:本文探讨大黄采收炮制对临床疗效的影响。方法:从大黄采收炮制方法不同造成药效差异作以论述。结果:由于采收炮制方法不同导致大黄所含药物有效成分发生变化,使其临床疗效显著不同。结论:正确的采收炮制方法会使大黄在临床应用中... 目的:本文探讨大黄采收炮制对临床疗效的影响。方法:从大黄采收炮制方法不同造成药效差异作以论述。结果:由于采收炮制方法不同导致大黄所含药物有效成分发生变化,使其临床疗效显著不同。结论:正确的采收炮制方法会使大黄在临床应用中发挥更巨大的作用。 展开更多
关键词 大黄/炮制 大黄/采收 大黄/药理
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大黄在炎症中的临床应用概述
11
作者 杜进香 冯进华 《湖南中医杂志》 1996年第S2期90-91,共2页
大黄在炎症中的临床应用概述山东潍坊市政府机关门诊部(261041)杜进香,冯进华主题词大黄/治疗应用,大黄/药理学,肝炎/中医药疗法大黄是中医临床的常用药物之一,近年来,随着对大黄的临床药理学研究,发现大黄的临床应用... 大黄在炎症中的临床应用概述山东潍坊市政府机关门诊部(261041)杜进香,冯进华主题词大黄/治疗应用,大黄/药理学,肝炎/中医药疗法大黄是中医临床的常用药物之一,近年来,随着对大黄的临床药理学研究,发现大黄的临床应用日趋广泛,本文就大黄在某些炎症中的... 展开更多
关键词 大黄/治疗应用 大黄/药理 肝炎/中医药疗法
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大黄酸对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞转分化的影响 被引量:2
12
作者 金永东 宁建平 +3 位作者 李文星 曾莹晖 陆小兰 张义雄 《中国医师杂志》 CAS 2008年第4期483-486,共4页
目的观察大黄酸对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化(EMT)的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组(N组,n=12)、糖尿病模型组(D组,/n=12)、糖尿病大黄酸干预组[R组,n=12,大黄酸100mg/(kg·d)灌... 目的观察大黄酸对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化(EMT)的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组(N组,n=12)、糖尿病模型组(D组,/n=12)、糖尿病大黄酸干预组[R组,n=12,大黄酸100mg/(kg·d)灌胃]。成模后第8周末及16周末各组分别处死6只大鼠,测定24h尿蛋白排泄量、血肌酐;HE及MASSON染色法观察肾脏病理改变;免疫组织化学法检测E钙档蛋白(E-cad)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤连蛋白(FN)及转化生长因子13,(TGF-β1)的表达。结果(1)与N组比较,D组大鼠肾小管间质损伤指数、肾间质胶原面积明显增加(P〈0.01);(2)D组大鼠肾小管上皮细胞E-cad阳性表达显著低于N组,α-SMA、FN和TGF-β1阳性表达均显著高于N组,E-cad表达和TGF-β1表达呈负相关(rs=-0.60,P〈0.05),α-SMA、FN表达和TGF-β1表达呈正相关(rs=0.88,P〈0.05;rs=0.91,P〈0.01);(3)R纽大鼠肾小管间质损伤指数、肾间质胶原面积较D组明显减弱,其肾小管上皮细胞的E-cad的表达较D组明显增加,α-SMA、FN和TGF-β1表达较D组均明显减弱(P〈0.01)。结论大黄酸具有减轻糖尿病大鼠肾小管间质病变的肾脏保护作用,其机制可能与下调TGFβ1表达、阻抑EMT有关。 展开更多
关键词 大黄酸/药理 糖尿病 肾小管 上皮细胞
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大黄对急性氧化乐果中毒大鼠血浆胆碱酯酶和超氧化物歧化酶影响的实验研究 被引量:3
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作者 宋明东 肖桂林 《中国医师杂志》 CAS 2009年第4期485-487,共3页
目的研究大黄对急性氧化乐果中毒急诊抢救治疗的辅助作用。方法用sD大鼠作为研究对象。将80只SD大鼠随机分为4组:轻度氧化乐果染毒组、重度氧化乐果染毒组、重度染毒后大黄治疗组和正常对照组。用不同剂量毒物对实验动物进行染毒,造... 目的研究大黄对急性氧化乐果中毒急诊抢救治疗的辅助作用。方法用sD大鼠作为研究对象。将80只SD大鼠随机分为4组:轻度氧化乐果染毒组、重度氧化乐果染毒组、重度染毒后大黄治疗组和正常对照组。用不同剂量毒物对实验动物进行染毒,造成轻重不同程度的两组染毒动物模型(重度染毒2组、轻度染毒1组),然后将重度染毒组中的一组给予大黄治疗。结果大黄治疗组动物行为明显优于对照组,而且该组血浆中不同时间点的胆碱酯酶(ChE)和超氧化物歧化酶(SOD)明显高于其它两个中毒对照组(P〈0.01,P〈0.05)。结论大黄对急性氧化乐果中毒急诊抢救治疗有明显的辅助作用。 展开更多
关键词 大黄△/药理 乐呆/中毒 胆碱酯酶类/血液 超氧化物歧化酶/血液
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Daily administration times of Canhuang tablet based on a pharmacodynamic/pharmacokinetic model in jaundiced rats 被引量:1
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作者 Bai Jinxia Han Jin +5 位作者 Chen Hongge Shen Baode Xu He Dai Ling Shen Chengying Yuan Hailong 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期84-89,共6页
OBJECTIVE: To study the daily administration times of Canhuang tablet(CHT) for treating jaundice in rats based on a pharmacodynamic/ pharmacokinetic model.METHODS: Rats were modeled by 4% 1-Naphthylisothiocyanate(75 m... OBJECTIVE: To study the daily administration times of Canhuang tablet(CHT) for treating jaundice in rats based on a pharmacodynamic/ pharmacokinetic model.METHODS: Rats were modeled by 4% 1-Naphthylisothiocyanate(75 mg/kg, p.o.). After 48 h, CHT was given(p.o.) at 0.75 g/kg once a day, 0.375 g/kg twice a day, and 0.25 g/kg three times a day. Blood was collected from the orbital sinus at different intervals. Levels of liver enzymes and bilirubin were detected using these blood samples. Bile was collected and determined after the first administration of CHT. High-performance liquid chromatography was used to determine the concentration of berberine in bile simultaneously. Time-effect and time-dose curves were then obtained.RESULTS: Compared with rats taking CHT twiceand three times a day, the total amount of bile within 10 h of rats taking CHT once a day were 1.32-and 1.47-fold higher, respectively. There was good consistency between the pharmacokinetics of berberine and the pharmacodynamics of the effect on liver enzymes and bilirubin in vivo. The pharmacokinetic analyses showed that rats administered CHT once daily maintained a higher concentration of berberine in bile for a longer period than rats administered CHT two- and three-times daily.CONCLUSION: In jaundiced rats, taking CHT once a day is better than taking CHT twice or three times a day. These data may provide a reference for the clinical application of CHT. 展开更多
关键词 JAUNDICE 1-Naphthylisothiocyanate PHARMACOKINETICS BERBERINE PHARMACOLOGY Can-huang tablet
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