大黄酸精氨酸预防大鼠实验性肠粘连抗炎机制的研究

目的研究大黄酸精氨酸预防大鼠实验性肠粘连的作用并探讨其抗炎机制。方法取雄性SD大鼠60只,随机分为6组:正常对照组、模型组、地塞米松组和大黄酸精氨酸低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余各组大鼠均制备肠粘连模型。正常对照组和模型组腹腔注射生理盐水,地塞米松组腹腔注射地塞米松磷酸钠(10mg·kg-1),大黄酸精氨酸低、中、高剂量组腹腔注射大黄酸精氨酸(7.5,15,30mg·kg-1),连续给药1周。各组于术后第8天取血,ELISA法测定血清IL-1β、IL-4及TNF-α含量,肉眼观察肠粘连的程度并分级;同时取盲肠与腹壁切口组织测定羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量,并做病理观察。结果大黄酸精氨酸能显著减轻肠粘连大鼠肠粘连的程度,明显降低肠粘连大鼠IL-1β和TNF-α的表达水平,抑制纤维结缔组织的增生,但对IL-4的表达水平几乎没有影响。结论大黄酸精氨酸可通过抑制炎症因子的过度表达,减轻炎症反应而有效预防术后肠粘连的形成。

大黄酸-L-精氨酸共晶的纯化及近红外光谱法含量测定

实验采用溶剂重结晶法对大黄酸-L-精氨酸共晶进行了纯化,得到了该共晶的标准品;利用二氯甲烷这一选择性溶剂及紫外分光光度法,估算出了共晶标准品的纯度>99.85%,并建立了相关标准曲线;对41个批次的共晶样品进行近红外光谱扫描,用偏最小二乘法建立了含量测定模型,相关系数高于0.998,并对建立的模型进行验证,从而建立了一种简便、快速、无损的共晶含量测定方法。