大黄醇提液抗家兔实验性高脂血症及脂肪肝的实验研究

目的:检验大黄醇提液抗家兔实验性高脂血症及脂肪肝的影响。方法:将30只雄性健康白兔随机分为5组(n=6):对照组给予基础饲料;模型组给予高脂饲料;三个大黄组给予高脂饲料同时分别灌胃不同药量的大黄醇提液。实验过程中进行一般性指标观测,检测不同阶段五组家兔血脂水平,检测脂肪肝病变程度。结果:大黄醇提液具有降低血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),降低肝细胞脂肪变性的作用。并且大黄醇提液的以上作用存在一定的量效关系。结论:大黄醇提液可降低动脉粥样硬化兔模型的血脂水平、降低脂肪肝的发生发展。

大黄醇提液对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用

目的 :研究大黄醇提液的抗乙型肝炎病毒 (HBV)作用。方法 :分别以大黄醇提液及大黄蒽醌类衍生物作用于体外培养的 2 2 15细胞 ,观察其对 2 2 15细胞HBsAg与HBeAg分泌的影响 ,评价其抗HBV作用。结果 :药物作用于 2 2 15细胞 11d ,大黄醇提液对 2 2 15细胞的半数毒性浓度为 36 6 9g/L ,大黄蒽醌类衍生物 (大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄 )对 2 2 15细胞的半数毒性浓度分别为 1 5 7g/L、5 7 30g/L、3 0 6g/L、>6 3g/L。大黄醇提液对HBsAg、HBeAg的半数抑制浓度分别为 3 2 9g/L、2 34g/L ,治疗指数分别为 12 0 6、16 96 ;大黄蒽醌类衍生物(大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄 )对HBsAg(HBeAg)的半数抑制浓度分别为 1 2 6 ( 1 74 )、3 94 ( 6 1 16 )、0 5 7( 3 5 4 )、1 12 ( >6 3) ,治疗指数分别为 1 2 4 ( 0 90 )、14 5 4 ( 0 94 )、5 37( 0 86 )、>5 2 0 7( 1)。结论 :大黄醇提液在体外细胞培养中对两抗原的分泌有较好的抑制作用 ,其作用优于大黄蒽醌类衍生物。

大黄醇提液抗家兔实验性动脉粥样硬化作用的病理形态学研究

将30只雄性健康新西兰白兔随机分为5组,每组6只。对照组给予基础饲料;模型组给予高脂饲料;三个大黄组给予高脂饲料同时分别用不同药量的大黄醇提液灌胃。于第10周末处死家兔,观察、测量和比较主动脉弓、胸主动脉、腹主动脉和髂动脉分支处血管脂质斑块的病理变化,计算斑块面积占胸主动脉的百分比;光镜下观察心脏冠状血管的病理改变,并计算冠状小动脉粥样硬化的发生率,研究大黄醇提液抑制家兔动脉粥样硬化形成的作用。结果显示:大黄醇提液能一定程度上抑制家兔主动脉及腹主动脉AS形成,减少AS斑块面积,降低动脉分支处AS的发生率,减轻心脏冠状动脉AS的病变。

大黄醇提液抗乙肝病毒作用

目的研究评价大黄醇提液的抗乙肝病毒作用。方法体内实验采用先天感染鸭乙肝模型,检测血清DHBV-DNA动态变化,体外实验采用2.2.15细胞为模型,检测用药后对细胞培养上清中HBsAg和HBeAg的抑制作用。结果在体内抗乙肝病毒实验中,大黄醇提液20g/kg和10g/kg剂量组于给药5d(T5)、10d(T10)和停药3d(P3)时体内均有显著抑制DHBV-DNA的作用。体外实验显示:大黄醇提液对2.2.15细胞分泌HBsAg的治疗指数为16.96,对分泌HBeAg的治疗指数为12.06。结论大黄醇提液在体内外实验中均具有明显的抗乙肝病毒作用。

大黄醇提片抗痢疾杆菌和肠炎病原菌的实验研究

用大黄醇提物对50株痢疾杆菌和20株肠炎病原菌(如产毒大肠杆菌、鼠伤寒杆菌等)进行试管法测定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。并用黄连素作对照药物。测定结果:大黄醇提物对痢疾杆菌的 MIC 为2.048～4.096mg/ml,黄连素为1.024～2.048mg/ml。大黄醇提物与黄连素对肠炎病原菌的 MIC 为0.512～4.096mg/ml,二药在各浓度的抑菌株数基本相同。二药物的 MBC 均显著高于 MIC,故推论抗菌机制为抑菌。研究提示,大黄醇提片可作为治疗菌痢和肠炎的药物之一。

大黄醇提液对培养大鼠心肌细胞感染柯萨奇B_3病毒的影响

目的:探讨大黄醇提液对由柯萨奇B3病毒感染的大鼠心肌细胞的保护作用,为该药的临床应用提供理论依据。方法:取新生SD乳鼠心室肌制备搏动心肌细胞,48h后接种柯萨奇B3病毒做为实验性病毒性心肌炎模型。结果:表明大黄醇提液使感染柯萨奇B3病毒心肌细胞内乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(GOT)(P＜0.05)的释放降低,对搏动停止、细胞病变(CPE)均有恢复作用,并使损伤细胞内琥珀酸脱氢酶(SDH)活性得到恢复。结论:大黄醇提液具有保护心肌细胞的作用。

大黄醇提物对糖尿病大鼠胰岛素敏感性及脂肪细胞因子影响的研究

运用链脲佐菌素加高脂膳食诱导2型糖尿病大鼠模型。造模成功后,选择大黄醇提物给大鼠灌胃。灌胃前、后用ELISA方法检测空腹血清APN浓度和TNF-α水平,同时测定各组的胰岛素水平;根据HOMA-IR公式,计算ISI,并比较灌胃前、后的指标变化。结果:治疗后,模型及治疗组血清APN的水平、胰岛素敏感性较治疗前提高(P<0.05),TNF-α较治疗前降低(P<0.05)。结论:大黄醇提物组能明显提高APN水平、改善胰岛素敏感性,降低TNF-α水平。

大黄醇提物对糖尿病肥胖大鼠IR及FFA等影响的研究

采用高热量饲料及链脲佐菌素诱导的方法模拟糖尿病肥胖大鼠的模型。选择大黄醇提物给大鼠灌胃,测定FFA、胰岛素敏感指数(ISI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)及血脂水平。结果:与模型组相比,大黄醇提物大、小剂量组TC、TG、LDL、FFA明显降低(P<0.05),胰岛素敏感性提高(P<0.01)。结论:大黄醇提物能提高糖尿病肥胖大鼠的胰岛素敏感性,降低其血浆FFA、血脂水平。

大黄醇提物对氯化血红素诱导HT22细胞自噬和凋亡的影响

目的探究大黄醇提物对氯化血红素诱导损伤后HT22细胞自噬与凋亡的影响。方法将HT22细胞分为正常组、模型组和大黄醇提物高、中、低剂量组(25、12.5、6.25μg/mL),给药干预24 h后,以40μmol/L氯化血红素诱导3 h建立细胞脑出血损伤模型。造模结束后,CCK-8法检测细胞存活率,试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot法检测细胞凋亡及自噬相关蛋白半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、微管相关蛋白轻链3(LC3)、Beclin1及P62表达。结果与正常组比较,模型组细胞存活率降低(P<0.01),LDH漏出率、细胞凋亡率和Bax/Bcl-2、caspase-3、Beclin1、LC3蛋白表达升高(P<0.01),P62蛋白表达降低(P<0.01);与模型组比较,大黄醇提物各剂量组细胞存活率升高(P<0.05,P<0.01),LDH漏出率、细胞凋亡率和Bax/Bcl-2、caspase-3、Beclin1、LC3蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),大黄醇提物高、中剂量组P62蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01)。结论大黄醇提物可能通过调节自噬与凋亡减轻细胞损伤,实现对神经元的保护。

单味大黄醇提片治疗急性肠炎、菌痢的疗效观察

临床研究单味大黄醇提片与复方西药组对照治疗急性肠炎99例,急性菌痢214例。其中应用大黄醇提片治疗急性肠炎54例,平均1.5天治愈,急性菌痢110例,大便恢复正常平均时间3.4天,细菌转阴时间8.4天、总有效率95％。复方西药组(氯霉素,SMEco、吡哌酸、庆大霉素等)治疗急性肠炎45例,平均1.7天治愈,治疗急性菌痢102例,大便恢复正常平均时间4.1天,细菌转阴时间平均8.4天。治疗结果表明,大黄醇提片治疗急性肠炎、菌痢具有价廉,服用方便以及避免西药对人体产生副作用等优点。

大黄醇提片的部分临床药理研究

通过对正常人体的研究,证明大黄醇提片不影响主要脏器的功能,胃肠道副反应也比生大黄少。实验还证明本品能抑制胃蛋白酶的消化作用,但不影响胃泌素刺激胃酸的分泌。

大黄醇提取物对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌效果

本试验对比了大黄醇提取物与常见的大黄水煎剂对大肠杆菌、金黄葡萄球菌的抑菌效果,分析了1%、3%、5%、7%及9%大黄醇提取物对大肠杆菌、金黄葡萄球菌的抑菌性。试验结果显示:大黄醇提物对大肠杆菌和金黄葡萄球菌均有显著抑制作用,且对大肠杆菌的抑菌性优于金黄葡萄球菌;大黄水煎剂对大肠杆菌和金黄葡萄球菌开始有抑制效果,但抑菌圈界限不明显,且随后抑菌圈内再次出现细菌。大黄醇提取物浓度为5%时对大肠杆菌抑菌性最强,浓度为3%时对金黄葡萄球抑菌性最强。

大黄醇提片治疗肺咯血34例的疗效观察

我们从1986年7月～1989年6月按随机分组方法采用单味大黄醇提片(即精制大黄片)治疗肺咯血34例,并与35例用复方西药止血患者进行疗效对比,现小结如下。一般资料:全部患者均按临床症状、X线及痰液检查明确诊断。除4例支气管扩张咯血、1例肺癌合并咯血外,其余均为肺结核咯血。大黄醇提片组34例中男25例、女9例,平均年龄52.3岁,治疗前平均咯血量180ml。西药组35例,男27例、女8例,平均年龄48.1岁,平均咯血量230ml。

三种大黄醇提片治疗急性胃、十二指肠溃疡出血312例观察

用三种不同产地、不同品种的大黄所制成的大黄醇提片,治疗胃、十二指肠出血312例,作双盲疗效观察,三组的总有效率分别为90.8%,93.7%,92.8%(P>0.05)。所取得的临床止血疗效相似,分别为57.1、53.4、56.0小时(P>0.05)。这三种大黄醇提片具有相同的肯定疗效。

三种大黄制剂治疗急性胰腺炎150例临床及实验研究

三种大黄制剂即单味生大黄、大黄醇提片、复方大黄(清胰汤),治疗急性胰腺炎150例。结果表明,单味大黄治疗组(包括大黄醇提片)服药2.1天后尿淀粉酶恢复正常;3天后腹痛及腹部体征消失;5天后黄胆及发热消退;3.5天后白细胞恢复正常。与清胰汤相比在尿淀粉酶恢复方面有显著差异,而其它方面无差别。提示大黄是复方中主要药物。动物实验也提示了单味大黄治疗4天内有抗胰腺炎作用。

大黄治疗糖尿病肾病的实验研究

本文利用单侧肾切除合并注射链脲佐菌素的方法,建立了糖尿病肾病(DN)动物模型,观察了大黄醇提取物对糖尿病肾病的疗效和作用机理。研究结果表明,大黄能明显改善实验动物的肾功能,抑制肾脏肥大,减少蛋白尿,改善 DN 的脂代谢紊乱,降低血糖和糖化血红蛋白水平,并能减低 DN 的肾高耗氧现象.表明大黄对糖尿病肾病有十分确切的治疗效果。

单味精制大黄片治疗消化道六种急症1300例的疗效概述

我们应用精制大黄片(又名大黄醇提片)治疗消化道六种急症1300例,取得了确切的临床疗效,在某些方面达到了国内先进水平,现概述如下.一、急性胃、十二指肠出血共792例,通过胃镜或胃肠X线检查明确病因诊断。十二指肠球部溃疡合并出血最多(占58％),其次是胃炎(占20％),其余为胃溃疡与胃癌等10种病因。患者入院后不用其它任何止血药(但酌情补液或输血,必要时手术),每次服用三片精制大黄片,每日3次,直至血止。平均2.5天止血,其止血有效率为96％。

从吴有性下法思想看大黄在疫黄中的应用价值

吴有性、字又可,明末清初江苏省吴县人。所著《温疫论》是现存最早一部集论述与治疗一体的传染病专著。对疫证强调“逐邪为第一要义”,最重下法,尤崇大黄。