大黄-赤芍调控肝衰竭大鼠肝组织Gab1、Akt表达的实验研究

目的:观察大黄-赤芍中药颗粒溶解物对肝衰竭大鼠模型肝组织Gab1与Akt表达的调控作用。方法:Wistar雄性大鼠45只,随机分为空白组、模型组、大黄-赤芍组,每组15只。造模前48 h开始灌胃给药,一直延续至造模后48 h。模型对照组给予等量蒸馏水。腹腔注射D氨基半乳糖600 mg/kg+LPS 20μg/kg,复制肝衰竭动物模型,造模成功后48 h收集各组大鼠肝组织样本,采用荧光定量PCR及Western Blot检测肝组织Gab1、Akt基因及蛋白表达情况。结果:与模型对照组比较,大黄-赤芍组大鼠肝组织Gab1、Akt mRNA及蛋白表达量增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:大黄-赤芍中药颗粒溶解物可能是通过增强Gab1-Akt信号传导途径,在一定程度上能够改善肝衰竭大鼠肝组织微循环状态。

中药桃黄方治疗精神分裂症的作用机制

目的利用网络药理学及分子对接技术探讨桃黄方(桃仁-大黄-赤芍)有效成分治疗精神分裂症(SCZ)的作用机制。方法通过公共数据库筛选得到桃黄方主要成分以及SCZ相关的作用靶标,取药物与疾病之间的交集基因以构建蛋白相互作用网络图(PPI),并根据相互关系的强弱筛选出核心靶标,构建药物-有效成分-药物疾病共有靶点的相互作用网络。对交集靶点进行基因GO功能分析和KEGG通路富集分析。利用AutoDock软件对主要的活性成分与核心靶点进行分子对接分析。结果桃黄方通过44个有效成分作用于60个SCZ相关靶点。主要通过β-谷甾醇、黄芩素、豆甾醇、芦荟大黄素、鞣花酸、常春藤素等化合物,作用于TNF、VEGFA、CASP3、AKT1、TP53、PTGS2等多个靶标,通过参与调节P13K-AKT信号通路、MAPK信号传导途径等干预SCZ。分子对接结果显示关键活性成分与核心靶点对接良好,其中豆甾醇与PTGS2具有最优结合能,为-10.1kcal/mol。结论桃黄方通过多靶点、多通路对SCZ的治疗发挥了良好作用,为桃黄方治疗SCZ的药理机制提供了理论依据。