大黄虫丸对难治性肾病综合征Ⅷ因子抗原及纤维蛋白原的影响

目的 :探讨大黄虫丸对特发性膜性肾炎 ( MGN)肾病综合征 ( NS) 因子抗原 ( R:Ag)、纤维蛋白原 ( Fbg)的作用。方法 :选择 MGN— NS患者 60例 ,用美国 IL公司生产 ACT- 2 0 0自动凝血机检测 R:Ag、Fbg的变化。并随机分为治疗组和对照组 ,治疗组用大黄虫丸 ,对照组用潘生丁干预治疗。观察大黄虫丸对 MGN- NS患者血 R:Ag、Fbg的影响。结果 :实验组 R:Ag、Fbg水平较正常对照组显著增高 ( P<0 .0 0 1 ) , R:Ag、Fbg与 BUN呈显著正相关 ( P<0 .0 0 1 ) ,Fbg与白蛋白 ( ALB)呈显著负相关 ( P<0 .0 1 )。经用大黄虫丸治疗后 ,MGN- NS患者血 R:Ag、Fbg显著降低 ( P<0 .0 1 ,P<0 .0 5 ) ,明显优于潘生丁 ( P<0 .0 5 )。结论 :大黄虫丸能显著降低 MGN- NS患者 R:Ag、Fbg含量 ,改善高凝状态。

大黄(庶虫)虫丸为主治疗晚期恶性肿瘤

用大黄庶虫虫丸为主治疗恶性肿瘤 ,以扶正祛邪 ,化瘀生新为原则 ,异病同治 ,达到了提高生存质量 ,抗复发转移 ,延长生存期的效果 ,列举验案 4则 ,以资佐证。

大黄zhe虫丸外敷治疗耳鸣耳聋

我们用经方“大黄zhe虫丸”外敷治疗一例瘀血阻滞型耳鸣耳聋，效果满意介绍为下。

大黄Zhe虫丸合卵磷脂抗肝纤维化的临床研究

目的：观察中药大黄Zhe虫丸合用卵磷脂对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法：选择慢性乙肝纤维化指标异常的患者90例，随机分成治疗组及对照组各45例，治疗组口服大黄Zhe虫丸合卵磷脂；对照组口服凯西莱，观察治疗后肝纤维化指标的变化。结果：治疗组HA、LN、PCⅢ、IV－C、ALT、AST有明显降低，而对照组各项指标下降不明显（P＜0．01、P＜0．05）。结论：大黄Zhe虫丸合卵磷脂的抗纤维化作用优于凯西莱。

大黄蟅虫丸抗大鼠免疫性肝纤维化研究

目的：研究大黄虫丸防治肝纤维化的作用。方法：运用大鼠免疫性肝纤维化模型，观察大黄虫丸对肝组织病理学、肝羟脯氨酸（ＨＹＰ）含量的影响。结果：大黄虫丸预防和治疗试验肝纤维化率分别为７２．７％和７１．２％，而模型组和秋水仙碱组肝纤维化率为９２．３％～１００％，尤其是大黄虫丸治疗试验组肝ＨＹＰ含量下降显著，与模型组比较Ｐ＜０．０５。结论：大黄虫丸有一定的抗肝纤维化作用。

大黄虫丸对大鼠肝星状细胞表达TGF-β_1的影响

目的 :探讨大黄虫丸对大鼠肝星状细胞表达转化生长因子β1(TGF β1)的影响。方法 :用CCl4复合因素致大鼠肝纤维化模型 ,同时分别给予 3种剂量大黄虫丸治疗 ,免疫组化方法观察TGF β1、α 平滑肌肌动蛋白 (α SMA)的合成表达及纤维化程度分级。结果 :经给予大黄虫丸干预治疗常规剂量组大鼠TGF β1、α SMA表达与模型组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但双倍剂量组和三倍剂量组TGF β1、α SMA在汇管区及不连续纤维间隔的表达明显减弱 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :大黄虫丸较大剂量能抑制肝星状细胞增殖和分泌TGF β1,减少胶原生成 ,从而减弱肝星状细胞的自分泌放大效应 ,这可能是大黄虫丸抗肝纤维化作用的主要机制之一。

大黄(庶虫)虫丸抗大鼠免疫性肝纤维化研究

目的:研究大黄廑虫丸预防和治疗肝纤维化的作用。方法:运用牛血清白蛋白致大鼠免疫损伤性肝纤维化模型,观察大廑黄虫丸对肝组织病理学、肝组织羟脯氨酸(HyP)和血清透明质酸(HA)及肝功能的影响,并设秋水仙碱作对照。结果:大黄廑虫丸预防和治疗组肝纤维化率分别为72.7％和71.4％,而模型组和秋水仙碱组肝纤维化率为92.3％～100％,尤其是大黄廑虫丸治疗试验组肝HyP含量下降最显著,与模型组比较,P<0.05。结论:大黄廑虫丸有一定的抗肝纤维化作用,尤适用于对肝纤维组织的降解。

大黄(庶虫)虫丸抗慢性肝损伤及肝纤维化作用的实验研究

本文以CCl_4等因素所致大鼠肝损伤、肝纤维化为模型,以血清ALT活性、Alb含量、肝Hyp含量、肝组织HE和胶原染色光镜观察等为观察内容,分预防和治疗实验观察大黄廑虫丸的防治作用,并设西药秋水仙碱组对照。结果表明:大黄廑虫丸有较显著的抗慢性肝损伤作用及一定的抗肝纤维化作用。在抗肝损伤,保护肝功能方面,较秋水仙碱为优;但在抗肝纤维化方面,尚不及秋水仙碱作用强。

大黄虫丸对非胰岛素依赖型Ⅳ期糖尿病肾病Ⅷ因子相关抗原及纤维蛋白原的影响

目的 :探讨大黄虫丸对非胰岛素依赖型Ⅳ期糖尿病肾病 (DN)Ⅷ因子相关抗原 (vWF :Ag)、纤维蛋白原 (Fbg)的治疗作用。方法 :选择Ⅳ期DN患者 60例 ,用美国IL公司生产ACL 2 0 0自动凝血机检测vWF :Ag、Fbg的变化 ,并随机分为治疗组和对照组 ,治疗组用大黄虫丸 ,对照组用潘生丁干预治疗 ,观察大黄虫丸对Ⅳ期DN患者血vWF :Ag、Fbg的影响。结果 :Ⅳ期DN患者血vWF :Ag、Fbg含量显著增高 ,与正常对照组比较有极显著差异 (P <0 .0 0 1 )。用大黄虫丸治疗后 ,vWF :Ag、Fbg浓度显著降低 (P <0 .0 5 ;P <0 .0 0 5) ,明显优于潘生丁组。 结论 :大黄虫丸能显著降低Ⅳ期糖尿病肾病患者血vWF :Ag、Fbg含量 ,改善高凝状态。

大黄(庶虫)虫丸防治非酒精性脂肪性肝炎的实验研究

目的:观察大黄(?)虫丸对高脂饮食诱发的肥胖性高脂血症性脂肪性肝炎动物模型形成的影响。方法:29只SD大鼠随机分3组:正常组(n=9)普通饲料喂养;模型组(n=10)为高脂饲料喂养;大黄(?)虫丸组在高脂饲料喂养2周后予大黄(?)虫丸10.8g/kg.d水溶液为唯一饮料。观察一般情况及血清肝功能、血脂,并行病理学检查。结果:与模型组相比,大黄(?)虫丸组的体重、肝指数、血TCH、FFA及血清转氨酶均呈下降趋势。病理学检查示大黄(?)虫丸组肝脏脂肪变及炎症活动度无任何改善,且有2例分别出现了轻度和中度的碎屑样坏死。结论:大黄(?)虫丸虽在一定程度上能改善肥胖性高脂血症脂肪性肝炎的生化指标,但它不能减轻肝组织学病变。

大黄虫丸血浆药理学与血清药理学作用的比较研究

目的建立血浆药理学研究方法,探讨话血化瘀方剂大黄(?)虫丸对血小板聚集的影响。方法健康志愿者54人,其中5人服大黄(?)虫胶囊,5人服阿司匹林用于制备含药的血清和血浆,44人不服药,采血后分离血小板PRP,随机分成8组:自体血清组、异体血清组、大黄应虫血清组、阿司匹林血清组、自体血浆组、异体血浆组、大黄(?)虫血浆组、阿司匹林血浆组。每组分别加入相应的血清和血浆孵育30 min,用ADP和肾上腺素二种诱导剂处理,观察各组对血小板聚集的影响。结果用ADP和肾上腺素二种诱导剂处理,血小板在自体血清组、异体血清组、大黄应虫血清组、阿司匹林血清组中均不聚集,而在自体血浆组、异体血浆组、大黄(?)虫血浆组、阿司匹林血浆组中聚集。用ADP诱导自体血浆组与异体血浆组相比较,P1(1 min聚集率)、P5(5 min聚集率)、PM(最大聚集率)、TM(解聚集率)、I(聚集时间) 差异均无显著性(P>0.05)。大黄(?)虫胶囊和阿斯匹林组与异体血浆组相比较,P1、P5、PM、I差异均有非常显著性(P< 0.01),TM也显著下降(P<0.05)。大黄(?)虫胶囊与阿斯匹林组比较,P1、PM、I差异均有显著性(P<0.05),而P5、TM 二者作用相似。用肾上腺素诱导自体血浆组与异体血浆组相比较,P1、P5、PM、TM、I差异均无显著性(P>0.05)。大黄(?)虫胶囊和阿斯匹林组与?

大黄虫丸对肾间质纤维化影响的实验研究

目的 :探讨大黄虫丸对腺嘌呤所致肾间质纤维化的影响。方法 :用腺嘌呤造模 ,成功后分为模型组、中药组、西药组。检测第 3周、6周血肌酐、尿素氮 ,肾脏PAS、Msson染色检测肾间质纤维化程度。结果 :治疗结束后 ,中药组、西药组血肌酐、尿素氮和肾间质纤维化程度计分均较对照组明显降低 ,中药组降低更明显 (治疗组与对照组间P <0 .0 0 1,两治疗组间P <0 .0 0 1)。结论 :大黄虫丸能显著改善肾功能 。

大黄(庶虫)虫丸治疗非弥漫性脂肪肝疗效观察

目的:探讨大黄蟅虫丸治疗非弥漫性脂肪肝的疗效。方法:以15例非弥漫性脂肪肝患者作为治疗组,另随机选取弥漫性脂肪肝患者30例作为对照组,两组均予以大黄蟅虫丸治疗,治疗前后观察空腹外周血胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、胆固醇、谷丙转氨酶的变化。结果:两组外周血胆固醇、甘油三酯、谷丙转氨酶水平治疗后均下降显著(P<0.05,P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇均有不同程度上升,两组总有效率相比较无显著差异(P>0.05),但两组显效例数相比较差异显著(P<0.05) ,提示大黄蟅虫丸治疗两组脂肪肝均有一定疗效,但以对非弥漫脂肪肝效果较佳。结论:大黄蟅虫丸治疗对非弥漫脂肪肝具有较好疗效,其机理可能与非弥漫脂肪肝较弥漫性脂肪肝病变轻有关,提示早期诊断脂肪肝有必要,早期治疗疗效好。

大黄虫丸对大鼠两种肝纤维化模型的影响

目的 :观察大黄虫丸抗肝纤维化作用。方法 :采用四氯化碳 (CCl4)和免疫损伤(BSA)模型 ,观察大黄虫丸对大鼠肝功能及肝组织病理学影响。结果 :大黄虫丸组肝功能明显改善 ,肝纤维化程度明显低于模型组 (P <0 0 5 )。结论 :提示大黄虫丸有抗肝纤维化的作用。

大黄蟅虫丸的药理与临床进展

综述了大黄虫丸在血液系统，保肝作用和对肠粘连的防治等方面的药理作用以及在现代药理研究提示下的新应用，特别对疑难杂症的治疗应用。

大黄(庶虫)虫丸对大鼠实验性血栓及体外血小板聚集性的影响

大黄(庶虫)虫丸乙醇提取液抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,这种抑制作用与药物剂量呈依赖关系。实验表明大黄(庶虫)虫丸乙醇提取液能使聚集后血小板逐渐发生解聚作用,有效解聚率与药物剂量正相关。大鼠实验性血栓形成实验观察到,大黄(庶虫)虫丸醇提取液具有抑制大鼠血栓形成作用,血栓湿重与对照组比较显著减小(P<0.01)。