液相色谱-质谱法测定大鼠全血中3种CYP450探针药物

目的建立大鼠全血中3种CYP450探针药物咖啡因（CYP1A2）、咪达唑仑（CYP3A1）和氯唑沙宗（CYP2E1）的HPLC-MS/MS分析方法.方法样品经甲醇蛋白沉淀后,用高效液相色谱-串联质谱仪检测,采用多个特征离子对定性及外标标准曲线法对3种CYP450探针药物定量分析.结果大鼠全血中咖啡因在5-100 ng/m L浓度范围内线性良好（r=0.9999）,咪达唑仑在1-100 ng/m L浓度范围内线性良好（r=1.0000）,氯唑沙宗在1-100 ng/m L浓度范围内线性良好（r=1.0000）,最低定量限分别为1 ng/m L、0.05 ng/m L和0.1 ng/m L;3种CYP450探针药物的提取回收率均高于90%,日内及日间精密度均小于10%.结论该方法灵敏度高、重现性好、操作简便快速,可适用于cocktai L探针药物法评价CYP450酶的活性研究及法医学鉴定.

高效液相色谱法测定大鼠全血中的灵芝酸单体Me

建立大鼠全血中灵芝酸单体Me的高效液相色谱测定方法。采用色谱柱Diamonsil^(?)C_(18)柱(250mm×4.6μm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为94:6,用醋酸调pH至3.6);流速为1mL/min;检测波长为245nm;内标为苯丙酸诺龙。灵芝酸单体Me血中浓度在0.05～40μg/mL范围内线性良好(r>0.99),定量限为50ng/mL,日内和日间测定的精密度(以相对标准偏差表示)均低于8.6%。该方法简便、灵敏、准确,适用于大鼠体内灵芝酸的药物动力学研究。