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基质金属蛋白酶-2,-9及其组织抑制物TIMPsmRNA在大鼠黄体中的表达及调节
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作者 于晓光 罗文祥 +4 位作者 王红梅 李庆雷 邵龙江 祝诚 倪江 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期134-138,共5页
研究了大鼠卵巢黄体中基质金属蛋白酶-2,-9(MMP-2,-9)及其组织抑制物TIMP-1,-2,-3 mRNA的表达及调节.给26日龄大鼠注射孕马血清每只50IU,48 h后每只注射人绒毛膜促性腺激素致成假孕.经检测,证实假孕第1天黄体中MMP-2,-9mRNA的表达水... 研究了大鼠卵巢黄体中基质金属蛋白酶-2,-9(MMP-2,-9)及其组织抑制物TIMP-1,-2,-3 mRNA的表达及调节.给26日龄大鼠注射孕马血清每只50IU,48 h后每只注射人绒毛膜促性腺激素致成假孕.经检测,证实假孕第1天黄体中MMP-2,-9mRNA的表达水平均最高,第4天开始下降,以后逐渐降低,到第14天表达降低到最低水平;TIMP-1mRNA的表达在假孕第1天最高,第4天开始下降,第8天降低到最低水平,而后在假孕第14天表达又增加;TIMP.2 mRNA的表达在第1~14天的假孕过程中没有显著的变化;与TIMP-1,-2表达相比,TIMP-3 mRNA的表达在假孕第 1天最低,第4天开始增加,第8天达到最高,且一直持续到第14天.肿瘤坏死因子-α(TNF-α)可显著增加离体卵巢灌流假孕大鼠黄体中 MMP-2,-9 mRNA的表达,显著刺激 TIMP-1mRNA的表达,而对 TIMP-2mRNA的表达无明显的刺激或抑制作用,但可显著抑制TIMP-3 mRNA的表达.上述结果提示,MMP-2,-9及TIMPs可能通过它们的基因表达变化共同参与调节黄体功能和维持黄体结构.TNF-α显著增加离体卵巢灌流假孕大鼠黄体中 MMP-2,-9及TIMP-1mRNA的表达可能是抑制黄体退化的机制之一. 展开更多
关键词 大鼠卵巢黄体 表达 调节 基质金属蛋白酶 MMPS TIMPS mRNA 灌流
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