SynaptotagminⅡ在大鼠嗜碱性白血病细胞胞吐中的调节作用研究

目的研究SynaptotagminⅡ(简称Syt2)在RBL2H3(简称RBL)胞吐中的作用。方法利用钙离子载体和抗原分别刺激Syt2+和Syt2(分别为Syt2过表达和表达减弱的RBL),诱导其活化而分泌,检测分泌的β氨基已糖苷酶、组织蛋白酶D和5羟色胺,分析Syt2对于细胞分泌的影响。结果与对照相比,Syt2+分泌的β氨基已糖苷酶无明显区别,而Syt2分泌的β氨基已糖苷酶增加达3.5倍,结果说明Syt2的过表达对β氨基已糖苷酶分泌无影响,而Syt2表达减弱却促进β氨基已糖苷酶的分泌。与对照相比,Syt2+分泌的组织蛋白酶D减少近一半,而Syt2分泌的组织蛋白酶D增加近1倍,说明Syt2的表达量与组织蛋白酶D分泌量成负相关关系。与对照相比,Syt2+分泌的5羟色胺无明显差别,而Syt2分泌的5羟色胺有少量增加,说明Syt2的表达量对于5羟色胺分泌有轻微影响。结论Syt2主要对于RBL溶酶体胞吐起负调控作用。

资木瓜总苷对大鼠嗜碱性白血病-2H3肥大细胞脱颗粒的作用

目的研究资木瓜总苷对大鼠嗜碱性白血病-2H3(RBL-2H3)肥大细胞脱颗粒释放β-己糖胺酶的影响。方法培养大鼠来源的RBL-2H3细胞,资木瓜总苷与RBL-2H3细胞共培养,噻唑蓝(MTT)法检测资木瓜总苷对肥大细胞的毒性作用,用荧光分光光度法定量检测RBL-2H3细胞释放的β-己糖胺酶量,计算其释放率,ELISA法检测细胞上清液肿瘤坏死因子(TNF)-α的释放量。结果资木瓜总苷与不同抗原刺激的RBL-2H3细胞作用后,细胞的β-己糖胺酶释放率及TNF-α与对照组相比均显著降低。结论资木瓜总苷可抑制RBL-2H3细胞脱颗粒,并存在着明显的量效关系,为研究抑制变态反应发生的机制提供了一定的依据。

剔除目标成分的丹参注射液对大鼠嗜碱性粒细胞白血病细胞和大鼠过敏反应的影响

目的 探讨剔除目标成分后的丹参注射液对大鼠嗜碱性粒细胞白血病(RBL-2H3)细胞和大鼠过敏反应的影响。方法 选取RBL-2H3细胞,分别以25、50、100μg/ml的丹参和剔除目标成分后的丹参注射液处理24小时后,比较各组细胞脱颗粒、β-氨基己糖苷酶含量、组胺含量及蛋白(p-p38、p-cJNU、p-Syk)表达。将雄性SD大鼠随机分为丹参注射液组、剔除目标成分后注射液组、正常组和阳性对照组(天花粉蛋白)各8只,按照临床等倍剂量分别腹腔注射丹参注射液组、剔除目标成分后注射液组、生理盐水及天花粉蛋白。比较各组大鼠血清被动阿瑟斯反应、肺组织病理结构、组胺含量和总IgE浓度。结果 在RBL-2H3细胞中,丹参和剔除目标成分后的丹参注射液干预组RBL-2H3细胞的脱颗粒率、β-氨基己糖苷酶释放率、组胺含量和p-p38、p-cJNU和p-Syk蛋白的表达显著高于阴性对照组;相同浓度的丹参和剔除目标成分后的丹参注射液干预下,剔除目标成分后的丹参注射液组细胞中的这些指标显著低于丹参组,差异有统计学意义(P<0.05)。在SD大鼠中,丹参和剔除目标成分后的丹参注射液干预组SD大鼠被动阿瑟斯反应、肺组织病理损伤、SD大鼠血清和肺组织中组胺含量和总IgE浓度显著高于正常组;剔除目标成分后的丹参注射组显低于丹参注射组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 相较于丹参注射液,剔除目标成分后的丹参注射液可减弱RBL-2H3细胞和大鼠过敏反应。

急性早幼粒细胞白血病伴嗜碱性粒细胞增多1例

目的报道1例急性早幼粒细胞白血病伴嗜碱性粒细胞增多。方法回顾性分析我院收治的1例伴嗜碱性粒细胞增多的急性早幼粒细胞白血病的病历资料,并对相关文献进行复习。结果一男性患者以全血细胞减少入院,结合骨髓细胞化学染色、流式细胞仪检测、染色体核型分析、融合基因等,诊断为急性早幼粒细胞白血病。但同时在骨髓细胞形态及流式细胞图形中发现嗜碱性粒细胞数量增多。结论伴特殊类型细胞增多的急性早幼粒细胞白血病的实验室诊断需结合多项实验室检查,根据流式细胞术的免疫表型分析有助于从大量异常细胞中区分出少量特殊类型细胞。

幼儿急性嗜碱性粒细胞白血病1例

嗜碱性粒细胞白血病（basophilic cell leukemia,ABL）是一种罕见的造血系统恶性肿瘤,约占急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的1%。国内外可见少量成人病例报道,但幼儿病例极少见。现报道我院诊治的1例幼儿ABL。1病历资料患儿男,1岁8月,主因间断发热、乏力1月,发热、乏力加重伴咳嗽4 d,于2016年7月2日收住我院。

不典型急性嗜碱性粒细胞白血病一例

患者女，36岁，1月前无明显诱因下出现左下肢疼痛，持续性锐痛，以膝关节附近为主，疼痛剧烈难以忍受，持续至次日早晨，疼痛自行缓解，无放射痛，无畏寒发热，无头晕，无呕血黑便，无胸痛，无气急气促，偶伴咳嗽，不剧烈，咯白色黏液痰，当时未予重视。7d前无明显诱因下夜间再次出现左下肢疼痛，放射至左肩部，持续至次日早晨又可自行缓解。

异嗜性小鼠白血病病毒感染性DNA转染COS-7细胞后形成病毒颗粒的电镜观察

目的 检测异嗜性小鼠白血病病毒感染性DNA(pXeno .inf)转染COS 7细胞后形成病毒颗粒的能力。方法 采用脂质体转染方法 ,将异嗜性小鼠白血病病毒感染性DNA转染至COS 7细胞后 ,用电镜观察该细胞中病毒颗粒的形成情况。结果 在异嗜性小鼠白血病病毒感染性DNA转染后的COS 7细胞胞浆中 ,可以见到少量病毒颗粒的存在 ,并且转染后细胞表现出相应的病理变化。结论 证实异嗜性小鼠白血病病毒感染性DNA在COS

小儿复方鸡内金咀嚼片对KM小鼠全身过敏反应、大鼠腹腔肥大细胞和RBL-2H3细胞类过敏反应诱发结果

目的观察小儿复方鸡内金咀嚼片对KM小鼠全身过敏反应、分离自SD大鼠腹腔液肥大细胞(RPMC)和Wistar大鼠嗜碱性白血病细胞株RBL-2H3类过敏反应的诱发结果。方法①取48只KM小鼠,随机均分为甲、乙、丙、丁组:甲组小鼠用小儿复方鸡内金咀嚼片混悬液灌胃,0.25 g生药/kg,隔天1次,连用3次,分别间隔9、16天时再次灌胃;乙组小鼠用小儿复方鸡内金咀嚼片混悬液灌胃,0.025 g生药/kg,隔天1次,连用3次,分别间隔9、16天时再次灌胃;丙组小鼠用1 mg卵清蛋白静脉注射,隔天1次,连用3次,分别间隔9、16天时再次静脉注射;丁组小鼠用0.1 mL/10 g生理盐水静脉注射,隔天1次,连用3次,分别间隔9、16天时再次静脉注射,观察各组小鼠主动全身过敏反应情况。②另取10只SD大鼠,分离大鼠腹腔原代RPMC细胞,分为5组:空白对照、C48/80组、高中低剂量组,高中低剂量组细胞分别加入32、16、8 mg/mL的小儿复方鸡内金咀嚼片混悬液,C48/80组及空白对照组分别加入0.04 mg/mL的组胺释放剂和肥大细胞脱颗粒剂C48/80、缓冲液,测算各组细胞组胺、β-氨基己糖苷酶释放率及促进率。③取对数生长期RBL-2H3细胞,分为空白对照、C48/80组、高中低剂量组,高中低剂量组细胞分别加入32、16、8mg/mL的小儿复方鸡内金咀嚼片混悬液,C48/80组及空白对照组分别加入0.04 mg/mL的C48/80、缓冲液,测算各组细胞组胺、β-氨基己糖苷酶释放率及促进率。结果第14、21天时甲乙丁组小鼠均未出现过敏反应,过敏反应阴性;丙组小鼠出现呼吸困难、死亡,过敏反应强阳性。RPMC细胞C48/80组组胺释放率72.6%(致敏阳性),高中低剂量组的组胺释放促进率均低于64.23%(不具有致敏作用);C48/80组β-氨基己糖苷酶释放促进率为110.53%,(致敏阳性),高中低剂量组的β-氨基己糖苷酶释放促进率均低于80.31%(不具有致敏作用)。RBL-2H3细胞C48/80组的组胺释放率促进率81.6%,高中低剂量组的组胺释放促进率均低于64.23%;C48/80组β-氨基己糖苷酶释放促进率为120.93%(致敏阳性),高中低剂量组β-氨基己糖苷酶释放促进率均低于80.31%(不具有致敏作用)。结论小儿复方鸡内金咀嚼片不诱发KM小鼠全身过敏反应,同时也不导致分离自SD大鼠腹腔原代肥大细胞及Wistar大鼠嗜碱性白血病细胞株RBL-2H3细胞的类过敏反应。

慢粒急变嗜碱性粒细胞白血病伴罕见染色体畸变一例并文献复习

目的报道1例CML急变嗜碱性粒细胞白血病罕见染色体异常并分析其急变的分子遗传学机制。方法采用常规方法检查CML患者外周血和骨髓细胞,应用G-显带技术分析骨髓细胞核型。结果患者具CML急变嗜碱性粒细胞白血病典型的外周血和骨髓象特征,Ph(+),伴有8号染色体三体和四体、19号染色体三体、20号染色体三体、22号染色体三体、i(17q)等附加染色体畸变。结论8、9、17及22号染色体畸变致BCR/ABL、p53、C-myc和p16等基因的异常表达可能是CML急变的分子遗传学基础。

以面部荨麻疹为首发症状的嗜碱性粒细胞白血病1例

病例女,14岁,因面部荨麻疹伴潮红7 d来我院就诊。查体：中度贫血貌,面部散在椭圆形暗红色丘疹,米粒大小,丘疹的中央可见小疱,伴潮红。四肢、胸背等处未查见此类丘疹。浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛。腹软,肝脾肋下未触及。血象：白细胞11.5×109/L,嗜酸性粒细胞0.03,嗜碱性粒细胞0.37,红细胞4.46×1012/L,血红蛋白90 g/L,

嗜碱性粒细胞白血病2例

嗜碱性粒细胞白血病２例晋红梅，王克强，刘汉棠病例１男性，６３岁。因７月前头晕、乏力，近一周来加重，于１９８５年１１月２３日入院。查体：体温３７．５℃，脉搏９３次／分，呼吸２４次／分，贫血貌，肝肋下３．５ｃｍ，质硬，有压痛，脾肋下５ｃｍ，无压痛。实验室...

原发性血小板增多症转化为嗜碱性粒细胞白血病1例报告

李××，女，40岁，因鼻衄、牙龈出血2年，发热1月余入院。病人2年前无明显原因出现鼻衄、牙龈出血并感腹胀，于1994年6月去当地医院就诊发现脾大。化验：Hb138g／L，WBC15.0×10^9／L，Plt410×10^9／L：以“门静脉高压”行脾切脒。术中未发现门静脉高压情况，术后症状无改善，且出现头晕。95年6月再次去当地医院治疗。

罕见急性早幼粒细胞白血病伴嗜碱性粒细胞增多

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种特殊类型的急性髓细胞性白血病,占同期急性骨髓性白血病的10%~15%[1-2]。其发病机制是15号和17号染色体易位t(15;17)(q24;q21)形成早幼粒细胞白血病-维甲酸受体(promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor,PML-RARα)融合基因而导致粒细胞分化受阻、而异常早幼粒细胞大量增殖[3-6]。

过敏性休克大鼠血嗜碱性粒细胞CD63的表达

目的通过流式细胞仪分析CD63的表达来确定嗜碱性粒细胞活化情况,探讨其在过敏性休克诊断中的应用价值。方法16只大鼠随机分为对照组和实验组,采用卵蛋白注射建立过敏性休克大鼠动物模型,以CD63、CD45、CD203c抗体组合,应用流式细胞仪检测大鼠血嗜碱性粒细胞CD63的活化情况,并采用免疫荧光法对大鼠肺组织CD63进行免疫荧光染色。结果 (1)以CD45和CD203c联合设门,可以得到纯的嗜碱性粒细胞。(2)实验组CD63的表达率为(17.34±2.04)%,对照组CD63的表达率为(1.52±0.35)%,差异具有统计学意义(P<0.01)。(3)与对照组相比,实验组大鼠肺组织中嗜碱性粒细胞CD63的表达增多。结论流式细胞仪检测CD63的表达有望作为过敏反应体内试验的补充,具有较好的临床应用价值。

伴嗜碱性粒细胞增多的儿童急性早幼粒细胞白血病2例并文献复习

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)的一种特殊类型,因其特征性基因改变,WHO 2016(修订版)急性髓系白血病分型将其归类为AML伴重现性遗传异常中的APL伴PML-RARA亚型^([1])。由于维甲酸的应用,目前APL被认为是可能被治愈的白血病^([2-3])。据文献报道,儿童APL发生率低,仅占儿童AML的10%^([4]),伴有嗜碱性粒细胞增多APL尤为少见。本研究报告河南省儿童医院收治的两例伴嗜碱性粒细胞增多的APL,并进行文献复习,以期对该疾病的认识、诊断有所助益。

低增生性全髓细胞白血病伴嗜碱性早幼粒细胞增多1例

1 病例报告患者,男,50岁。2月前无诱因乏力、间断性低热而入我院.近日上述症状加重,发热高达39.8℃.贫血貌,肝大右锁骨中线肋缘下1cm,脾不肿大,全身疼痛,尤以胸骨扣痛明显.末梢血像:Hb74g/L,白细胞2.0×10~9/L,血小板91x10^9/L。