骨碎补总黄酮对悬尾废用性骨质疏松大鼠骨密度和比目鱼肌生长因子的影响

目的:观察骨碎补总黄酮对雄性大鼠悬尾废用性骨质疏松模型股骨近端骨密度和比目鱼肌生长因子相关蛋白的影响。方法:将48只SD雄性大鼠随机分为4组,每组12只,分别为实验组(悬尾+骨碎补总黄酮),阳性对照组(悬尾+阿仑膦酸钠),阴性对照组(悬尾+饮用水),空白对照组(非悬尾+自由活动)。干预4周后,应用双能X线检测股骨近端骨密度,采用Western-Blot对比目鱼肌生长因子Bcl-2、IGF-1、MyoD、Myogenin、Myostatin蛋白进行定量分析。结果:阴性对照组大鼠股骨近端骨密度低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.01);实验组、阳性对照组大鼠股骨近端骨密度高于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);实验组大鼠股骨近端骨密度与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。阴性对照组、阳性对照组、实验组大鼠比目鱼肌生长因子Bcl-2、IGF-1、MyoD、Myogenin、Myostatin蛋白表达均低于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);阳性对照组、实验组大鼠Bcl-2、IGF-1、MyoD、Myogenin、Myostatin蛋白表达水平均高于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);阳性对照组大鼠比目鱼肌生长因子相关蛋白表达与实验组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:骨碎补总黄酮能提高雄性大鼠废用性骨质疏松模型股骨近端骨密度和比目鱼肌生长因子相关蛋白Bcl-2、IGF-1、Myo D、Myo genin、Myostatin的表达。

腿尾固定法建立SD大鼠废用性骨质疏松症模型的评价

目的评价利用腿尾固定法建立SD雄性大鼠废用性骨质疏松症模型。方法将3月龄雄性SD大鼠30只,随机分为对照组(10只)、实验组(20只),对照组为不作任何处理,正常饲养。实验组进行SD大鼠右后肢腿尾固定,每日碘伏消毒腿尾固定部位,两组大鼠普通饲料喂养4w后在双能X线骨密度仪下测量大鼠双侧股骨骨密度与骨矿含量。结果饲养4w后,对照组大鼠左、右股骨骨密度和骨矿含量差异无统计学意义(P>0.05),实验组左侧股骨骨密度与骨矿含量高于右侧股骨骨密度与骨矿含量,差异有统计学意义(P<0.05),对照组与实验组大鼠左侧股骨骨密度与骨矿含量差异无统计学意义(P>0.05),对照组大鼠右侧股骨骨密度与骨矿含量高于实验组右侧股骨骨密度与骨矿含量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腿尾固定法固定4w能有效造成大鼠骨质疏松,腿尾固定法是有效的建立雄性SD大鼠废用性骨质疏松症模型的方法。

葛根素对尾吊大鼠发生废用性骨质疏松的防治作用

目的探讨葛根素对尾吊大鼠发生废用性骨质疏松模型的防治作用。方法将30只2月龄Wistar雌性大鼠采用数字表法随机分为3组:对照组(Control组,n=10)、尾吊组(HLS组,n=10)、尾吊+葛根素组(HLS+Pur组,n=10)。HLS+Pur组给予15. 4 mg/(kg·d)葛根素配制成的混悬液灌胃,Control组和HLS组灌同等体积的蒸馏水,每周测1次体质量,根据体质量调整灌胃剂量。4周后腹主动脉采血处死,检测大鼠离体左侧股骨骨密度(bone mineral density,BMD)和椎骨BMD、骨生物力学和骨形态计量学参数、血清骨代谢生化指标改变。结果与Control组相比,HLS组股骨(0. 110±0. 002)、椎骨离体BMD (0. 124±0. 004),骨生物力学参数均下降,差异有统计学意义(P<0. 01),骨形态计量学参数中,标记后荧光间距明显较小(32. 790±6. 698),VG (Van. Gieson法)色示骨小梁数目减少(2. 873±0. 353)、骨小梁厚度变薄(70. 604±4. 012)、骨小梁分离度变大(433. 493±26. 047),差异均有统计学意义(P<0. 01)。此外,血清骨形成指标1型前胶原氨基末端肽(procollagen 1 N-terminal peptide,P1NP)含量降低(166. 259±66. 065)(P<0. 05),骨吸收指标1型胶原C端肽(collagn 1 C-terminal peptide,CTX-1)含量增加(61. 805±19. 930)(P<0. 01);与HLS组相比,HLS+Pur组股骨BMD (0. 117±0. 004)、椎骨BMD (0. 131±0. 003)、骨生物力学、骨形态计量学均有不同程度改善(P<0. 01)。结论葛根素对尾吊大鼠发生废用性骨质疏松具有良好的防治作用,可为开发葛根类抗废用性骨质疏松药物奠定基础。

不同年龄尾吊鼠负重骨骨代谢及力学性能变化

目的 比较尾吊脱负荷对不同发育阶段大鼠负重骨骨代谢和生物力学性能的影响程度。方法 将年幼 2月龄和成年 6月龄雄性SD大鼠分别随机分至尾吊组 (S2M、S6M)和对照组 (C2M、C6M)。 4周后 ,生物材料试验机测负重骨生物力学性能 ,灰化法和原子吸收分光光度法测骨矿盐和钙含量。结果 (1)尾吊引起鼠胫骨体积、湿重、干重和骨矿物盐含量明显减少 (P <0 0 1) ,其中 ,胫骨体积、湿重减少与年龄有关 (P <0 0 5 ) ;(2 ) 2月龄和 6月龄尾吊鼠骨矿盐含量分别减少 4 3 2 %、2 78% ,与骨钙丢失程度 0 5 3 %、3 0 5 %并不一致 ;(3 )除弹性负荷外 (P >0 0 5 ) ,尾吊使负重骨各力学指标显著下降 (P <0 0 1) ,且最大桡度和最大负荷下降与月龄有关 (P <0 0 5 ) ;

源于脾干细胞的破骨细胞诱导生成及培养

目的 建立一种可以获得大量破骨细胞或破骨样细胞的方法 ,以便进行原发性骨质疏松有关破骨细胞的研究。方法 C5 7雌性小鼠经尾静脉注射 5 氟脲嘧啶后 ,取脾细胞悬液在含有rmIL 3 ,rhIL 6和胎牛血清(FCS)以及牛血清白蛋白 (BSA)的α MEM 琼脂半固体培养 7d左右 ,获得脾脏造血干细胞集落 ;此集落再以粒细胞 巨噬细胞集落刺激因子 (GM CSF)诱导生成破骨样细胞。结果 经活体观察、酒石酸 抗酸性磷酸酶 (TRAP)染色、扫描电镜检查 ,证实所得细胞为破骨细胞。结论 建立了一种获得大量破骨细胞或破骨样细胞方法 。