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稳定同位素编码衍生-分散液液微萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱检测大鼠脑微透析液中左旋多巴和多巴胺 被引量:5
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作者 亓伟梅 赵先恩 +4 位作者 亓永 孙志伟 陈光 尤进茂 索有瑞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期981-987,共7页
帕金森病( PD)大鼠脑微透析液中左旋多巴( L-DOPA)和多巴胺( DA)的高灵敏检测技术,是PD相关的临床医学及L-DOPA减毒增效协同药物筛选必不可少的手段。采用d0/d3-10-甲基-吖啶酮-2-磺酰氯( d0/d3-MASC)作为稳定同位素编码衍... 帕金森病( PD)大鼠脑微透析液中左旋多巴( L-DOPA)和多巴胺( DA)的高灵敏检测技术,是PD相关的临床医学及L-DOPA减毒增效协同药物筛选必不可少的手段。采用d0/d3-10-甲基-吖啶酮-2-磺酰氯( d0/d3-MASC)作为稳定同位素编码衍生试剂,联合超声波辅助-分散液液微萃取( UA-DLLME)技术,建立并验证了超高效液相色谱-串联质谱( UHPLC-MS/MS)快速检测L-DOPA和DA的分析方法。分别使用d0-MASC和d3-MASC衍生微透析液样品和混合对照品,将衍生溶液混合后采用UA-DLLME技术富集净化,继而进行UHPLC-MS/MS检测(多反应监测模式),以d3-MASC衍生物作为d0-MASC衍生物的内标物进行定量。实验表明,在乙腈/水( pH 10.8碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液)溶液中37℃下反应3.0 min后衍生化反应完成,梯度洗脱条件下2.0 min可完成分离检测,线性范围为0.20~1500.0 nmol/L,相关系数大于0.994, L-DOPA 和 DA 的检出限( S/N=3)分别为0.005和0.009 nmol/L。分析方法评价结果良好,与已报道方法相比在灵敏度、分析速度和抗基质干扰等方面具有优势,本方法已成功应用于测定中药方剂首乌方对PD大鼠脑微透析液中L-DOPA和DA浓度波动的影响。 展开更多
关键词 大鼠活体微透析 质谱增敏分 超高效液相色谱 首乌方 药物筛选 帕金森病
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