安脑平冲片对大鼠脑出血模型血清中NSE、S100b的影响

目的:观察安脑平冲片对大鼠脑出血模型血清NSE、S100b浓度影响。方法:建立大鼠脑出血模型,将其随机分为假手术组、模型组、安脑平冲片组、吡拉西坦组,观察脑出血后24h、48h、72h、120h血清中NSE、S100b浓度变化。结果:造模组术后各时间点NSE、S100b浓度均较假手术组增高,P均<0.01;24h时模型组、安脑平冲片组、吡拉西坦组各组之间NSE、S100b浓度无统计学意义(P>0.05);第48h、72h、120h安脑平冲片组NSE、S100b浓度较模型组降低,P<0.01;第48h、72h、120h吡拉西坦组NSE、S100b浓度亦较模型组降低,P<0.05;第48h、72h、120h,安脑平冲片组血清NSE、S100b浓度较吡拉西坦组降低,P<0.05。结论:安脑平冲片可以在一定程度上降低血清NSE、S100b浓度,可能对脑损伤后脑神经有保护作用。

“百会透曲鬓”针刺法对脑出血模型大鼠脑组织IL-6蛋白表达影响的实验研究

目的:通过观察"百会透曲鬓"针刺法对脑出血急性期大鼠模型脑组织中白介素-6(IL-6)蛋白表达的影响,研究本针刺法对脑出血后继发性脑损伤的神经保护机制,从而指导临床实践。方法:选用60只雄性Wistar大鼠,随机分为空白组、模型组、针刺组、西药组(脑复康)。分别于脑出血急性期大鼠模型造模成功后6h,2天,7天三个时间点并完成相应治疗,治疗后进行神经功能学评分,然后处死大鼠,取大鼠脑组织,用免疫组化分析法(IHC)检测脑组织中IL-6蛋白表达的平均灰度值,在光镜下观察脑组织形态学变化。结果:针刺治疗能减少神经功能缺损评分,造模后2天及7天后,针刺组与模型组比较有显著性差异(P<0.01);针刺治疗能降低IL-6阳性细胞平均灰度值,造模后2天及7天后,针刺组与模型组比较有显著性差异(P<0.01);光镜下脑组织病理改变结果显示,针刺组与模型组有差异。结论:"百会透曲鬓"针刺法可明显改善大鼠的神经功能学评分,有利于脑出血后肢体运动功能的恢复。在脑出血急性期,针刺"百会透曲鬓"穴可以通过下调IL-6的蛋白表达,减轻脑出血后炎性反应导致的继发性脑损伤程度,从而改善脑组织缺血缺氧状态及保护受损伤的神经元细胞。

镇肝熄风汤对脑出血模型大鼠脑细胞凋亡的影响

目的:探讨镇肝熄风汤对脑出血模型大鼠脑细胞凋亡的影响。方法:SD大鼠随机分为镇肝熄风汤组、模型组、生理盐水组,采用改良Nath法复制脑出血模型。镇肝熄风汤组以镇肝熄风汤灌胃,生理盐水组与模型组均以生理盐水灌胃。分别于术后24 h、48 h、72 h取材。用TUNEL法测大鼠脑细胞凋亡。结果:模型组大鼠脑细胞凋亡数在术后24 h已增加,72 h到达高峰。而镇肝熄风汤组在48 h即可显著减少大鼠脑细胞凋亡数,此作用持续至72 h(P<0.05)。结论:镇肝熄风汤对脑出血后脑细胞的保护作用可能与抑制脑细胞凋亡有关。

重组人促红细胞生成素对大鼠脑出血后不同时期核因子-КB及基质金属蛋白酶-9表达的影响

目的观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对大鼠脑出血(ICH)后不同时期核因子-КB(NF-КB)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法 Wistar大鼠随机分为3组:假手术组、模型组及rhEPO治疗组,制备大鼠脑出血的模型,采用免疫组化方法检测脑出血周围脑组织NF-КB和MMP-9表达的情况。结果与假手术组相比,模型组各时间点出血周围脑组织的NF-КB和MMP-9表达均明显增加(P<0.001);与模型组相比,经治疗后,rhEPO组出血周围脑组织NF-КB、MMP-9明显下降(P<0.001)。结论 rhEPO对脑出血后脑损伤有保护性作用。

羚蝎胶囊对实验性脑出血大鼠的影响

以胶原酶合肝素为诱发剂 ,制成实验性脑出血大鼠模型 ,观察羚蝎胶囊 (由羚羊角、全蝎、三七、水蛭组成 ;实验分组为A组 )对该模型神经症状积分、脑含水量和脑组织形态学的影响 ,同时设正常组 (B组 )、模型组 (C组 )、脑血康口服液组 (D组 )作对照。结果 :神经症状积分 :造模后2 4小时 ,A组低于D组 (P <0 .0 5 ) ;脑含水量 :造模后第 4天 ,A组和D组显著低于C组 (P <0 .0 5 ) ,但高于B组 (P<0 .0 0 1) ,A组和D组之间无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;脑组织形态 :A组病理学改变较D组轻。提示羚蝎胶囊有降低实验性脑出血大鼠脑含水量 ,促进血肿吸收 ,减轻神经细胞损伤 ,促进胶质细胞增生的作用 ,疗效优于脑血康口服液。

头穴透刺对脑出血大鼠神经功能和gsk3β影响的研究

目的:通过观察"百会透曲鬓"针刺法对脑出血急性期大鼠模型神经功能和gsk3β的影响,研究"百会透曲鬓"针刺法对脑出血后继发性脑损伤的神经保护可能的机制。方法:选用Wistar大鼠72只随机分为三组:针刺组(模型组+针刺组)、模型组、针刺组+抑制剂组(针刺组+LY294002)各24只。建立大鼠脑出血模型。针刺腧穴:百会穴向曲鬓穴方向透刺,在头部贯穿顶区、额区、颞区。造模并治疗后取1天,3天,7天三个时间点。对1天,3天,7天三个时间点神经功能缺失体征评分。用免疫组化分析法检测脑组织中gsk3β蛋白表达的阳性细胞数。结果:脑出血对针刺组在术后3天评分达到高峰,随后显著降低。针刺组在1天时神经功能缺失评分缓慢升高,其后出现下降趋势,与模型组相比3天是神经功能缺失评分无差异,与模型组相比7天时评分有差异(P<0.05);gsk3β在大鼠脑出血后1天表达最多,3天达高峰后减少,7天仍有少量表达。针刺组各时间点免疫标记神经元均比模型组增高,具有显著差异。针刺组与抑制剂组比较有统计学意义,模型组与针刺组+LY294002相比无意义。结论:针刺"百会"透"曲鬓"穴对脑出血大鼠神经功能缺损体征明显好转,提示针刺"百会"透"曲鬓"穴能够改善脑出血大鼠的神经功能;研究显示在脑出血急性期,针刺"百会透曲鬓"穴可以下调gsk3β的蛋白表达,能够改善脑组织缺血缺氧状态和保护受损伤的神经元细胞,减轻脑出血后炎性反应导致的继发性脑损伤程度。

脑出血所致水肿的发生机制

脑出血后脑水肿是患者症状加重的一个重要原因,严重影响病人的预后,近年来越来越多的学者对其进行深入研究,以前观点认为出血后脑水肿主要是由于血肿压迫周围脑组织,导致缺血缺氧引起脑水肿,但目前越来越多的证据表明血中释放的物质如凝血酶、血红蛋白等起着更重要的作用.

脑出血神经保护作用的研究

脑出血（intracerebral hemorrhage，ICH）是常见的卒中类型，是发病率、死亡率和致残率很高的疾病。随着社会的进步，生活节奏的加快，有逐年上升的趋势，严重影响到人民群众的身体健康。国内外通过积极研究脑出血大鼠模型减少神经细胞损伤以期为临床治疗脑出血提供充足的实验依据。

微小RNA-27b调控的Nrf2/ARE信号通路与脑出血大鼠模型脑损伤的关系

本研究旨在探讨微小RNA(miR)-27b调控的Nrf2/ARE信号通路与脑出血大鼠模型脑损伤的关系,现报道如下。一、材料与方法1.材料:选用90只SD雄性大鼠进行研究,体重为250~300 g。所有大鼠均放置于医院动物实验室适应性饲养7 d,不限制饮食、活动以及饮水。大鼠造模后拮抗剂组予以5μl的miR-27b拮抗剂注入右侧脑室,假手术组及模型组大鼠均以相同的方式注入等量的生理盐水。

针刺血清对脑源性神经干细胞分化的影响

目的:探讨针刺血清对脑源性神经干细胞分化的调控机制。方法:将实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、模型针刺血清组,制备各组血清培养脑源性神经干细胞,然后用免疫荧光显微镜观察其分化情况,计数各类分化细胞的百分率。结果:模型对照组神经元分化率较正常对照组显著下降(P<0.05),模型针刺血清组神经元分化率较模型对照组显著提高(P<0.05),与正常对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:针刺处理可上调脑源性神经干细胞向神经元的分化,促进脑损伤组织的康复。