天冰调督胶囊对点燃法致癫痫大鼠记忆行为学改变的影响

目的观察天冰调督胶囊对印防己毒化学点燃法致癫痫大鼠学习记忆行为学改变的影响。方法用印防己毒点燃法建立癫痫大鼠模型,观察天冰调督胶囊的疗效,并以丙戊酸钠、拉莫三嗪作为对照观察。分别用大鼠Morris水迷宫、交替电刺激Y迷宫评价大鼠学习与记忆。结果天冰调督胶囊可明显改善癫痫模型大鼠水迷宫、交替电刺激Y迷宫空间学习记忆指标,迷宫错误次数明显少于模型组,中药高量组并与拉莫三嗪组无显著差异;中药各组寻找平台时间明显缩短,并与丙戊酸纳组比较有一定优势。结论天冰调督胶囊可提高印防己毒化学点燃法致癫痫大鼠学习记忆行为,对促进患者康复具有积极意义。

天冰调督胶囊质量标准研究

目的：为制定天冰调督胶囊的简便快捷的质量标准。方法：采用TLC在同一块薄层板上对胶囊中当归、川芎和冰片进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制剂中川芎、当归的成分阿魏酸的含量进行测定。结果：薄层色谱斑点明显，阿魏酸的进样量在20～1200ng范围内，呈良好的线性关系。阿魏酸的平均回收率为98．63％（n=9），RSD=0．94％。结论：方法简便、准确。可用于快速、准确地控制中药制剂质量。

天冰调督胶囊对激怒应激模型大鼠食欲口味、情感行为的影响

目的观察天冰调督胶囊对激怒应激模型大鼠食欲口味、情感行为的影响。方法 60只Wistar雄性大鼠随机分6组,除正常组外,其余5组采用长海绵钳夹尾、捆绑及捆绑后合笼的综合方法制造大鼠肝胃不和证模型,连续造模14 d。自造模第7天起药物干预治疗,并测量大鼠食量,两瓶法测摄入液体总量。治疗第7天开始矿场实验和拒俘行为观察,抬高迷宫试实验和Y迷宫测试。结果与模型组相比,各治疗组食量上升、饮水量增多;各治疗组旷场活动性积分下降,拒俘反应积分明显改善;开放臂中逃避时间减少;Y迷宫实验各治疗组选择错误数明显减少。结论天冰调督胶囊能改善大鼠焦虑抑郁状态。

天冰调督胶囊提取工艺研究

目的研究天冰调督胶囊提取工艺,以充分提取有效成分,提高制剂的稳定性,减少服用量,保证临床疗效。方法采用正交实验设计分别对天冰调督胶囊的醇提取工艺和水提取工艺进行优选。结果确定天麻、当归、川芎药材最佳醇提取条件为:乙醇浓度为70%,加醇量为6倍,提取时间2 h,提取3次;白芍、酸枣仁(炒)、桑寄生、珍珠母等药材水提取条件为:加10倍量水,提取时间2 h,提取3次。结论对提取工艺进行验证,工艺稳定可行。

天冰调督胶囊对慢性点燃癫痫大鼠学习记忆行为及海马NMDAR1表达的影响

目的:观察天冰调督胶囊对印防己毒化学点燃癫痫模型大鼠学习记忆行为学改变及海马组织NMDAR1表达的影响。方法:SD大鼠腹腔注射印防己毒素(1.5 mg/kg)连续30 d,制作反复发作癫痫模型,点燃模型大鼠随机分为模型组、天冰调督胶囊低(0.4 g/kg)、高(0.8 g/kg)剂量组、丙戊酸钠组及拉莫三嗪组,采用Morris水迷宫检测各组大鼠学习记忆行为学,RT-PCR检测海马组织NMDAR1 mRNA,Western-blot和免疫组化法检测NMDAR1蛋白表达情况。结果:治疗60 d后,与模型组比较,天冰调督胶囊低、高剂量组大鼠水迷宫实验寻找平台时间显著缩短(P<0.05或P<0.01),通过平台次数显著增加(P<0.01);NMDAR1 mRNA含量均增加(P<0.05或P<0.01);在CA3、DG区NMDAR1表达均增强(P<0.05)。结论:天冰调督胶囊可能通过调节NMDAR1水平改善癫痫学习记忆等认知障碍。

天冰调督胶囊对癫痫大鼠学习记忆及海马脑源性神经营养因子表达的影响

目的:观察天冰调督胶囊(全蝎,人工牛黄、冰片等)对印防己毒(PTX)诱导癫痫大鼠学习记忆、神经元损伤以及脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法:用印防己毒建立癫痫大鼠模型,观察天冰调督胶囊的疗效,并以丙戊酸钠、脑复康悬浊液作为对照观察。用旷场行为观察箱观察大鼠行为学改变及拒俘反应性。Morris水迷宫测试观察大鼠寻找平台所需时间和通过原平台次数。脑组织切片HE染色、尼氏染色、BDNF免疫组织化学染色并进行免疫阳性细胞记数。结果:天冰调督胶囊可改善大鼠行为学异常及拒俘反应性,寻找平台所需时间明显缩短,通过原平台的次数明显增加。减轻癫痫大鼠脑组织皮层和海马区细胞变性和坏死状况,改善神经元内尼氏体脱失现象,经免疫组化染色BDNF阳性细胞数增多。结论:天冰调督胶囊可提高PTX化学点燃癫痫大鼠学习记忆能力,可能通过增加BDNF的表达;保护尼氏小体,促进神经元蛋白质合成;维护神经元正常功能,提高癫痫大鼠学习记忆能力。

天冰调督胶囊含药血清对神经起步点异常放电作用的影响

目的:观察天冰调督胶囊含药血清对神经起步点自发放电的作用,探讨其作用机制。方法:采用Bennett-X ie大鼠模型,大鼠坐骨神经离体后固定于灌流槽内,观察天冰调督胶囊含药血清对不同环境灌流液中神经放电节律的影响并与卡马西平组进行对照观察。结果:正常灌流液中神经自发放电节律模式有周期1放电、整数倍放电等类型;中药各组放电节律模式均由周期1放电逐渐转化为整数倍放电,最后稳定于静息态。放电频率随时间、剂量变化逐渐降低,曲线斜率增大。中药干预无钙灌流中神经放电节律模式也有明显变化。结论:天冰调督胶囊含药血清对神经自发放电具有显著的抑制作用,并呈剂量依赖关系。抑制作用可能与阻断细胞膜上的钠离子、钾离子通道;促进受损神经再生与修复有关。

天冰调督胶囊对激怒模拟肝郁证模型大鼠生长抑素的影响

目的观察天冰调督胶囊对大鼠进食量,血浆、胃窦和下丘脑生长抑素(SS)含量的影响。方法将60只Wistar大鼠随机分为6组,即:正常组、模型组、柴胡疏肝散组、吗丁啉组、天冰调督胶囊低剂量组、天冰调督胶囊高剂量组。以"夹尾激怒法"制作肝郁证模型,记录各组大鼠每日进食量,用放射免疫法测量大鼠血浆、胃窦及下丘脑SS含量。结果 (1)大鼠进食量:造模期间,除正常组进食量较稳定外,其余各刺激组进食量均明显下降,与正常组有显著差异(P<0.05)。治疗后,各治疗组与模型组相比,具有显著差异(P<0.05),其中天冰调督胶囊高剂量组与其他治疗组有显著差异(P<0.05)。(2)SS含量:治疗后,与模型组相比,其他组SS含量均显著降低(P<0.05),差异具有统计学意义;其中天冰调督胶囊高剂量组与其他治疗组有显著差异(P<0.05),差异有统计学意义。结论天冰调督胶囊能显著改善大鼠进食量,降低大鼠血浆、胃窦及下丘脑SS含量,这可能是其治疗肝郁证的神经内分泌物质基础之一。

天冰调督胶囊对慢性点燃癫痫大鼠腺苷A1受体表达的影响

目的探讨天冰调督胶囊对慢性点燃癫痫大鼠腺苷A1受体表达的影响。方法 SD大鼠腹腔注射印防己毒素(1.5 mg/kg)制作慢性反复发作癫痫模型,点燃模型大鼠随机分为模型组,天冰调督低、高(0.4,0.8 g/kg)剂量组,丙戊酸钠组,拉莫三嗪组,各组连续灌胃给药60 d,分别以免疫组织化学方法、免疫印记法观察各组大鼠脑组织腺苷A1R受体表达情况。结果模型组腺苷A1受体免疫反应阳性数量减少,与正常组相比有显著性差异(P<0.05);天冰调督胶囊各组腺苷A1受体表达有不同程度改善(P<0.05或0.01)。结论天冰调督胶囊可能通过调节腺苷A1受体表达改善慢性反复发作癫痫大鼠神经功能。

匾额“炎天冰雪”

“炎天冰雪”匾额是1986年在马各庄乡寺下庄村发现的。 该匾额系青石料制成,长1.93米,宽0.56米,厚0.1米。匾额正面刻有行书“炎天冰雪”四个大字,上款为北海刘应节题,关中杨兆书,关牛王之弼立,下款为万历二年七月之吉。定远戚继光修建。此匾为一亭名,称“炎天冰雪亭”。

冰火之舞——长沙天冰冷饮有限公司“12·31”特大火灾纪实

2002年最后一天的上午,湖南省长沙县暮云镇工业园内照旧是一派繁忙景象。工业园一角,一栋气势磅礴的厂房从一片空旷的土地上崛起,这是天冰冷饮有限公司的在建厂房,土建施工已经完成,此时正在搭建的是钢结构屋顶,由长沙联强实业有限公司负责施工。整个厂房分为冰室车间和加工车间,总建筑面积达1 800平方米。

高效液相色谱法测定天冰调督胶囊中天麻素含量

目的：建立天冰调督胶囊中有效成分天麻素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为SinoChromODS-BP柱（5μm,4.6 mm×150 mm）,检测波长为220 nm,以乙腈-0.05%磷酸水溶液（4∶96）为流动相,流速1.0 mL.min-1。结果：天麻素在0.05~0.5μg范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均回收率为98.4%,RSD=0.88%。结论：该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

应用分子原位杂交技术解析小麦-天兰冰草部分双二倍体──远中2号的染色体构成

为分析普通小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ）－天兰冰草（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ）部分双二倍体──远中２号（２ｎ＝５４）的染色体构成，用生物素（ｂｉｏｔｉｎ－１６－ｄＵＴＰ）标记天兰冰草染色体组ＤＮＡ作为探针，以普通小麦品种中国春染色体组ＤＮＡ为封闭ＤＮＡ（ｂｌｏｃｋｉｎｇＤＮＡ），与远中２号的有丝分裂中期染色体ＤＮＡ进行了分子原位杂交。证明远中２号除具有普通小麦的２１对染色体外，附加了１对小麦－天兰冰草易位染色体（即天兰冰草染色体片段易位到小麦染色体的两臂端部）、５对天兰冰草染色体。说明小麦－天兰冰草部分双二倍体在形成过程中染色体行为是比较复杂的，不仅可能产生小麦－天兰冰草染色体间易位，而且小麦染色体也可能与天兰冰草染色体的３种染色休组染色体共同参与组建新的染色体组附加到小麦中去。

小麦×天兰冰草杂种体细胞愈伤组织诱导及无性系建立

从普通小麦×天兰冰草杂种F_1的叶、茎、节、幼穗诱导出愈伤组织,建立了体细胞无性系,获得了大量试管苗并移栽成活。 愈伤组织诱导率及分化率以幼穗最高,茎、节、叶较低。完全展开的叶片不能形成愈伤组织,未伸展的幼叶能诱导出愈伤组织,分化程度越低的幼叶部位越容易脱分化。幼叶基部切段的愈伤组织诱导率可达90％以上。改良MS附加4mg/l 2,4-D、0.1mg/l KT、0.5mg/l NAA为最佳愈伤组织诱导培养基。最适宜的分化培养基为改良MS附加0.25mg/l KT、0.5 mg/l NAA、150 mg/l腺嘌呤核苷。杂种的愈伤组织诱导率及分化率高于两个亲本。杂种的愈伤组织长势旺盛,适应性强等都表现了小冰麦杂种在组织培养中的杂种优势,而且这种再生能力杂种优势可以通过无性系得到保持。

TAI系列Ⅱ天兰冰草染色体上的酯酶同工酶基因定位

本文分析了小冰麦异附加系列Ⅱ、八倍体小冰麦、普通小麦和天兰冰草的叶片酯酶(ESTL)、胚乳酯酶(ESTE)、根酯酶(ESTR)和胚芽鞘酯酶(ESTC)的酶谱表型。把冰草同工酶基因Estl-Ag^t1、Este-Ag^t1、Estr-Ag^t1、Estc-Ag^t1、Estl-Ag^t2和Este-Ag^t2定位到异附加系TAI-23、把基因Estr-Ag^t4和Estc-Ag^t4定位到TAI-24中的冰草染色体上。根据这些基因定位,结合某些植株形态学特征,推测TAI-23和TAI-24中的冰草染色体分别与小麦第3和6同祖群有一定的部分同源关系。

小冰麦异附加系中天兰冰草染色体的变异

通过对两套14种小冰麦异附加系的体细胞染色体观察,发现3个异附加系各有1对染色体发生了显著变异。其中TAl-14t有1对端着丝点染色体,TAl-22s和TAl-27s各有1对近中着丝点的小染色体。通过组胞遗传学分析,从3个方面证明了发生变异的染色体均来自天兰冰草。此外还发现在其中的两个异附加系(TAI-14t和TAl-27s)中可能产生了自发易位。

小冰麦异附加系列Ⅰ天兰冰草染色体上的酯酶同工酶基因定位

分析了小冰麦异附加系列Ⅰ及其亲本的叶片醋酶(ESTL)、胚乳酯酶(ESTE)和胚芽鞘酯酶(ESTC)的酶谱表型。把冰草酯酶同工酶基因Este-Ag^i1 和Estc-Ag^i1定位到异附加系 TAI-12、基因 Estl-Ag^i3和Este-Ag^i4分别定位到TAI-14和TAI-15中的冰草染色体上。根据这些基因定位,结合某些植株形态学特征,推测TAI-12、TAI-14和TAI-15中的冰草染色体分别与小麦第3、7和6同祖群有一定部分同源关系。

天兰冰草染色体对小冰麦外植体再生能力的影响及基因的染色体定位

本文研究了天兰冰草（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ２ｎ＝４２）染色体导入小麦后对小冰麦外植体再生能力的影响，从而分析调控再生能力的基因所在天兰冰草染色体的定位。对异源八倍体小冰麦的研究表明，与天兰冰草强再生能力有关的基因主要分布在附加到中２的冰草染色体组上；对７个异附加系小冰麦的研究进一步表明，冰草强再生能力的性状由多基因调控，这些基因主要分布在附加到ＴＡＩ－１１、ＴＡＩ－１２、ＴＡＩ－１３的冰草染色体上。此外，小冰麦杂种Ｆ１的研究表明，在组织培养中同样能够表现出杂种优势。

天兰冰草及八倍体小冰麦染色体组构成研究

通过天兰冰草、小瞒与天募冰草杂种F1，体细胞N带分析，天兰冰草染色体不显示小麦B组染色体的特征带织．分析6个由普通小麦与天兰冰草杂交衍生而来的八倍体小冰麦染色体组构成，八倩体小冰麦中1、中2苏联多年生染色体组为ABDE；或ABDE2，中3、中4、中5染色体组构成为ABDX观察小麦与天兰冰革来种F1及部分组合回交一代减数分裂中期I染色体配对情况，综合分析所得实验结果，我们认为，天兰冰草不含小麦的B组或修饰的B组染色体，而含有两组远同源染色体（distanthomolosous），建议将天兰冰草染色体组型定为XE1E2。

小麦×天兰冰草杂种的体细胞无性系变异

对当年抽穗的62株小冰麦杂种 F_1再生植株的形态特征及染色体变异观察表明,杂种无性系变异十分明显:有倾向冰草、倾向小麦及产生特殊形态三种变异类型,其中倾向冰草的变异植株较多。杂种无性系的染色体变异率也较高:愈伤组织细胞染色体变异率为56.2%;41株再生植株中有19株发生染色体数目变异。杂种无性系还出现较多的表型嵌合性变异植株和混倍体植株。通过小冰麦杂种 F_1无性系变异,我们获得1株2n=56的多倍体再生植株,并有2穗结种10粒。种子染色体数为2n=56。同时还得到一些混倍体和非整倍体变异植株,其中有一株混倍体也有2穗结5粒种子。种子染色体数也为2n=56。