天智颗粒对遗忘型轻度认知功能障碍患者神经营养因子及认知功能的影响

目的探讨天智颗粒联合艾地苯醌对遗忘型轻度认知功能障碍患者神经营养因子、认知功能及步态功能的影响。方法将100例遗忘型轻度认知功能障碍患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。对照组患者给予单药艾地苯醌,1次30 mg,1天3次;研究组患者在对照组基础上联合天智颗粒,1次5 g,1天3次。持续治疗12周。比较治疗前后两组患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸激酶受体B(TrkB)水平,简易智能精神状态检查量表(MMSE)、癫痫患者生活质量量表-31(QOLIE-31)评分,步态功能(步长、步速和步频),并评估两组患者临床疗效。结果治疗后,两组患者BDNF、TrkB水平,MMSE、QOLIE-31各维度评分均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05或0.01)。治疗后,两组患者步长、步速、步频均较治疗前改善,且研究组优于对照组(P<0.01)。研究组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论天智颗粒联合艾地苯醌对于改善遗忘型轻度认知功能障碍患者的神经功能、认知功能及步态功能具有显著作用。

天智颗粒激活PI3K-AKT信号保护Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞凋亡作用研究

目的:研究天智颗粒对Aβ_(25-35)诱导的大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞凋亡的作用及其机制。方法:用不同浓度天智颗粒或天智颗粒+LY294002干预Aβ_(25-35)处理的PC12细胞,通过MTT检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡和氧应激,酶标仪检测Caspase 3活性和丙二醛(MDA)含量,免疫印迹法检测Bcl2/Bax、p-AKT/AKT蛋白水平。结果:天智颗粒剂量依赖地改善Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞活力下降,抑制其凋亡,降低Caspase 3活性,上调Bcl2/Bax表达,减少氧应激和MDA的生成,同时促进PI3K/AKT信号的活化。而PI3K抑制剂LY294002干预显著地逆转天智颗粒的这些有益作用。结论:天智颗粒能有效地保护Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞凋亡,其机制可能与激活PI3K/AKT信号相关。

天智颗粒联合常规西药治疗遗忘型轻度认知功能障碍患者的效果

目的:观察天智颗粒联合常规西药治疗遗忘型轻度认知功能障碍(aMCI)患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年1月该院收治的120例aMCI患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各60例。对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组基础上联合天智颗粒治疗,比较两组临床疗效,治疗前后认知功能[简易精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]评分、记忆能力[Rivermead行为记忆试验(RBMT)]评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.67%(55/60),高于对照组的76.67%(46/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MMSE、MoCA评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组RBMT评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天智颗粒联合常规西药治疗aMCI患者可提高治疗总有效率、认知功能评分和记忆能力评分,其效果优于单纯常规西药治疗。

天智颗粒对帕金森病小鼠模型黑质和脊髓多巴胺能神经元的影响

目的 探讨天智颗粒对帕金森病(PD)小鼠模型脑黑质和脊髓多巴胺(DA)能神经元的影响。方法 2022年9月采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶25 mg/(kg·d)腹腔注射5 d的方法构建PD小鼠模型,采用随机数字表法分为模型组和天智颗粒5、2、1 g/kg组,每组10只,另取10只小鼠作为正常对照组。灌胃给药2周后比较各组小鼠行为学变化、中脑黑质和脊髓DA能神经元存活数量及形态变化、神经元内酪氨酸羟化酶阳性表达情况等。结果 与正常对照组比较,模型组小鼠悬挂能力下降、游泳时间缩短,经天智颗粒干预后可有效提高小鼠悬挂能力,延长游泳时间,黑质和脊髓灰质前角DA能神经元数量和神经元内酪氨酸羟化酶阳性表达均明显减少,经天智颗粒5、2 g/kg干预后小鼠黑质和脊髓DA能神经元检测指标明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 天智颗粒可改善PD小鼠行为学,提高中脑黑质和脊髓部位DA能神经元及突起的存活数目,增加中枢神经系统内DA的含量,表明天智颗粒对黑质和脊髓灰质前角多巴能神经元具有保护作用。

天智颗粒改善血管性痴呆肝阳上亢证患者认知功能的效果

血管性痴呆是以脑血管病变为基础从而引起的痴呆综合征,目前对于该病尚缺乏针对性的治疗。中成药已作为我国血管性痴呆治疗主要选择之一,多项研究表明,天智颗粒明显改善轻中度血管性痴呆肝阳上亢证的认知功能,但对其在不同用药疗程时的疗效缺乏进一步研究,本研究旨在分析天智颗粒不同用药疗程时,对认知功能的改善效果。

天智颗粒联合吡拉西坦对血管性痴呆患者脑血流动力学及脑源性神经营养因子水平的影响

目的:探究天智颗粒联合吡拉西坦对血管性痴呆(vascular dementia,VD)患者脑血流动力学及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)水平的影响。方法:将济源市第二人民医院收治的45例VD患者根据治疗方式的不同分为治疗组(n=24),对照组(n=21),对照组给予吡拉西坦治疗,治疗组在此基础上给予天智颗粒治疗,比较两组患者治疗前后左右两侧颈总动脉的外周阻力(peripheral resistance,Rv)、最大流速(maximum flow velocity,Vmax)、最小流速(minimum flow velocity,Vmin)、动态阻力(dynamic resistance,Dr)等脑血流动力学指标;血清中BDNF;临床疗效。结果:治疗后两组患者Rv和Dr显著降低(P<0.05);Vmax和Vmin显著升高(P<0.05);BDNF显著升高(P<0.05),治疗组改善效果优于对照组(P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:天智颗粒联合吡拉西坦治疗有助于改善VD患者脑血流动力学及BDNF水平,疗效确切。

天智颗粒联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发型脑病的临床研究

目的:探讨天智颗粒联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒迟发型脑病(DEACMP)的临床效果及对活化蛋白(AP)-1、核因子-κB(NF-κB)、炎症因子的影响。方法:选取2018年10月—2022年9月通辽市医院神经内科收治的DEACMP患者60例,随机分为高压氧组和联合组,各30例。高压氧组予高压氧及常规治疗,联合组在高压氧组治疗基础上予天智颗粒口服治疗,两组均持续治疗3个月。观察两组临床疗效、脑电图恢复时间及神经症状、体征消失时间情况;比较治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分,血清干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-8、IL-10含量及外周血单个核细胞中活化蛋白(AP)-1、核因子-κB(NF-κB)相对表达水平。结果:与高压氧组相比,联合组总有效率明显提高,电图恢复时间及症状体征消失时间均缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后MMSE、MoCA、ADL评分均升高,血清IFN-γ、IL-8均降低,IL-10升高,外周血单个核细胞AP-1、NF-κB相对表达量均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与高压氧组治疗后相比,联合组MMSE、MoCA、ADL评分均升高,血清IFN-γ、IL-8均降低,IL-10升高,外周血单个核细胞AP-1、NF-κB相对表达量均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:天智颗粒联合高压氧治疗DEACMP有良好的临床效果,其机制可能与抑制炎症反应有关。

天智颗粒联合多奈哌齐对卒中后认知功能障碍患者认知功能及血清神经递质水平的影响

目的 研究天智颗粒联合多奈哌齐对卒中后认知功能障碍(PSCI)患者认知功能及血清神经递质水平的影响。方法 回顾性选取2021年1月至2023年6月南阳南石医院收治的90例PSCI患者为研究对象,按照治疗方案分为对照组、联合组,各45例。对照组采用多奈哌齐治疗,联合组采用天智颗粒联合多奈哌齐治疗。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分,Barthel指数(BI)评分,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,脑动脉[大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)]血流速度,血清神经递质[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元PAS结构域蛋白4(NPAS4)]水平,不良反应发生率。结果 联合组临床总有效率(95.56%)高于对照组(82.22%)(P<0.05)。治疗3个月后,联合组中医证候积分、NIHSS评分低于对照组,BI、MoCA评分高于对照组(P<0.05);联合组ACA、MCA、PCA血流速度大于对照组(P<0.05);联合组血清NSE、NPAS4水平低于对照组,NE、BDNF水平高于对照组(P<0.05)。联合组不良反应总发生率(13.33%)与对照组(8.89%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用天智颗粒与多奈哌齐联合治疗PSCI患者有利于促进神经功能、认知功能、日常生活能力改善,可提高脑动脉血流,增强疗效,安全性良好。

天智颗粒联合己酮可可碱治疗眩晕症的临床效果

目的:探究天智颗粒联合己酮可可碱治疗眩晕症的临床效果。方法:依随机数字表法将我院2021年1月—2023年1月收治的98例眩晕症患者分为对照组(49例)、联合组(49例)。对照组采用己酮可可碱片剂治疗,联合组采用天智颗粒联合己酮可可碱片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后眩晕障碍调查量表(DHI)、眩晕评定量表的评分系统(DARS)评分、椎—基底动脉血流动力学指标[椎动脉平均峰流速(Vm)、基底动脉Vm、椎动脉血管搏动指数(PI)、基底动脉PI]、血清指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、成纤维细胞生长因子21(FGF21)、白细胞介素增强结合因子-1(ILF-1)]水平、不良反应发生率。结果:联合组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后联合组DHI、DARS评分低于对照组(P<0.05);治疗后联合组椎动脉Vm、基底动脉Vm高于对照组,椎动脉PI、基底动脉PI低于对照组(P<0.05);治疗后联合组SOD水平高于对照组,MDA、FGF21、ILF-1水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天智颗粒联合己酮可可碱治疗眩晕症疗效确切,能减轻氧化应激、炎症反应,改善椎—基底血流动力学指标,从而改善眩晕症状,较安全可靠。

润天智:科技赋能,激发行业发展活力

深圳市润天智数字设备股份有限公司(以下简称“润天智”)在本次“绿色创意印刷展区”首发新品——彩神Swift440高清高速喷墨印刷机。命名中的“Swift”,寓意着速度之快,如疾风一般,而“440”则直接揭示了其宽幅打印能力的强大,能够轻松应对大幅面、高产能的印刷任务。这款设备采用了先进的喷墨打印技术,结合精密的控制系统和优化的墨水配方,实现了高速运行状态下的稳定输出,画面细腻、层次丰富,即使是细小的文字或复杂的图案也能精准再现,确保了印刷品的卓越品质。

天智颗粒治疗老年血管性痴呆临床观察

目的 :观察天智颗粒 (TZK)治疗老年血管性痴呆 (vasculardementia ,VaD) ;以肝阳上亢型为主症的临床疗效。方法 :将 2 0 0例VaD患者采用TZK治疗 ,每次 1包 (5 .0 g/包 ) ,每日 3次口服 ,1个月为一个疗程 ,连续 2个疗程。结果 :给药后可以显著改善认知功能和行为能力 ,与阳性药都可喜比较未见显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,同时可显著改善中医临床证候及生活能力 ,对异常血粘度患者可以降低其不同切变率下全血粘度、降低血浆粘度 ,对红细胞变形和聚集指数异常均有显著改善作用。结论 :TZK对肝阳上亢型老年血管性痴呆有一定的疗效。

天智颗粒治疗老年人血管性痴呆的随机双盲临床对照研究

目的对中药天智颗粒治疗血管性痴呆(VD)的疗效进行观察。方法采用随机平行双盲双模拟对照试验的研究方法,对120例VD患者按计划分组投药,治疗组70例(口服天智颗粒),对照组50例(口服都可喜),疗程为60 d。并在治疗前后分别采用简易精神状态检查表(MMSE)和B lessed行为量表(BBS)对认知功能和行为能力进行评估。结果中药天智颗粒和都可喜均可以明显改善血管性痴呆患者的各项认知功能和行为能力的积分(P<0.01)。对痴呆的总体疗效,两药物效果相近(P>0.05)。两药对记忆认知的作用也近似(P>0.05)。对行为能力的改善方面,中药天智颗粒的作用明显优于都可喜(P<0.05)。结论中药天智颗粒对痴呆有确切的疗效。同时在改善全身机能状况和减轻周边症状方面有明显作用,可以提高患者的生存质量。

盐酸美金刚片联合天智颗粒治疗血管性痴呆的临床观察

目的:探讨盐酸美金刚片联合天智颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法:选取2014年6月-2016年6月我院收治的血管性痴呆患者94例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各47例。除基础药物治疗外,对照组患者给予天智颗粒5 g,po,tid;观察组患者在对照组基础上给予盐酸美金刚片起始剂量5 mg,每周增加5 mg,至治疗第4周时达维持剂量20 mg/d,po,qd。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效以及治疗前后的简易智能状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)评分,检测血清脑源性神经营养因子(BDNF)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的临床总有效率(80.85%)显著高于对照组(61.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者MMSE、MoCA、ADL评分和BDNF、MDA、SOD水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者MMSE、MoCA、ADL评分以及BDNF、SOD水平均显著增加,MDA水平显著降低,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:盐酸美金刚片联合天智颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效显著,可提高患者的认知功能和日常活动能力,改善其BDNF、MDA和SOD水平,且安全性较高。

头针结合天智颗粒治疗中风后痴呆的临床观察

目的:观察针刺于氏头针额区结合天智颗粒治疗中轻度肝阳上亢型血管性痴呆(VD)的疗效。方法:筛选VD患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予常规治疗。治疗组给予针刺于氏头针额区及天智颗粒;对照组只给予天智颗粒。治疗前后进行简易智力状态量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评定。结果:两组患者治疗后的MMSE和ADL评分较治疗前差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较,治疗组评分改善明显优于对照组,无明显不良反应。结论:针刺于氏头针额区结合天智颗粒治疗轻中度血管性痴呆优于对照组。

天智颗粒联合多奈哌齐治疗血管性痴呆肝阳上亢证的疗效观察

目的：观察天智颗粒联合多奈哌齐对血管性痴呆（VaD）肝阳上亢证患者的疗效。方法：血管性痴呆患者90例随机分为联合组、对照A组和对照B组各30例,对照A组予多奈哌齐口服,对照B组予天智颗粒口服,联合组予天智颗粒和多奈哌齐口服,均连续治疗12周,并同时给予相同的对症治疗。治疗前后均进行简易精神状态量表（MMSE）评定及中医证候疗效评分。结果：治疗12周后,联合组的总有效率高于对照A组（χ~2=-2.441,P=0.044）、对照B组（χ~2=-2.441,P=0.008）;治疗后,联合组MMSE评分较治疗前有明显改善（P〈0.05）,分别与对照A、B两组治疗后比较有明显改善（P〈0.05）;无明显不良反应。结论：天智颗粒联合多奈哌齐治疗Va D肝阳上亢证疗效显著,安全可靠。

天智颗粒治疗风阳上扰型前庭阵发症的疗效及对中医眩晕程度分级评分、DHI评分的影响

目的探讨天智颗粒治疗风阳上扰型前庭阵发症临床疗效及对中医眩晕程度分级评分、眩晕障碍量表(DHI)评分的影响。方法选取2015年7月—2018年12月于河南中医药大学第一附属医院住院治疗的风阳上扰型前庭阵发症病人94例,随机分为两组,中途因不能配合治疗等原因脱落7例,有效病例对照组43例、观察组44例。两组除给予基础治疗外,对照组服用卡马西平,观察组服用天智颗粒联合卡马西平,治疗2周后评价两组临床疗效,治疗前、治疗1周、治疗2周后分别统计两组病人中医眩晕程度分级评分、DHI评分。结果治疗2周后,观察组总有效率为84.09%,明显高于对照组的65.12%(P=0.039)。两组治疗1周、2周后中医眩晕程度分级评分、DHI评分与治疗前相比均明显下降(P<0.05);两组治疗2周后中医眩晕程度分级评分、DHI评分较治疗1周后明显下降(P<0.05)。两组治疗1周后中医眩晕程度分级评分差异无统计学意义(P>0.05),观察组DHI评分明显低于对照组(P<0.05);治疗2周后,观察组中医眩晕程度分级评分、DHI评分明显低于对照组(P<0.05)。结论天智颗粒治疗风阳上扰型前庭阵发症,可明显改善中医眩晕程度分级评分、DHI评分,尤其以治疗2周为著。

天智颗粒对美多芭诱导大鼠多动症的影响

目的:观察天智颗粒对美多芭诱导的大鼠多动症行为学的影响。方法:采用大剂量美多芭(360mg·kg-1·d-1)诱导大鼠多动症,考察天智颗粒(5g·kg-1·d-1)对模型大鼠游泳、刻板行为和肢体运动功能障碍的影响。结果:与模型组比较,天智颗粒组游泳、刻板行为和肢体运动功能障碍均获明显改善。结论:天智颗粒对大剂量美多芭诱导的多动症具有明显疗效,提示其对多巴胺替代疗法减毒增效的良好前景。

天智颗粒对非痴呆性血管认知障碍的疗效及对脂蛋白相关磷脂酶A2的影响

目的：观察天智颗粒对非痴呆性血管认知障碍的疗效及对脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）的影响。方法：选择2012年1月～2014年12月在南阳市中心医院就诊的非痴呆性血管认知障碍患者74例分为观察组和对照组,对照组患者口服茴拉西坦胶囊,观察组患者在对照组治疗基础上口服天智颗粒,两组患者的疗程均为12周。治疗前、治疗4周、治疗8周及治疗12周时采用Mo CA、MMSE和画钟试验进行认知功能评价,采用日常生活活动量表（ADL）评估日常生活能力,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血清Lp-PLA2含量。结果：治疗8周和12周时观察组患者Mo CA评分、MMSE评分及画钟试验评分较对照组患者显著升高（P〈0.05）;治疗12周时观察组患者ADL评分较对照组患者显著降低（P〈0.01）;治疗8周和12周时观察组患者血清Lp-PLA2含量较对照组显著降低（P〈0.05）。结论：天智颗粒可显著改善非痴呆性血管认知障碍患者的认知功能,并能降低患者血清Lp-PLA2水平。

天智颗粒对非痴呆性血管认知障碍患者的影响

目的评价非痴呆性血管认知障碍(V-CIND)患者应用天智颗粒后智能改善情况。方法选择河南大学第一附属医院神经内科90例V-CIND患者,随机分为天智颗粒组、吡拉西坦组、对照组,每组各30例,治疗并观察6个月,在治疗前和治疗后1个月、6个月分别进行简易精神状况量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、画钟试验(CDT)评分,观察评分变化。结果天智颗粒组和吡拉西坦组治疗6个月后MMSE和CDT评分较对照组高,ADL评分较对照组低,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.01);天智颗粒组治疗1个月后即出现智能改善,早于吡拉西坦组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论天智颗粒可用于V-CIND的用药,能有效预防V-CIND进一步发展为痴呆。