天然产物中化学成分提取的新方法——微波萃取法

自1986年Ganzler首先报道了微波用于天然产物中化学成分的提取后,微波萃取技术已成为近年来发展较快的一种新型提取技术,因它具有速度快、效率高、耗能少、时间短以及有利于环保等优点,目前广泛应用于食品、生物、制药、环境样品及天然产物提取等各领域中.文章从微波萃取的原理、特点、条件入手,对微波萃取技术在天然产物化学成分提取中的应用进行讨论.

微波萃取在天然产物化学成分提取中的应用研究

微波萃取技术广泛应用于天然产物化学成分的提取,且具有设备简单、萃取效率高、选择性强、重现性好、省时省溶剂、节能环保等优点.本文就微波萃取的原理、特点及其在天然产物中的生物碱、黄酮、苷类、多糖、挥发油等化学成分的提取研究进行综述,并展望了该技术今后的发展趋势及应用前景.

常见可药/食用植物及其所含化学成分明显抑制小鼠肾脏主要有机阴离子转运体

目的检测市售主要草（凉）茶、植物瘦身产品、热带水果、热门中药等是否影响小鼠肾脏有机阴离子转运体（OAT）中3个主要亚型Oat1,Oat2和Oat3,以预测对患者的药物排泄是否产生可能的干扰.方法王老吉等5种凉茶、碧生源等4种减肥产品、清开灵等4种清瘟解毒复方中药以及上述产品的主要组成植物和它们所含有的部分化学成分的水溶液、以及荔枝等9种热带水果榨汁,分别以两种剂量经口投与NIH小鼠,每天2次连续5天.同时设丙磺舒阳性对照组和两种溶媒（纯水和05%羧甲基纤维素钠水溶液）对照组及糊精加蔗糖添加剂组.最后1次投与供试物后实施对-氨基马尿酸（PAH）清除试验：在静脉注射PAH后1.0、2.5、5.0、7.5、10.0及20.0min时从每组分别各取10只小鼠（♀♂对半）,安乐处死收集全血并迅速摘取双肾（右肾供匀浆后测定其PAH蓄积量,左肾供提取总mRNA）.另取NIH小鼠（♀♂对半,10只/组,供试物投与同前）,按Nakakariya法做肾切片摄取PAH试验.用Kiguchi法测定来自上述血清及肾匀浆液中的PAH浓度（以Folin酚法定量其蛋白含量）;以药动学软件（DAS20）计算血中PAH的主要药动参数;以实时定量PCR法定量小鼠肾脏Oat1,Oat2及Oat3的mRNA表达.结果与相应对照组比较,大部分供试物组（高剂量更明显）的消除半衰期（T1/2β）明显延长（P〈0.05～0.01）,且其分布容积（Vd）和清除率（CL）均明显减少（P〈0.05～0.01）而曲线下面积（AUC0→20min）则均明显增加（P〈0.05～0.01）.肾组织中的PAH蓄积量在所查时间段（ivPAH后1～20min）大部分供试物组（高剂量更明显）均明显高于相应对照组（P〈0.05～0.01）.肾切片摄取PAH的结果在大部分供试物组（高剂量更明显）均明显低于相应对照组（P〈0.05～0.01）.与对照组相比,大部分供试物组小鼠的Oat1、Oat2及Oat3的mRNA表达均明显异常（P〈0.05～0.01）.结论大部分供试物（高剂量更明显）在本实验条件下对小鼠肾脏Oat1、Oat2及Oat3均有明显抑制作用,提示上述供试物对患者的药物排泄过程可能产生明显干扰,故服药期间需谨慎食用它们.

微波技术在提取天然产物化学成分中的运用

本文将对微波技术提取原理及特点进行分析和研究,并提出微波技术在提取天然产物化学成分中的运用,旨在为我国相关领域进一步发展提供支持和参考。

HSCCC分离天然产物中化学成分研究进展

随着人们生活水平日益提高,天然产物资源的功能性和安全性受到了科研人员广泛关注,但从中进一步提取分析有效成分是一个非常复杂的过程,如何实现对其深度利用、提高活性物质分离的产率与纯度是亟待解决的问题。高速逆流色谱(HSCCC)是一种现代化制备分离技术,其负载容量大、重复性好,已成功从天然产物中分离纯化多种化合物。本文对HSCCC在天然产物活性小分子分离、多肽和蛋白质等生物大分子分离、手性分离方面进行概述,以期为分离纯化高产率、高纯度有效化学成分提供一种新的分析方法与思路。

微波技术在提取天然产物化学成分中的运用

科学技术的进步为人类的生产与生活带来了巨大的改变,微波技术就是其中的一个典型代表。近年来随着该技术的不断创新与发展,其是运用领域也变得更加广泛。尤其是微波技术在化工行业中天然产物化学成分提取方面的应用,不仅提升了化工企业的产能更提升了产品品质。本文中笔者通过分析微波技术的相关提取原理、微波技术在提取天然产物化学成分中的运用,来进一步探究微波技术在化工生产领域的运用水平。

基于FTIR、UPLC-QTOF-MS~E及UNIFI天然产物数据库快速鉴定普洱茶茶汤絮凝物中的化学成分

茶饮料作为当下主流的饮料品类,生产上却面临诸多问题,其中货架期内产生“冷后浑”即是一个关键发展瓶颈,尤其是普洱茶,冷后浑产生的絮凝物给普洱茶类饮品带来令消费者难以接受的视觉体验,而要解决这一问题首先需明确参与普洱茶絮凝的核心物质成分。本试验研究应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、超高效液相色谱-高分辨质谱仪(UPLC-QTOF-MS^(E))结合UNIFI天然产物数据库对普洱茶茶汤及絮凝物中的化学成分进行快速鉴定。通过UNIFI数据库自动检出再结合文献检索及人工核对,共鉴定出27种化合物,包括黄烷醇类、黄酮醇类、黄酮类、异黄酮类、酚酸类化合物及氨基酸、咖啡碱等化合物。本试验所用方法可快速对普洱茶茶汤及絮凝物中的化学成分进行定性分析,为普洱茶类饮料冷后浑的解决提供理论依据。

基于UPLC-Q-Exactive-MS技术鉴定接骨七厘片的化学成分及血中移行成分

目的采用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱(UPLC-Q-Exactive-MS)技术对接骨七厘片的化学成分及大鼠血中移行成分进行定性分析,为该制剂的体内有效物质研究提供参考。方法体外色谱条件:Hypersil GOLD C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.9µm),流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇(梯度洗脱),柱温为30℃,进样量为5µL;体外质谱条件:样品经电喷雾电离,采用正负离子双模式检测,扫描范围为m/z100~1500。体内色谱条件:ACQUITYHPLCHSST3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8µm),流动相为95%水+5%乙腈和47.5%乙腈+47.5%异丙醇+5%水(梯度洗脱),柱温为40℃,进样量为8µL。体内质谱条件:样品经电喷雾电离,采用正负离子双模式检测,扫描范围为m/z 70~1050。连续7 d灌胃给予SD大鼠接骨七厘片,通过腹主动脉取血获得含药血清及空白血清样品(雌、雄性接骨七厘片含药血清组和雌、雄性空白血清组)。采用非靶向LC-MS技术并利用Progenesis QI软件进行对比分析,鉴定大鼠血中移行成分。结果体外共鉴定出75种化合物,体内共鉴定出98种化合物,结合体内外鉴定的化学成分,共鉴定出7种入血成分,分别为甲基异茜草素、花生四烯酸、柠檬酸、焦谷氨酸、3-吲哚丙酸、16-羟基棕榈酸、油酸酰胺。结论该方法高效、准确灵敏,为今后在接骨七厘片药效物质基础和质量控制研究提供科学参考。

绿茶提取物中化学成分的鉴定——采用UNIFI天然产物整体解决方案鉴定绿茶成分

本文使用超高效液相色谱（UPLC）、四级杆飞行时间质谱以及中药数据库为基础的UNIFI天然产物解决方案相结合分析绿茶中的化学成分。该法将实验采集、数据处理与中药数据库的导入有机结合起来，使得复杂中药体系中化学组分的定性工作变得简单、有效、程序化．大大提高工作效率，降低了对操作人员技术背景的要求。

南葶苈子的化学成分

目的对十字花科植物播娘蒿(Descurainiasophia(L )WebbexPrantl)的种子南葶苈子提取物的化学成分进行分离鉴定。方法南葶苈子的乙醇提取物经D10 1大孔树脂用水及不同体积分数的乙醇洗脱,硅胶柱色谱分离,通过波谱( 1H NMR ,13 C NMR)分析和化学方法鉴定其结构。结果所得到的2个化合物分别被鉴定为4 戊烯酰胺( 4 pentenamide ,Ⅰ)、5 羟甲基糠醛( 5 hydrox ymethylfurfural,Ⅱ)。结论化合物Ⅰ为一个新天然产物;化合物Ⅱ为首次从播娘蒿属植物中分离得到。

苍白秤钩风中脱皮甾酮类化学成分的研究(英文)

从中国广西药用植物苍白秤钩风 (Diploclisiaglaucescens)藤茎的 95 %乙醇提取物中分离得到 5个脱皮甾酮类化合物 ( 1 5 )。通过NMR、MS以及化学沟通等方法分别将其结构鉴定为 paristeroneC 2 0 ,2 2 monoacetonide( 1) ,paristerone( 2 ) ,ecdysterone( 3) ,makisteroneC( 4 )和capisterone( 5 )。化合物 1为首次从自然界分得的天然产物 ,2 ,4 。

江西青牛胆的化学成分

从江西青牛胆(TinosporacravenianaS .Y .Hu)块根中分到7个化合物,经波谱分析,这些化合物的化学结构分别确定为:古伦宾(columbin ,1)、异古伦宾(isocolumbin ,2 )、巴马亭(palmatine ,3)、β谷甾醇( βsitosterol,4 )、2 0 β羟基蜕皮激素( 2 0 βhydroxy ecdysone ,5 )、巴马土宾(palmatrubine ,6 )、2 0 β羟基蜕皮激素 2 O β葡萄糖甙( 2 0 βecdys terone 2 O βD glucopyranoside ,7)。

香加皮化学成分的研究

从香加皮中分离鉴定了10个化合物,分别为:羽扇豆醇乙酸酯(1),4-甲氧基水杨醛(2),黄柏内酯(3),杠柳苷L(4),perisesaccharide F(5),21-O-methyl-5-pregnene-3β,14β,17β,20,21-pentaol(6),perisesaccharide C(7),北五加皮苷E(8),杠柳苷M(9),杠柳苷F(10)。其中化合物3为首次从杠柳属中分离得到,化合物5为新天然产物。

中国南海软珊瑚Nephthea Bayer的化学成分研究——19-羟基-24-亚甲基多羟基甾醇的分离鉴定

报道从中国南海软珊瑚Nephthea Bayer中分离到的两个19-羟基-24亚甲基多羟基甾醇——3β,7β,19-三羟基-24-亚甲基胆甾醇(1)和3β,19-二羟基-24-亚甲基胆甾醇(2)的结构鉴定。此外,还简要报道24-亚甲基胆甾醇(3)和鲨肝醇(4)的分离鉴定。

天山棱子芹化学成分的研究(英文)

从天山棱子芹中首次分离得到15个已知化合物,通过NMR、MS及IR等波谱数据,分别鉴定为6,7二羟基香豆素(1),(+)marmesin(2),marmesinin(3),5,7,4′三羟基黄酮(4),莰非醇3OαL吡喃鼠李糖甙(5),藤黄菌素3′OβD吡喃葡萄糖甙(6),(R)6hydroxy3(2hydroxypropan2yl)6methylcyclohex2enone(7),4羟基苯甲酸(8),3甲氧基4羟基苯甲酸(9),3甲氧基4,5亚甲二氧基苯甲酸(10),丁香酸甲酯(11),丁香酸甲酯4OβD吡喃葡萄糖甙(12),姜油酮4′OβD吡喃葡萄糖甙(13),2(4羟基苯基)乙醇(14)和正二十八醇(15)。其中化合物7为一新的天然产物。

翅果油树种仁化学成分分析研究

本文通过对翅果油树种仁化学成分的分析研究,首次发现该种仁中含有大量的人体需要的氨基酸和微量元素,种仁含粗脂肪46.2%,亚油酸含量很高,特别是维生素 E 的含量可高达1558.1mg/100g。具有很高的医用价值。为扩大翅果油树的开发和尽快利用其经济价值提供了科学依椐。

薄叶网胰藻Hydroclathrus tenuis的化学成分研究

对采自中国南海西沙群岛的薄叶网胰藻的醋酸乙酯可溶部分分离得到3个单体化合物。经过1DNMR,2DNMR,EIMS,HRMS及X-ray等方法鉴定它们的结构为:1,4-对苄氧基苯(Ⅰ)、胆甾-4-烯-3β,6β-二醇(Ⅱ)和N-(2′-羟基-1′-羟甲基十六烷基)十九脂肪酸酰胺(Ⅲ)。其中化合物Ⅰ是首次从天然产物中分离得到。

掘海绵的化学成分和生物活性研究进展

目的对掘海绵属(Dysidea spp)海绵的化学成分及生物活性进行综述。方法通过检索国内外相关文献,归纳总结了该属海绵的研究情况。结果从该属海绵中已分离鉴定了300个化合物,主要为倍半萜醌类、萜类、甾醇类、溴代衍生物、二酮哌嗪类、多氯取代化合物等;这些化合物具有抗肿瘤、抗炎、抗真菌和抑制HIV-Ⅰ逆转录酶等多种生物活性。结论对掘海绵的化学成分和生物活性的进一步研究提供参考。