浅谈对天然抗肿瘤药物的研究现状

肿瘤性疾病是临床上的常见病。进行药物治疗是临床上治疗肿瘤性疾病的主要方法。近年来,在各种抗肿瘤药物中,天然抗肿瘤药物逐渐引起了药学界的重视。在本文中,笔者对天然抗肿瘤药物的研究现状进行了论述。

天然抗肿瘤药物的发展趋势

通过查阅文献,回顾喜树碱和紫杉醇的开发历程,总结目前天然抗肿瘤药物的研究现状,发现天然抗肿瘤药物的发展方向可以归纳为以下几个方面。1)对现有药物进行结构改造以改善其药理学特性;2)以新的作用机理或作用靶点为指导寻找新的活性物质作为先导化合物;3)发现新的作用靶点;4)加强构效关系研究。

浅谈天然抗肿瘤药物的筛选方法

进行药物治疗是临床上治疗肿瘤的主要方法。过去,临床上使用的抗肿瘤药物多为人工合成类药物。近年来,随着药学界对细胞生物学和分子药理学研究的深入,细胞药物和分子靶点药物等天然抗肿瘤药物成为了临床上重点研究的抗肿瘤药物。在研究天然抗肿瘤药物的过程中,如何筛选出最有效的天然抗肿瘤药物一直是研究的重点。目前,临床上可用于筛选天然抗肿瘤药物的方法有很多。笔者在本文中对这些筛选天然抗肿瘤药物方法的优劣进行了论述。

高分子材料载体在天然抗肿瘤药物中的研究进展

高分子材料作为在天然抗肿瘤药物载体研究领域的热点,近10年来取得了飞速的发展,尤其是在如何降低药物的毒副作用,促进药物在体内的溶解和释放,提高生物利用度方面取得了突破性的进展。现如今高分子材料作为载体应用于天然抗肿瘤药物,提高了药物的抗肿瘤的疗效,使大部分天然抗肿瘤药物制剂的开发成为可能,推动了高分子材料载体在天然抗肿瘤药物中的应用。总结并讨论了近10年高分子材料载体在天然抗肿瘤药物中的研究情况,并为后续高分子材料药物载体的开发与应用提供参考。

天然抗肿瘤药物筛选方法的研究进展

许多抗肿瘤药物具有天然成分,天然药物在肿瘤防治领域具有巨大的挖掘潜力,但其筛选仍处于起步阶段。天然抗肿瘤药物筛选主要实现方法包括体内筛选法、体外筛选法、靶点筛选法、诱导筛选法等,各种筛选法各有优缺点,集中反映了现阶段抗肿瘤研究成果。

诱导肿瘤细胞凋亡的天然药物研究进展

细胞凋亡已经日益成为抗肿瘤药物筛选的重要靶点。尽管导致细胞凋亡的原因不尽相同,但是诱导凋亡的机制最后都可以归结为活化一条或两条凋亡通路来促使肿瘤细胞凋亡。本文通过国内外相关文献分析,现将诱导肿瘤细胞凋亡的信号转导途径及诱导肿瘤细胞凋亡的一些天然抗肿瘤药物作一综述。

熊果酸的抗肿瘤作用

目的研究熊果酸的抗肿瘤活性。方法体外用MTT比色法测定熊果酸对肿瘤细胞HepG2和S180的增殖抑制作用,再用DNA凝胶电泳法测定熊果酸对HepG2细胞凋亡的诱导作用;体内采用小鼠实体瘤模型,观察熊果酸对HepG2和S180实体瘤的抑制作用。结果熊果酸对HepG2和S180的增殖有良好的抑制作用,48h内对细胞半数生长的抑制剂量(IC50)分别为12.5μg/ml和13.9μg/ml。同时熊果酸能够诱导HepG2发生凋亡。20.0μg/ml熊果酸对HepG2和S180实体瘤抑制率分别达到52.98%和44.41%。结论熊果酸通过抑制增殖和诱导凋亡对肿瘤细胞株HepG2和S180表现出良好的抗肿瘤活性。

抗肿瘤天然药物抑制STAT3信号通路的分子机制研究进展

信号转导和转录激活因子3(STAT3)是细胞内重要的信号转导蛋白和转录因子,与肿瘤的发生发展密切相关,抑制其信号通路,可抑制肿瘤生长与转移,故近年来将STAT3蛋白作为抗肿瘤靶点,开发STAT3抑制剂,已成为研究热点。概述STAT3及其信号通路与肿瘤发生、发展和转移的关系以及STAT3信号通路的主要抑制途径,重点综述抗肿瘤天然药物抑制STAT3信号通路的分子机制研究进展。