天然生育酚中痕量多环芳烃脱除工艺的研究

采用活性炭吸附法脱除天然生育酚中的多环芳烃(PAHs),考察了脱除溶剂、活性炭种类、搅拌时间、温度、活性炭用量、脱除次数对多环芳烃脱除率的影响。结果表明,用乙醇(分析纯)溶剂溶解生育酚(液固比为5∶1),加入10%的HC-2型活性炭,在20℃下搅拌45 min,对PAHs可以达到较好的脱除效果(对轻PAHs的脱除率达到48%以上,对重PAHs的脱除率达到98%以上,对总PAHs的脱除率达到88%以上),重PAHs的残留量为5.22 ng/g,轻PAHs的残留量为86.22 ng/g。

超临界CO_2萃取浓缩天然生育酚复杂体系相平衡的研究(Ⅰ)

在温度为 35～ 6 0℃ ,压力为 8～ 17MPa范围内 ,等温、等压和等密度三种实验条件下测定了复杂油脂体系中脂肪酸甲酯与超临界CO2 的气液相平衡数据。实验装置采用气液相交替循环装置。气液相样品中主要脂肪酸甲酯含量分析采用气相色谱来进行。计算了主要脂肪酸甲酯在超临界CO2 中的溶解度以及它们在汽液两相中的分配系数。这些实验数据为运用超临界CO2

超临界CO_2萃馏浓缩天然生育酚复杂体系相平衡的研究

温度为40～60℃,压力为9～17MPa等温、等压和等密度3种实验条件下测定了大豆油脱臭馏出物前处理产物中生育酚与超临界CO2的气液相平衡数据。结果表明,前处理产物中生育酚在超临界CO2中的溶解度及在气液两相中的分配系数分别比二元系中dl α 生育酚高约5倍和10～11倍,前处理产物生育酚各异构体在超临界CO2中的分配系数大小顺序为α>δ>γ>β,前处理产物中α 生育酚相对于β、γ、δ异构体的分离因子分别在1 09～1 51。

超临界CO_2萃馏浓缩天然生育酚高压相平衡的研究

采用气液相交替循环装置 ,在温度为 313 15K ,压力为 9～ 2 0MPa条件下分别测定了复杂油脂体系中生育酚和纯DL α 生育酚与超临界CO2 的气液高压相平衡数据。复杂体系中气液相样品的生育酚含量分析采用高效液相色谱来进行 ,纯二元体系生育酚的含量采用重量法。结果表明 ,复杂体系中生育酚在超临界CO2 中的溶解度比纯二元体系的高 ,生育酚的分配系数也比二元体系高得多。实验数据可为超临界CO2 逆流萃馏浓缩天然生育酚提供重要的基础理论依据。

脱溴溜出物提取天然生育酚抗氧化活性的研究

本文对脱溴溜出物中提取的天然生育酚作为食品添加剂与市场上的合成标准生育酚及其他常用抗氧化剂进行抗氧化性比较,用烘箱法、电导法对天然生育酚的抗氧化活性进行了研究,得出了天然生育酚的抗氧化活性优越于合成标准生育酚的结论,为天然生育酚作食品添加剂提供充分的依据。

脱溴馏出物中提取天然生育酚的方法

对从油脂精炼副产物的脱溴馏出物中提取天然生育酚的方法作了研究,分别采用皂化法、溶剂脲包法、脲包-皂化法3种方法进行实验,得出结论:用脲包法提取生育酚回收率最高、脲包-皂化法提取的生育酚含量最高,综合考虑用脲包-皂化法较好。

高效液相色谱荧光检测法快速测定天然生育酚中痕量苯并[a]芘

建立了一种快速、新颖的高效液相色谱荧光检测法测定天然生育酚中痕量苯并[a]芘。天然生育酚样品经中性氧化铝柱色谱富集和净化后在XDB-C18反相柱上，采用水-乙腈（体积比20比80）为流动相进行分离，采用荧光检测器进行检测，其激发波长为260nm，发射波长为408nm。苯并[a]芘的定量下限为0．50ng·g^-1。加标回收率大于77．9％。分析了3个不同试样，测定结果的相对标准偏差在3．0％～10．6％之间。

硅胶柱色谱法提纯天然生育酚的初步研究

采用粗孔硅胶做吸附剂,对生育酚浓缩液进行提纯,初步研究了色谱条件。实验结果表明,采用正己烷-异丙醇混合溶剂做洗脱剂,两者配比正己烷:异丙醇为9:1(V/V)时进行柱洗脱,生育酚含量能达到86%,回收率达80%。

天然生育酚中多环芳烃的脱除方法

多环芳烃是天然生育酚中普遍存在的一种化合物,它是由含有两个及两个以上苯环稠和而成。此类化合物对生物及人类的毒害主要是参与机体的代谢过程,因具有强烈的致癌性、致畸性、致突变性而受到严格限制,目前欧美各国的法规都对生育酚中的多环芳烃采取了近乎苛刻的要求,国内有许多相关生产厂家,因为无法突破此道技术难关,而无法参与欧美市场,因此,寻找到一种既经济又简易可行的脱除方法,是天然生育酚工业化生产中必须要解决的问题,同时也是为人类健康作出必要的保证。本文就当前主要的几家天然生育酚生产商的多环芳烃脱除方法进行了总结与评述,并对比较常用的液液萃取法、吸附剂吸附法、柱层析法和复合脱除法的工业化可行性进行了简要的评价。

天然、合成生育酚琥珀酸酯制备工艺的研究

本文通过正交试验设计,分别研究了天然、合成生育酚制取生育配琥珀酸酯(TOS)的工艺。合成的生育酚近乎纯品,易于分析各因素对反应的影响规律,以此为依据对天然TOS的制备工艺进行了探讨。在优化工艺条件下,合成生育酚的酯化率可达95.89%,天然生育酚的酯化率为91.46%。

脲包-皂化法从油脂精炼副产物中提取生育酚

为了从油脂精炼副产物的脱溴馏出物中提取天然生育酚,采用脲包-皂化法,先脲包使部分生育酚与脂肪酸及其甘油酯分离,再皂化进一步使其分离。通过确定提取天然生育酚脲包-皂化法的工艺流程,用单因素实验确定了脲包-皂化法反应的中脲包的条件。得出结论:在微超碱量皂化时,脲包反应的最佳条件为体积分数95%乙醇溶剂、48 h、反应的冷却温度为10℃、包络物为分析纯尿素与农用尿素都行,但农用尿素更经济。

天然结构生育酚与宫颈癌发生发展的关系研究进度

国际癌症研究机构（IARC）2012年统计数据显示,宫颈癌排中国女性罹患最常见恶性肿瘤第4位（仅2012年新增病例数达62 000例）,发病年龄多集中于40-54岁围绝经期人群,且农村等欠发达地区死亡率较高。维生素E是人体必需的天然脂溶性维生素族,目前大量数据表明天然结构生育酚可降低宫颈癌发生风险,但近年相关报道结论不一致,因此本文就生育酚与宫颈癌的关系进行系统论述。

复合抗氧化剂在鱿鱼肝油中的应用研究

以Schall烘箱加速氧化法研究茶多酚、天然生育酚和抗坏血酸棕榈酸酯在鱿鱼肝油中的抗氧化效果,选取响应面法确定最佳复合抗氧化剂配方,并将单一抗氧化剂与复合抗氧化剂对鱿鱼肝油抗氧化效果进行对比。结果显示复合抗氧化剂配方为茶多酚添加量0.28‰,抗坏血酸棕榈酸酯0.14‰,天然生育酚0.18‰时,鱿鱼肝油的过氧化值为7.93 meq/kg;而通过添加复合抗氧化剂,鱿鱼肝油贮藏期由48 d延长至96 d,说明复合抗氧化剂具有良好的抗氧化效果。

溶剂脲包法从脱溴馏出物中提取生育酚

为了从脱溴馏出物中提取天然生育酚,采用溶剂脲包法包络天然生育酚,与脂肪酸及其甘油酯分开。确定了提取天然生育酚的方法、溶剂脲包法的工艺流程,用单因素实验确定了溶剂脲包反应的条件。得出结论:脲包反应的最佳条件为:溶剂为95%乙醇、48h、反应的冷却温度为10℃,包络物为分析纯尿素与农用尿素都行,但农用尿素更经济。

饲料中维生素E的快速测定方法

维生素E又称生育酚。能维持生殖器官的正常机能，提高母畜繁殖能力；并且能促进机体代谢．提高免疫力和抗应激水平；维生素E还有抗氧化作用，可防止脂肪化合物、维生素A、维生素C、硒（Se）等生物氧化，提高其活性作用。维生素E的传统测定方法是GB／T17812—1999，其原理是用碱液皂化样品使试样中天然生育酚释放出来。再用乙醚提取进行测定。前处理需经过皂化、提取、浓缩几个步骤，存在耗时长、过程繁琐、消耗试剂多等缺点．而且所用乙醚试剂对操作人员的健康伤害比较大。我们经多次试验，用热的甲醇超声提取样品，使维生素E溶解到甲醇中，将溶液过膜，上机测定，这种方法操作简便，试剂消耗少。回收率稳定。

复合抗氧化剂对鲐鱼背腹部肌肉脂肪的抗氧化研究

采用Schall烘箱加速氧化法研究天然生育酚、二氢杨梅素、抗坏血酸棕榈酸酯对鲐鱼背腹部肌肉脂肪抗氧化的效果,运用响应面优化法确定最佳复合抗氧化剂配方,结果显示,在天然生育酚0.022%、二氢杨梅素0.031%、抗坏血酸棕榈酸酯0.021%条件下,过氧化值最低。验证性试验表明该抗氧化剂组合对鲐鱼肌肉脂肪具有一定的抗氧化效果。