天芪平颤方治疗帕金森病运动症状临床观察

目的:观察天芪平颤方化裁结合西药治疗帕金森(PD)的临床疗效。方法:98例患者随机分为验证组(49例)、对照组(49例),两组均常规服用西药,验证组加裁本方(服药3个月—停药1个月—服药3个月),共随访7个月,评估治疗前后UPDRS(I、II、III)评分、PIMS评分、中医证候等参数变化。结果:7个月随访时验证组UPDRS评分有改善,验证组用药后对运动症状的改善幅度较对照组优(P<0.05);PIMS评分,中医证候积分均有明显改善(P<0.05);7个月随访时,2组多巴等效剂量都有增加,但验证组左旋多巴等效剂量的升高明显低于对照组(P<0.05)。结论:天芪平颤方对PD运动症状有协助改善作用;天芪平颤方对PD运动患者生活质量有较好改善作用。

天芪平颤方化裁治疗帕金森病非运动症状的临床研究

目的:观察天芪平颤方化裁治疗帕金森病(PD)非运动障碍的临床疗效。方法:将81例纳入的PD患者随机分为治疗组(41例)和对照组(40例),两组均常规使用西药治疗,治疗组加天芪平颤方化裁治疗,疗程3个月。采用统一PD评分量表(UPDRS)第I、II部分、PD非运动症状30问卷量表(NMSQuest)、PD生活质量评分(PIMS)评估PD患者治疗前后的参数变化,并对频度较高的非运动症状进行亚层分析。结果:治疗组在3个月随访时UPDRS I、II,NMSQuest以及PIMS评分均较基线有改善趋势;PD非运动障碍出现频度较高的依次为记忆减退,便秘,夜尿增多,失眠和丧失兴趣;治疗组便秘、耳鸣、夜尿增多积分下降明显优于对照组(P<0.05)。结论:天芪平颤方化裁治疗PD非运动障碍特定临床表现有较好疗效,可辅助改善PD患者生活质量。

天芪平颤方加减治疗老年帕金森病便秘患者的临床研究

探究老年帕金森病便秘患者实施天芪平颤方加减治疗的临床疗效及安全性。方法:纳入2019年1月-2020年10月时段内老年帕金森病便秘患者60例,以系统抽样法予以分组,应用杜密克30例(归入对照组),应用天芪平颤方加减30例(归入研究组),对比治疗有效率、便秘症状积分、不良反应率、生活质量评分。结果:研究组较对照组治疗有效率更高(P<0.05);排便间隔时间、便质、排便困难程度、排便感受、腹痛腹胀症状等便秘症状积分较对照组均更高(P<0.05);PAC-QOL评分生理、社会心理、担忧、满意度、总分得分均较对照组更低(P<0.05)。结论:在老年帕金森病便秘患者治疗中应用天芪平颤方加减治疗,可显著改善患者便秘症状,加快胃肠道蠕动,减轻患者的痛苦,疗效确切。

天芪平颤方治疗帕金森病异动症的临床研究

目的:观察天芪平颤方治疗帕金森病(PD)异动症的临床疗效。方法:将97例PD伴异动症患者随机分为治疗组50例和对照组47例,两组均常规服用西药,治疗组加服天芪平颤方,疗程为7个月(服药3个月-停药1个月-服药3个月)。比较两组患者的中医证候改善疗效,采用帕金森病综合评分量表(UPDRS)Ⅲ、Ⅳ及不自主运动量表(AIMS)评价患者的异动症改善情况。结果:治疗后,治疗组患者的UPDRSⅣ评分较入组时明显降低(P<0.05),且较对照组亦明显降低(P<0.05);治疗组患者的AIMS总分及口面、上肢评分较治疗前及对照组同期均显著降低(P<0.05)。治疗组中医证候疗效的总有效率为82.0%,对照组为51.2%,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论:天芪平颤方对治疗PD异动症具有一定的疗效。