聚天青Ⅰ玻碳修饰电极对血红蛋白催化还原

报道了天青Ⅰ在玻碳电极上的电化学聚合 ,研究了聚天青I修饰电极的电化学性质。该电极在 0 .2 5mol L硫酸底液中于 +0 .8～ - 0 .8V电位范围内有 3个峰 ,峰 1,3是一对氧化还原峰。Ep1 =+0 12 3V ,Ep2 =- 0 .432V ,Ep3 =- 0 .12 5V(vs.Ag AgCl) ,并在 0 .2 5mol L硫酸溶液中研究了聚天青修饰电极对血红蛋白的催化还原 ,血红蛋白浓度在 0 .5～ 6 0mg L范围内与峰电流呈线性关系 ,其回归方程Ip=1 0 0 2× 10 - 5+0 .15 6× 10 - 5C ,r=0 .9995。

天青Ⅰ为电子媒介体金纳米颗粒修饰葡萄糖生物传感器

用纳米金溶胶与聚乙烯醇缩丁醛(PVB)构成复合固酶基质,采用溶胶凝胶法固定葡萄糖氧化酶(GOx)于铂金电极表面,并在葡萄糖溶液中加入天青Ⅰ作为电子媒介体,制成了新型葡萄糖生物传感器。实验证明,葡萄糖氧化酶吸附在纳米金颗粒表面上稳定且保持其生物活性;而电子媒介体的存在,显著提高了传感器的响应灵敏度。该传感器对葡萄糖响应的线性范围为2.5×10-5～7.5×10-3mol/L;检出限为8.5×10-6mol/L(S/N=3)。该生物传感器用于人体血清中的葡萄糖测定,结果令人满意。

天青Ⅰ催化光度法测定钌

基于在稀磷酸介质中,钌(Ⅲ)对高碘酸钾与天青Ⅰ的氧化褪色反应的催化作用,建立了微量钌的催化光度测定法.对此催化反应条件的优化试验及反应的动力学参数的测定,确定了反应介质的磷酸浓度0.48 mol·L-1,测定波长620 nm,反应的温度条件65～100 ℃,为操作方便,方法采用在沸水浴中加热7 min,测得表观活化能(Ea)为17.70 kJ·mol-1,反应速率常数(K)为3.7×10-4s-1,钌(Ⅲ)浓度在0～0.48 mg·L-1范围内,与lg(A0/A)值呈线性关系(相关系数为0.999 3),其检出限为0.040 mg·L-1,对0.24 mg·L-1钌(Ⅲ)进行11次测定,算得RSD为2.0%.此方法应用于三个含不同量钌的模拟试样分析,所得结果与已知值相符.

基于聚(3,4-乙烯二氧噻吩)/天青Ⅰ复合物薄膜和纳米金修饰的电流型甲胎蛋白免疫传感器的研究

研制了一种基于聚（3,4-乙烯二氧噻吩）（PEDOT）与天青Ⅰ（AzureⅠ）为基体的电化学免疫传感器,可灵敏检测甲胎蛋白（AFP）。在铂盘电极表面,电化学聚合PEDOT为基体,利用静电组装技术固定AzureⅠ和纳米金颗粒（nanoAus）,将甲胎蛋白抗体（anti-AFP）组装到nanoAus的表面。采用辣根过氧化物酶（HRP）封闭非特异性吸附位点,制得电流型AFP免疫传感器。采用循环伏安、扫描电镜技术研究组装过程及电极性质,探讨了影响免疫传感器性能的因素。在优化实验条件下,电极响应与AFP的浓度在0.01~120μg/L的范围内呈线性关系,检出限为0.003μg/L。取临床血清样品用本方法检测AFP含量,得到的结果与临床常用的ELISA法得到的结果无显著性差异。

天青Ⅰ-高碘酸钾-Triton X-100体系催化动力学光度法测定痕量铈

在H3PO4介质中,增敏剂非离子表面活性剂Triton X-100存在下,痕量铈(对高碘酸钾氧化天青Ⅰ的反应具有催化作用,据此建立一种测定痕量铈(的新方法。研究了吸收光谱、试剂用量、干扰离子等因素的影响,测定了动力学参数。在最佳实验条件下,方法线性范围为0～80μg/L,检出限为4.58×10-7g/L;催化反应为动力学零级反应,表观活化能为96.04kJ/mol,反应速率常数为3.61×10-3/s;反应在表面活性剂存在下,灵敏度提高3倍。此法用于稀土氧化物中铈的测定,相对标准偏差小于2.5%,加标回收率为100%～103%。

天青Ⅰ修饰玻碳电极的电化学性质及其对NADH的催化氧化

本文利用滴涂于玻碳表面的Nation膜中负电性的磺酸基与天青Ⅰ阳离子之间的静电作用，以实现天青Ⅰ的固定化，从而制备出Nafion／天青Ⅰ电催化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）传感器。采用循环伏安法考察了传感器的电化学性质，并研究了该修饰电极对NADH的电催化作用。实验结果表明：该修饰电极对NADH有良好的电催化作用，NADH氧化峰电位比未修饰的玻碳电极负移了660mV，响应电流与NADH的浓度在8．7×10^-5～1．5×10^-2mol／L范围内呈良好的线性关系。该方法检出限为3．0×10^-5mol／L。

聚天青Ⅰ修饰电极差分脉冲伏安法测定乳糖酸阿奇霉素

用循环伏安法制备了聚天青Ⅰ修饰玻碳电极,用交流阻抗对修饰电极进行了表征,研究了乳糖酸阿奇霉素在修饰电极上的电化学行为,并用差分脉冲伏安法对其进行了测定.结果表明:该方法对乳糖酸阿奇霉素在1.97×10-5～5.41×10-4 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:IP=-0.068 43c-5.189,检出限为8.15×10-6 mol/L,相关系数为R=0.990 2.

基于聚天青Ⅰ和纳米金溶胶-酶-复合生物敏感膜过氧化氢生物传感器的研究

利用纳米金溶胶,戊二醛(GA)及牛血清白蛋质(BSA)构成新型生物复合固酶基质,将辣根过氧化物酶(HRP)固定于天青Ⅰ(AI)修饰的玻碳电极(GCE)表面.制得过氧化氢生物传感器.采用循环伏安法和计时电流法对该传感器的性能进行了研究.结果表明.该新型复合固酶基质可很好的保持固定化酶的催化活性,对H_2O_2的响应范围为3.0×10^(-6)～8.0×10^(-3)mol·L^(-1).检测限为1.2×10^(-6)mol·L^(-1),并且该传感器具有良好的灵敏度和选择性.

天青Ⅰ吸光光度法测定微量亚硝酸根

研究了在盐酸介质中微量亚硝酸根与天青Ⅰ发生重氮化反应，建立了测量微量亚硝酸根的新方法。方法的线性为０￣２０μｇ／２５ｍｌ，表观摩尔吸光系数为２．２１×１０＾４，方法已用于水中微量亚硝酸根的测定。

HRP-纳米金/纳米硫化镉/聚天青Ⅰ修饰玻碳电极的制备及用作过氧化氢生物传感器

以玻碳电极为基底，电聚合一层表面均匀的带正电性的聚天青Ⅰ膜，再通过静电作用吸附一层带负电性的具有大比表面积的纳米硫化镉来固定纳米金和辣根过氧化物酶（HRP）的复合物，制备出性能良好的过氧化氢生物传感器。采用循环伏安法（CV）和计时电流法对该生物传感器的性能进行了研究。试验表明：该方法不仅增加了酶的吸附量，还有效保持了酶的生物催化活性，此生物传感器对过氧化氢浓度在4.0×10^-7-1.2×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系，检出限为1.4×10^-7mol·L^-1。

天青Ⅰ分光光度法测定DNA

研究了生物染色剂天青 与脱氧核糖核酸在碱性条件下的结合反应 ,影响因素和最佳反应条件 ,建立了一种测定 DNA的新方法。在 p H=8.4的三羟甲基氨基甲烷 -盐酸 (Tris- HCl)缓冲溶液中 ,鱼精 DNA(fs DNA)及小牛胸腺 DNA(ct DNA)的线性范围分别为 0 .5— 10 .0 mg· L-1(fs DNA)、0 .5— 8.0 mg·L-1(ct DNA) ,相关系数为 0 .996 8(fs DNA)、0 .996 5 (ct DNA) ,表观摩尔吸光系数 ε60 9.90 nm(fs DNA) =2 .5×10 4L· mol-1· cm-1、ε60 9.90 nm(ct DNA) =3.1× 10 4L· mol-1· cm-1,用于合成样品的测定 。

天青Ⅰ共振光散射法测定DNA

基于脱氧核糖核酸(DNA)对混合有机染料天青Ⅰ的共振光散射增强效应,拟定了一种测定DNA的共振光散射法。在pH9.5～10.5的范围内,天青Ⅰ在299、355、400、570、630nm附近均有较弱的共振光散射信号,随着DNA的加入,共振光散射信号大大增强。在355nm处,其散射光增强强度与DNA质量浓度呈线性关系。其线性回归方程为ΔI=-96.62+606.6ρ,线性范围为0 20～0.60μg mL,相关系数r=0.9998,检出限为11.2μg L。该方法可应用于合成样品中DNA的测定。

交流阻抗技术研究DNA与天青Ⅰ的相互作用

将天青Ⅰ自组装在金电极表面,以交流阻抗技术和光谱技术研究了天青Ⅰ自组装膜与DNA分子的相互作用.天青Ⅰ与DNA作用使电极的本体阻抗发生变化并结合光谱分析技术研究,发现这种作用既包括静电作用又包括镶嵌作用.该方法不仅可以反映DNA与小分子间发生了作用,同时还可以对DNA进行半定量分析,是一种快速、简便、廉价的检测DNA与小分子相互作用的新方法.

基于层层静电吸附天青Ⅰ和纳米金固定过氧化物酶生物传感器的研究

在玻碳电极(GCE)上,构造了一种以对氨基苯磺酸电聚合膜(PABSA)为基底,利用层层静电自组装技术固定多层天青Ⅰ(AI)和纳米金(nano-Au)制备的复合薄膜(nano-Au/AI)n,然后通过静电吸附辣根过氧化物酶(HRP)制得过氧化氢生物传感器[HRP/(nano-Au/AI)n/PABSA/GCE]。采用循环伏安法和计时电流法考察了该传感器的电化学性质,并且研究了该修饰电极对H2O2的催化还原作用。在优化的实验条件下,该传感器的响应电流与其浓度在3.5×10-6～3.6×10-3mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为1.2×10-6mol/L。该传感器的米氏常数为1.5 mmol/L,表明所固定的酶具有较高的生物活性。

纳米金、聚天青Ⅰ修饰铂电极的电流型葡萄糖传感器

用循环伏安法在铂金电极上电聚合一层稳定的天青Ⅰ聚合物膜,研究了这层膜在0.1mol/L磷酸缓冲溶液(pH6.5)中的电化学性质。用纳米金溶胶与聚乙烯醇缩丁醛(PVB)构成复合固酶基质,采用溶胶-凝胶法固定葡萄糖氧化酶(GOD)于天青Ⅰ修饰的铂金电极表面,制成了新型葡萄糖生物传感器。实验发现,所制备的传感器具有响应快、灵敏度高、稳定性好,对葡萄糖的线性响应范围为1.2×10-5～7.5×10-3mol/L,检测下限为6.0×10-6mol/L。并具有抗坏血酸、尿酸干扰的特点。

以天青Ⅰ为介体的纳米金颗粒增强的葡萄糖传感器

采用层层自组装的方法和异种电荷互相吸引的原理，将Nation修饰在金电极上固载带正电荷的天青Ⅰ，并利用天青Ⅰ中的氨基固载纳米金，再通过纳米金将酶固定在金电极表面，制成了葡萄糖传感器。采用循环伏安法和交流阻抗法，研究了金电极表面组装各层之后的电化学特征，以及电极对葡萄糖的电化学催化作用。结果表明，天青Ⅰ不仅可以固定酶和纳米金，而且还可以在酶和电极之间有效地传递电子。在优化的实验条件下，该传感器对葡萄糖响应的线性范围为5．1×10^-6～4．0×10^-3mol／L，检出限（S／N=3）为1．0umol／L。该生物传感器显示出较好的稳定性和抗干扰能力，将其用于人体血清中葡萄糖的测定，结果令人满意。

天青Ⅰ分光光度法测定冷却液中的亚硝酸根

研究了亚硝酸根与染料天青Ⅰ在盐酸介质中的显色反应。结果表明,反应产物的最大吸收波长为442nm,据此拟定了快速简便的分光光度测定冷却液中亚硝酸根的新方法。该方法亚硝酸根浓度在0～200ug/50mL范围内服从比尔定律,用于冷却液中亚硝酸根的测定,结果与KMnO_4容量分析法一致。

天青Ⅰ显示细胞核DNA组织化学新技术及其应用

天青Ⅰ显示细胞核ＤＮＡ组织化学新技术及其应用田玉旺邢惠清邓永江黄晓南（北京军区总医院病理科北京１００７００）细胞核ＤＮＡ含量的测定是直接反映肿瘤增殖能力的重要生物学指标。目前肿瘤细胞核ＤＮＡ图像定量分析已成为一门新兴的检测技术并广泛应用于临床，常采用...

基于石墨烯基复合物和聚天青Ⅰ的HRP传感器检测有机过氧化物的研究

利用电化学还原氧化石墨烯(GO)的方法将石墨烯(rGO)固定在电极表面上,然后电沉积氢氧化铜和氢氧化镍复合物,构成石墨烯/金属氢氧化物复合纳米材料修饰的玻碳电极(GCE),并通过电聚合天青Ⅰ将辣根过氧化酶(HRP)固定在GCE/rGO/Cu(OH)_2-Ni(OH)_2表面,制得GCE/rGO/Cu(OH)_2-Ni(OH)_2/HRP-PA。对石墨烯/金属氢氧化物复合纳米材料进行了SEM和能谱表征。通过电化学阻抗法和循环伏安法对传感器的制备过程和电化学性能进行了研究,并进一步分别对过氧化氢叔丁基(BHP)及过氧化氢异丙苯(CHP)进行了分析测定。该传感器对BHP和CHP具有良好的检测效果,在2.0×10^(-5)~9.2×10^(-4)mol/L范围内响应电流与BHP浓度呈良好的线性关系,检出限为9.9×10^(-6)mol/L;在3.0×10^(-6)~1.0×10^(-4)mol/L范围内响应电流与CHP浓度呈良好的线性关系,检出限为6.9×10^(-7)mol/L。

用天青Ⅰ测定肝素钠注射液的效价

天青Ⅰ水溶液的最大吸收波长为６３３ｎｍ．肝素与天青Ⅰ水溶液反应后，其吸光度Ａ的降低与肝素浓度（效价）成正比。肝素浓度在０．０１～０．０５ｍｇ／２５ｍｌ范围内服从朗伯比尔定律，平均回收率１００．０％，变异系数０．６３％．该法可用于肝素钠注射液的效价测定。