小牛胸腺DNA与天青I相互作用研究

应用循环伏安法和紫外光谱技术,分别研究了在天青I或小牛胸腺DNA吸附修饰的玻碳电极上小牛胸腺DNA与天青I的相互作用。由天青I与小牛胸腺DNA作用的电化学及光谱特征数据表明,天青I和小牛胸腺DNA之间存在镶嵌、静电作用。在PBS缓冲液中天青I-DNA的表观结合常数为5.1×10^(-4)L/mol。

聚天青I/纳米金-青霉素酶修饰电极电催化头孢羟氨苄的研究

制备了聚天青I/纳米金-青霉素酶修饰电极,采用方波伏安法研究该修饰电极催化头孢羟氨苄的电化学行为。实验表明,该修饰电极对头孢羟氨苄有快速灵敏的响应,并在2.0256×10^-4-3.0578×10^-3 mol/L浓度范围内呈现良好的线性关系,线性回归方程为IP（μA）=-1.25994＋0.05381 C（mol/L）,相关系数R=0.99196,检出限为6.752×10^-5 mol/L。

天青I修饰电极的电化学性质及对血红蛋白的电催化还原

天青Ｉ修饰电极在ｐＨ＝５．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，在０．３～－０．７Ｖ电位范围内表现出可逆的氧化还原行为，其表面式量电位Ｅ０＇＝－０．２１Ｖ，表观电极反应速率常数ｋｓ＇＝０．６９ｓ￣（－１），该电极对血红蛋白的还原过程具有良好的催化作用。实验结果表明，由电沉积构成的修饰电极较吸附法制备的修饰电极具有更好的稳定性。

溴酸钾-天青I体系催化动力学光度法测定饮料中的痕量甲醛

在稀盐酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化天青Ⅰ的褪色反应有催化作用,研究其反应动力学条件,建立测定痕量甲醛的动力学光度分析法,该方法的线性范围为0.20～6.00μg/ml,该法用于饮料和河水中痕量甲醛的测定,获得了满意的结果。

紫菜多糖与天青I异染作用的研究

研究了紫菜多糖与天青 I的异染作用 ,发现紫菜多糖具有酸性粘多糖的典型特点 ,能与天青 I发生异染作用。与肝素比较 ,紫菜多糖与天青 I所生成的异染化合物吸收峰的波长较长 ,在 530 nm处 。

天青I褪色光度法测定亚硝酸根的研究

基于硫酸介质中天青 I与亚硝酸根的褪色反应 ,建立了测定微量亚硝酸根的新方法 .方法的线性范围为 0～ 0 .80 μg/m L,检出限为 0 .0 3μg/m L,用于唾液和硝酸钾中亚硝酸根的测定 .

基于刃天青的电化学方波伏安法快速鉴别大肠杆菌的耐药性

目的:评价5株食源性大肠杆菌临床分离株对环丙沙星、庆大霉素和氨苄西林的抗生素耐药性。方法:基于细菌能量代谢过程中的电子传递理论,引入刃天青作为氧化还原探针,建立了一种基于刃天青介导的大肠杆菌耐药性快速鉴别的电化学方波伏安法(square wave voltammetry,SWV)。结果:在1.69×10^(2)~1.69×10^(8)CFU/mL范围内,大肠杆菌浓度与刃天青氧化峰电流(I)之间存在较好的线性关系,回归方程为Y=-0.1560 X-2.9655,R^(2)=0.9775;在进行大肠杆菌耐药性测定时,参考美国临床和实验室标准协会制定的药敏试验标准,以刃天青的氧化峰电流(I_(0))和大肠杆菌直接与刃天青作用后得到的氧化峰电流(I_(-a))作为对照,测定大肠杆菌用抗生素处理后与刃天青作用得到氧化峰电流(I_(+a)),引入细菌活性值V_(ETA)作为电化学方波伏安法鉴别细菌耐药性的指标,建立了刃天青介导的大肠杆菌电化学快速药敏试验方法;运用建立的方法检测了5种食源性大肠杆菌临床分离株对3种抗生素的耐药性,以V ETA=50作为判断细菌敏感和耐药的临界值,均得到与纸片扩散法结果相符的药敏试验结果,而纸片扩散法报告结果需18 h,该法仅需2 h。结论:建立的基于刃天青介导的大肠杆菌耐药性快速鉴别的电化学方波伏安法能够准确且快速检测5株食源性大肠杆菌临床分离株对环丙沙星、庆大霉素和氨苄西林的抗生素耐药性。

江苏溧水爱景山锶矿床天青石形态特征及成矿过程探讨

江苏溧水锶矿是我国火山热液型锶矿床的典型代表。本文通过对该矿床中的矿石宏观形态观察和显微岩相学研究,讨论了与天青石的形态特征相对应的成矿作用过程。结果表明,锶矿中天青石的形态主要有板状型、角砾型、细脉型、它形细粒型、柱状型、细脉团块型等。板状型主要形成于早期成矿阶段(主成矿期);角砾型是在板状型基础上受中期构造活动影响发育而成(构造活动期);细粒薄片状构成的细脉型发育于板状型之间的裂隙中,它形细粒型发育于破碎黄铁矿之间,柱状型发育张性裂隙中,它们属于晚期成矿阶段(次成矿期)的充填或自生长;细脉团块型在整个成矿作用过程有出现,主要发育于围岩中。

某低品位天青石矿选矿试验研究

针对某低品位天青石矿进行了选矿试验研究。该低品位天青石原矿SrSO4品位29.28%,含Sr13.97%,Sr是主要待回收元素,无其他有回收价值的有色金属元素,主要脉石成分为CaO34.17%和SiO24.35%,含S5.51%,其他成分含量较低,有害成分BaO品位为0.4%,占比较低。该矿石中主要含锶矿物为天青石(29.2%),主要脉石矿物是方解石(64.2%)和石英(3.83%),含少量的长石、重晶石、白云石和褐铁矿等矿物。依据目的矿物与脉石矿物密度差异大等特征,开展了摇床和螺旋溜槽重选试验。结果表明,单一摇床在磨矿细度为-0.074mm占45%时,可获得精矿SrSO4品位85.41%、Sr回收率60.86%的试验指标;分级-螺旋溜槽-摇床重选-中矿再磨再选联合工艺在磨矿细度为-0.074mm占45%时,可获得精矿SrSO4品位为91.89%,Sr回收率可达60.88%,精矿含CaO1.33%、BaO0.87%符合优等品质量标准;“分级—螺旋溜槽—摇床重选—中矿再磨再选”工艺的尾矿-0.045mm粒级产率占44.09%,+0.15mm粒级产率占27.30%,SrSO4品位随粒级的降低逐渐升高,尾矿中SrSO4主要损失在细粒级中,其中-0.045mm粒级Sr金属分布占比达71.06%,磨矿过程中应注意减少-0.045mm粒级的产生,降低Sr金属损失。研究结果可为同类矿石的处理提供技术参考。

铬天青S分光光度法测定玻璃工业用白云石中三氧化二铝的含量

本文介绍了铬天青S分光光度法测定玻璃工业用白云石中微量铝的分析方法。在充分条件实验的基础上,确定了最佳分析测定条件;对共存元素的干扰情况进行了理论说明及实验验证。实验结果表明Al_(2)O_(3)浓度在0~0.5μg/mL范围内符合朗伯比尔定律,标准曲线的线性相关系数为0.9996,方法的标准偏差为0.003%~0.008%,相对标准偏差为1.04%~3.95%。本方法能够满足对白云石中低含量三氧化二铝日常检测的准确度要求。

铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量的方法改进研究

目前,在食品铝残留量的检测方法中,以火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法较为常见,灵敏度高、重复性好,但造价昂贵;铬天青S分光光度法简单易行,但由于食品组分非常复杂,湿法消解耗时较长,导致油脂类较多的样品很难被完全消解,样品的重复性差,加标回收率低。本文在参考现有文献的基础上,对铬天青S分光光度法测定食品中铝的残留量进行改进,并采用干法消解,改进后的方法检测周期短、重复性好、加标回收率高。

天青石形貌特征的水热晶体生长实验研究

为了更好地了解天青石晶体的形貌特征和沉淀机制,本文利用硫酸钠溶液和氯化锶溶液,采用室温混合-室温生长法、室温混合-高温熟化生长法及高温原位混合法,开展了天青石的水热晶体生长实验。结果表明,温度对天青石晶体的形貌具有重要影响。200℃条件下原位混合实验合成的天青石具有多种形貌,包括粒状、X形、V形、片状、树枝状和菱形体,而室温混合-室温生长与室温混合-高温熟化生长实验合成的天青石晶体形貌差异不大,主要为板状和双锥状。此外,树枝状天青石仅出现在200℃条件下[SO_(4)^(2-)]∶[Sr^(2+)]的摩尔比为2∶8和3∶7的高温原位合成实验中,这与前人发现的树枝状重晶石仅出现在Ba^(2+)相对于SO_(4)^(2-)过量的高温原位混合实验的结果相似。可见树枝状形貌可能是重晶石-天青石类质同象固溶体系列矿物的重要形貌标型特征,指示着高温下阳离子相对于阴离子过量的流体混合作用。

悬振锥面选矿机分选微细粒天青石试验研究

天青石可用于制备碳酸锶,碳酸锶被广泛用于制造阴极射线管、电磁铁及各种锶盐,是一种十分重要的化工原料。重庆大足天青石矿嵌布粒度细,方解石含量高,为有效分离细粒天青石与方解石,采用悬振锥面选矿机对其进行重选分离,结果表明,在磨矿3.0 min、转动频率20 Hz、振动频率14 Hz的条件下,经悬振锥面选矿机分选,可将原矿品位为58.43%的天青石富集得到综合品位为79.39%、综合回收率为72.16%的天青石精矿。

汝窑、耀州窑“天青釉”的色度对比分析

天青釉是中国古代珍贵的单色釉品种,一般认为其始于传说中的柴窑,而最早的天青釉实物则显现于汝窑。于是,有学者认为天青釉唯柴窑、汝窑所特有。然而近年来,又有学者指出天青釉实非柴窑与汝窑的“专利”,最早的天青釉应发轫于五代时期的耀州窑。本研究将五代二期的耀州窑与汝窑所谓的“天青釉”进行分类,再测定它们的色度,确定“天青釉”的色度数值和相应的天青釉样品,进而明确天青釉的窑口及其起源时间。

西安柴窑文化博物馆藏天青瓷釉的研究

研究以西安柴窑文化博物馆藏天青瓷釉为研究对象,与五代耀州窑青瓷釉的颜色、化学组成和玻璃相分子网络结构的断裂程度进行对比分析,研究其烧成气氛、温度和制釉原料的异同,并探究K_(2)O对天青釉色的影响机制,为天青瓷釉呈色机理的研究提供依据。结果表明,西安柴窑文化博物馆藏天青瓷釉与五代耀州窑青瓷釉的烧成气氛、温度、制釉原料的种类及配比均相近。而且,所有青瓷釉均以草木灰作为助熔剂的主要来源,通过其引入的P_(2)O_5促进了高温下釉熔体的分相和元素的不均匀分布,有效避免了基相中K_(2)O释放的游离氧对微相中Fe~(2+)的氧化,有利于铁元素呈青蓝色调,并且促进了分相液滴的长大,有利于结构色的生成,进一步提高了釉面的青蓝色调。

铬天青S差示光度法测定铍精矿、绿柱石中氧化铍量

铬天青S光度法能够准确测定氧化铍,经引入1,2—环己二胺四乙酸(CYDTA)等高浓度、高络合剂,使方法有了优良的抗干扰能力,操作较为简便。在此基础上,对这一分析方法开展了进一步研究,从样品加工开始,严格控制条件,能够准确测定5%~14%氧化铍,可以代替重量法并及时提出可靠的分析报告,该法用于实验室检测样品分析,已经取得较好结果。

铬天青S分光光度法快速测定锌锭中的铝含量

文章依据GB/T12689.1—2010,通过酸度试验、试剂加入量和加标回收试验、精密度试验等,对铬天青S分光光度法快速测定锌锭中的铝含量的检测方法进行了优化。该法相比原方法减少了调节pH值的步骤,且减少了三种其它试剂的加入。加标回收率为98.93%~100.82%,方法相对标准偏差为4.28%~6.43%。

消除铁对铬天青S分光光度法测定铝的干扰研究

为消除铬天青S分光光度法测定臭豆腐中铝时铁带来的干扰,采用氢氧化钠溶液对铁和铝进行分离,并对方法进行优化。结果表明:不对臭豆腐消解液进行处理,采用铬天青S分光光度法测定其铝含量,当溶液铝含量一定时,溶液中铁含量越高,测得的结果越比真实值偏高,当溶液铁含量较高且一定,铝含量越高,测得的结果越接近真实值。采用优化后的方法对含有大量铁的臭豆腐消解液进行处理后,用铬天青S分光光度法测定其铝,测定结果与电感耦合等离子体质谱法测定的结果都没有显著性差异(P>0.05);而铬天青S分光光度法测定未处理消解液的铝,其结果都显著高于(P<0.05)电感耦合等离子体质谱法测定的结果。因此,通过本方法对含有大量铁的臭豆腐消解进行处理后,采用铬天青S分光光度法能够准确测定样品中铝。

聚天青I/石墨烯修饰电极的电化学行为及对亚硝酸根的检测

制备了聚天青I/石墨烯修饰玻碳电极。用循环伏安法研究了溶液pH,扫描速率对聚天青I/石墨烯修饰电极的电化学行为的影响及修饰电极对NO-2的电催化作用。利用示差脉冲伏安技术检测NO-2,NO-2浓度在1.0×10^-7-1.0×10^-5mol/L的范围内,其氧化峰电流与浓度呈现良好的线性关系,检出限为3.7×10-8mol/L（S/N=3）。修饰电极已用于水体中NO-2的检测。

基于Nafion固定天青Ⅰ和纳米CdS共修饰玻碳电极的H_2O_2生物传感器

利用滴涂于玻碳电极（GCE）表面的以Nnfion膜中负电性的磺酸基与天青I（AI）阳离子之间的静电作用，实现天青I在电极上的固定化，再通过静电吸附和自组装技术将纳米CdS吸附的辣根过氧化物酶（HRP）修饰到电极表面，制备出性能良好的H2O2生物传感器。采用循环伏安法（CV）和计时电流法考察了该传感器的电化学性质。实验表明，该传感器具有良好的生物催化活性，较高的灵敏度，良好的选择性和稳定性，且易于制作等特点。响应电流与H2O2浓度在8．0×10^-6～1．6×10^-3 moL／L范围呈现良好的线性关系，检出限为2．72×10^-6 moL／L。