强力天麻杜仲胶囊联合治疗老年高血压疗效观察

目的:观察强力天麻杜仲胶囊联合常规降压药物对老年高血压患者的降压疗效及对尿微量白蛋白排泄和临床相关症状的影响。方法:联合用药组35例,予强力天麻杜仲胶囊、雅施达、双克治疗,对照组33例,西药降压治疗同联合组,共8周。治疗前后进行动态血压监测、检测尿M alb(微量白蛋白)、TF(转铁蛋白)及高血压相关症状评分。结果:联合用药组能显著降低SBP、MAP、PP(P<0.05),能减少患者M alb、TF的排泄(P<0.01)并显著改善相关症状的评分,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论:强力天麻杜仲胶囊联合常规降压治疗有良好的降压疗效,能减轻肾小球病变,改善临床症状。

强力天麻杜仲胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变观察

目的评估雷氏强力天麻杜仲胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效,探讨强力天麻杜仲胶囊治疗糖尿病周围神经病变的有效性。方法糖尿病合并周围神经病变患者140例,分为强力天麻杜仲联合甲钴胺治疗组(A组)35例、卡马西平联合甲钴胺治疗组(B组)35例、单用强力天麻杜仲组(C组)和单用甲钴胺治疗组(D组)各35例。用药8周后比较4组患者临床症状缓解率、用药前后肌电图及下肢动脉超声改变、检测患者血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及血流变指标。结果与D组比较,A、B组周围神经症状缓解率提高。A组感觉神经传导波幅改善更为明显,胫神经H反射潜伏期缩短。下肢动脉超声显示A组和C组患者用药后下肢动脉多普勒流速曲线参数增加。A组和C组用药后血IL-6、TNF-α水平显著降低、血流变指标改善。结论强力天麻杜仲胶囊联合甲钴胺能够明显缓解糖尿病周围神经病变患者临床症状、改善下肢动脉血流和神经传导速度及胫神经H反射、减轻机体炎症反应。

强力天麻杜仲胶囊的HPLC特征图谱

目的建立强力天麻杜仲胶囊（天麻、杜仲、独活等）的HPLC特征图谱。方法强力天麻杜仲胶囊70%乙醇提取液的分析采用Cortecstm C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,2.7μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.5 m L/min;柱温40℃;检测波长220 nm。结果该药物碱性、酸性乙酸乙酯部位的HPLC特征图谱分别有28个和18个共有峰,鉴定出3个（天麻素、紫花前胡苷、7-羟基香豆素）和4个（没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、紫云英苷）色谱峰,10批样品特征图谱相似度为0.85～0.99。结论该方法准确可靠,可用于强力天麻杜仲胶囊的质量控制。

强力天麻杜仲胶囊治疗慢性脑供血不足研究

目的:观察强力天麻杜仲胶囊治疗慢性脑供血不足的疗效及其可能作用机理。方法:临床研究将80例慢性脑供血不足患者随机分为强力天麻杜仲胶囊与尼莫地平两组。观察治疗前后头晕评分及脑血流速度变化。结果表明强力天麻杜仲胶囊组治疗后头晕评分与脑血流量等较对照组明显好转P<0.05。动物实验采用双侧颈总动脉结扎慢性脑供血不足大鼠模型,观察强力天麻杜仲胶囊与尼莫地平对大鼠眩晕潜伏期及学习记忆的影响。结果:结果表明2VO大鼠3个月学习记忆成绩较假手术组明显下降、眩晕潜伏期较假手术组明显延长;强力天麻杜仲胶囊组学习记忆成绩较2VO组大鼠明显提高、眩晕潜伏期较2VO组明显缩短。结论:能有效改善慢性脑供血不足患者头晕等自觉临床症状及增加脑血流量;减少2VO大鼠眩晕潜伏期,提高2VO大鼠学习记忆成绩。

强力天麻杜仲胶囊治疗缺血性中风的疗效观察

观察强力天麻杜仲胶囊 ,对风痰瘀血痹阻脉络型缺血性中风的治疗效果。将 135例患者按随机法分为治疗组及脑血栓片对照组 ,按卫生部制定的有关中风病的疗效评定标准进行治疗前后疗效评判。结果 ,治疗组总有效率 85% ,优于对照组 74 % ,但两组间无显著性差异(P>0 .0 5 ) ,两组治疗后临床症状 (包括神志、语言、运动功能等 ) 改善优于对照组 ,有明显差异(P<0 .0 5 ) 。强力天麻杜仲胶囊为治疗风痰瘀阻型缺血性中风有效和安全的药物。

强力天麻杜仲胶囊治疗风痰瘀血型缺血性中风

观察强力天麻杜仲胶囊治疗风痰瘀血型缺血性中风40例的疗效,均于确诊后14～60天内服药,观察治疗30天。结果:基本痊愈2例,显效9例,有效24例,无效5例,总有效率875%。提示该药对缺血性中风恢复期的临床神经功能改善有效,并能改善血球压积,降低血粘度。

强力天麻杜仲胶囊活性成分的提取及其对巨噬细胞的抑制作用

目的:提取强力天麻杜仲胶囊(QLTM)的活性成分,检测其药物活性及其对巨噬细胞的调节作用。方法:随机将小鼠分为对照组(生理盐水组)、QLTM胶囊组(阳性药物组)及QLTM活性成分高、中、低剂量提取物组,连续灌胃14 d,通过热板致痛法观察小鼠首次舔后足时间和1 min内的舔后足次数,通过醋酸致痛法观察小鼠首次扭体时间和15 min内的扭体次数,通过腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验检测巨噬细胞活性。结果:在热板致痛实验中,高、中剂量提取物组小鼠首次舔后足时间延长,1 min内的舔后足次数减少(P<0.05或P<0.01);在醋酸致痛实验中,高、中剂量提取物组小鼠首次扭体时间延长,15 min内的扭体次数减少(P<0.05);高、中剂量提取物组及QLTM胶囊组小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率均降低,但中剂量组低于对照组(P<0.05)。结论:QLTM活性成分具有镇痛和抑制巨噬细胞活性作用。

RP-HPLC法同时测定强力天麻杜仲胶囊中6种成分

目的建立RP-HPLC法同时测定强力天麻杜仲胶囊（天麻、杜仲、当归等）中6种成分的含有量。方法分析采用依利特C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈（A）-0.03%磷酸（B）,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长220 nm;柱温25℃。结果天麻素、对羟基苯甲醇、松脂醇二葡萄糖苷、阿魏酸、咖啡酸和绿原酸分别在1.010 0~10.100 0μg（r=0.999 6）、0.012 5~0.125 0μg（r=0.999 8）、0.009 8~0.098 0μg（r=0.999 1）、0.032 0~0.320 0μg（r=0.999 1）、0.049 5~0.495 0μg（r=0.999 2）、0.031 6~0.316 0μg（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.9%、97.5%、96.7%、97.8%、96.8%、98.2%,RSD分别为0.25%、1.25%、2.19%、0.59%、1.02%、0.90%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于强力天麻杜仲胶囊的质量控制。

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量

目的：建立测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的高效液相色谱方法。方法：采用Agilent Extend C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,以甲醇-0.1%乙酸溶液（2∶98）为流动相,流速：1.0 mL·min^-1;在220 nm波长处检测。结果：天麻素在（0.10～1.20）μg范围内呈线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为97.26%,RSD为2.10%（n=5）。结论：该方法简便快速,准确性和重复性好,可用于强力天麻杜仲胶囊中的天麻素的含量测定。

强力天麻杜仲胶囊联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的:观察强力天麻杜仲胶囊联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效。方法:将80例轻中度原发性高血压患者随机分为联合用药组(40例)和对照组(40例)。联合用药组清晨定时空腹服用缬沙坦80mg,同时服用强力天麻杜仲胶囊3粒,早晚各1次。对照组单用缬沙坦80mg清晨定时空腹顿服。总疗程8周。结果:联合用药组治疗后的血压下降幅度为(19.4±8.1/11.6±5.1)mmHg。对照组治疗后的血压下降幅度为(18.2±4.2/11.1±9.6)mmHg。血压晨峰控制达标率比较:联合用药组(32例)94.1%,对照组(20例)60.6%。两组间有显著性差异(P<0.01)。两组间治疗前后血压下降幅度差异均有统计学意义(P<0.01)。两组间差异无统计学意义(P>0.05)。联合用药组和对照组降压显效率分别为59.0%和60.5%,总有效率分别为87.2%和86.8%,本实验中联合用药组出现不良反应者少。结论:强力天麻杜仲胶囊联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效确切,安全可靠,且血压晨峰控制达标率高。

薄层扫描法测定天麻杜仲胶囊中天麻素的含量

建立了薄层扫描测定天麻杜仲胶囊中天麻素的含量测定方法,本法稳定性、重现性良好,为今后提高天麻杜仲胶囊的质量标准提供了依据。

强力天麻杜仲胶囊致急性肾衰竭1例报告

脑血管疾病是中老年人常见病、多发病,也是中老年人致死、致残的主要原因之一。按我国目前13亿人口计算,我国现有脑血管病患者达800万以上。随着老年人的增多及老龄化社会的到来,脑血管病患者将进一步增加,脑血管后遗症患者亦会逐年增多。因此,市场上出现了多种能减轻甚至治愈脑血管后遗症的药物,但其药物疗效、不良反应及注意事项报道甚少。其中强力天麻杜仲胶囊是畅销药物之一。

强力天麻杜仲胶囊主要药效学研究

连续灌胃给予1.54、0.77g/kg强力天麻杜仲胶囊,可有效改善血瘀大鼠血液流变学,使全血粘度、血浆粘度、血沉、红细胞聚集指数等明显降低,同时可显著降低实验性不完全急性脑缺血大鼠脑含水量,使其脑毛细血管通透性也得到了有效的改善。

强力天麻杜仲胶囊对小鼠脾细胞活性的调节

目的研究强力天麻杜仲胶囊对小鼠脾细胞活性的影响。方法将400、800和1600mg/kg强力天麻杜仲胶囊灌胃小鼠,1次/d,连续2w。通过淋巴细胞转化试验检测ConA诱导的T淋巴细胞增殖能力;采用ELISA测定脾细胞IL-2、IL-4、IFN-γ及TNF-α分泌水平。结果强力天麻杜仲胶囊低、中、高剂量组T淋巴细胞刺激指数均高于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.05),尤以中剂量组明显(P<0.01);强力天麻杜仲胶囊低、中剂量组脾细胞IL-2、IFN-γ和IL-4分泌水平显著高于对照组(P<0.01),TNF-α的分泌水平显著低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论强力天麻杜仲胶囊以剂量依赖关系促进小鼠T细胞增殖,增强Th1和Th2活性,促进小鼠细胞免疫和体液免疫应答,全面提高机体免疫应答能力。

强力天麻杜仲胶囊对小鼠巨噬细胞活性的调节作用

[目的]研究强力天麻杜仲胶囊对小鼠巨噬细胞活性的影响。[方法]将强力天麻杜仲胶囊,连续给小鼠灌胃2周,计数小鼠腹腔巨噬细胞总数。采用ELISA法检测腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β分泌水平;通过腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验检测小鼠巨噬细胞的吞噬能力。[结果]结果表明,强力天麻杜仲胶囊能够轻度抑制小鼠腹腔巨噬细胞数量,明显降低腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β的分泌水平和抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。[结论]强力天麻杜仲胶囊可降低小鼠巨噬细胞活性。

强力天麻杜仲胶囊治疗脑梗死42例疗效观察

目的：观察强力天麻杜仲胶囊对急性脑梗死的治疗效果。方法：将72例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上，给予强力天麻杜仲胶囊4-6粒口服，每日3次，共28d。对照组也在常规治疗的基础上，给予复方丹参注射液滴注，用药疗程为28d。治疗组与对照组于治疗前及治疗后第28d分别进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果：治疗28d后，治疗组神经功能缺损评分（6．02±4．81）分，明显低于对照组（7．88±4．85）分（P〈0．05）。治疗组的显效率和有效率分别为66．67％和90．00％，显著高于对照组的40．00％和83．33％（P〈0．05）。结论：强力天麻杜仲胶囊可以促进脑梗死患者的神经功能康复。

强力天麻杜仲胶囊治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察强力天麻杜仲胶囊对椎-基底动脉血流速度和血浆内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF1α)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法110例椎-基底动脉供血不足(VBI)病人随机分为3组,治疗组40例,口服强力天麻杜仲胶囊;对照组40例,口服通心络胶囊;基础组30例,静滴金络通。治疗组和对照组均联合基础治疗。采用TCD和放射免疫学方法观察椎-基底动脉血流速度和血浆ET、TXB2、6-Keto-PGF1α、AngⅡ的变化。结果强力天麻杜仲胶囊对VBI的症状改善有效率达92.5%,与通心络比较无统计学意义(P>0.05)。并且能有效加快椎-基底动脉的血流速度,同时能显著降低血浆中ET、TXB2、AngⅡ水平,升高6-Keto-PGF1α的含量。结论强力天麻杜仲胶囊治疗VBI有效。

强力天麻杜仲胶囊与杜仲的挥发性成分对比

采用水蒸气蒸馏法提取杜仲与强力胶囊挥发油,用气质联用对化学成分进行鉴定,峰面积归一化法测其相对含量。杜仲挥发油共鉴定出12种成分,主要有N-棕榈酸(23.35%),2-十一烯醛(20.63%),(E,E)-2,4-癸二烯醛(11.00%)。强力胶囊挥发油中共鉴定出15个成分,主要有9,9-二甲基双环[3.3.1]壬烷-2,4-二酮(33.53%),9,10-二溴二十五烷(9.53%)等。在强力胶囊中有少部分成分来自于杜仲,但由于存在一系列成分间的相互作用和转化,可能导致了疗效的变化。