HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量

目的建立HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量，以便有效控制其内在质量。方法采用高效液相色谱法VP-ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（5：95），检测波长220nm；流速1．0ml·min^-1，柱温为室温。结果天麻素在3．42—170mg·L^-1（r=0．9998，n=6）范围内线性关系良好，平均回收率为98．85％，RSD=0．80％。结论该法简便，灵敏，重复性好，准确可靠，可用于天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量测定。

大孔吸附树脂纯化天麻眩晕宁合剂水提部位的工艺研究

目的优选天麻眩晕宁合剂水提部位的大孔吸附树脂纯化工艺。方法以天麻素、芍药苷为指标,考察上样药液浓度、上样药液流速、径高比、洗脱剂、洗脱速度等对天麻眩晕宁合剂水提部位的影响,确定大孔树脂纯化工艺条件。结果选用HPD300型号大孔树脂,径高比为1∶10,最大上样量为3BV,上样药液浓度为0.5gml/生药,以4BV/h的流速上样,1BV水洗脱后,用5BV 50%乙醇4BV/h进行洗脱。结论该工艺纯化天麻眩晕宁合剂水提部位中天麻素、芍药苷是稳定、可行的。

HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的含量。方法色谱柱为ODS C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为223 nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min^-1。结果天麻素和芍药苷的线性范围分别是0.020 4～0.816μg,0.073～2.92μg,平均加样回收率分别为为98.3%,96.7%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于天麻素眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的定量测定。

天麻眩晕宁合剂中天麻素的HPLC法测定

目的:建立天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以KromasilC18(5μm 250mmX4.6mm)为分析柱,流动相为乙腈-水-磷酸(1∶98.9∶0.1);检测波长:220nm;柱温:室温;流量1.2mL/min。结果:天麻素在0.086ug-4.320ug(r=0.99997,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率100.04%,RSD为2.26%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于天麻眩晕宁合剂中天麻素的含量测定。

天麻眩晕宁合剂治疗颈性眩晕92例

目的观察天麻眩晕宁合剂治疗痰浊中阻型颈性眩晕的临床疗效。方法将182例患者随机分为两组,治疗组92例给予天麻眩晕宁合剂口服,30ml/次,3次/d;对照组90例给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服,5mg/晚。疗程均为14天,观察2组治疗后的临床疗效。结果治疗组总有效率90.21%,对照组总有效率70.00%,2组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论天麻眩晕宁合剂治疗痰浊中阻型颈性眩晕疗效确切,值得临床进一步推广。

天麻眩晕宁合剂薄层鉴别研究

目的:提高天麻眩晕宁合剂质量标准。方法:采用TLC法对制剂中天麻、钩藤、白芍、进行鉴别。结果:薄层鉴别方法能检出天麻、钩藤、白芍。结论:所建立的方法能够对制剂中的主要药味进行定性鉴别。