天麻素注射液联合常规治疗突发性耳聋的临床研究

目的观察天麻素注射液联合常规治疗突发性耳聋患者的临床疗效。方法回顾性分析2022年1月~12月住院收治的117例突发性耳聋患者的资料,根据治疗情况分为对照组(51例)和观察组(66例)。对照组患者参照我国2015年《突发性聋诊断和治疗指南》进行治疗;观察组同时联合应用天麻素注射液静滴治疗。比较两组患者入院时和治疗10 d后的听力、眩晕及耳鸣评分的改善情况。结果两组患者年龄、性别、患耳侧别等资料比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后听力均有改善,但观察组听力提高幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(t=4.698,P<0.05);对照组和观察组的总有效率分别为72.5%和89.4%,差异具有统计学意义(χ^(2)=5.543,P=0.019);两组患者治疗后视觉模拟量表(VAS)评分均有改善,但观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(t=3.820,P<0.05);两组患者治疗后耳鸣评价量表(TEQ)评分均有改善,但观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(t=7.238,P<0.05)。结论天麻素注射液可以提高突发性耳聋患者的听力,临床疗效确切,并可改善眩晕、耳鸣等伴随症状。

血栓通联合天麻素注射液对后循环缺血性眩晕患者血管内皮功能和炎症因子的影响

目的 探究使用血栓通联合天麻素对后循环缺血性眩晕症(PCIV)患者血管内皮功能、炎症因子的影响。方法 纳入2020年12月至2022年11月在启东市人民医院就诊的PCIV患者为研究对象,随机分为试验组和对照组。对照组给予血栓通300 mg,ivgtt,试验组在给予血栓通的基础上联合天麻素0.6 g,ivgtt,两组均治疗15d。采用用美国加州大学洛杉矶分校眩晕患者问卷自评表(UCLA-DQ)、视觉性眩晕量表(VVAS)评估两组患者干预前后的眩晕症状治疗情况。检测两组血清同型半胱氨酸(Hcy)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平评估血管内皮功能;检测血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)浓度评估炎症水平。采用彩色多普勒超声系统记录基底动脉、左椎动脉及右椎动脉平均血液流速。结果 研究共纳入PCIV患者96例,每组各48例。治疗后,试验组UCLADQ、VVAS量表评分均低于对照组(P <0.05);试验组血Hcy、ET-1、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组,但NO水平高于对照组(P <0.05);试验组基底动脉、左椎动脉及右椎动脉平均血液流速均高于对照组(P <0.05)。结论 血栓通联合天麻素较单用血栓通能显著改善PCIV患者的眩晕症状,还能保护血管内皮功能,抑制炎症因子,促进脑血流动力学指标改善。

天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者的效果

目的:探讨天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)患者的效果。方法:选取2020年1月至2023年1月该院收治的82例VBIV患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各41例。对照组静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,研究组在对照组基础上联合天麻素注射液治疗。比较两组临床疗效,症状缓解时间,治疗前后眩晕症状[眩晕障碍量表(DHI)]评分、血液流变学指标[高切全血黏度(HWBV)、血浆黏度(PV)及红细胞聚集指数(EAI)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);研究组眩晕、恶心呕吐消失时间及平衡功能恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组DHI评分及HWBV、PV、EAI水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天麻素注射液联合倍他司汀治疗VBIV患者效果显著,可加快症状缓解,减轻眩晕症状,改善血液流变学指标,效果优于单用倍他司汀治疗。

天麻素注射液联合乌司他丁治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血的临床疗效研究

目的:探讨天麻素注射液联合乌司他丁治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者的临床疗效及对患者血清炎症因子、血管内皮功能等的影响。方法:选取2021年2月~2022年2月期间某院收治的80例aSAH患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。所有患者于发病72h内给予显微开颅夹闭术或血管内栓塞介入治疗,术后给予止血、抗感染等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予注射用乌司他丁,观察组在对照组基础上加用天麻素注射液。比较两组患者血清炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血管内皮功能[降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)及血管内皮生长因子(VEGF)]、神经功能[神经元特异性烯醇酶(NSE)、S100钙结合蛋白B(S100B)]、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者血清IL-6、IL-8及TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);血浆CGRP水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);ET-1、VEGF水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);NSE、S100B水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者临床总有效率(92.50%)高于对照组(75.00%,P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:天麻素注射液联合乌司他丁治疗aSAH患者临床疗效较好,可有效缓解炎症反应,改善血管内皮功能,调节神经功能,且未增加不良反应的发生风险。

顶空-气相色谱法测定天麻素注射液中7种残留溶剂

(目的)建立天麻素注射液中7种残留溶剂(甲醇、三氯甲烷、吡啶、乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯)的检验方法,以确保药物的安全性。(方法)采用顶空-气相色谱法,FID检测器,色谱柱为安捷伦DB-624,程序升温,建立测定方法并进行方法学验证。(结果)天麻素注射液3批样品均检出甲醇、乙醇、异丙醇,均未检出丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷、吡啶四个溶剂。(结论)该方法专属性强、灵敏度高,适合于天麻素注射液的残留溶剂测定,天麻素注射液中残留溶剂控制较好,溶剂残留风险较低。

天麻素注射液辅治缺血性脑卒中临床观察

目的:观察天麻素注射液辅治缺血性中风的临床效果。方法:88例以随机数字表法分为对照组和联合组各44例。两组均予以常规治疗,联合组加用天麻素注射液穴位注射治疗。结果:总有效率联合组高于对照组(P<0.05)。联合组NIHSS、中医证候评分低于对照组而Barhel、FMA评分高于对照组(P<0.05)。联合组NSE水平低于对照组而bFGF、BDNF水平高于对照组(P<0.05)。联合组MDA、8-OHdG水平低于对照组而GSH-Px水平高于对照组(P<0.05)。结论:天麻素注射液辅治缺血性中风可提高疗效。

天麻素注射液联合静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效及对患者氧化应激指标、血清炎症因子水平影响研究

目的探讨天麻素注射液联合静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效及对患者氧化应激指标、血清炎症因子水平的影响。方法选取自2020年1月至2023年1月收治的102例急性脑梗死患者为研究对象,根据不同的治疗方法分为常规组和联合组,每组各51例。比较两组的治疗效果、血清炎症因子水平变化、改良Rankin评分量表(MRS)评分变化、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分变化、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及不良反应发生情况。结果联合组的治疗有效率为90.2%(46/51),显著高于常规组的74.5%(38/51),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者TNF-α、CRP、MRS评分、NIHSS评分、GSH-Px、MDA、SOD比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、CRP、MRS评分、NIHSS评分、GSH-Px、MDA、SOD指标均改善,联合组改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论天麻素注射液联合静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠。

天麻素注射液联合异丙嗪、倍他司汀治疗前庭周围性眩晕的效果分析

目的分析天麻素注射液联合异丙嗪、倍他司汀治疗前庭周围性眩晕的临床效果。方法82例前庭周围性眩晕患者随机分为两组,对照组采用异丙嗪+倍他司汀治疗,观察组采用天麻素注射液+异丙嗪+倍他司汀治疗,比较两组的临床症状、睡眠质量及不良反应。结果治疗1个月后,两组的症状评分及PSQI评分均较治疗前显著降低,且观察组的症状评分、PSQI均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为4.88%,显著低于对照组的19.51%(P<0.05)。结论天麻素注射液联合异丙嗪、倍他司汀治疗前庭周围性眩晕可明显缓解患者的相关临床症状,改善睡眠质量,降低不良反应发生率。

天麻素注射液治疗头晕的临床效果

目的:探究头晕采用天麻素注射液的临床疗效。方法:选取2020年6月—2022年6月我院收治的80例头晕患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,各40例。对照组采用常规治疗,试验组采用天麻素注射液治疗,对比指标:①临床疗效。②头晕症状积分。③不良反应发生率。结果:头晕症状积分:治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后组间差异有统计学意义(P<0.05)。试验组指标数值更高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率:试验组远在对照组之下,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻素注射液治疗法可以快速缓解头晕症状,取得理想的临床效果,且天麻素注射液的应用不会导致不良反应增加,整体用药安全性较高。

天麻素注射液联合异丙嗪注射液治疗急诊眩晕症的临床疗效观察

目的分析在急诊眩晕症治疗中采用天麻素注射液联合异丙嗪注射液方案的效果。方法方便选取2018年4月—2023年9月江苏省盱眙县中医院急诊收治的眩晕症患者68例为研究对象,随机抽签分为两组,对照组(异丙嗪注射液单独用药)34例、观察组(天麻素注射液联合异丙嗪注射液用药)34例。对比眩晕缓解用时、治疗有效性以及用药的安全性。结果观察组眩晕缓解用时短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(97.06%)高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.610,P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.82%,低于对照组的11.76%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在异丙嗪注射液治疗的基础上加用天麻素注射液这一药物可更快缓解急诊眩晕症患者的眩晕症状,疗效有所提高,用药非常安全。

血栓通粉针剂与天麻素注射液联合治疗脑梗死的效果观察

探究血栓通粉针剂与天麻素注射液联合治疗脑梗死的效果。选取凤冈县中医院2022年2月—2023年2月收治的76例脑梗死患者为研究对象。采用奇偶分组法将患者均分为参照组和实验组,每组各38例。参照组行血栓通粉针剂治疗,实验组加用天麻素注射液治疗。比较两组患者的血清指标、神经功能、肢体功能、日常生活活动能力。结果显示,治疗后,实验组患者血清指标、神经功能、肢体功能、日常生活活动能力均优于参照组(P<0.05)。研究发现,脑梗死患者实施血栓通粉针剂联合天麻素注射液治疗可以降低患者的血清指标水平,改善患者神经功能、肢体功能,增强患者日常生活活动能力。

天麻素注射液治疗后循环缺血的临床分析

研究天麻素注射液治疗后循环缺血,在临床的意义。方法 将我院50例后循环缺血患者分析,按随机法分为两组均25例,对照组血栓通治疗,研究组加用天麻素,观察两组治疗情况。结果 研究组痊愈15例高于对照组10例,两组有效均为8例,无效2例少于对照组7例;研究组治疗后LVA(35.45±3.32)、RVA(37.76±3.44)、BA(40.22±4.54)平均血流速度升高幅度大于对照组(27.76±2.44、28.57±2.33、35.34±3.54);治疗后眩晕症状评分降低,(8.22±1.65)低于对照组(15.54±2.57);研究组治疗后左椎动脉(38.34±2.45)、右椎动脉(39.65±3.56)、基底动脉(48.23±4.76)高于对照组(34.45±3.65、35.54±3.63、43.33±4.65),P<0.05。 结论 后循环缺血经天麻素注射液治疗,会使得动脉血流速度与椎基底动脉血流,并缓解患者眩晕相关症状,整体治疗总有效率较高,值得应用。

天麻素注射液的药理机制及临床应用研究进展

目的:了解天麻素注射液的药理机制及临床应用研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,就天麻素注射液的药理机制、临床应用及不良反应进行归纳和总结。结果:天麻素注射液的有效成分天麻素能在脑中降解为天麻苷元,从而发挥镇静、催眠等中枢抑制效应;降低外周血管阻力、增加动脉血管顺应性、增加心脑血管血流量,发挥对心脏血管的保护作用;还可促进脑源性神经营养因子信使RNA的分泌并抑制受损神经元的凋亡,减轻β-淀粉样蛋白对海马神经元的神经毒性,并提高脑内胆碱乙酰转移酶的活力,改善学习记忆力;还能降低糖尿病患者的血糖、三酰甘油、总胆固醇浓度,并提高超氧化物歧化酶的活性,用于治疗糖尿病周围神经病变。天麻素注射液临床用于治疗失眠、高血压、冠心病、中风、头痛、眩晕、神经衰弱、老年痴呆和糖尿病等疾病,具有显著疗效。其不良反应包括过敏反应、口干、头晕等。结论:天麻素注射液药理机制广泛,应加强对其物质基础的深入分析,开展系统的药理、毒理学研究;天麻素保护神经的药理机制、穴位注射治疗失眠和头痛等治疗方式均有待进一步研究;还应加强对天麻素注射液药品不良反应发生机制的研究,提高其用药安全性。

天麻素注射液治疗眩晕的多中心随机单盲对照试验

目的 评价天麻素注射液治疗眩晕的疗效及安全性。方法 采用多中心随机单盲对照试验设计 ,将 2 4 0例眩晕住院患者随机分为治疗组和对照组 (n =12 0 ) ,分别予天麻素注射液 6 0 0mg和盐酸倍他司汀注射液 30mg ,静滴 ,每日 1次 ,疗程 7d。统计分析采用SAS统计软件 ,治疗前两组的基础数据比较采用非参数检验或t检验 ;治疗后两组临床疗效比较采用考虑中心效应的CMH方法。结果 ①眩晕 :意向治疗(ITT)分析表明 ,治疗组 (n =117)与对照组 (n =12 0 )疗程结束时眩晕症状临床控制率分别为 71 19%和5 4 17% ,有效率分别为 90 6 0 %和 77 5 0 % ,两组间比较其差异有统计学意义 (P =0 0 0 5和P =0 0 0 4 ) ,治疗组优于对照组。符合方案数据分析 (PP)结果显示 :治疗组 (n =116 )与对照组 (n =117)疗程结束时的眩晕症状临床控制率分别为 72 4 1%和 5 4 70 % ,有效率分别为 91 38%和 77 78% ,两组间也有统计学差异 (P =0 0 0 5和P =0 0 0 4 ) ,治疗组优于对照组。ITT与PP分析结果一致。②前庭功能 :治疗组 (n =5 3)与对照组(n =5 8)疗程结束时前庭功能临床控制率分别为 6 2 2 6 %和 4 2 37% ,有效率分别为 81 13%和 76 2 7% ,临床控制率两组间有统计学差异 (P =0 0 2 9) ,治疗组优于对照组 ,有效率两组?

天麻素注射液治疗前庭神经元炎52例临床分析

目的探讨天麻素注射液对前庭神经元炎的疗效。方法治疗组患者静脉注射天麻素注射液,对照组患者口服眩晕停进行治疗,比较两组患者的疗效。结果两组患者症状改善时间、症状与体征消失时间、疗效间差别均有显著性意义(P<0.05)。结论天麻素注射液静脉注射作用快,疗效肯定,是治疗前庭神经元炎的理想药物。

天麻素注射液治疗前庭神经元炎恢复期的疗效分析

目的分析天麻素注射液在前庭神经炎恢复期的治疗效果。方法将56名前庭神经炎恢复期患者随机分为治疗组(28例)和对照组(28例)。治疗组接受天麻素注射液治疗,对照组采用前庭镇静剂或其他药物治疗。症状评估采用简明眩晕症状量表分析,焦虑和抑郁状态评估采用情境特质焦虑问卷和Beck抑郁自评问卷。结果两组患者头晕症状评分、焦虑状态评分均明显减少(P<0.01),而焦虑特质评分和抑郁评分没有变化;与对照组比较,治疗组头晕症状评分、自主神经-焦虑障碍亚组评分和情境焦虑评分在治疗后下降更明显(P<0.01)。协方差分析显示治疗组对头晕症状评分和焦虑状态评分的影响显著(P<0.05)。结论天麻素注射液通过改善躯体性焦虑状态从而减轻前庭神经炎恢复期的头晕症状。

天麻素注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察天麻素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死病人随机分为两组。治疗组62例,应用天麻素注射液治疗,对照组58例,应用丹参注射液治疗。观察比较两组治疗前后神经功能缺损评分(NFDS)、Barthel指数、血液流变学、C反应蛋白(CRP)、血脂及血管内皮细胞功能。结果治疗组临床疗效总有效率为87.1%优于对照组的70.7%(P<0.05)。治疗组治疗后NFDS评分和Barthel指数、血浆纤维蛋白原含量、血脂、血清CRP、NO和内皮素含量与对照组比较均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。用药后两组病人均未发现明显不适反应。结论天麻素注射液可促进急性脑梗死病人神经缺损功能的恢复,改善病人的生活质量;可能与其改善病人血管内皮细胞功能、减轻缺血组织的炎症反应、调节血脂和血液流变学等有关。

掩蔽疗法联合天麻素注射液对突发性耳聋伴耳鸣患者的临床效果

目的探讨突发性耳聋(SD)伴耳鸣应用掩蔽疗法联合天麻素注射液治疗的临床效果。方法选取2018年4月~2018年9月我院收治的82例SD伴耳鸣患者,运用简单随机数字表法将其分成观察组与对照组,每组患者41例。对照组采取天麻素注射液治疗,连用10 d;观察组在此基础上联合掩蔽疗法治疗,连续治疗90 d。治疗10 d后评价两组SD疗效,并于治疗90 d后观察两组耳鸣疗效。治疗前及治疗10、30、90 d时对两组耳鸣致残情况[耳鸣致残量表(THI)]、耳鸣严重程度[耳鸣评价量表(TEQ)]各测评1次,同时利用酶联免疫法检测两组血清中可溶性血管细胞黏附分子(sVCAM-1)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平。记录两组与治疗相关的副反应。结果观察组SD、耳鸣的总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。随治疗时间的延长,两组THI评分和TEQ评分均逐渐下降(P<0.05),且观察组治疗10、30、90 d时的THI、TEQ评分较同期对照组均更低(P<0.05)。随治疗时间的延长,两组血清sVCAM-1、HMGB1浓度也均逐渐降低(P<0.05);观察组治疗10、30、90 d时的血清sVCAM-1、HMGB1含量均显著低于同期对照组(P<0.05)。所有患者均无明显副作用发生。结论应用掩蔽疗法联合天麻素注射液治疗SD伴耳鸣有助于挽救患者的受损频率听力,改善耳鸣症状,减轻耳鸣对患者的不良影响,提高生存质量,其作用机制可能与下调血清中sVCAM-1、HMGB1的表达水平有关。