二维核磁共振谱测定植物新环肽—太子参环肽A和B中氨基酸序列

在植物新环肽[太子参环肽A(HA)和B(HB)]的结构研究中,应用COLOC谱较成功地解决了其氨基酸序列。结果表明当J值选择在6Hz-15Hz时,COLOC谱能满意地给出氮上含有活泼氢的氨基酸序列。

基于UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定太子参环肽入血成分

目的:分析太子参环肽的主要入血成分。方法:SPF级雄性SD大鼠灌胃太子参环肽提取物,不同时间点于眼眶取血。离心分离血浆样品,通过超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术进行分析,采用Waters ACQUITY UPLC■CSH C18(2.1×100 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈、0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱。结合分子离子和碎片离子特征峰信息,分析不同环肽在大鼠体内的入血原型成分及代谢物。结果:经液质联用分析,共检测出15个入血成分,其中有7个为原型成分,8个为代谢产物。代谢途径主要包括Ⅰ相的水解、脱甲基戊羧酸、脱氢、加氢和Ⅱ相的甲基化结合反应。结论:初步鉴定了太子参环肽的入血原型成分及代谢产物,为其进一步的药效物质基础及质量控制研究提供了数据支撑。

超微粉碎对太子参粉理化性质和有效成分含量的影响

目的研究超微粉碎对太子参粉的理化性质及太子参环肽B含量的影响。方法以太子参为原料,采用超微粉碎技术制备粉体,使用激光粒度仪、扫描电镜、粉体综合测定仪和质构仪进行理化性质研究,使用HPLC法测定太子参粉中环肽B的含量。结果与细粉相比,超微粉碎后的太子参粉粒径减小,粉体流动性变差,填充性变大,水合性能增大,HPLC法测得超微粉碎粉体中太子参环肽B含量比细粉大。结论超微粉碎技术可以影响太子参的理化性质,促进太子参环肽B的溶出。

太子参改善斑马鱼和APP/PS 1小鼠学习记忆

太子参是一种可用于保健食品的传统中药,具有抗疲劳和调节免疫等作用,但神经保护和改善记忆作用报道较少。为探究太子参改善记忆和认知障碍的有效成分及作用机制,利用Aβ1-42脑室显微注射斑马鱼模型初步探究太子参醇提物对记忆的改善作用;CCK8试剂盒测定太子参水提物、醇提物、多糖、皂苷、环肽对Aβ25-35诱导皮层神经元存活率的影响;荧光定量PCR测定太子参环肽B(heterophyllin B,HB)对神经元中凋亡相关基因的表达,免疫细胞化学染色探究HB对神经元的保护作用;利用APP/PS 1转基因小鼠探究HB对痴呆样行为和记忆的改善作用。太子参醇提物给药后,斑马鱼新臂和奖励臂探寻的潜伏期显著降低,在新臂和奖励臂游动时间和总路程增加。HB显著增加神经元存活率及β3-tubulin、MAP2阳性突起的表达,并改善APP/PS 1转基因小鼠记忆障碍。综上,太子参的神经保护作用可能通过HB减少突起萎缩,从而改善认知功能障碍和记忆缺陷。

太子参药材中环肽A、B含量分析及其动态研究

目的分析不同产区、地域及采收时间太子参中环肽A(HA)、B(HB)含量变化,为探索太子参药材品质形成过程提供基础资料。方法用高效液相色谱法同时测定太子参中HA、HB含量。结果不同产区、同一产区不同地域及不同采收时间太子参中HA、HB的含量存在差异,HA、HB的动态积累具有一定规律。结论不同产区太子参中HA、HB的含量及其比值具有差异相关性,太子参中HA、HB的最高积累总值时间段与传统采收期基本一致。

中药太子参中环肽A和B含量测定的HPLC方法研究

目的：以太子参环肽A（HA）和B（HB）为对照品，研究建立中药太子参中环肽类成分的含量测定方法。方法：应厢高效液相色谱（HPLC）通过标准曲线测定、稳定性实验、精密度实验、重现性实验、回收率实验对10批不同市售太子参药材的HA和HB的含量及其HPLC图进行了研究。结果：太子参中HA和HB的含量分别为6．21×10^-5～3．19×10^-4mg／100g和1．89×10-^5～2．09×10^-3mg／100g。其HPLC图可分为3类：第1类以HB为主成分，HB的含量约为HA的10～30倍，江苏和安徽销售的太子参药材大多属于此类；第2类以HA为主成分，HA的含量约为HB的10～20倍，福建和北京销售的太子参药材大多属于此类；第3类以HA和HB含量在同一数量级，南京、杭州和昆明销售的太子参药材大多属于此类。结论：本实验方法重现性较好，不同销售地的太子参药材中HA和HB的含量存在差异，在其HPLC图中HA和HB为共有峰。

太子参环肽B含量分析及其动态研究

目的:分析不同产地不同采收期太子参中太子参环肽B的含量,为药材评价质量和合理采收提供依据。方法:用高效液相色谱法测定太子参环肽B的含量。结果:不同产地太子参中太子参环肽B的含量具有一定差异,不同采收期太子参中太子参环肽B积累具有一定规律。结论:江苏地产太子参中太子参环肽B含量较高,太子参环肽B积累曲线最大峰值与传统基本一致。

太子参中新环肽──太子参环肽C

太子参中新环肽───太子参环肽Ｃ谭宁华，周俊（中国科学院昆明植物研究所植物化学开放实验室，昆明６５０２０４）ＨＥＴＥＲＯＰＨＹＬＬＩＮＣ，ＡＮＥＷＣＹＣＬＯＰＥＰＴＩＥＤＦＲＯＭＰＳＥＵＤＯＳＴＥＬＬＡＲＩＡＨＥＴＥＲＯＰＨＹＬＬＡ￥ＴＡＮＮｉｎｇ－...

安徽与其它主产区地产太子参药材中太子参环肽B的含量比较研究

目的考察安徽地产太子参药材中太子参环肽B含量,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以Agilent HC-C_（18）（2）（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱;流动相：A为水,B为乙腈,流速为1.0 ml/min;梯度洗脱条件为：0 min,2%B;10 min,10%B;30 min,45%B;35 min,45%B;检测波长：203 nm;柱温：30℃。结果太子参环肽B含量在0.001%~0.040%之间,安徽产8个样品中5个样品的太子参环肽B含量高于或等于平均值,其中4个样品在全部16个样品中太子参环肽B含量处于前列。高于平均值的样品含量高低顺序依次为：安徽芜湖1〉江苏句容1〉安徽芜湖2〉安徽宣城〉安徽广德1〉江苏句容2〉江苏溧阳1〉江苏句容3〉安徽广德2〉江苏溧阳2。结论该方法操作简便、准确、重复性好,结果可靠,并为安徽地产太子参药材中太子参环肽B含量情况提供了基础实验依据。

分子对接模拟太子参环肽B与VEGFA、HMGB1相互作用的研究

目的:采用计算机模拟分子对接技术研究太子参环肽B (Heterophyllin B, HPB)与血管内皮生长因子A (vascular endothelial growth factor A, VEGFA)、高迁移率族蛋白1 (high mobility group box 1 protein, HMGB1)的相互作用关系。方法:利用PyRx软件中的Autodock Vina模块研究太子参环肽B与蛋白质之间的相互作用,并利用PyMOL进行构像分析和绘图。结果:模拟分析确定HPB与VEGFA,HPB与HMGB1靶标相互作用的功能区域,HPB与VEGFA活性位点氨基酸Tyr38、Glu86有氢键作用;HPB与HMGB1活性位点的氨基酸无氢键作用,相互间主要作用力为范德华力。结论:本研究分析了HPB与靶蛋白的相互作用关系,为探索其药效作用机制奠定基础。

高效液相色谱法在测定参芪麻蓉协定方中太子参环肽B含量中的应用效果

目的 :探讨高效液相色谱法在测定参芪麻蓉协定方中太子参环肽B含量中的应用效果。方法 :选用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(规格:4.6 mm×250 mm,5μm)对参芪麻蓉协定方中太子参环肽B的含量进行色谱分析,以乙腈-水(30∶70)作为流动相。色谱仪参数设置:流速为1.00 m L·min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20.0μL。分析结束后,观察样品中太子参环肽B的含量。结果 :太子参环肽B在2.074~41.48μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为100.6%(n=5),RSD为1.1%。结论 :高效液相色谱法可作为参芪麻蓉协定方中太子参环肽B含量的质控与评价方法。

HPLC法鉴别复方太子参口服液的研究

本试验采用高效液相色谱法(HPLC法)对复方太子参口服液中的太子参环肽B图谱进行分析,并探讨了其他可能作为复方太子参口服液定性定量的特征性成分。此法采用Welchrom C18(4.6×250mm,5μm)柱,柱温为室温、检测波长为203nm、流动相为乙腈-水(30∶70)、流速1.0mL/min、进样量20μL。结果表明复方太子参口服液中的太子参环肽B峰形、分离度均符合要求,此法可用于复方太子参口服液中太子参环肽B鉴别。复方太子参口服液中检测有其他太子参特征峰,也可用于复方太子参口服液鉴别。本研究将为高效液相色谱法鉴别复方太子参口服液提供宝贵的理论依据。

太子参薄层色谱定性鉴别方法研究

目的以太子参所含具有种属特征的环肽类成分为目标,建立一种可用于太子参药材及复方中太子参定性鉴别的专属性强、耐用性良好的薄层色谱方法,为新版药典太子参定性鉴别方法的改进提供参考。方法根据环肽类成分的理化特性及相关文献报道,筛选具有普适意义的供试品溶液制备方法,对薄层色谱条件的关键参数如展开剂、酸解的盐酸用量、酸解时间、酸解温度等进行优选,并应用优选的方法对不同产地太子参药材及常用市售含太子参中成药进行验证。结果不同产地的太子参药材色谱与太子参对照药材色谱相应的位置上均可检出特征斑点;而含太子参的部分市售中成药供试品色谱中,复方太子参颗粒、健胃消食片与儿宝颗粒均检出太子参特征斑点,肾衰宁胶囊有干扰,供试品制备方法有待进一步的改进。结论文中建立的太子参定性鉴别方法得到的薄层色谱图斑点清晰,分离度高,专属性强,耐用性良好,将为新版药典中太子参药材定性鉴别的改进提供参考依据。

基于HPLC 多成分定量分析不同产地太子参药材的质量

目的建立太子参Pseudostellaria heterophylla HPLC多成分定量检测方法,结合化学计量学和加权逼近理想解排序(TOPSIS)法对不同产地太子参药材质量进行评价。方法以Agilent Zorbax ODS C18柱为色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为254、285、203 nm,采用HPLC法同时检测尿苷、肌苷、鸟苷、川陈皮素、染料木苷、木犀草素、金合欢素、白杨素、水杨酸、阿魏酸、肉桂酸、太子参环肽B、太子参环肽A、乌苏酸和β-谷甾醇的含量。利用SIMCA 14.1和SPSS 26.0软件对上述15种成分含量检测结果进行主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA),挖掘影响太子参产品质量的差异性标志物。运用加权TOPSIS法进行7省17批次太子参药材综合质量评价。结果HPLC多成分定量分析方法学考察符合《中国药典》规定要求。PCA结果显示前2个主成分特征值均大于1,累积方差贡献率为87.843%,17批次太子参样品分为3类。OPLS-DA筛选出尿苷、金合欢素、肌苷、太子参环肽A、太子参环肽B、β-谷甾醇和阿魏酸为影响太子参产品质量的差异标志物。EW-TOPSIS欧氏贴近度在0.2585~0.6425,表明不同产地太子参质量差异较大,其中江苏、安徽地区太子参排名靠前,其次为福建、江西和湖南地区,云南、四川地区太子参排名靠后。结论建立的太子参HPLC多成分定量检测方法操作便捷、结果准确可靠,PCA、OPLS-DA联合加权TOPSIS法可用于不同产地太子参药材的质量评价。

太子参环肽B(Heterophyllin B,HB)的酶环化反应

利用从Pseudostellariaheterophylla提取分离的粗酶PH-1,以链八肽NH2-Gly1-Gly2-Leu-Pro-Pro-Pro-Ile-Phe-COOH(4)为底物成功地进行了太子参环肽B(heterophyllinB(HB))的环化反应,并利用TLC,HPLC,MS,NMR以及同位素标记等手段对反应产物进行了分析和确证.

不同种源太子参生物量与太子参环肽B含量的分析

目的:研究不同栽培种源太子参地下生物量及太子参环肽B含量的差异,为指导太子参栽培种植提供一定依据。方法:以9个种源太子参为研究对象,测量单株地下生物量,并采用HPLC法测定药材中太子参环肽B的含量。结果:9个种源的平均单株地下生物量和太子参环肽B含量均差异较大,其中6号种源(江苏句容)单株地下生物量最大,为9.10 g;7号种源(江苏句容)的林下种植的太子参环肽B含量最高,为0.0494%。结论:不同种源太子参地下生物量与太子参环肽B含量均存在较大的差异,这种差异可能与遗传基因有关;太子参地下生物量与太子参环肽B含量的差异可作为太子参种源筛选、品种选育、栽培环境和繁殖方式的评价指标。

产地不同加工方法对太子参药材中太子参环肽B含量的影响

目的考察产地不同加工方法对太子参药材中太子参环肽B含量的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定产地不同加工方法样品中太子参环肽B的含量。结果产地不同加工方法对太子参药材及须根中太子参环肽B的含量有显著影响,样品不论来源于何产地,生晒品中太子参环肽B的含量均大于300μg/g,远远高于《中国药典》2015版中的最低限量0.020%(200μg/g),而煮晒品、蒸晒品太子参环肽B的含量参差不齐,为143.30~453.18μg/g不等。结论样品不论来源于何产地,药材及须根中太子参环肽B含量在不同加工方法之间均呈现规律性差异,即生晒品>蒸晒品>煮晒品。该研究为太子参药材的产地加工提供了基础实验依据。

太子参化学成分、药理作用和应用的研究进展

太子参Pseudostellariae Radix是中国传统补益中药材之一,兼具药用和食疗功效,主要含有挥发油、多糖、环肽、生物碱、皂苷、酚类等成分,具有降血糖、抗炎、抗癌、保护细胞、抑制酪氨酸酶、免疫调节等药理作用。对太子参的化学成分及其药理作用,以及太子参在临床、食疗、保健食品、化妆品、兽药制剂和功能性饲料添加剂等方面应用进行总结,为太子参进一步开发利用提供依据。

黔产太子参中太子参环肽B含量测定研究

目的:比较贵州不同产地太子参中太子参环肽B的含量,为确立贵州太子参药材种植适宜性区域提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以太子参环肽B的含量为考察依据。色谱条件:色谱柱为SUPELCO C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈—水为流动相,流速为0.9 ml/min,检测波长203 nm,柱温为40℃,进样量:20μl。结果:在测定的15个采样点的样品只有3个采样点的样品中太子参环肽B的含量达到原药典的要求。

HPLC法测定太子参黄芪口服液中太子参环肽B的含量

目的：建立太子参黄芪口服液中太子参环肽B含量测定的HPLC方法。方法采用Phenomenex Luna-C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm），以乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，柱温30℃，检测波长203 nm。结果太子参环肽B在0.016～0.320 mg/ml浓度范围内有良好线性关系（r＝0.9998），平均加样回收率为98.92%，RSD为0.80%。检测5批太子参黄芪口服液中太子参环肽B的平均含量为1.63 mg/ml。结论本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强，可用于太子参黄芪口服液的质量控制。