太子参环肽B含量分析及其动态研究

目的:分析不同产地不同采收期太子参中太子参环肽B的含量,为药材评价质量和合理采收提供依据。方法:用高效液相色谱法测定太子参环肽B的含量。结果:不同产地太子参中太子参环肽B的含量具有一定差异,不同采收期太子参中太子参环肽B积累具有一定规律。结论:江苏地产太子参中太子参环肽B含量较高,太子参环肽B积累曲线最大峰值与传统基本一致。

安徽与其它主产区地产太子参药材中太子参环肽B的含量比较研究

目的考察安徽地产太子参药材中太子参环肽B含量,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以Agilent HC-C_（18）（2）（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱;流动相：A为水,B为乙腈,流速为1.0 ml/min;梯度洗脱条件为：0 min,2%B;10 min,10%B;30 min,45%B;35 min,45%B;检测波长：203 nm;柱温：30℃。结果太子参环肽B含量在0.001%~0.040%之间,安徽产8个样品中5个样品的太子参环肽B含量高于或等于平均值,其中4个样品在全部16个样品中太子参环肽B含量处于前列。高于平均值的样品含量高低顺序依次为：安徽芜湖1〉江苏句容1〉安徽芜湖2〉安徽宣城〉安徽广德1〉江苏句容2〉江苏溧阳1〉江苏句容3〉安徽广德2〉江苏溧阳2。结论该方法操作简便、准确、重复性好,结果可靠,并为安徽地产太子参药材中太子参环肽B含量情况提供了基础实验依据。

分子对接模拟太子参环肽B与VEGFA、HMGB1相互作用的研究

目的:采用计算机模拟分子对接技术研究太子参环肽B (Heterophyllin B, HPB)与血管内皮生长因子A (vascular endothelial growth factor A, VEGFA)、高迁移率族蛋白1 (high mobility group box 1 protein, HMGB1)的相互作用关系。方法:利用PyRx软件中的Autodock Vina模块研究太子参环肽B与蛋白质之间的相互作用,并利用PyMOL进行构像分析和绘图。结果:模拟分析确定HPB与VEGFA,HPB与HMGB1靶标相互作用的功能区域,HPB与VEGFA活性位点氨基酸Tyr38、Glu86有氢键作用;HPB与HMGB1活性位点的氨基酸无氢键作用,相互间主要作用力为范德华力。结论:本研究分析了HPB与靶蛋白的相互作用关系,为探索其药效作用机制奠定基础。

高效液相色谱法在测定参芪麻蓉协定方中太子参环肽B含量中的应用效果

目的 :探讨高效液相色谱法在测定参芪麻蓉协定方中太子参环肽B含量中的应用效果。方法 :选用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(规格:4.6 mm×250 mm,5μm)对参芪麻蓉协定方中太子参环肽B的含量进行色谱分析,以乙腈-水(30∶70)作为流动相。色谱仪参数设置:流速为1.00 m L·min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20.0μL。分析结束后,观察样品中太子参环肽B的含量。结果 :太子参环肽B在2.074~41.48μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为100.6%(n=5),RSD为1.1%。结论 :高效液相色谱法可作为参芪麻蓉协定方中太子参环肽B含量的质控与评价方法。

太子参药材中环肽A、B含量分析及其动态研究

目的分析不同产区、地域及采收时间太子参中环肽A(HA)、B(HB)含量变化,为探索太子参药材品质形成过程提供基础资料。方法用高效液相色谱法同时测定太子参中HA、HB含量。结果不同产区、同一产区不同地域及不同采收时间太子参中HA、HB的含量存在差异,HA、HB的动态积累具有一定规律。结论不同产区太子参中HA、HB的含量及其比值具有差异相关性,太子参中HA、HB的最高积累总值时间段与传统采收期基本一致。

中药太子参中环肽A和B含量测定的HPLC方法研究

目的：以太子参环肽A（HA）和B（HB）为对照品，研究建立中药太子参中环肽类成分的含量测定方法。方法：应厢高效液相色谱（HPLC）通过标准曲线测定、稳定性实验、精密度实验、重现性实验、回收率实验对10批不同市售太子参药材的HA和HB的含量及其HPLC图进行了研究。结果：太子参中HA和HB的含量分别为6．21×10^-5～3．19×10^-4mg／100g和1．89×10-^5～2．09×10^-3mg／100g。其HPLC图可分为3类：第1类以HB为主成分，HB的含量约为HA的10～30倍，江苏和安徽销售的太子参药材大多属于此类；第2类以HA为主成分，HA的含量约为HB的10～20倍，福建和北京销售的太子参药材大多属于此类；第3类以HA和HB含量在同一数量级，南京、杭州和昆明销售的太子参药材大多属于此类。结论：本实验方法重现性较好，不同销售地的太子参药材中HA和HB的含量存在差异，在其HPLC图中HA和HB为共有峰。

太子参环肽B(Heterophyllin B,HB)的酶环化反应

利用从Pseudostellariaheterophylla提取分离的粗酶PH-1,以链八肽NH2-Gly1-Gly2-Leu-Pro-Pro-Pro-Ile-Phe-COOH(4)为底物成功地进行了太子参环肽B(heterophyllinB(HB))的环化反应,并利用TLC,HPLC,MS,NMR以及同位素标记等手段对反应产物进行了分析和确证.

不同种源太子参生物量与太子参环肽B含量的分析

目的:研究不同栽培种源太子参地下生物量及太子参环肽B含量的差异,为指导太子参栽培种植提供一定依据。方法:以9个种源太子参为研究对象,测量单株地下生物量,并采用HPLC法测定药材中太子参环肽B的含量。结果:9个种源的平均单株地下生物量和太子参环肽B含量均差异较大,其中6号种源(江苏句容)单株地下生物量最大,为9.10 g;7号种源(江苏句容)的林下种植的太子参环肽B含量最高,为0.0494%。结论:不同种源太子参地下生物量与太子参环肽B含量均存在较大的差异,这种差异可能与遗传基因有关;太子参地下生物量与太子参环肽B含量的差异可作为太子参种源筛选、品种选育、栽培环境和繁殖方式的评价指标。

产地不同加工方法对太子参药材中太子参环肽B含量的影响

目的考察产地不同加工方法对太子参药材中太子参环肽B含量的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定产地不同加工方法样品中太子参环肽B的含量。结果产地不同加工方法对太子参药材及须根中太子参环肽B的含量有显著影响,样品不论来源于何产地,生晒品中太子参环肽B的含量均大于300μg/g,远远高于《中国药典》2015版中的最低限量0.020%(200μg/g),而煮晒品、蒸晒品太子参环肽B的含量参差不齐,为143.30~453.18μg/g不等。结论样品不论来源于何产地,药材及须根中太子参环肽B含量在不同加工方法之间均呈现规律性差异,即生晒品>蒸晒品>煮晒品。该研究为太子参药材的产地加工提供了基础实验依据。

黔产太子参中太子参环肽B含量测定研究

目的:比较贵州不同产地太子参中太子参环肽B的含量,为确立贵州太子参药材种植适宜性区域提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以太子参环肽B的含量为考察依据。色谱条件:色谱柱为SUPELCO C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈—水为流动相,流速为0.9 ml/min,检测波长203 nm,柱温为40℃,进样量:20μl。结果:在测定的15个采样点的样品只有3个采样点的样品中太子参环肽B的含量达到原药典的要求。

HPLC法测定太子参黄芪口服液中太子参环肽B的含量

目的：建立太子参黄芪口服液中太子参环肽B含量测定的HPLC方法。方法采用Phenomenex Luna-C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm），以乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，柱温30℃，检测波长203 nm。结果太子参环肽B在0.016～0.320 mg/ml浓度范围内有良好线性关系（r＝0.9998），平均加样回收率为98.92%，RSD为0.80%。检测5批太子参黄芪口服液中太子参环肽B的平均含量为1.63 mg/ml。结论本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强，可用于太子参黄芪口服液的质量控制。

UPLC-MS/MS法分析太子参环肽B在大鼠体内的药物代谢动力学

目的:探讨太子参环肽B静脉注射后在大鼠体内的药物代谢动力学特征。方法:建立大鼠血浆中太子参环肽B UPLC-MS/MS定量分析方法,测定太子参环肽B给药后的血药浓度,用药动学软件分析其药代动力学参数。结果:太子参环肽B在0.1~100 ng/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=196.66X+0.6283,R=0.9993;血浆中内源性物质不影响太子参环肽B的测定,精密度、稳定性、回收率、基质效应试验的RSD均小于10%;药动学参数:C_(max)为(4082.76±892.20)μg/L,T_(max)为(0.05±0.03)h,T_(1/2)、MRT(0-1)、MRT(0-∞)分别为(9.57±2.67)、(0.90±0.27)、(1.54±0.43)h,AUC(0-1)、AUC(0-∞)分别为(701.67±19.44)、(718.02±19.77)μg/(L·h),V_(d)为(383460.70±1003.09)L/kg,CL为(27868.71±779.63)(L·h)/kg。结论:建立的UPLC-MS/MS定量分析方法准确、重复性好、简便、专属性强,可用于太子参环肽B的药物代谢动力学研究.

超微粉碎对太子参粉理化性质和有效成分含量的影响

目的研究超微粉碎对太子参粉的理化性质及太子参环肽B含量的影响。方法以太子参为原料,采用超微粉碎技术制备粉体,使用激光粒度仪、扫描电镜、粉体综合测定仪和质构仪进行理化性质研究,使用HPLC法测定太子参粉中环肽B的含量。结果与细粉相比,超微粉碎后的太子参粉粒径减小,粉体流动性变差,填充性变大,水合性能增大,HPLC法测得超微粉碎粉体中太子参环肽B含量比细粉大。结论超微粉碎技术可以影响太子参的理化性质,促进太子参环肽B的溶出。

太子参改善斑马鱼和APP/PS 1小鼠学习记忆

太子参是一种可用于保健食品的传统中药,具有抗疲劳和调节免疫等作用,但神经保护和改善记忆作用报道较少。为探究太子参改善记忆和认知障碍的有效成分及作用机制,利用Aβ1-42脑室显微注射斑马鱼模型初步探究太子参醇提物对记忆的改善作用;CCK8试剂盒测定太子参水提物、醇提物、多糖、皂苷、环肽对Aβ25-35诱导皮层神经元存活率的影响;荧光定量PCR测定太子参环肽B(heterophyllin B,HB)对神经元中凋亡相关基因的表达,免疫细胞化学染色探究HB对神经元的保护作用;利用APP/PS 1转基因小鼠探究HB对痴呆样行为和记忆的改善作用。太子参醇提物给药后,斑马鱼新臂和奖励臂探寻的潜伏期显著降低,在新臂和奖励臂游动时间和总路程增加。HB显著增加神经元存活率及β3-tubulin、MAP2阳性突起的表达,并改善APP/PS 1转基因小鼠记忆障碍。综上,太子参的神经保护作用可能通过HB减少突起萎缩,从而改善认知功能障碍和记忆缺陷。

HPLC法鉴别复方太子参口服液的研究

本试验采用高效液相色谱法(HPLC法)对复方太子参口服液中的太子参环肽B图谱进行分析,并探讨了其他可能作为复方太子参口服液定性定量的特征性成分。此法采用Welchrom C18(4.6×250mm,5μm)柱,柱温为室温、检测波长为203nm、流动相为乙腈-水(30∶70)、流速1.0mL/min、进样量20μL。结果表明复方太子参口服液中的太子参环肽B峰形、分离度均符合要求,此法可用于复方太子参口服液中太子参环肽B鉴别。复方太子参口服液中检测有其他太子参特征峰,也可用于复方太子参口服液鉴别。本研究将为高效液相色谱法鉴别复方太子参口服液提供宝贵的理论依据。

贵州太子参生物量与次生代谢物积累的动态变化分析

目的分析贵州施秉太子参不同栽培类型、不同繁殖方式和不同生长时间生物量与次生代谢产物的动态变化规律,为施秉太子参品种选育、药材合理采收提供指导。方法以3个栽培类型、2种繁殖材料为主要研究对象,定期记录植株生物量的动态变化,HPLC测定块根太子参环肽B含量。结果随着生长时间的变化,无性繁殖的栽培样本XZ-1、XZ-2、XZ-3分别在7月初、6月下旬和7月上旬达到最高地下生物量(9.86 g/株、3.61 g/株和10.40 g/株),太子参环肽B含量仅XZ-1在7月上旬达到药典规定(0.021 3%)。在采收期,XZ-1和XZ-3的地下生物量显著高于XZ-2,而XZ-1和XZ-2的太子参环肽B含量显著高于XZ-3。同一栽培类型有性繁殖XZ-1Y的生物量显著低于无性繁殖XZ-1,但太子参环肽B含量则显著高于XZ-1。结论综合考虑生物量和太子参环肽B含量,太子参XZ-1的品质较好,属于值得推广的栽培类型,也适宜作为优良品种的选育对象,其最佳采收期应为植株倒苗后10 d左右。

太子参药材质量标准研究

目的:制定太子参药材的质量标准。方法:用茚三酮试剂显色的薄层原位化学反应法鉴别太子参;按《中国药典》规定方法检测太子参的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定太子参环肽B的含量。结果:初步建立了太子参环肽薄层色谱鉴别方法及太子参环肽BHPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及太子参环肽B的含量限度。结论:所建立的定性、定量方法及理化指标可作为太子参药材的质量控制标准。

“宣参1号”及其脱毒组培株的质量评价研究

目的评价"宣参1号"及"宣参1号"脱毒株的质量。方法用高效液相色谱法和用分光光度法分别测定"宣参1号"及"宣参1号"脱毒株太子参样品中太子参环肽B及多糖、皂苷的含量;并与不同产地太子参样品进行比较。结果 "宣参1号"及"宣参1号"脱毒株环肽B含量为0.021%、0.030%;皂苷含量分别为0.735%、1.231%;多糖含量分别为8.31%、9.30%。不同产地太子参样品中太子参环肽B及多糖、皂苷的含量存在差异。结论通过分析"宣参1号"及其脱毒株的多糖类、皂苷类、环肽类活性成分并与其他产地太子参样品比较;"宣参1号"脱毒株经过脱毒后改良了品种,其品质特性比"宣参1号"优良。实验结果为宣州太子参药材质量的综合评价和道地药材GAP实施提供依据。

HPLC同时测定绛糖宁胶囊中5种活性成分的含量及聚类分析

目的:建立HPLC法同时测定绛糖宁胶囊中太子参环肽B、葫芦素B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和毛蕊异黄酮的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃;乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:0.9 mL/min;检测波长:203 nm(太子参环肽B)、227 nm(葫芦素B)和254 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和毛蕊异黄酮);采用SPSS 26.0统计软件对绛糖宁胶囊中5种成分含量进行聚类分析。结果:太子参环肽B、葫芦素B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和毛蕊异黄酮分别在1.16~23.20μg/mL、0.64~12.80μg/mL、8.78~175.60μg/mL、5.27~105.40μg/mL、3.59~71.80μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率分别为98.52%、96.97%、100.15%、98.74%和99.34%,RSD分别为1.61%、1.26%、0.73%、1.12%和0.58%;10批样品聚类分析为2类。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于绛糖宁胶囊中太子参环肽B、葫芦素B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和毛蕊异黄酮的含量测定。

基于气候因子的全国栽培太子参品质区划分析

运用Maxent模型对气候因子进行逐层筛选分析,综合太子参环肽B和多糖2个内在质量评价指标构建回归模型,分析气候因子与太子参化学成分间的内在联系,寻找影响药材质量的关键气候因子,并基于关键气候因子明确太子参品质的空间分布规律。结果显示,多糖与气候因子无显著相关性,提示该指标并不是气候主导型的代谢物质。而太子参环肽B可与降水量构建回归模型,且区划结果显示,太子参环肽B含量总体呈现从东南向西北先升高后降低的趋势,这与全国降水量变化情况相一致,表明降水量是影响太子参药材中太子参环肽类物质积累的关键气候因子。