在CA-血凝仪上使用太平洋纤维蛋白原试剂评价

[目的]在CA-血凝仪上用原装德灵(DadeBehring)公司的纤维蛋白原(Fbg)试剂(ThrombinReagent),对太平洋(PacificHemostasis)公司的Fbg试剂(Thrombin500)进行评价。[方法]①分别用德灵公司的Fbg试剂及太平洋公司的Fbg试剂对20例正常对照、10例高Fbg值血浆、10例低Fbg值血浆的Fbg值进行测定,分析相关性。并同时做两公司的质控。②分别用两公司复溶24h试剂(冰箱保存)及新复溶试剂对上述标本进行测定,比较试剂稳定性。(缓冲液用当天新从冰箱取出的缓冲液)③分别用两公司室温放置24h的缓冲液和当天新从冰箱取出缓冲液测定上述标本比较缓冲液稳定性。(试剂为当天新复溶试剂)[结果]德灵公司Fbg试剂与太平洋公司Fbg试剂相关性良好。r=0.992,P>0.05。太平洋公司复溶24hFbg试剂稳定性同德灵公司复溶24hFbg试剂稳定性r=0.998,P>0.05。德灵公司室温放置24h缓冲液Fbg均值下降0.41。r=0.993,P<0.01,太平洋公司室温放置24h缓冲液Fbg均值下降0.54,r=0.995P<0.01,太平洋公司缓冲液稳定性比德灵公司缓冲液稳定性稍差。[结论]在CA-血凝仪上使用价格便宜的太平洋公司Fbg试剂代替原装德灵公司Fbg试剂,即可降低成本,同时又能得到准确的实验结果。

单一试剂热浊度法测定纤维蛋白原

在Desvignes 方法基础上,我们对纤维蛋白原测定法重新设计了试剂,简化了标准曲线,添加了质控血浆的制备,使方法更简便,特异性好。现介绍如下。一、材料与方法1.顺丁烯二酸缓冲液(pH6.27)

纤维蛋白原检测试剂的质量考察与评价

目的 考察自制纤维蛋白原检测试剂质量。方法 用自制和进口纤维蛋白原检测试剂测定标准曲线及两种试剂对样品纤维蛋白原含量、不同稀释度正常参比血浆凝固时间的测定结果加以比较并考察自制试剂稳定性。结果 自制与进口试剂测定标准曲线相关系数r >0O - 0 .990O(P <0 .0 1 ) ,测定样品纤维蛋白原含量差异无显著性意义 (P >0 .0 1 )。同批或连续 3批试剂测定不同稀释度正常参比血浆凝固时间的变异系数 (CV) <5 %。稳定性试验显示 :试剂 4℃存放 2 .5年 ,37℃存放 1 0d相关指标无明显变化 ;试剂溶解后 4℃存放 1 4d ,2 2℃存放 8d和 37℃存放 8h ,凝血酶凝固活性无明显变化。

不同血凝仪试剂放置仓内时间对纤维蛋白(原)降解产物结果的影响

纤维蛋白（原）降解产物（FDP）是血液中纤维蛋白和纤维蛋白原在纤溶酶作用下的降解产物[1]。大量文献证实,FDP是一项反映机体凝血和纤溶活力的指标,观察其变化可帮助多种疾病的临床诊断、疗效判定和预后评估,因此日益受到临床的重视[2]。目前,大部分医院已将该指标作为入院常规检查项目之一。严格把关FDP的检测质量,将FDP的真实水平反映给临床医生,协助医生正确评估患者的病情并进一步治疗尤其重要。

血浆中纤维蛋白原的检测与临床意义

血浆中纤维蛋白原(Fibrinogen,Fbg)为血浆中分子量最大的糖蛋白,分子量为340KD;因其在凝血过程中具有重要的地位,故其检测在临床上与科研上均应用甚广,现仅就其测检方法与临床意义于以论述。

纤维蛋白原细菌内毒素检测中干扰因素的分析与排除

目的分析并排除鲎试剂法检测纤维蛋白原中细菌内毒素时供试品对鲎试剂的干扰。方法取家兔法热原试验合格的纤维蛋白原,按标示量加细菌内毒素检查用水溶解后分别置80℃水浴保温30、60min,100℃水浴保温30min,保温结束后取上清液进行细菌内毒素检测。结果经过上述3种方法处理后的检测结果一致,并且80℃水浴保温30min对细菌内毒素没有影响。结论纤维蛋白原溶液在80℃水浴保温30min后,可消除供试品对鲎试剂的干扰。

纤维蛋白原测定系统的探讨

目的 探讨纤维蛋白原 (FIB)冯·克劳斯法 (vonClauss)测定仪器、试剂、标准曲线的配套问题 ,为上海市地区性血液凝固质量管理工作提供依据。方法 使用仪器 试剂 标准曲线配套和非配套的方法对新鲜血浆和不同品牌质控血浆的FIB含量进行测定。结果 使用仪器 试剂 标准曲线配套组合测定新鲜血浆和配套质控血浆的FIB含量结果良好。在仪器 试剂 标准曲线非配套组合时 ,测定新鲜血浆和质控血浆的FIB含量结果有差异。结论 仪器间的FIB标准曲线不能混用 ,仪器 试剂应配套使用。应重视基质效应问题 ,FIB应根据仪器、试剂。

CA-530血凝仪测定纤维蛋白原节省TC缓冲液的方法

目的：探索一种节省TC缓冲液的方法。方法把缓冲液试剂瓶设置为“SLDVial”，Z电机工作的脉冲值由原来的689增加到716来减少试剂瓶的死体积。结果把试剂瓶的死体积由900μl减少至100μl，节省了800μl试剂。结论该方法解决了缓冲液放置时间越长，测得Fbg的值越低的问题，还减少了试剂污染、变质的机会。

纤维蛋白胶的临床应用进展

纤维蛋白胶(Fibrin Glue,简称FG)是一种生物蛋白制剂,最早应用于伤口止血.近20年来,随着手术要求的不断提高,FG也逐渐应用于促进伤口愈合、封闭组织缺损、防止组织粘连,甚至作为某些药物的缓释载体试用于临床.其使用方法不断改进,应用范围不断拓展.本文就FG的临床应用作一综述.

冠心病患者纤维旦白原测定的临床分析

冠心病是心血管疾病中最常见的一种病。随着科学技术的飞速发展,检验医学也不断地为临床提供及时和准确的化验信息,为临床提供有效的咨询服务。

浅析国际标准化比值与纤维蛋白原测定的实验室校准

随着人们饮食结构和生活方式的改变,心血管和血栓性疾病的发病率和病死率呈逐年增高的趋势,血栓栓塞作为多种系统疾病的并发症也成为临床医学的研究重点.近年来,止血血栓学检验在出血性疾病的诊断、术前筛查和抗凝治疗检测中得到了广泛应用,自动化凝血仪的普及大大提高了检测效率,使检测结果的精密度和准确度达到了前所未有的水平.配合凝血诊断试剂国家行业标准的推出,本文试对当前临床实践中的误区加以辨析.

凝血试验检测试剂的相关性分析

目的评价不同凝血试剂对试验结果的影响。方法利用临床病人标本,使用两种进口凝血试剂进行凝血酶原时间(PT)、激活部分凝血激酶时间测定(APTT)和纤维蛋白原(FIB)三个项目的比对实验和相关性分析。结果测定结果的相关性分别为PT:r2=0.9758、APTTr2=0.8118、FIBr2=0.8278;结果表明使用不同试剂的测定结果可有差异。结论更换试剂前要作比较试验,注意现行的方法与替代方法之间的差别,必要时实验室应该建立自己的参考值范围。

非配套试剂在CA-50自动血凝分析仪上的应用

目的探讨在CA-50自动血凝分析仪上使用非配套国产纤维蛋白原检测试剂替代进口配套试剂的可行性。方法做20次试验,每次分别用配套试剂和非配套试剂制作标准曲线,分别将曲线的数据输入血凝仪,分别测定同一正常质控血浆和血浆样品,血浆样品共40份。结果 20次试验,2种试剂检测同一质控血浆的测定值在控。2种试剂检测的质控血浆的测定值和40份血浆样品测定值,成组t检验比较差异无统计学意义。结论用非配套试剂替代配套进口试剂,在CA-50自动血凝仪上使用是可行的。

中国蕲蛇毒试剂的临床检验应用

中国蕲蛇毒试剂具类凝血酶作用,其作用性质和临床用途与国外同类蛇毒产品Reptilase和Atroxin reagent相同。经临床应用,本试剂可用于鉴别受检血标本中有无肝素或类肝素抗凝物质的存在,检查异常纤维蛋白原血症和受检血标本中纤维蛋白降解产物(F D P)。

Sysmex CA7000血凝仪试剂仓试剂放置时间对血凝四项检测结果的影响

本研究旨在探讨Sysmex CA7000血凝仪试剂仓开封试剂放置不同时间对血浆凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及凝血酶时间（TT）检测结果的影响。采用凝固法采集21例患者凝血标本,使用Sysmex CA7000型全自动血凝分析仪及其原装配套试剂及放置一定时间的试剂和新鲜试剂测定每1例标本的PT、APTT、TT及Fib。各试剂放置时间分别为Thromborel S（TS）：12、24、36、48、60、72 h;Dade Actin（DA）：24、48、72、96、120 h;Test Thrombin（TT）：2、4、6、8、10、12 h;Thrombin Reagent（TR）：4、8、12、16、20、24 h;Owren＇s Veronal Buffer（OVB）：1、2、3、4、5、6 h。以试剂仓放置一定时间为各试验组,以其新鲜试剂（0 h,即时配置）为对照组,计算各试验组PT、APTT、TT及Fib检测值与其对照组间统计学差异,分析放置时间对检测结果的影响。结果表明,当TS、DA、TT、TR及OVB在试剂仓分别放置≥48、96、10、16、4 h时,其PT、APTT、TT及Fib结果与新鲜试剂差异均有统计学意义（P〈0.01）;当放置时间分别达到48-72、96-120、10-12、16-24及4-6 h时,其检测结果与0h间差异百分比分别在-2.6%-10.8%、-3.44%-4.8%、-3.9%-5.52%、-10.8%-3.3%及-17.2%-0.5%之内,其中TS对PT及OVB对Fib影响较为明显;随着试剂放置时间的延长,PT、APTT、TT均呈现延长趋势,而Fib呈现下降趋势。结论：常规检测血凝四项时,需及时更换试剂仓试剂,以保证标本检测结果的准确性。

两种不同试剂对血凝4项检测结果影响探讨

目的通过用两种不同试剂对凝血4项的检测,了解同一血凝仪不同试剂检测结果的差异。方法通过对20例外科患者、2例内科患者和21例妇产科患者,抽取静脉血液分离血浆同时用北京豪迈和上海太阳两种试剂,在德国BE单孔半自动血凝仪上分别测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)。同时9次测定时用正常和异常质控液分别测定。对比观察每一组利用上述两种不同试剂测定结果之间的差异。结果对43例标本及9个正常、异常值质控用两种试剂测定结果,TT、FIB比较差异有统计学意义,结果不具可比性。PT、APTT对于43例正常值标本比较差异无统计学意义,结果具可比性,但对于PT异常值,北京豪迈试剂优于上海太阳试剂。结论用BE单通道血凝仪检测凝血4项,北京豪迈试剂优于上海太阳试剂,对于孕妇FIB用北京豪迈结果较为敏感。

凝血四项试剂在试剂仓放置时间对结果的影响

凝血4项包括凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（Fg），主要用于凝血系统疾病的筛查、术前检查及一些抗凝药物使用过程中的疗效监测，是临床上常用的重要检验项目。由于其试剂是一些大分子的酶类物质，故对保存温度、时间等因素较为敏感，从而影响检验结果，甚至给临床判断造成误差。