太白米的酚酸类成分研究

目的：研究太白米Ｎｏｔｈｏｌｉｒｉｏｎｂｕｌｂｕｌｉｆｅｒｕｍ（Ｌｉｎｇｅｌｉｓｈ．）Ｓｔｅａｒｎ干燥小鳞茎的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱分离化学成分，ＩＲ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＭＳ等方法进行结构鉴定。结果：从正丁醇萃取物中分离鉴定了６个酚酸类成分，分别为对香豆酸甲酯（ｍｅｔｈｙｌｐｃｏｕｍａｒａｔｅ，Ｉ）、对甲氧基肉桂酸（ｐｍｅｔｈｏｘｙｃｉｎｎａｍｉｃａｃｉｄ，Ｉ）、对香豆酸（ｐｃｏｕｍａｒｉｃａｃｉｄ，ＩＩ）、阿魏酸（ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ，ＩＶ）、咖啡酸乙酯（ｅｔｈｙｌｃａｆｅａｔｅ，Ｖ）、１Ｏ咖啡酰甘油酯（１Ｏｃａｆｅｏｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ，ＶＩ）；另外，从其石油醚萃取物和氯仿萃取物中分离鉴定了β谷甾醇（ＶＩＩ）、β谷甾醇葡萄糖苷（ＩＸ）和正二十八酸（ＶＩＩ）。结论：化合物ＶＩ为新化合物。

太白米的甾体生物碱类成分研究

从太白米 N otholirion bulbuliferum干燥小鳞茎的正丁醇提取物中分离并鉴定了 3个甾体生物碱苷 ,经 IR、1 3CNMR、MS等方法分别鉴定为茄次碱 - 3- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 (solanidine- 3- O- β- D- glucopyranoside, )、茄次碱 - 3- O-α- L -吡喃鼠李糖基 - (1→ 2 ) -β- D-吡喃葡萄糖苷 (solanidine- 3- O-α- L - rhamnopyranosyl-β- D -glucopyranoside, )、茄次碱 - 3- O- α- L-吡喃鼠李糖基 - (1→ 2 ) -〔β- D-吡喃葡萄糖基 - (1→ 4)〕- β- D-吡喃葡萄糖苷 (solanidine- 3- O- α- L- rhamnopyranosyl-〔β- D- glucopyranosyl- (1→ 4)〕- β- D- glucopyranoside, )。其中化合物

太白米中的甾体生物碱苷

对太白米的叶、大鳞茎和小鳞茎进行了化学成分系统预试,从大鳞茎中分离得到4个甾体生物碱苷,通过对其IR、FAB MS、SIMS、1 H NMR、1 3C NMR、DEPT、HMQC、HMBC和1 H- 1 H COSY的综合解析鉴定了其中3个结构,它们分别为茄次碱- 3- O-α- L -吡喃鼠李糖- 1→2 -β- D-吡喃葡萄糖苷 、茄次碱- 3- O-α- L -吡喃鼠李糖- 1→2 - [β- D-吡喃葡萄糖- 1→4 ]-β- D-吡喃葡萄糖苷 和茄次碱- 3- O-α- L -吡喃鼠李糖- 1→2 - [β- D-吡喃葡萄糖- 1→3 -β- D-吡喃葡萄糖- 1→4 ]-β- D-吡喃葡萄糖苷 .

秦岭太白米中黄酮类成分的研究

将太白米鳞茎及组织培养诱导的愈伤组织、腋芽和不定芽的提取物进行紫外可见光光谱分析和高效液相色谱分析。结果表明,通过组织培养获得的愈伤组织、腋芽和不定芽中总黄酮的含量分别为12.6、8.29、.2 mg.g-1,其中愈伤组织中的含量与鳞茎12.9 mg.g-1无显著差异,为愈伤组织代替太白米鳞茎入药提供了一定的依据;太白米的鳞茎及愈伤组织、腋芽、不定芽中均不含有芦丁、槲皮素和儿茶素,含有黄岑素;提取物中黄岑素的含量差别明显,愈伤组织、腋芽、不定芽中黄岑素的含量基本相同,但约为鳞茎的1/2。

太白米总黄酮超声提取工艺优化及其抗氧化活性研究

目的优化太白米总黄酮超声提取工艺,并测定其体外抗氧化能力。方法以乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取温度、提取功率和提取次数为影响因素,总黄酮得率为评价指标,在单因素试验基础上,运用响应面法探讨乙醇体积分数、料液比、提取时间和提取温度对太白米总黄酮得率的影响并进行优化;评价其清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、2,2-联氮基双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS+)的能力以及对铁离子(Fe3+)的还原能力,并以抗坏血酸为阳性对照。结果最佳工艺为乙醇体积分数62%,料液比1∶40(m L/g),提取时间32 min,提取温度70℃,总黄酮得率为15.16 mg·g-1;当醇提液总黄酮含量为50μg·mL-1时,其DPPH自由基清除率、ABTS+自由基清除率和FRAP的OD值分别为86.68%、86.43%和0.73,抗氧化能力较强。结论该方法可为太白米总黄酮的提取和应用提供一定科学依据。

太白米组织培养的研究

太白米地下鳞茎在MS附加不同浓度KT、BA、IAA、NAA、2,4-D的培养基上,可诱导产生愈伤组织,其中在MS附加NAA0.5mg/L、KT0.1mg/L的培养基上愈伤组织诱导率最高,可达65％,且生长快;培养在MS附加2,4-D1.0mg/L、KT0.1mg/L培养基上的鳞茎可经不定根直接发育成新的鳞茎,由此建立了太白米的鳞茎再生体系,鳞茎再生率达2.17倍。

濒危中药材太白米组织培养及总黄酮含量测定

以太白米(Notholirion bulbuliferum)地下小鳞茎为外植体,通过在MS基本培养基添加不同浓度2,4-D、KT、TDZ和NAA,研究不同植物生长调节剂对太白米愈伤组织诱导的影响。结果显示,4种植物生长调节剂在不同水平上对愈伤组织诱导有显著作用(2,4-D、TDZ,P<0.01;NAA、KT,P<0.05),诱导愈伤组织的最佳激素组合是0.5 mg.L-12,4-D+0.5 mg.L-1NAA+0.2 mg.L-1KT+0.1 mg.L-1TDZ,愈伤组织在该培养基上继代培养有不定芽分化,如用相同浓度ZT代替KT则分化的不定芽增多。HPLC分析显示野生小鳞茎、愈伤组织和不定芽中总黄酮含量无显著差异,分别为干重的13.3%、11.4%和11.9%。

太白米抗炎镇痛活性部位筛选

目的:筛选太白米抗炎、镇痛的活性部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、棉球致小鼠肉芽肿模型、醋酸致小鼠疼痛反应模型,对太白米生药材、粗提取物及正丁醇、氯仿、石油醚、水等4个不同提取部位进行活性筛选。结果:太白米正丁醇提取部位(5g生药/kg)可明显降低二甲苯致小鼠耳肿胀度(P<0.01)、抑制小鼠肉芽肿(P<0.05)、降低扭体次数(P<0.05)、延长扭体潜伏期(P<0.05),其余部位活性弱或基本无活性。结论:太白米正丁醇提取部位为抗炎、镇痛活性部位,可进一步研究开发。

太白米正丁醇萃取物对大鼠慢性胃炎作用的实验研究

目的:研究太白米正丁醇萃取物对大鼠慢性胃炎的作用。方法:通过用太白米正丁醇萃取物对氨水所致大鼠慢性胃炎模型给药,测定血清中NO、MDA的含量及制作切片,测微尺于高倍镜下观察,计算各组胃窦、胃体炎症炎细胞密度。结果:与模型组比较,空白对照组、大剂量组NO、MDA含量显著降低(P<0.01)。空白对照组胃窦同胃体慢性炎细胞、中性粒细胞(LC、N)数与大剂量组胃窦N数显著偏低(P<0.01)。结论:太白米正丁醇萃取物能够显著降低慢性萎缩性胃炎大鼠血清中N0和MDA的含量,能明显抑制胃窦部黏膜炎症的急性发作,减轻氨水引起的胃窦部炎性损伤。对胃黏膜的损伤有改善和延缓发展的作用。

民间药太白米的生药鉴定

对太白米原植物形态、药材性状、显微组织特征进行了较为详细的描述,同时进行了有关理化鉴别实验。

太白米正丁醇及水提取部位对血瘀大鼠血液流变学的影响

目的观察太白米正丁醇与水提取部位对血瘀大鼠血液流变学的影响。方法将SD大鼠随机分为正常组、模型组、太白米正丁醇提取部位组、太白米水提取部位组及丹参滴丸组,予相应药物干预10d,并于末次给药前采用皮下注射0.1%盐酸肾上腺素复合冰水浴造成大鼠血瘀模型。实验结束,颈总动脉插管取血,采用全自动血液流变仪测定不同剪切力下全血黏度、血浆黏度及红细胞聚集指数。结果太白米正丁醇、水提取部位(10g生药/kg)对血瘀大鼠全血黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数均有降低作用。结论太白米正丁醇、水提取部位对血液流变学异常有改善作用。

太白米的性状与显微鉴别

本文对太白米的药材性状及显微特征进行了描述,并发现了一种新型含晶淀粉粒,为太白米药材鉴别提供了专属性较强的依据。

太白米总黄酮含量测定方法研究

目的建立太白米中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色,在504 nm波长处比色法测定太白米中总黄酮的吸光度。结果采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0.008～0.048 mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率99.77%,RSD=1.76%。结论所用方法简便、准确,可以作为太白米总黄酮含量测定的检测方法。

太白米基因组DNA的提取与分析

目的 :掌握太白米基因组 DNA的提取和分析方法。方法 :用 CTAB法提取太白米基因组 DNA,经 RAPD法扩增后进行琼脂糖电泳分析。结果和讨论 :CTAB法提取太白米基因组 DNA省时、经济、易操作 ,适于中医院校实验室等条件下开展工作 ,而电泳结果表明对太白米有

太白米原产地的土壤成分分析研究之一

目的:为了研究太白米在太白山分布不均衡的原因,从而揭示太白米原植物濒危的因素;方法:采用随机抽样法对东太白山太白米生长区域与非生长区域及西太白山(无太白米分布)的土壤成分进行分析,找出东太白山在同一海拔高度下,太白米分布点与非分布点及西太白山在土壤成分方面存在的差异;结果:土壤的酸碱度是影响太白米生长的关键因素;提示太白米濒危的主要因素为太白米自繁能力低及人为对其野生资源的破坏。

太白米化学成分的研究

目的研究太白米的化学成分。方法采用硅胶柱、Sephadex-LH20凝胶柱、开放ODS-C18柱等色谱进行分离纯化,通过理化常数测定、薄层色谱检测和1H-NMR、13C-NMR、HMBC、HSQC、MS等波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果从中药太白米中的95%乙醇提取物中分离得到了5个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、对甲氧基桂皮酸(Ⅱ)、对羟基桂皮酸(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、对羟基桂皮酸酯苷(Ⅴ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ为首次从该种植物中分离得到的有机酸类化合物,也为首次从植物中分离得到的天然产物。