6例太藤丘疹红皮病样表现病例临床及病理分析

目的 探讨以太藤丘疹红皮病(PEO)样表现的临床病例的临床特点。方法 对6例PEO的临床特点进行总结分析。结果 1例PEO病例合并肾透明细胞癌,1例为药物诱发,其余4例为原发。结论 PEO可能为一组异质性疾病,临床诊断有赖于对其他皮肤疾病的排除,特发的PEO可能只占诊断病例的一部分。故鉴别继发性PEO与假性PEO非常重要。

NB-UVB治疗太藤丘疹红皮病一例

太藤丘疹红皮病目前常见的治疗方案是系统使用环孢菌素等免疫制剂、维甲酸和糖皮质激素药物,以及补骨脂素加长波紫外线疗法,局部外用糖皮质激素等。本文报道NB-UVB治疗太藤丘疹红皮病一例,并对NB-UVB治疗该病的可能机制进行了分析。

太藤丘疹红皮病的研究进展

太藤丘疹红皮病(PEO)是一种临床表现独特且相对少见的疾病,临床诊断有赖于对其他皮肤疾病的排除,本文将从病因、诊断、治疗等方面做一综述。

太藤丘疹性红皮病一例

太藤丘疹红皮病是一种较为罕见的皮肤疾病,由Ofuji等于1984年首次报道,本病诊断要点为融合成片的红褐色扁平丘疹、“帆布椅”征和剧烈瘙痒。实验室检查通常可见嗜酸粒细胞增多和血清IgE水平的升高。本文报道1例太藤丘疹性红皮病。

中西医结合治疗太藤丘疹性红皮病1例

患者男,60岁,全身红斑、丘疹伴瘙痒半年,再发加重2周。皮肤科情况:可见沿Langer线(Langer′s line)分布泛发针尖至豌豆大小丘疹,部分融合成片,呈铺路石样外观,以腹部为重,腋下、腹股沟、腘窝及体表皱褶处无皮疹,呈“帆布椅”征(desk-chair sign)。皮损组织病理示:表皮增厚伴皮突轻度不规则延长,皮肤附属器和皮下脂肪组织无明显病变,表皮呈轻度海绵水肿伴局灶性液化变性,真皮浅层血管周围可见中等量的淋巴细胞、浆细胞、组织细胞浸润,血管内皮肿胀并见其内有中性粒细胞、嗜酸性粒细胞分布。诊断:太藤丘疹性红皮病。中医辨证为伤寒少阳证,予加味柴胡桂枝干姜汤内服配合本院祛风止痒散中药熏洗、刺络拔罐、火针、全舱窄波紫外线照射治疗,10 d后患者全身皮疹变平、颜色变暗,无新发皮损出现,随访至今未见复发,疗效满意。