太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液中有机污染物

研究利用太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液。根据太阳光辐射强度随时间的变化规律,选择重庆7、8月份的晴天,在中午12:00到下午14:00时进行试验,研究太阳光辐射时间、pH值、Fenton试剂用量对垃圾渗滤液COD去除率的影响。研究结果表明:太阳光Fenton法对垃圾渗滤液的COD有较好的去除效果,COD去除率达86.2%。太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液的优化条件是:日光辐射时间为120 min,pH值为2.5,Fe2+浓度为5 mmol/L,H2O2浓度为570 mmol/L。同时,论文还对太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液的动力学进行分析。研究结果显示:太阳光Fenton法处理垃圾渗滤液,其表观动力学方程为-dC/dt=2.6×10-8×P1.92×F1.79×E1.67。

太阳光下Fenton氧化-混凝法深度处理垃圾渗滤液试验研究

针对经生物处理后难以进一步生物降解的垃圾渗滤液,提出采用太阳光下Fenton氧化-混凝法进行深度处理。比较了直接混凝法、太阳光下Fenton氧化法及其联合处理技术对垃圾渗滤液COD_Cr的处理效果。结果表明,垃圾渗滤液进行直接混凝处理的效果不理想,COD_Cr的去除率仅为17.8%;太阳光可有效地催化Fenton试剂对垃圾渗滤液COD_Cr的去除效果,但要其COD_Cr低于国家二级排放标准则需消耗H_2O_2的浓度大于600 mmol/L,导致其处理成本较高;而采用太阳光下Fenton氧化-混凝联合处理技术,垃圾渗滤液低于国家二级排放标准只需投加H_2O_2的浓度为170 mmol/L,比单纯采用太阳光下Fenton氧化法处理垃圾渗滤液可节约H_2O_2用量2.53倍以上。

Fenton试剂-太阳光催化氧化法联合处理造纸黑液

以钛酸丁酯作为TiO_2的前驱体,利用硝酸镧和硫脲作为掺杂源,采用溶胶-凝胶法制备了La、N/S共掺杂TiO_2光催化剂,并采用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)和X射线衍射仪(XRD)对所制备的光催化剂进行了分析表征,然后利用Fenton试剂氧化法预处理与太阳光催化氧化法联合对造纸黑液进行了降解处理,分别考察了光照时间、光催化剂用量、处理液p H值、H_2O_2加入量等各因素对光催化降解率的影响,在单因素研究的基础上进行了L9(3~4)正交试验。结果表明,所制备的共掺杂TiO_2为锐钛矿晶型,吸收带红移有较强的可见光吸收,大大提高了对太阳光能的利用率。造纸黑液经Fenton试剂氧化预处理后,在500 W氙灯(模拟太阳光)下光催化氧化降解的最佳工艺条件为:50 m L造纸黑液,H_2O_2加入量为0.6 m L;反应液p H=5;光照时间90 min;催化剂用量0.04 g,在上述工艺条件下太阳光催化降解率可达到73%,处理效果大大优于市售进口TiO_2光催化剂和单一光催化降解过程。

太阳光Fenton氧化-混凝联合处理含酚废水

研究了煤气含酚废水和模拟苯酚废水的太阳光Fenton氧化-混凝联合处理技术,比较了混凝法、太阳光Fenton氧化法及其联合技术对含酚废水的处理效果。结果表明,太阳光Fenton体系可有效地氧化降解含酚废水,但废水完全矿化所需的H2O2用量较大,导致处理成本较高。含酚废水直接采用混凝处理的效果不理想,CODCr和挥发酚去除率较低(6.5%～28.7%)。采用太阳光Fenton氧化-混凝联合技术处理中等浓度的煤气含酚废水,使其CODCr和挥发酚浓度达到国家二级排放标准,只需投加700mg/L的H2O2,而单纯采用太阳光Fenton氧化所需消耗的H2O2大于2800mg/L,即联合技术可节约H2O2用量3倍以上。结果还表明晴天下太阳光Fenton氧化反应45min与人工电紫外光Fenton氧化反应30min对含酚废水的处理效果相当。太阳光Fenton氧化-混凝联合技术具有能耗低、处理效率高、处理量大等特点,在环境治理领域具有更广阔的应用前景。

太阳光Fenton氧化对含酚废水生物降解影响研究

研究了太阳光Fenton氧化预处理对含酚废水生物降解性的影响及太阳光Fenton氧化-生化法联合工艺对煤气含酚废水的处理效果。结果表明,煤气含酚废水和模拟含酚废水的生物降解性均较差,太阳光Fenton氧化预处理可明显提高含酚废水的生物降解性,随着H2O2投加量的增加,废水的BOD5/COD比值逐渐增大,生物降解性明显增强。煤气含酚废水直接进行生化处理的COD和挥发酚去除率均较低。当太阳光Fenton氧化过程H2O2用量为22.5%理论投加量时,采用太阳光Fenton氧化-生化法联合工艺可使煤气含酚废水的COD由1357mg/L降低至104mg/L,挥发酚由198.2mg/L降低至0.47mg/L,COD和挥发酚均达到国家二级排放标准。

纳米氧化亚铜太阳光催化氧化法处理印染废水

以太阳光为光源,采用自制纳米Cu2O粉末,在太阳光照下对印染废水进行光催化氧化处理,研究了光照时间,废水起始pH,氧供应量对COD和色度去除的影响.本法试验结果表明,增加供氧量,提高处理pH值均能提高COD和色度去除率.催化剂连续使用,具有很好的稳定性,便于工业使用.

太阳光助Fenton体系氧化降解苯酚废水的研究

探讨了太阳光助 Fenton体系对苯酚的氧化降解。结果表明 ,太阳光能有效地增强 Fenton试剂对苯酚的氧化降解 ,在晴天较强太阳光照下 ,Fenton试剂可在较短时间内使较高浓度的苯酚完全矿化。反应体系的初始 p H值及Fe2 +用量均对苯酚的氧化降解有明显影响 ,反应的适宜 p H值在 3～ 4的酸性范围内 ;适量 Fe2 +参与的太阳光 - Fenton反应有助于苯酚的降解 ,但过高的 Fe2 + 用量反而不利于苯酚的降解。实验结果还表明 ,采用分批多次投加的方式可明显捉高氧化剂 H2 O2 的利用效率 ,降低 H2 O2 的消耗量 ;苯酚废水降解的主要中间产物为苯醌和有机酸 ;一定程度的太阳光 -Fenton预氧化处理可使废水的 BOD5/ CODcr比值由 0 .10捉高到 0 .3 2 。

太阳光-TiO_2催化氧化法处理棉浆粕黑液

先用酸析法对棉浆粕黑液进行预处理 ,然后用太阳光 -TiO2 法进行催化氧化。文章研究了催化剂的投加量、pH值、光照时间、光强及搅拌速度对光解作用的影响。结果表明 ,在适宜的条件下 ,废水的COD和色度去除率分别可达 92 .4 %和 99% ,制得的负载型TiO2 具有较高的机械强度和化学稳定性 ,可重复使用 ,出水用石灰乳中和后可直接排放。

含酚废水的太阳光/Fenton氧化预处理技术

研究了模拟含酚废水的太阳光/Fenton 氧化预处理技术.结果表明,含酚废水经过适当程度的太阳光/Fenton氧化预处理后,不仅可去除废水的部分COD,还可显著提高废水的混凝性能及可生化性.COD为710.4 mg/L的苯酚废水,直接进行混凝处理时,COD的去除率仅为14.3%,单纯采用太阳光/Fenton氧化处理(氧化剂H2O2的用量为150mg/L)时COD去除率为32%,而采用太阳光/Fenton氧化预处理— 混凝法联合工艺处理后,COD的去除率可达到62.1%,远大于单纯混凝与单纯太阳光/Fenton氧化处理效果之和.实验结果还表明适当程度的太阳光/Fenton 氧化预处理可明显提高苯酚废水的可生化性,使废水的 BOD5/CODCr比值由0.10提高到0.32.

太阳光下Fenton试剂降解有机染料的研究

研究了甲基橙等有机染料在太阳光和Fenton试剂联合作用下的降解动力学。采用单因子法考察了硫酸亚铁用量、氧化剂双氧水用量和辐射光源等因素对降解效果的影响。结果表明:在优选实验条件下甲基橙的降解效果较好,有机染料的降解过程符合一级动力学。辐射光源对甲基橙的降解速率影响非常大,降解速率随紫外光强度的增强而加快。太阳光下甲基橙的降解速率常数是室内3～4倍,该反应体系在太阳光利用方面具有一定的应用价值。

太阳光作用下Fenton/草酸根体系对蒽醌染料降解的试验研究

以蒽醌染料(活性艳蓝K-3R)为目标污染物,在自然光源下,应用Fenton/草酸根体系的降解过程进行试验 研究。结果表明,通过太阳光/Fenton/草酸根的作用,可有效地净化舍染料废水。

模板法制备介孔TiO_(2)及其在模拟太阳光下光催化还原Cr(Ⅵ)性能的研究

以钛酸四丁酯为钛源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用溶胶-凝胶法制备了高催化性能的介孔TiO;光催化剂。以Cr(Ⅵ)作为目标污染物,对比探究了制备过程中不同溶胶pH、CTAB添加量、煅烧温度这3种控制因素对所制备的介孔TiO;光催化性能的影响。采用Brunauer-Emmett-Teller(BET)法、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段表征了材料的介孔结构、形貌、晶型以及吸光性能。并通过改变Cr(Ⅵ)浓度测试介孔TiO;在太阳光下的光催化性能。结果表明:介孔TiO;为锐钛矿型,较不添加模板剂TiO;孔径增大,粒径减小,吸收边界红移,禁带宽度变窄为2.80eV,有效地提高了光催化活性。

S,W共掺杂球形纳米TiO2复合材料的制备及太阳光催化性能

以硫脲为S源、NaWO4·2H2O为W源采用改性溶胶–凝胶法制备S,W共掺杂的球形纳米TiO2复合材料,并以10 mg/L的甲基橙溶液为底物测定了其太阳光催化性能。结果表明,当S,W掺杂质量分数为5%,制备时的焙烧温度为500℃,甲基橙溶液的pH值为4时,复合材料的太阳光催化性能最高,甲基橙溶液太阳光照射6 h降解率达到99.8%。

太阳光活性的ZnTiO_3/TiO_2纳米复合催化材料的制备及其表征

通过溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了ZnTiO3/TiO2纳米复合光催化剂,利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)和ζ电位等技术进行了表征。以亚甲基蓝(MB)的降解为模型反应,考察了煅烧条件对复合材料光催化性能的影响。结果表明:600℃下焙烧3 h时所得样品具有最佳的光催化效果。如太阳光下7 h可使MB溶液的脱色降解率达92.9%,而TiO2的催化脱色率仅为68.9%;该催化剂还具有良好的稳定性能,重复使用5次后仍能保持MB溶液的脱色降解率在80%以上,且该催化剂易于离心分离去除。样品的结构缺陷-氧空位和TiO2-ZnTiO3相结与其催化性能有密切关系。

模拟太阳光下锐钛矿TiO2对化学毒剂的降解性能

采用尿素热分解均匀沉淀法制备了锐钛矿型纳米二氧化钛光催化剂,通过XRD、BET、BJH、TEM、SEM等技术对样品进行了表征。在模拟太阳光下用化学毒剂模拟剂2-CEES和DMMP开展了光催化消毒实验,并对实验数据进行了动力学方程拟合,与市售的2种TiO2进行了对比。最后测试了所制TiO2对HD、GD和VX 3种毒剂的醇酸漆试片表面移除率及24 h光催化降解率。结果表明：制备出的TiO2为介孔结构,比表面积为336.8 m^2/g,孔径分布主要在2-5 nm之间;模拟太阳光下对2-CEES和DMMP的降解性能均优于另外2种TiO2,动力学方程理论值与实验值的拟合方差R^2≥0.987 9;吸附90 s后,对醇酸漆试片表面HD、GD和VX的移除率均大于99.99%;反应24 h后,对HD、GD和VX的降解率分别为92.42%、99.99%和99.59%。

Mn2O3/TiO2太阳光催化性能的研究

以钛酸丁酯和乙酸锰为前驱物,采用溶胶-凝胶(sol-gel)法成功地制备了纳米Mn2O3/TiO2粉体,利用XRD、TEM和TG-DSC对粉体进行了表征。以甲基橙为模型化合物,研究了热处理温度、锰的含量、凝胶pH以及溶液的pH、甲基橙浓度、太阳光照时间和光源等对Mn2O3/TiO2光催化活性的影响。

模拟太阳光下氮掺杂纳米TiO_2对甲基橙的降解性能

采用溶胶凝胶法制备了氮掺杂的纳米二氧化钛（TiO_2）光催化剂,以甲基橙的光催化降解为探针反应,用氙灯模拟太阳光,评价了其光催化活性,运用XRD、UV-Vis DRS和XPS等技术对制备的TiO_2进行表征,结果表明,氙灯下,500℃焙烧所制备的N掺杂TiO_2（N500）具有最佳的光催化活性,该催化剂为纯锐钛矿型,氮的质量掺杂量为0.7%,对波长400~550nm的可见光有较强的吸收。

光助Fenton氧化法降解邻氨基苯酚

采用光助Fenton氧化法处理含邻氨基苯酚的模拟废水,考察了光强度、Fenton试剂用量、废水初始pH值、反应时间等对降解效果的影响,初步探讨了邻氨基苯酚的降解动力学规律。结果表明,在450 W高压汞灯照射及较强太阳光照射条件下,均可以明显加快Fenton法催化氧化降解邻氨基苯酚溶液的过程。当2.5 g/L的硫酸亚铁溶液用量为1.5 mL、6%H_2O_2用量为1.0 mL、模拟废水初始pH值为3.5～4时,太阳光照射下降解邻氨基苯酚的效果较好,反应35 min后降解率高达99%。邻氨基苯酚降解过程符合准一级反应动力学方程。

光助Fenton法降解水中对氨基苯酚的研究

采用光助Fenton氧化法处理对氨基苯酚模拟废水,考察了光强、Fenton试剂的用量、初始pH值、反应时间对降解效果的影响,初步探讨了其降解动力学规律.结果表明,450 W高压汞灯照射以及较强太阳光照射的条件均可以明显加快Fenton法催化氧化降解对氨基苯酚溶液的过程.Fe2+(2.5 g/L)投加量为1.0 mL,H2O2(6%)投加量为1.0 mL,初始pH值为4,太阳光照射下降解对氨基苯酚时效果较好,反应40 m in后降解率高达99%;降解过程符合准一级反应动力学方程.