HPLC-RID法测定夫西地酸钠软膏中十六醇含量

创建了HPLC-RID测定夫西地酸钠软膏中十六醇含量的分析方法。采用Phenmenex C18色谱柱,以甲醇-水(85∶15)为流动相,流速为1.2mL·min^(-1),柱温35℃,示差折光检测器检测温度为40℃,进样量20μL。实验结果表明,在线性范围内,线性相关系数为0.9997,有良好的线性关系。平均加标回收率为97.3%,RSD为1.8%,表明该方法专属性强,重复性良好,准确度较高,为夫西地酸钠软膏中十六醇含量测定提供新的方法。

夫西地酸钠联合利福平对表皮葡萄球菌体外培养生物膜的作用

背景:表皮葡萄球菌是材料植入后感染的主要病原体,致病机制是在材料表面形成生物膜,生物膜形成后,单一用药抑制其细菌生长的效果较差。目的:建立表皮葡萄球菌生物膜体外模型,观察夫西地酸钠联合利福平对表皮葡萄球菌体外培养生物膜的作用。方法:体外培养生物膜,微量肉汤稀释法检测最低抑菌浓度,将低于最低抑菌浓度的夫西地酸钠和利福平单独或联合使用作用于表皮葡萄球菌早期与成熟期生物膜,观察其对表皮葡萄球菌早期和成熟生物膜的影响。结果与结论:夫西地酸钠和利福平均可抑制表皮葡萄球菌的黏附和生物膜的形成,对早期及成熟期生物膜内细菌有杀菌效应,二者联合应用后疗效明显优于单独应用(P<0.05)。提示夫西地酸钠联合利福平可明显抑制抑制表皮葡萄球菌的黏附和生物膜的形成,对早期及成熟期表皮葡萄球菌-生物膜有破坏作用,具有明显杀菌活性,是治疗细菌生物被膜相关感染的良好选择。

夫西地酸钠注射液配伍禁忌的文献分析

目的探讨夫西地酸钠注射液在临床应用中存在的配伍禁忌,为临床合理用药提供参考。方法检索1994年至2012年《中国医院数字图书馆全文数据库》夫西地酸钠注射剂的配伍禁忌的文献,按药品类别进行归纳总结,并分析配伍禁忌的原因。结果夫西地酸钠注射液与多种药物存在配伍禁忌,主要表现为输液序贯滴注时,输液管及莫菲管中液体立即出现白色混浊,伴或不伴絮状物。结论夫西地酸钠注射液与其他药物序贯滴注时,应在2种输液之间穿插输入9g·L-1氯化钠注射液30～50mL冲管,以避免2种药物直接接触发生配伍变化。

夫西地酸钠致血清总胆汁酸升高3例

例1男，77岁。因反复咳嗽、咳痰、气喘30年，再发伴少尿气急10d，于2008年10月8日入院。查体：T36．9℃．P96次／min，R28次／min．BP160／80mmHg．神志清，半卧位，面部水肿，颈静脉充盈．两肺呼吸音粗，可闻及哮鸣音，两下肺可闻及湿啰音，腹软，无压痛，无肾区叩痛，腰骶部及下肢明显水肿。诊断：慢性支气管炎急性发作，肺源性心脏病，心功能Ⅳ级，急性肾功能不全。

夫西地酸钠治疗老年下呼吸道革兰阳性球菌感染的临床观察

目的评价夫西地酸钠治疗老年患者下呼吸道革兰阳性(G+)球菌院内感染的疗效和安全性。方法回顾性分析应用夫西地酸钠治疗的60例下呼吸道G+球菌院内感染的老年患者的临床资料。结果临床有效率88.3%,细菌清除率81.7%,主要不良反应为静脉炎,发生率8.3%。结论夫西地酸钠在治疗G+球菌导致老年患者下呼吸道的院内感染中是安全有效的。

注射用夫西地酸钠与长春西汀注射液存在配伍禁忌

临床上为了治疗某些疾病，常有两三种、甚至更多种药物联用，在实际应用过程中，静脉滴注注射用夫西地酸钠后给予长春西汀注射液时，输液器管道内液体呈乳白色，伴有白色絮状物，更换输液器后上述现象消失。我们查阅了两种药物的说明书，夫西地酸钠说明书上只提到该药不能与卡那霉素、庆大霉素、万古霉素、头孢噻啶或羟苄青霉素混合，并没有提到不能与长春西汀合用，而长春西汀更是没有说明与任何药物存在配伍禁忌。为了证实存在配伍禁忌，我们对其做了试验，取得满意效果，为以后临床用药提供了依据。现报告如下．

HPLC法测定注射用夫西地酸钠的含量

目的建立夫西地酸钠原料高效液相色谱法含量测定的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil((钻石)C18(250×4.6 mm5μm),流动相:0.05 mol/L磷酸-乙腈-甲醇(40∶50∶10);检测波长:235nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。结果夫西地酸钠的进样量在0.379～30.35μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),高中低3种浓度的加样回收率为99.34%～100.66%,相对标准差(RSD)为0.17%～0.76%。结论方法简便易行、准确可靠,可用于夫西地酸钠原料的含量测定。

静滴夫西地酸钠引起抽搐1例

男性患者，45岁，于2009年9月28Et行肠造瘘术后次日静滴0．5g夫西地酸钠（成都天台山药业生产。批号090715），滴速约为120滴／min，静滴完毕注射部位出现红肿疼痛现象。于3h后，换右手静滴500ml聚明胶肽注射液补充术后循环血容量，滴速约为120滴／min，在输入约30ml后，患者诉注射部位红肿疼痛，予停止输液，

注射用夫西地酸钠细菌内毒素检查法的方法学研究

目的建立用于注射用夫西地酸钠的细菌内毒素检查法,以确保其临床使用的安全性。方法依照2010年版《中国药典(二部)》中细菌内毒素检查法,用不同来源的鲎试剂对3批注射用夫西地酸钠进行干扰实验。结果浓度为0.42 g.L-1的供试品溶液对鲎试剂与细菌内毒素之间的凝集反应有抑制现象,而稀释至浓度不超过0.21 g.L-1时无干扰作用。结论该文建立的细菌内毒素检查法适用于注射用夫西地酸钠,其细菌内毒素限值为1.2 EU.mg-1。

注射用夫西地酸钠与复方氨基酸注射液存在配伍禁忌

我科2009年11月收治一例腰椎多节段退行性变并侧弯的患者,在全麻下行＂腰椎后路腰3-4半椎板减压、植骨融合内固定术＂,术后在预防感染和营养治疗用药过程中发现一组药物配伍禁忌,现报道如下。

夫西地酸钠与莫西沙星存在配伍禁忌

夫西地酸钠的通用名为注射用夫西地酸钠，剂量为0．125克，白色粉末，主要用于各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的感染。莫西沙星通用名为盐酸莫西沙星注射液，剂量为每瓶250ml含莫西沙星0．4g与氯化钠2．0g，商品名为拜复乐。具有光谱的抗菌作用，临床上有时将此两种药物联合应用于呼吸道感染。我们在实际工作中发现，夫西地酸钠（成都天台山制药有限公司生产）与莫西沙星（拜耳医药保健有限公司生产）之间存在配伍禁忌，查阅配伍禁忌表未有报道，药物使用说明书无相关提示，为提高临床用药安全宪报告如下。

夫西地酸钠的结晶工艺研究

目的以夫西地酸为原料,与氢氧化钠溶液反应成盐后,采用溶析剂丙酮进行溶析结晶得到夫西地酸钠晶体。方法本研究通过考察夫西地酸钠结晶工艺中的酸溶解浓度、氢氧化钠溶液浓度、溶析剂用量、结晶温度对夫西地酸钠结晶的影响,最终确定了夫西地酸钠结晶新工艺。结果该工艺制备的夫西地酸钠晶体呈短粗棒状,粒度均匀,晶型稳定,易于分装。

注射用夫西地酸钠致过敏性皮疹一例

1病历摘要 患儿男，5岁。因“发热、咳嗽5d”于2009年7月16日以“支气管肺炎”收入院。入院后遵医嘱给予5％葡萄糖100ml＋注射用夫西地酸钠（成都天台山制药有限公司，批号080419）0．125g静脉滴注，2次／d治疗。用药第2天，患儿双上肢及躯干部出现大量红疹，伴严重痒感。虽然注射用夫西地酸钠在我院以往的临床应用中未出现过敏反应，但此患儿除了注射用夫西地酸钠外，未用其他可疑致敏性药物，

夫西地酸钠的理化配伍禁忌

目的探讨夫西地酸钠的配伍禁忌,以利临床合理用药。方法收集2000年1月至2010年1月国内公开发表的相关文献,并进行归纳整理和分析。结果夫西地酸钠与盐酸川芎嗪、维生素C、维生素B、酚磺乙胺、氨溴索、果糖二磷钠、门冬氨酸钾镁、转化糖、免疫球白蛋白、奥硝唑、庆大霉素、喹诺酮类等药物有配伍禁忌。结论夫西地酸钠具有弱碱性、鳌合物性质,忌与弱酸性、多价金属离子化合物配伍用。

静脉输注夫西地酸钠不良反应观察及护理对策

目的:探讨静脉输注夫西地酸钠不良反应发生的护理对策,以提高夫西地酸钠用药的安全性。方法:对28例静脉输注夫西地酸钠患者进行密切观察,随时询问自觉症状,静脉输注前后记录不良反应发生的情况,输注所用时间。结果:28例患者中有17例发生了不同程度的不良反应,发生率60%。不良反应的发生与药物配置及选择静脉有关系。配置时未将本品与所附缓冲液完全溶解就加入稀释液中不良反应发生率高,另选择外周静脉输注时不良反应发生率也高。结论:静脉输注夫西地酸钠时要严格按照说明书方法配置,掌握配伍禁忌,输注时最好选择中心静脉,输液速度每分钟40滴左右,严密观察病情,加强相关护理措施,可以减少或杜绝不良反应的发生。

婴儿静脉滴注夫西地酸钠致静脉炎1例

病例：患儿,男,1岁,因咳嗽、发热10天于2011年4月7日来我院儿科治疗。患儿于2011年3月29日无明显诱因出现咳嗽,有痰,不易咳出,伴发热,最高温度达40.2℃。于当地医院就诊,予鼻导管给氧,头孢他啶、美洛西林舒巴坦抗感染,患儿病情无明显好转,为求进一步治疗,转至我院。患儿既往体健,否认＂肝炎＂＂、

夫西地酸钠静脉输液致过敏反应1例报告

夫西地酸钠为白色疏松块状物或粉末,辅料为甘露醇和精氨酸,容剂为无色的澄明液体。夫西地酸钠主治有各种敏感细菌、尤其是葡萄球菌引起的各种感染,如骨髓炎、败血症、心内膜炎、反复感染的囊性纤维化、肺炎皮肤及软组织感染,外科及创伤性感染等。