乙烯酮亚胺衍生物扭曲失共轭本质的理论研究

用半经验分子轨道方法AM1限制性计算了 6个乙烯酮亚胺 (Ketenimine)衍生物分子的平面构象 ,并优化得到它们的最低能量构象 .结果表明 ,造成Ketenimine衍生物扭曲失共轭的本质原因是分子中局部基团间的空间位阻 .CCN—基团上N的孤电子对与苯胺环π电子的共轭———n π共轭 ,以及苯胺环对位上取代基的电子效应是很次要的因素 .

环并三环分子的理论研究

使用Gaussian-94程序中的HF和DFT法对苯并环丙烷、苯并环丙酮、苯并环丙胺等相关分子进行了量子化学计算,分别在6-311G(d,p)和6-311+G(d,p)基组水平下用HF法和B3LYP法对标题物进行了全优化几何构型的量子化学计算,结果表明4Nπ电子体系的苯环键长交替程度大于4N+2体系并且存在明显的"共扼失稳定"现象.