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eszopiclone在美国获准
1
作者
张宇
《国外药讯》
2005年第3期15-16,共2页
Sepracor公司的失眠治疗新药Lunesta(eszopiclone,前称Estorra)(Ⅰ)获美国FDA批准,并计划于2005年1月初推出。获准的适应症是:入睡以及维持睡眠困难病人的治疗。推荐剂量为:18~64岁的病人为2或3mg,年纪更大的为2mg。对于主诉入睡...
Sepracor公司的失眠治疗新药Lunesta(eszopiclone,前称Estorra)(Ⅰ)获美国FDA批准,并计划于2005年1月初推出。获准的适应症是:入睡以及维持睡眠困难病人的治疗。推荐剂量为:18~64岁的病人为2或3mg,年纪更大的为2mg。对于主诉入睡困难的老年成人(65岁以上)也批准1mg剂量用于催眠。
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关键词
ESZOPICLONE
美
Sepracor公司
失眠治疗新药
获FDA批准
美国
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职称材料
题名
eszopiclone在美国获准
1
作者
张宇
出处
《国外药讯》
2005年第3期15-16,共2页
文摘
Sepracor公司的失眠治疗新药Lunesta(eszopiclone,前称Estorra)(Ⅰ)获美国FDA批准,并计划于2005年1月初推出。获准的适应症是:入睡以及维持睡眠困难病人的治疗。推荐剂量为:18~64岁的病人为2或3mg,年纪更大的为2mg。对于主诉入睡困难的老年成人(65岁以上)也批准1mg剂量用于催眠。
关键词
ESZOPICLONE
美
Sepracor公司
失眠治疗新药
获FDA批准
美国
分类号
R971.3 [医药卫生—药品]
R95 [医药卫生—药学]
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1
eszopiclone在美国获准
张宇
《国外药讯》
2005
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