浅议用治失眠药物开发

临床治疗失眠药物的开发，应从药效、药源方面入手，并顺应市需求，进行有效性的开发。

1837例失眠症患者抗失眠药的合理应用分析

目的:通过对1 837例失眠症患者抗失眠药应用的合理性进行分析,为临床合理使用该类药物提供依据。方法:以2010-2013年于我院门诊接受治疗的1 837例失眠症患者为对象,分析其抗失眠药的用药情况,归纳总结不合理用药类型及原因,并探讨如何提高合理用药水平。结果:2010-2013年失眠症患者人数分别为521、486、409、421例。不合理用药共132例,占患者总数的7.19%,各年度分别为50、42、24、16例;不合理用药类型包括单次剂量过大(50例)、药物重复使用(38例)、药物不合理联用(28例)及毒副作用超出耐受(16例)。结论:我院抗失眠药的使用基本合理,但不合理使用情况仍占一定比例,其中以单次剂量过大为最主要类型。医师还需要进一步提高抗失眠药的合理使用水平。

失眠药Silenor获批准上市

美国食品与药物管理局（FDA）已批准一种名叫Silenor的失眠药上市。据了解，该药用于治疗以睡眠维持困难为特征的失眠症，是一种低剂量（规格为3毫克、6毫克）多塞平片剂，现已获准用于治疗成人暂时性和慢性失眠症。研究证实，该药不具备滥用可能，美国缉毒局一直未将其列为受管制药品。

抑郁症可以不药而愈吗

康医生：我2009年诊断为抑郁症，吃药一直因副作用大而未能坚持。2011年下半年症状严重，主要是失眠加重，一夜睡眠不足三小时，影响白天工作无精神，吃普通的失眠药（中成药）不管用，躯体症状也明显加深，如没食欲，腹胀，乏力。性欲冷淡等，后来又吃了一次抑郁药，还是不行，主要是恶心，干呕，打呵欠还睡不着，吃过博乐欣，

01028 武田向FDA递交ramelteon的新药申请

日本武田公司已经向美国FDA递交ramelteon(Ⅰ)的新药申请，作为失眠治疗药寻求(Ⅰ)的上市权。

FDA拒绝接受indiplon即释剂的申请

由于“递交电子化NDA”有问题，美国FDA拒绝了Neurocrine Biosciences公司的失眠治疗药indiplon(I)即释剂型的申请。公司说问题在于申请的格式而非内容。

Neurocrine公司申请indiplon上市

Netlrocrine Bioscience公司宣布将于10月初提交用于治疗失眠的indiplon(Ⅰ)的上市申请，包括控释和速释两种剂型。这比该公司以前预计的2004年中期提出申请稍晚一些。

药茶配方

头痛药茶；高血压药茶；肝病药茶；失眠药茶。

药茶配方

头痛药茶；高血压药茶；肝病药茶；失眠药茶。

专家帮您选OTC药(四)

(十二)虚证类药 虚证,是指由多种原因引起的正气虚弱,脏腑亏损,气血阴阳不足为主的慢性衰弱症状的总称。引起虚证的原因很多,如先天不足,体质不强,或烦劳过度,损伤五脏;或饮食不节,损伤脾胃;或大病久病失于调理等。 [辨病认症] 由于虚证的证型较多,仅选择较为常见的证型分述如下: 脾气虚证:主要表现为饮食减少,食后胃院不舒,倦怠乏力,大便溏薄,

苏沃雷生有关异构体的合成

以N-苄基甘氨酸为起始原料,经酯化、缩合、氨解、还原、氨基保护、脱苄基、缩合、脱Boc保护基、亲核取代制得有关物质5-氯-2-[(7R)-7-甲基-4-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰基]-1,4-二氮杂环庚烷-1-基]-1,3-苯并噁唑(1a)和5-氯-2-[(7S)-7-甲基-4-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰基]-1,4-二氮杂环庚烷-1-基]-1,3-苯并噁唑(1b);(S)-1-苄基-5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷经缩合、还原、亲核取代制得有关物质5-氯-2-[(5S)-5-甲基-4-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰基]-1,4-二氮杂环庚烷-1-基]-1,3-苯并噁唑(1c)。有关异构体1a、1b和1c的结构均经MS和~1HNMR确证。其中化合物1b是未见文献报道的新化合物。

1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮的合成工艺改进

以3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸乙酯为原料,经雷尼镍催化氢化、酯基水解、叔丁基取代得到3-(7-叔丁基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸,直接在三氟化硼乙醚复合物催化下闭环,再经脱叔丁基得到雷美替胺关键中间体1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮,5步总收率70%。