水稻温敏叶片间断失绿过程中的氨基酸组分变化

当温敏失绿突变体 １１０３ｓ叶片间断失绿性状表达时，失绿叶黄段的氢基酸组分未发生缺失，谷氨酸、天门冬氨酸及氨的含量均比正常叶含量高，表现相对积累，而其余氨基酸组分的含量下降；复绿过程中上述三种的组分及甲硫氨酸含量下降，其余氨基酸的组分含量上升．研究结果表明：该突变体在叶片间断失绿性状表达过程中的氨基酸代谢，表现为部分阻遏调控作用．

水稻苗期低温失绿的遗传分析及基因定位

在早季低温条件下,籼稻品种Dular的幼苗表现出白化失绿,而粳稻品种Lemont幼苗表现正常绿色。以Lemont和Dular作亲本构建一个F2群体,通过该群体在早季低温条件下性状的表现,发现Lemont和Dular苗期耐冷性的差异受单个主基因控制,低温下白化失绿等位基因为隐性。将该基因暂时命名为cisc(t)。利用该F2群体,采用集团分离分析(BSA)法将cisc(t)定位在9号染色体上。经过对F2群体中100个典型的白化单株的简单序列长度多态性分析,将该基因定位在5.5cM的区间内,分别与微卫星标记RM257和RM242相距3.9cM和1.6cM。

水稻温敏型突变体叶片间断失绿的超微结构

在短时降温诱导下，水稻温敏型突变体１１０３ｓ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ ｓｓｐ．ｉｎｄｉｃａ）植株间断失绿性状表达（临界温度２３．１℃）过程中，叶绿体含量的增减与叶色变化相符。电镜观察发现，性状表达时叶片间断失绿区叶绿体内部结构发生退化，呈现基粒垛叠片层数的异常减少，或基粒消失仅剩基粒残迹，有的甚至整个叶绿体为高电子密度的囊泡状结构。但在同一叶片的绿区，叶绿体仅表现基粒片层数减少、排列不规则，嗜锇小球聚集。在叶片失绿区的复绿过程中，叶绿体的这些变化又可逆转，内部结构重建，最后整个叶绿体结构基本恢复正常。水稻温敏突变体１１０３ｓ叶片间断失绿性状表达过程，实质上是一个由温度调控的叶绿体结构退化与修复的可逆过程。

甘蔗幼苗失绿的土壤营养特性初探

【目的】研究影响甘蔗幼苗失绿的土壤因素,为克服失绿现象提供科学依据。【方法】对广西南宁、崇左、来宾等地甘蔗发生幼苗失绿问题的土壤营养进行调查研究,分析土壤pH值、铁、铝、锰和有机质含量等与甘蔗失绿现象的关系。【结果】甘蔗幼苗失绿病发土壤多属强酸性土壤,活性铝、交换性锰水平较高;土壤有机质、氮磷钾全量和有效水平总体上属于中高等水平;土壤有效铁含量不高,而与土壤有机质含量呈极显著正相关。【结论】甘蔗幼苗失绿可能与强酸性土壤中过多的活性铝、锰及高效整合铁有关。

锰胁迫对甘蔗幼苗缺铁和失绿的影响

近年来,甘蔗主产区的甘蔗幼苗出现严重的缺铁失绿问题,影响了我国甘蔗生产及食糖安全。为了揭示锰诱导甘蔗幼苗缺铁失绿机制,该研究采用水培试验法,对过多锰诱导的甘蔗幼叶失绿及其与铁素营养的关系进行了探讨。结果表明：过多锰胁迫下随着甘蔗中锰含量的增加,幼叶明显失绿。250、500、750μmol·L-1处理10 d后,幼叶中的叶绿素含量分别从对照处理的1.71 mg·g-1FW下降至0.86、0.85、0.64 mg·g-1FW。过多锰抑制甘蔗对铁的吸收,每株植株对铁吸收量（3.22~4.40 mg）显著减少。幼叶中铁含量（116.8~128.6 mg·kg-1DW）也随着锰处理浓度的增加而显著降低。250~750μmol·L-1处理的甘蔗幼叶中铁的含量仅相当于对照处理的89.4%~81.2%。相反,锰处理后根和茎中铁的含量却显著增加。锰胁迫下幼叶中活性铁含量和活性铁与全铁比值（0.14~0.21）也显著降低。高锰胁迫下,幼叶中的活性铁含量（4.1~6.9 mg·kg-1FW）相当于对照处理的25.5%~55.2%。相关分析结果显示,锰胁迫下的甘蔗叶片中活性铁含量与叶绿素含量呈显著的正相关;锰处理后幼叶中活性铁与锰含量的比值从对照的0.71下降至0.04~0.01。这说明过多的锰可诱导甘蔗幼叶失绿,而失绿与过多的锰胁迫下甘蔗对铁的吸收、运输受阻及铁的钝化有关。

一个水稻温度敏感失绿突变体的遗传分析及分子定位

从粳稻品种"嘉花1号"60Coγ射线辐照的后代中筛选到一个水稻温敏感失绿突变体tcm12,在20℃条件下的该突变体第2、3幼叶表现为失绿,第4叶开始完全转绿。而24℃以上条件其表型与野生型嘉花1号一致,呈正常绿色,表明其幼苗叶色表现出失绿是一种温度敏感性。透射电镜观察结果表明,突变体叶绿体在20℃条件下发育不全,而在32℃条件下正常发育。遗传分析表明,突变体的温度敏感失绿性状受1对隐性核基因(tcm12)控制,利用SSR和InDel分子标记以及广占63S/tcm12后代中76株F2突变型植株,将tcm12基因初定位在水稻第12号染色体长臂上的RM519和ID22406之间,然后,进一步利用目标区域内分子标记多态性较好的9311/tcm12组合的F2中分离出的157株突变型植株,最终将tcm12基因锁定在分子标记ID21199和ID21436之间的237kb内。本研究结果为今后对该基因的克隆和功能分析奠定了基础。

Fe-EDDHA对矫治秦美猕猴桃叶片失绿和营养元素组成的影响

在陕西石灰性土壤秦美猕猴桃果园施用不同剂量叶绿灵 (Fe- EDDHA) ,结果表明 ,萌芽期株施 45 g叶绿灵对矫治秦美猕猴桃叶片失绿黄化效果显著 ,可一直维持到当年落叶。同黄化对照植株相比 ,叶片叶绿素含量增加 1 82 .5 % ,活性铁含量提高 5 3 .2 % ,果实品质得到明显改善。

水稻温敏突变系1103s叶绿素间断失绿性状表达特性的研究

水稻温敏突变系１１０３ｓ叶绿素性状表达的临界温度为２３．１℃，持续时间７２ｈ．在降温作用下，随性状的表达，总含量下降，叶绿素ａ／ｂ值上升；从叶绿体蛋白质谱带看，除２０ｋＤ，２５ｋＤ和５０ｋＤ几条主带的含量较高外，在间断失绿性状表达的黄色区域叶绿体中的１８ｋＤ带消失，绿色区域含量减少．

温敏失绿突变体水稻1103s在失绿过程中全叶蛋白的变化

从全叶蛋白比较入手，研究了温敏失绿突变体水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）１１０３ｓ失绿前、后的变化，并结合该突变体在不同温度处理和遗传背景下叶片全蛋白的变化特征分析了变温诱导与失绿的关系。结果表明，诱导后１１０３ｓ的叶片上，失绿部分的组织中没有出现冷胁迫的迹象，其Ｒｕｂｉｓｃｏ的大、小亚基表现正常。一个５１ｋＤ（ＰＩ＝４．５）的特异蛋白Ｐ１在失绿部分的组织中消失，而在叶片绿色部分的组织中检测到了Ｐ１蛋白，不过量有所减少，说明在失绿叶片上突变基因的表达存在组织差异性。Ｐ１蛋白在常温下生长的１１０３ｓ叶片中为一大量蛋白，此蛋白在“８９０２ｓ”、“窄叶青８号”等品种中均可检测到；并且持续低温处理的１１０３ｓ植株和１１０３ｓ×８９０２ｓ杂交一代的叶片中Ｐ１蛋白的表达未受影响。由此推测，Ｐ１蛋白是水稻叶片中的一个与叶绿素的代谢过程密切相关的重要功能蛋白。在１１０３ｓ中，Ｐ１蛋白的变化不是温度诱导的直接后果，而是受突变所导致的温敏过程调控的下游变化。

矫正苹果缺铁失绿症途径及机理研究

根系输液条件下 ,N Fe能够在短时间内有效地矫正苹果缺铁失绿症。红色邻二氮杂菲铁示踪结果表明 :二价铁肥根系输液处理时仍以二价态由根被动吸收 ,运输到根、茎、叶和主脉内 ,运输部位都是靠近形成层的木质部 ,运输速度每小时可达数十厘米。室内营养液培养的八棱海棠苗用59Fe示踪结果显示 ,根中分配的59Fe为19.3% ,叶中分配的59Fe占 70 .9% ;八棱海棠59Fe示踪结果表明 ,断 1、2、3条根59Fe在叶中分配的比例分别为5 7.9%、6 3.6 %和 6 8.0 %。经树干强力高压注射二价铁后 ,其主要沿中央木质部的导管运输 ,大部分向下运往根系并大量贮存 ;而向上运稍难 ,运输速度每小时达数百厘米 ,所以矫正缺铁失绿症的速度比根系输液慢。但由于根中贮存大量的铁 ,使铁肥持效期较长。叶面喷施铁肥有斑点状复绿现象 ,主要是铁在叶片中不易移动所致。

铁肥根系输液矫正果树缺铁失绿症机理

邻二氮杂啡铁示踪结果表明 ,铁肥根系输液处理时铁以二价态由根被动吸收 ,并运输到根、茎、和叶的主脉内。运输部位都是靠近形成层的木质部 ,运输速度每小时可达数十厘米。室内营养液培养的八棱海棠苗用59Fe示踪结果表明 ,断根中分配的59Fe为 18.1% ,叶中分配的59Fe占 70 .9% ;断 1、2、3条根的植株59Fe在叶中的分配比例分别为 5 7.9%、6 3.6 %、6 8.0 %。

中山杉叶片失绿黄化与土壤化学性质的关系

【目的】本文分析了引起南京八卦洲中山杉叶片失绿黄化的主要原因,为中山杉失绿症的防治提供依据。【方法】以八卦洲叶片失绿和叶片正常中山杉(Taxodium‘Zhongshanshan’)为材料,对其叶绿素含量与立地土壤化学性质进行测定及相关性分析,并对叶片失绿中山杉喷施不同浓度硫酸亚铁溶液,比较分析其喷施前后的叶绿素含量变化。【结果】叶片失绿中山杉植株土壤pH值变幅为8.3~8.44,呈碱性,叶片正常植株土壤pH值变幅为6.89~7.42,呈中性。失绿植株土壤的全氮含量显著低于叶片正常植株土壤(P﹤0.05),有效磷、有效镁、有效铁、有效锰、有效铜含量极显著低于正常植株51.03%、41.93%、92.01%、55.61%和40.88%(P﹤0.01),速效钾、全锌和全硼含量差异不显著。相关性分析表明,中山杉叶片的叶绿素含量与土壤有效磷、有效镁、有效铁、有效锰、有效铜含量呈极显著正相关(P﹤0.01),与土壤pH、全钙含量呈极显著负相关(P﹤0.01)。喷施0.06%FeSO4后,失绿叶片的叶绿素含量显著增加(P﹤0.05),喷施0.1%FeSO4后,失绿叶片的叶绿素含量极显著增加(P﹤0.01)。【结论】土壤呈碱性及全氮、有效磷、有效镁、有效锰、有效铜含量不足,尤其是有效铁的严重缺乏,是引起中山杉叶片失绿的主要原因。

水稻叶片间断失绿性状表达中特异性蛋白质的研究

用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，分离冷激失绿水稻突变体１１０３ｓ和原始亲本８９０２ｓ在苗期冷激后的叶片蛋白质，电泳结果显示：未经冷激诱导的１１０３ｓ与其突变原始亲本８９０２ｓ的蛋白质组成未见明显差异；诱导后失绿的叶片中，Ｒｕｂｉｓｃｏ的大、小亚基表达正常；一个５６．２ｋＤ（ｐＩ４．５）的特异性蛋白质在１１０３ｓ叶片间断失绿区消失，而在同一叶片的绿区及８９０２ｓ叶片中均能检测到．

桑叶缺铁性失绿症与超氧化物歧化酶活性及膜脂过氧化的关系

研究了生长在石灰性土壤上的桑树春季新梢不同叶位叶的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POX)、过氧化氢酶(CAT)的活性及膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的含量和电导率的变化。发现:(1)失绿叶的膜脂过氧化产物MDA的含量明显高于正常叶,含量增加的百分率上位叶大于中位叶和下位叶。(2)细胞膜透性(电导率表示)与膜脂过氧化水平的增加及变化趋势相平行。(3)失绿叶的SOD、POX及CAT的活性有不同程度的下降,SOD活性下降较小,而POX、CAT的活性下降幅度较大。(4)膜脂过氧化水平、膜透性的增加和SOD、POX、CAT活性的降低与叶绿素含量的下降变化相一致。说明在桑树缺铁性失绿过程中,可能存在着活性氧毒害而损伤细胞膜的结构,破坏生理代谢的协调性,加速衰老。

水稻温敏间断失绿性状表达机理的研究

水稻温敏突变系 110 3s是一个在特定变温条件下 ,叶片和叶稍部都出现间断失绿性状的叶绿素突变新类型。本文综述了对这一突变新类型的研究结果。

葡萄缺铁失绿发生原因与防治

对造成新疆无核白葡萄缺铁失绿的诸多因子进行了分析比较，得知缺铁失绿葡萄叶内总铁合量高于正常叶片，失绿主要是有效铁合量不足．失绿叶片内N、K元素含量明显高于正常叶片，K／Ca显著增加，营养元素的不平衡和相互的拮抗作用直接影响铁的有效性，这是造成葡萄失绿的内在因子，土壤高pH、高HCO3-以及灌溉、施肥的不合理性是诱导葡萄失绿的生态因子．

介质及根际pH值对苹果植株失绿的影响研究

本文研究了介质中铁、盐、和根际ｐＨ值对苹果最适生长条件及叶片失绿的关系。结果表明，当介质中盐、水平较低时（ＮａＣｌ＜０．０９％～０．１７％，＜２０３～４１０ｍｇ／Ｌ），根际ｐＨ值显著下降，植株不失绿。高ｐＨ值和低铁水平抑制植株的生长，但可诱使植株根系分泌质子、降低根际ｐＨ值，提高植株对碱和缺铁的适应力。

山野菜腌制失绿机制与保绿措施

我国山野菜资源极其丰富,以其无污染、营养价值高等优点,而倍受人们的青睐和喜食。特别是近年来,外贸部门、山野菜生产厂家及个体经营者,大量采集、收购和加工山野菜,以腌制品、清水罐头等产品供应国内外市场。但作为新鲜原料的加工环节,仍采用传统的腌制方法,使鲜绿的山野菜腌制后,出现失绿变黄、变褐、甚至变黑等现象,导致腌制品的质量下降,商品价值和商品率降低。据调查,仅此而不能收购,或收购后难以转化为商品的绿色山野菜,约占其总量的20×10^(-2)左右。这不仅造成了资源的严重浪费,而且给个人、企业带来了很大损失。国内外已建立了许多山野菜系列产品的加工厂,在收购腌制品时虽严把质量关,但在加工成品时,必须采用人工护色或人工染色等技术,这虽然对变色较轻的山野菜有效。

天津盐碱土果园苹果失绿因素的初步研究

本文通过田间调查研究,分析了天津盐碱土果园苹果失绿的主要土壤因素和指标,并提出了矫治植株失绿的综合农业技术措施.研究结果表明:土壤HCO_3^-,总盐量和PH值是引起苹果失绿黄化的主要因素,其中土壤HCO_3^-含量过高是引起苹果失绿的最主要因素.

果树缺铁失绿及防治的研究综述

园艺植物尤其是果树缺铁失绿是全球性的植物营养问题。本文对果树缺铁失绿的原因，缺铁症的诊断和防治等方面的研究进展进行了综述。