基于漆酶催化角蛋白头发纤维生物修复染色

针对目前常规染发过程中氧化剂及染发剂对角蛋白头发纤维的损伤及易对人产生过敏等问题,采用漆酶催化盐酸多巴胺聚合生色并对角蛋白头发纤维进行原位染色,以达到生态安全、环保健康、生物修复、染色牢固的角蛋白头发纤维染黑效果。借助测色配色仪、万能材料试验机、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和纺织品防紫外性能测试仪等对染色角蛋白头发纤维的结构和性能进行了表征。结果表明:原位染色角蛋白头发纤维表面色深值为23.9,表观颜色色相为黑色,防紫外线性能也得到提高,紫外线防护系数为100+,染色后角蛋白头发纤维断裂强力提高7.8%;漆酶催化盐酸多巴胺聚合生成聚多巴胺色素,且附着于角蛋白头发纤维表面,与角蛋白头发纤维结合牢固,染色角蛋白头发纤维的干、湿摩擦色牢度及耐洗变色牢度分别达到4级、3~4级及4~5级。

头发纤维聚集态结构与拉伸性能的研究

目的:分析头发纤维聚集态结构与拉伸性能的关系,为毛发疾病治疗和头发护理提供理论基础。方法:收集42例汉族人的头发样品,使用X-射线衍射仪测量头发纤维的结晶度和取向度,使用强力试验机检测头发纤维分别在干湿状态下的断裂强度和断裂伸长率。结果:头发纤维的结晶度为(28.82±2.60)%,取向度为(76.0±1.5)%。头发纤维在干态下断裂强度为(1.84±0.28)cN/dtex,断裂伸长率为(72.774±4.272)%;湿态下断裂强度为(1.46±0.21)cN/dtex,断裂伸长率为(70.018±4.412)%。干态与湿态下头发断裂强度、断裂伸长率之间的差异具有统计学意义。头发纤维的结晶度、取向度与断裂强度、断裂伸长率呈正相关。结论:头发纤维的聚集态结构与其拉伸性能呈正相关,结晶度、取向度越高的头发样品其断裂强度和断裂伸长率越高,具有更强的力学性质。

中国人头发纤维在UVA紫外光老化中的光谱学研究

生活中,日光中的紫外辐射是导致头发光老化/光损伤的重要环境因素。长时间光照可使染发和天然发出现包括颜色褪变在内的退行性变化。以中老年人的自然灰发为样本来源,通过分离和人工漂染处理,获得了包括自然发色、漂白和染黑的六种头发类型,经过UVA（320～400nm）紫外光老化,采用漫反射光谱、三维荧光光谱和衰减全反射傅里叶变换红外光谱对头发纤维的老化特征进行无损分析,结合头发中光产生过氧化氢的定量分析,探讨了不同发色和漂染处理对头发耐光性的影响。结果表明,UVA辐照可通过Ⅱ型电子转移机制诱导头发中的光敏基团产生过氧化氢,导致纤维表面蛋白和色素分子的光氧化降解。自然发色与漂染发在光老化中的颜色变化不同：灰发和白发主要发生光黄化,人工染发和漂白发分别发生光褪色和光漂白。高湿度环境能加速头发的光降解。化学漂染处理会使头发中的光致过氧化氢水平升高,使纤维处于较高的氧化压力从而影响头发的光稳定性;而头发中的黑色素分子,包括天然黑色素和染发剂的人工黑色素,可能具有自由基产生与清除双重性。研究结果为建立中国人头发光损伤的光谱学评价方法和进一步研发针对国人发质的染护发产品提供了重要的实验基准数据。

头发纤维表面聚十八烷基硅氧烷疏水/亲油改性及其油水分离特性评价

以头发纤维(HHF)为基材,十八烷基三氯硅烷(OTS)为改性剂,通过浸涂法使十八烷基三氯硅烷(OTS)水解、自组装、缩聚产生的聚十八烷基硅氧烷(PODS)自组装层附着在头发纤维表面,合成具有疏水/亲脂特性的头发纤维。使用红外光谱、扫描电镜、能谱分析仪及接触角测量仪对其表征,并研究改性头发纤维的吸油率及油水分离性能。结果表明:PODS成功附着在头发纤维表面,水在改性前后头发纤维的接触角分别为70°和142°。改性头发纤维在纯油系统对蓖麻油、机油、甲苯和氯仿的最大吸油率分别为11.5、6.1、3.1和2.0g/g。同时,改性头发纤维具有良好的油水分离能力,较好的重复利用性能。

头发纤维表面半胱氨酸的荧光光谱分析

环境中许多物理或化学因素可破坏头发角蛋白主要构成成分胱氨酸,使其结构中二硫键发生断裂转为带巯基的半胱氨酸,半胱氨酸的含量可作为头发受损程度的评价依据。本文采用可与半胱氨酸反应的荧光探针试剂7-氯-4-硝基苯-2-噁-1,3-二唑(NBD-Cl),与头发纤维表面半胱氨酸反应并进行荧光光谱分析,探讨了反应的影响因素。结果显示,NBD-Cl可与头发表面的半胱氨酸残基反应,反应产物具有荧光性。对实验条件进行了优化,发现pH4.5为较适宜的反应酸度,此时NBD-Cl与半胱氨酸的巯基和氨基均可反应,表现为头发表面荧光强度较高。

头发纤维加筋上海黏土剪切强度试验研究

通过分析头发纤维加筋上海黏土的剪切强度,提出了质量加筋率和纤维长度作为两个变量,进行直接剪切试验。试验结论表明:头发纤维能显著提升黏土的剪切强度和粘聚力。因此,头发纤维是改善土体力学性能的有效材料。

头发纤维/环氧树脂微滴脱粘测试:鳞片效应

通过纤维拉出的微滴脱粘测试实验,研究了头发纤维顺鳞和逆鳞方向拉出时的界面强度、失效模式和摩擦机制。通过分析拉伸载荷-位移曲线,给出了头发纤维/环氧树脂界面强度,发现逆鳞方向拉出的界面强度远大于顺鳞方向的强度。通过扫描电子显微镜对失效样品表面形貌分析证实,顺鳞方向拉出发生界面脱粘失效,而逆鳞方向拉出主要发生基体破坏失效模式。另外,与顺鳞方向拉出的稳定摩擦阶段不同,逆鳞方向拉出表现出振荡摩擦现象,最后发展了头发鳞片与残留树脂的相互作用微观模型来解释这种振荡摩擦现象。

羧基化发纤维吸附分离蛋白质性能研究

文中报道了以柠檬酸为改性剂,以头发纤维为基底,通过半干法制备了具有大量羧基活性位点的CCA-S/HHF复合纤维,并将其用于胰蛋白酶的高效吸附。以SEM,超景深显微镜,FTIR等为表征手段,并研究了复合纤维的吸附性能和再生性能。结果表明:大量羧基基团已成功连接在头发纤维表面,赋予了复合纤维较好的吸附能力,对胰蛋白酶的最大吸附容量可达46.9 mg/g,快速平衡时间为3 h,吸附过程符合准一阶动力学,等温吸附过程符合Langmuir吸附模型,且所得产物具有良好的可逆性。通过使用这种简单有趣的方法成功制造出的低成本纳米纤维材料,可以为设计和开发用于吸附蛋白质分子的吸附剂材料提供新的思路。

化妆品功效评价(Ⅺ)——体外试验技术在发用化妆品功效评价中的应用

综述了针对头发纤维的生物物理学仪器分析技术和针对头皮的体外生物学模型在发用化妆品功效评价中的应用,为发用化妆品进行功效评价时体外方法的选择提供了参考和指导,并对目前发用化妆品体外评价技术的现状和发展趋势进行了总结和展望。

一种源自皮肤护理灵感的发丝保湿技术

干燥的头发需要护理和修复以恢复其保湿性和健康的外观,但头发的保湿作用是通过除了水含量之外的功效来感知的。Hydroviton Hair馨丝润可在头发纤维.上发挥成膜性使其变得光滑,改善湿发和干发的可梳理性,提升头发柔软度,使毛鳞片的整体排列有序,并通过重新平衡静电荷来有效控制头发体积和毛糙。