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头孢他啶侧链酸乙酯合成工艺研究
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作者 王玉环 《石家庄职业技术学院学报》 2008年第6期27-28,45,共3页
以去甲氨噻肟酸乙酯为原料,在碱性条件下与α-溴代异丁酸叔丁酯合成了头孢他啶侧链酸乙酯,分析了不同溶剂、碱的用量对反应收率的影响.较佳的反应条件为:溶剂DMF 350 mL,摩尔比为去甲氨噻肟酸乙酯∶α-溴代异丁酸叔丁酯∶无水碳酸钾=1∶... 以去甲氨噻肟酸乙酯为原料,在碱性条件下与α-溴代异丁酸叔丁酯合成了头孢他啶侧链酸乙酯,分析了不同溶剂、碱的用量对反应收率的影响.较佳的反应条件为:溶剂DMF 350 mL,摩尔比为去甲氨噻肟酸乙酯∶α-溴代异丁酸叔丁酯∶无水碳酸钾=1∶1.2∶2,反应温度45℃,反应时间24 h.在此条件下,反应收率达89.6%. 展开更多
关键词 去甲氨噻肟乙酯 头孢他啶侧链酸乙酯 合成工艺
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