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阿米卡星联合哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗重症肺炎的疗效及对血清HMGB1、sTREM-1、miR-233的影响
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作者 付靖瑜 柯俊 +1 位作者 陈伟 杨浩 《临床和实验医学杂志》 2024年第13期1376-1381,共6页
目的研究阿米卡星联合治疗哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗重症肺炎的疗效及对血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、微RNA(miR)-233的影响。方法前瞻性选择2018年1月至2022年12月黄石市中心医院收治的重症肺炎... 目的研究阿米卡星联合治疗哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗重症肺炎的疗效及对血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、微RNA(miR)-233的影响。方法前瞻性选择2018年1月至2022年12月黄石市中心医院收治的重症肺炎患者100例,依据随机数字表法分为阿米卡星组与对照组,各50例。两组均行祛痰、补液、扩张支气管及营养支持等常规治疗。在常规治疗基础上,对照组行哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗,阿米卡星组在对照组基础上行阿米卡星治疗。治疗14 d后,观察两组临床疗效、临床症状指标(发热时间、痰液颜色改变时间、肺部炎症吸收时间、机械通气时间及细菌清除率),观察两组治疗前及治疗14 d后血清指标[HMGB1、sTREM-1、miR-233水平、血清肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)、白细胞介素(IL)-6、L-10]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、功能残气量(FRC)、深吸气量(IC)]和不良反应情况。结果治疗14 d后,阿米卡星组总有效率为94.00%,高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,阿米卡星组发热时间、痰液颜色改变时间、肺部炎症吸收时间、机械通气时间为(3.26±0.35)、(4.19±0.44)、(8.24±0.85)、(8.64±0.89)d,均短于对照组[(6.31±0.66)、(7.08±0.73)、(9.31±0.95)、(10.78±1.30)d],细菌清除率为(92.75±9.54)%,高于对照组[(76.29±7.93)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,阿米卡星组血清HMGB1、sTREM-1、miR-233水平为(112.08±13.96)μg/L、(42.84±4.50)ng/L、1.19±0.13,均低于对照组[(140.17±17.64)μg/L、(51.07±6.38)ng/L、(1.51±0.17)],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,阿米卡星组的血清TNF-ɑ、IL-6水平为(1.01±0.12)ng/mL、(22.65±2.49)pg/mL,均低于对照组[(1.32±0.16)ng/mL、(26.83±2.94)pg/mL],阿米卡星组的IL-10水平为(15.98±1.82)pg/mL,均高于对照组[(12.74±1.53)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,阿米卡星组FVC、FEV1、IC为(3.22±0.35)、(2.14±0.23)、(2.56±0.28)L,均大于对照组[(2.94±0.32)、(1.93±0.21)、(2.27±0.25)L],FRC为(2.02±0.22)L,小于对照组[(2.35±0.26)L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(16.00%vs.8.00%)(P>0.05)。结论阿米卡星联合治疗哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗重症肺炎可有效清除致病菌,抑制炎症反应,缩短临床恢复时间,改善肺功能,降低血清HMGB1、sTREM-1、miR-233水平,疗效显著,安全性好。 展开更多
关键词 重症肺炎 阿米卡星 哌拉西林/他唑巴坦钠 肺功能 炎症因子 HMGB1 STREM-1 微RNA-233
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哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者的效果
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作者 施罗炯 孙静 《中国民康医学》 2024年第3期44-46,共3页
目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者的效果。方法:选取2021—2022年该院收治的72例神经内科严重感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分成对照组与观察组各36例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组采用哌拉西... 目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者的效果。方法:选取2021—2022年该院收治的72例神经内科严重感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分成对照组与观察组各36例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组临床疗效、临床指标(体温恢复正常时间、住院时间、住院费用)水平、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为100.00%(36/36),高于对照组的83.33%(30/36),差异有统计学意义(P<0.05);观察组体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,住院费用少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗神经内科严重感染患者可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,降低炎性因子水平,效果优于头孢他啶治疗。 展开更多
关键词 神经内科 严重感染 哌拉西林钠他巴坦钠 头孢他啶 炎性因子 不良反应
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评价头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性 被引量:14
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作者 宋双庆 马国杰 胡鹏飞 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第7期26-28,共3页
目的:探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性。方法:收集我院2016年4月—2018年4月收治的144例急性胆囊炎患者为研究对象,采取回顾性分析方法,所有患者均接受抗菌治疗,其中42例使用... 目的:探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性。方法:收集我院2016年4月—2018年4月收治的144例急性胆囊炎患者为研究对象,采取回顾性分析方法,所有患者均接受抗菌治疗,其中42例使用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(2 g加入250 mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注,q12 h)、48例使用哌拉西林钠舒巴坦钠(3 g加入250 mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,q12 h)、54例使用头孢他啶(1 g加入250 mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注,q12 h)。比较三组临床治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果:三组临床治疗总有效率分别为97.17%、97.92%、100%,组间比较差异无统计学意义(P> 0.05);三组不良反应发生率分别为9.52%、8.33%、1.85%,头孢他啶组发生率均低于其他两组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:急性胆囊炎的抗菌治疗可选择头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶三种抗菌药物,而头孢他啶的安全性较其他两种药物更有优势。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠他巴坦钠 哌拉西林巴坦钠 头孢他啶 急性胆囊炎
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哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染36例 被引量:4
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作者 陈锐 袁封文 《医药导报》 CAS 2004年第3期157-159,共3页
目的 :评价注射用哌拉西林钠 他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :下呼吸道感染患者 68例 ,分为治疗组 3 6例 ,给予注射用哌拉西林钠 他唑巴坦钠 4.5g ;对照组 3 2例 ,给予注射用头孢他啶 1.0g ,分别加入0 .9%氯化钠注射液 ... 目的 :评价注射用哌拉西林钠 他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :下呼吸道感染患者 68例 ,分为治疗组 3 6例 ,给予注射用哌拉西林钠 他唑巴坦钠 4.5g ;对照组 3 2例 ,给予注射用头孢他啶 1.0g ,分别加入0 .9%氯化钠注射液 10 0mL中静脉滴注 ,q 8h ,疗程均为 7~ 14d。结果 :治疗组和对照组有效率分别为 94.4% ,90 .6% ;细菌清除率分别为 93 .1% ,84.6% (P <0 .0 5 ) ;不良反应发生率分别为 5 .6% ,3 .1%。结论 :哌拉西林钠 他唑巴坦钠对下呼吸道细菌感染临床疗效好且不良反应少 ,是一种高效。 展开更多
关键词 哌拉西林 他唑巴坦钠 头孢他啶 感染 下呼吸道
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高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)含量及有关物质 被引量:9
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作者 周卫民 李健和 +2 位作者 彭六保 曹俊华 罗霞 《中国当代医药》 2009年第9期7-10,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)含量及有关物质。方法:色谱柱为Phe-nomenexC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-10%四丁基氢氧化铵溶液(600∶400∶20)(用磷酸调节,pH值为3.5);检测波长为230nm;... 目的:建立高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)含量及有关物质。方法:色谱柱为Phe-nomenexC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-10%四丁基氢氧化铵溶液(600∶400∶20)(用磷酸调节,pH值为3.5);检测波长为230nm;流速为0.8ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:6批样品中有关物质最大单个杂质的平均含量为0.746%,总杂质的平均含量为2.482%。哌拉西林和他唑巴坦检测浓度的线性范围分别为53.92~215.70μg/ml(r=0.9999)和12.72~50.86μg/ml(r=0.9998),平均回收率分别为99.9%(RSD=0.51%)和99.8%(RSD=0.40%)。结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,可用于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 注射用哌拉西林钠他巴坦钠(4∶1) 含量测定 有关物质
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孟鲁司特联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对小儿支气管炎患儿runt相关转录因子3和可溶性髓系细胞触发受体-1表达的影响
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作者 黄苏琴 徐勇 《中国妇幼保健》 CAS 2024年第8期1464-1467,共4页
目的探讨孟鲁司特联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对小儿支气管炎患儿runt相关转录因子3(Runx3)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sICAM-1)表达的影响。方法选取2020年1月—2021年1月在丽水市人民医院就诊的支气管炎患儿82例,根据治疗方式的不同分... 目的探讨孟鲁司特联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对小儿支气管炎患儿runt相关转录因子3(Runx3)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sICAM-1)表达的影响。方法选取2020年1月—2021年1月在丽水市人民医院就诊的支气管炎患儿82例,根据治疗方式的不同分为对照组41例,联合组41例。两组患者均给予常规治疗,对照组在此基础上给予孟鲁司特治疗,联合组在此基础上给予哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,连续治疗7 d。统计两组患儿治疗前后Runx3、sICAM-1表达、T淋巴细胞亚群、血气指标、临床症状改善时间及治疗总有效率。结果两组患儿治疗后Runx3表达高于治疗前、sICAM-1表达低于治疗前;联合组Runx3表达高于对照组,sICAM-1表达低于对照组(t=13.130、14.060,均P<0.05)。两组患儿治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均低于治疗前,CD8^(+)高于治疗前;联合组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均低于对照组,CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。两者患儿者PO_(2)高于治疗前,PCO_(2)低于治疗前;联合组治疗后PO2高于对照组,PCO_(2)低于对照组(t=46.740、8.959、16.880、8.968,均P<0.05)。联合组患儿临床症状改善时间均低于对照组(P<0.05)。联合组患儿治疗总有效率高于对照组(χ^(2)=4.969,P<0.05)。结论孟鲁司特联合哌拉西林钠他唑巴坦钠能够有效改善Runx3、sICAM-1表达,改善患儿临床症状改善时间,提高治疗有效率。 展开更多
关键词 孟鲁司特 哌拉西林钠他巴坦钠 小儿支气管炎 可溶性髓系细胞触发受体-1
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哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染患者的效果 被引量:1
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作者 徐少华 《中国民康医学》 2021年第9期38-39,共2页
目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染患者的效果。方法:选取62例下呼吸道感染患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各31例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。比较两组临床疗效... 目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染患者的效果。方法:选取62例下呼吸道感染患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各31例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。比较两组临床疗效,治疗前后C反应蛋白(CRP)水平和肿瘤坏死因子-β(TNF-β)水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.77%(30/31),高于对照组的74.19%(23/31),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP水平和TNF-β水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染患者可提高治疗总有效率,降低CRP水平和TNF-β水平,其效果优于头孢他啶治疗。 展开更多
关键词 下呼吸道感染 他唑巴坦钠哌拉西林 头孢他啶 C反应蛋白 肿瘤坏死因子-Β
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注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1)在呼吸及泌尿系统感染中的多中心随机对照临床试验 被引量:4
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作者 暴婧 洪丽萍 +6 位作者 刘新民 于中和 孙武装 杨书文 付秀华 粱显泉 曹照龙 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第22期3019-3023,共5页
目的评价注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1)及注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5∶1)治疗中、重度呼吸及泌尿系统头孢他啶耐药菌感染患者的有效性及安全性。方法将360例患者随机分为对照组、试验1组和试验2组,每组120例,其中每组中含呼吸系统感... 目的评价注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1)及注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5∶1)治疗中、重度呼吸及泌尿系统头孢他啶耐药菌感染患者的有效性及安全性。方法将360例患者随机分为对照组、试验1组和试验2组,每组120例,其中每组中含呼吸系统感染和泌尿系统感染各60例。对照组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠每次2.0 g,bid,静脉滴注;试验1组给予注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5∶1)每次2.4 g,bid,静脉滴注;试验2组给予注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1)每次2.4 g,bid,静脉滴注。根据病情轻重程度不同,一般治疗7~14 d。比较3组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果在治疗呼吸系统感染方面:3组均表现出较好的疗效,试验1组、试验2组和对照组的总有效率分别为86.67%(52例/60例),90.00%(54例/60例)和91.67%(55例/60例),差异均无统计学意义(均P>0.05);试验2组的痊愈率为50.00%均显著优于对照组和试验1组(35.00%和40.00%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。在治疗泌尿系统感染方面:3组的总有效率均大于86%,显示出良好的治疗效果。试验2组在肺炎、支扩并感染、复杂性尿路感染治疗上的总有效率相对对照组和试验1组具有优势。治疗中,3组均未出现严重药物不良反应。结论注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1)治疗呼吸及泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效确切,安全性高。 展开更多
关键词 头孢他啶钠他巴坦钠(3∶1) 头孢他啶钠他巴坦钠(5∶1) 耐药菌感染 呼吸系统感染 泌尿系统感染
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注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)治疗尿路感染的有效性及安全性多中心临床研究
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作者 赵建荣 杨立明 +1 位作者 谢红萍 付秀华 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第4期59-62,共4页
在广泛使用条件下,评价注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)治疗中重度尿路感染的有效性及安全性。方法:开放性、多中心、真实世界研究。结果:药敏检验显示所有检出菌株,对头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1)均敏感。用药结束后,治疗痊愈率94.74%,细... 在广泛使用条件下,评价注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)治疗中重度尿路感染的有效性及安全性。方法:开放性、多中心、真实世界研究。结果:药敏检验显示所有检出菌株,对头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1)均敏感。用药结束后,治疗痊愈率94.74%,细菌清除率达95.88%,研究中整体不良反应发生率为1.42%。结论:注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)治疗中重度尿路感染疗效确切,安全性佳,可作为经验性治疗用药。 展开更多
关键词 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1) 耐药菌感染 尿路感染
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注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(4∶1)的研制 被引量:1
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作者 李健和 黎银波 +3 位作者 曹俊华 崔巍 万小敏 彭六保 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期79-83,共5页
目的:制备注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(4∶1),并建立相应的质量控制方法。方法:采用无菌分装法制备注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(4∶1),高效液相色谱法测定其有关物质和含量,并对其稳定性和安全性进行考察。结果:哌拉西林和他唑巴坦平... 目的:制备注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(4∶1),并建立相应的质量控制方法。方法:采用无菌分装法制备注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(4∶1),高效液相色谱法测定其有关物质和含量,并对其稳定性和安全性进行考察。结果:哌拉西林和他唑巴坦平均回收率分别为99.9%和99.8%,RSD分别为0.51%和0.40%。影响因素试验、加速试验、长期试验条件下样品稳定性良好。血管刺激性、肌肉刺激性、溶血性及全身过敏性试验结果表明其安全性良好。结论:该制剂处方工艺合理,质量可控,产品质量稳定,安全性良好。 展开更多
关键词 注射用哌拉西林/他唑巴坦钠(4:1) 处方 工艺 质量控制 稳定性 安全性
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雷贝拉唑钠肠溶片中1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸钠的HPLC法测定 被引量:1
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作者 宋冬梅 刘茜 +1 位作者 江文明 杨永健 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期559-563,共5页
建立了高效液相色谱法测定雷贝拉唑钠肠溶片中的1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸钠。采用氨基色谱柱,以0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调至p H 3.0)∶乙腈(60∶40)为流动相,检测波长290 nm。1-(1H-苯并咪唑-2... 建立了高效液相色谱法测定雷贝拉唑钠肠溶片中的1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸钠。采用氨基色谱柱,以0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调至p H 3.0)∶乙腈(60∶40)为流动相,检测波长290 nm。1-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸钠在0.05~20?g/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为95.7%,RSD为6.6%。 展开更多
关键词 雷贝拉 1-(1H-苯并咪-2-基)-3-甲基-4-氧代-1 4-二氢吡啶-2-羧酸 高效液相色谱 有关物质测定
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相转移催化合成4,5-二氢-3-甲基-1-(4-氯-2-氟苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮的工艺 被引量:4
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作者 赖梨芳 戎红仁 +1 位作者 盛文辉 顾浩 《农药》 CAS 北大核心 2011年第6期407-410,共4页
[方法]4,5-二氢-3-甲基-1-(4-氯-2-氟苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮是唑酮草酯的重要中间体。以4-氯-2-氟苯肼为原料,乙酸乙酯为反应溶剂,PEG-1000为相转移催化剂,经过脱水缩合、1,3-偶极加成、氧化脱氢等3步反应,合成4,5-二氢-3-甲基-1... [方法]4,5-二氢-3-甲基-1-(4-氯-2-氟苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮是唑酮草酯的重要中间体。以4-氯-2-氟苯肼为原料,乙酸乙酯为反应溶剂,PEG-1000为相转移催化剂,经过脱水缩合、1,3-偶极加成、氧化脱氢等3步反应,合成4,5-二氢-3-甲基-1-(4-氯-2-氟苯基)-1,2,4-三唑-5(1H)酮。[结果]研究了催化剂种类与用量、溶剂、反应温度、物料配比对反应收率的影响,得到优化后的反应条件:n(乙醛)∶n(氰酸钠)∶n(乙酸)∶n(次氯酸钠)∶n(聚乙二醇-1000)∶(4-氯-2-氟苯肼)为1.80∶1.60∶1.84∶1.60∶0.04∶1.0,反应温度20~25℃。[结论]该工艺原料易得、反应条件温和、操作简单、收率较好,具有良好的工业应用价值。 展开更多
关键词 4 5-二氢-3-甲基-1-(4-氯-2-氟苯基)-1 2 4-三-5(1H) 相转移催化 1 3-偶极加成 氰酸 酮草酯
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莲必治注射液联合头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗老年肺炎的临床研究 被引量:11
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作者 谭化 张秀敬 李娜 《现代药物与临床》 CAS 2018年第11期2872-2875,共4页
目的探讨莲必治注射液联合头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗老年肺炎患者的有效性和安全性。方法选取2016年1月—2017年12月石家庄市第三医院收治的老年肺炎患者110例,随机分成对照组和治疗组,每组各55例。对照组静脉滴注注射用头孢曲松钠他唑... 目的探讨莲必治注射液联合头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗老年肺炎患者的有效性和安全性。方法选取2016年1月—2017年12月石家庄市第三医院收治的老年肺炎患者110例,随机分成对照组和治疗组,每组各55例。对照组静脉滴注注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠,3 g加入250 mL生理盐水,2次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注莲必治注射液,10 mL加入250m L生理盐水,2次/d。两组患者均连续治疗14d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床体征消失时间和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%和94.55%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者咳嗽消失时间、退热时间、肺啰音消失时间及X线胸片炎症完全吸收时间均要显著早短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清C-反应蛋白(CRP)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)和脑钠肽(BNP)水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者CRP、sTREM-1和BNP水平较对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论莲必治注射液联合头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗老年肺炎疗效好、安全性高,可显著改善患者血清学生化指标,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 莲必治注射液 注射用头孢曲松钠他巴坦钠 老年肺炎 肺啰音消失时间 可溶性髓样细胞触发受体-1
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两种方案治疗社区获得性肺炎的成本-效果分析 被引量:4
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作者 袁野 谢元春 《川北医学院学报》 CAS 2015年第3期291-294,共4页
目的:比较哌拉西林钠他唑巴坦钠联用阿奇霉素(A组)和头孢他啶联用阿奇霉素(B组)两种方案治疗社区获得性肺炎(CAP)的费用与疗效。方法:采用回顾性调查方法,收集渝北区人民医院2014年1月至12月住院治疗CAP患者资料,筛选出A组和B组治疗方... 目的:比较哌拉西林钠他唑巴坦钠联用阿奇霉素(A组)和头孢他啶联用阿奇霉素(B组)两种方案治疗社区获得性肺炎(CAP)的费用与疗效。方法:采用回顾性调查方法,收集渝北区人民医院2014年1月至12月住院治疗CAP患者资料,筛选出A组和B组治疗方案患者资料。统计分析两种治疗方案的疗效、药品费用和不良反应,并计算成本-效果比(C/E)。结果:两种治疗方案临床有效率无显著差异(P>0.05);两组患者体温、咳嗽、肺部啰音、X线胸片、白细胞计数、中性粒细胞比例、细菌清除率等疗效指标无显著差异(P>0.05);两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05);B组C/E值显著低于A组C/E值(P<0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠联用阿奇霉素与头孢他啶联用阿奇霉素两种方案用于我院CAP安全性和有效性相同,但后者具有更好的经济性。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 哌拉西林/他唑巴坦钠 头孢他啶 阿奇霉素 成本-效果分析
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