连花清瘟胶囊联合头孢克洛胶囊治疗上呼吸道感染的临床效果观察

背景:近几年来上呼吸道疾病发病率在全球范围内普遍较高,抗病毒和抗生素被大范围和较大剂量的使用,找到合理、有效、安全的治疗方法是本文研究的意义。目的:探讨连花清瘟胶囊与头孢克洛胶囊联合用于治疗急性上呼吸道感染的有效性。方法:2023年1月至2023年6月,浙江警官职业学院卫生所接收了76例病例,并将其随机地分成两个组,即对照组和治疗组,每个组38例。研究中,参与对照组病人需要在3次餐后立即服用头孢克洛胶囊,每次剂量为250毫克。治疗组患者在对照组的基础上口服连花清瘟胶囊4粒,饭前或饭后30 min服用,每天3次。结果:经过7 d的持续治疗,两组病人的临床表现显著不同,其中治疗组的病情明显改善,而另一组的病情则没有显著改善。经过系列检测,两组的血清白细胞介素IL-18、CRP、WBC等指标均显著降低,其中治疗组的降低幅度达到了97.37%,显著高于另一组,具备显著的统计重要性(P < 0.05)。经过治疗,两组患者的体温恢复正常、咳嗽减轻、咽部红肿减轻的速度明显快于未经治疗的组别,这些结果具备统计上的显著性(P < 0.05)。此外,两组患者的血清IL-18、CRP、WBC也明显下降,这些结果也具备一定的统计上的显著性(P < 0.05)。结论:连花清瘟胶囊与头孢克洛胶囊结合使用,可以显著改善急性上呼吸道感染的病情,显著降低患者的病痛,且该方法的安全性极高。

头孢克洛聚合物杂质的分析

目的对头孢克洛中聚合物杂质的结构进行初步鉴定,对其产生机理进行初步分析。方法以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.0)为溶剂,室温放置4 d,制备头孢克洛强制聚合溶液;采用HPSEC法对强制聚合物溶液中各杂质进行分离,结合二维液相脱盐技术、柱切换-LC/MS^(n)技术,根据各杂质一级、二级精确质量信息及聚合机制,初步鉴定主峰前各杂质结构。结果对头孢克洛强制聚合溶液中的9个聚合物杂质结构进行初步解析,并初步分析其产生机理。结论强制聚合溶液可作为头孢克洛原料及制剂中聚合物杂质研究分析用系统适用性溶液。本研究中推测的聚合物杂质结构对头孢克洛原料及其制剂的杂质谱研究及质量控制有重要参考意义。

小儿豉翘清热颗粒联合头孢克洛对支气管炎患儿临床症状及IL-10等炎性因子的影响分析

目的:探究小儿豉翘清热颗粒联合头孢克洛对支气管炎患儿临床症状及IL-10等炎性因子的影响分析。方法:选择支气管炎患儿,共计62例,按照就诊时间先后顺序分为两组,对照组31例采用头孢克洛治疗,观察组31例在上述基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。对比两组患者临床症状消失时间、炎性因子。结果:观察组患儿临床症状消失时间均低于对照组,同时治疗后观察组患儿炎性因子均低于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢克洛治疗的支气管患儿,加入小儿豉翘清热颗粒联合治疗效果更佳,临床症状可得到快速缓解,炎性因子降低显著,值得临床推广。

妇炎康软胶囊联合头孢克洛治疗慢性盆腔炎的临床效果评价

目的 评估妇炎康软胶囊联合头孢克洛治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 选取2021年7月至2023年8月上栗县人民医院收治的66例慢性盆腔炎患者为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组和试验组各33例。对照组给予头孢克洛治疗,试验组给予妇炎康软胶囊联合头孢克洛治疗。比较两组患者的症状缓解情况、临床体征改善情况、实验室指标变化以及治疗期间的不良反应。结果 试验组疼痛评分、阴道分泌物评分、盆腔触诊改善率和阴道分泌物性状改善率均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的C-反应蛋白水平和白细胞计数显著低于对照组(P<0.05),且试验组生活质量评分显著高于对照组(P<0.05)。试验组的不良反应发生率显著低于对照组,差异无统计学意义(P<0.05)。结论 妇炎康软胶囊联合头孢克洛治疗慢性盆腔炎在症状缓解、临床体征改善、实验室指标变化和生活质量提升方面具有显著优势,且安全性良好,值得在临床上推广应用。

头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的有效性及安全性探讨

探讨头孢克洛与头孢克肟联合应用于小儿急性细菌性肠炎的临床疗效与安全性。方法 选择本院2021年2月至2023年2月收治的小儿急性细菌性肠炎患者60例,采用随机数表法将其平均分成两组。以头孢克洛为对照,以头孢克肟片为研究,比较两组患者的血清指标情况,包括IL-6、TNF-α、CPR评分。比较两组患儿治疗前后纠正脱水时间、大便恢复正常时间、炎症消失时间等各项数值的对比。结果 本次研究显示,两组患儿干预前均无显著差异,干预后,观察组患儿HDL-C、LDL-C、TG评分显著低于对照组(P<0.05),两组患儿治疗之前各项数值没有比较大的变化,治疗后观察组患儿的脱水纠正时间、大便正常时间及炎症消失时间均优于对照组(P<0.05)。结论 头孢克肟治疗儿童急性细菌性肠炎疗效好,安全性高,无疼痛,是一种值得在临床上广泛应用的药物。

连花清瘟胶囊联合头孢克洛胶囊治疗上呼吸道感染对患者病痛的改善研究

分析连花清瘟胶囊联合头孢克洛胶囊治疗上呼吸道感染对患者病痛的改善效果。方法 对象为2022年1~12月本院收治64例上呼吸道感染患者,以双盲法随机分组,分为参照组与研究组,各32例。参照组行头孢克洛胶囊治疗,研究组行连花清瘟胶囊与头孢克洛胶囊联合治疗,对比炎性指标、治疗有效率、不良反应发生率、症状改善时间及免疫功能。结果 研究组炎性指标及免疫功能指标优于参照组,治疗有效率比参照组高,症状改善时间比参照组短,P<0.05;不良反应发生率对比差异无统计学意义,P>0.05。结论 对上呼吸道感染患者应用连花清瘟胶囊联合头孢克洛胶囊治疗可获得良好效果,能够对患者炎性指标的改善及免疫功能强化发挥重要作用,使患者疾病症状得到一定控制,不良反应较少,安全性显著,有利于患者身体康复,可推广。

复方福尔可定联合头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床研究

分析小儿急性呼吸道感染治疗中,联合应用复方福尔可定+头孢克洛治疗的临床有效机制。方法 限定时间:2022.06-2023.06;限定对象:小儿急性呼吸道感染患者80例。干预药物:复方福尔可定、头孢克洛。比较干预效果。结果 分析组干预后症状转归时间较参比组短,肺功能指标较参比组佳,临床疗效可观(P<0.05)。结论 针对小儿急性呼吸道感染患儿,联合应用复方福尔可定+头孢克洛治疗可同步改善患者肺功能及临床疗效,缩短症状转归时间。

小儿肺咳颗粒联合头孢克洛干混悬剂治疗急性支气管炎的效果观察

探析治疗急性支气管炎使用小儿肺咳颗粒联合头孢克洛干混悬剂治疗的应用价值。方法 纳入80例急性支气管炎患儿,以随机数字表法为原则分组,在一项研究中,两个不同的治疗方案被用于儿童急性支气管炎:一组使用头孢克洛干混悬剂,另一组则采用小儿肺咳颗粒与头孢克洛干混悬剂的联合疗法。分析显示,与对照组相比,实验组的咳嗽、哮喘和发热等症状的消退时间明显更短,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗开始时,两组的炎症因子水平无显著差异(P>0.05)。然而,治疗后,实验组的IL-6、IL-8、CRP和TNF-α等炎症指标均显著降低(P<0.05)。尽管如此,两组之间的不良反应发生率并无明显区别(P>0.05)。因此,可以得出结论,在这种疾病的治疗中,小儿肺咳颗粒联合头孢克洛干混悬剂的治疗方法优于单独使用头孢克洛干混悬剂,能更有效地减轻炎症反应,改善患者临床症状,具有重要的干预价值,值得推广。

头孢克洛分散片联合桑菊饮治疗小儿急性支气管炎临床疗效

目的:探索急性支气管炎患儿采取头孢克洛分散片联合桑菊饮加减治疗的临床疗效。方法:选取濮阳市中医医院在2021年1月至2021年12月因急性支气管炎就诊的90例小儿为研究对象,采取随机数字表分为对照组与观察组,各45例。对照组患儿采取头孢克洛分散片治疗,观察组患儿采取头孢克洛分散片联合中药桑菊饮加减治疗,治疗2周观察效果。结果:观察组患儿治疗总有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后各项临床症状评分比对照组更低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后各项炎症指标水平比对照组更低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:急性支气管炎患儿在西药治疗基础上联用中药桑菊饮加减治疗,可显著提升临床有效性,降低炎症因子水平,使患儿咳嗽、咳痰等症状得到有效缓解,同时具有良好的药物安全性,适合普及。

地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床研究

探讨地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床研究。方法 选择2022年10月~2023年10月我院收治的细菌性肠炎患儿90例,对接分为对照组和观察组,各45例。对照组口服头孢克洛干混悬剂,观察组在对照组基础上选择口服地衣芽孢杆菌活菌颗粒。对比两组患儿治疗情况。结果 观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组症状好转时间低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 选择地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎效果显著,能够改善患儿的临床症状,降低不良反应发生率。

地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果

目的探讨地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果。方法选取青岛市即墨区移风店卫生院2022年4月至2023年5月收治的64例急性细菌性肠炎患儿作为研究对象,采用抛硬币法分为研究组和对照组,每组各32例。对照组采用头孢克洛治疗,研究组采用地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间和不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组体温恢复正常、食欲恢复正常、腹痛消失、大便次数恢复正常时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果较好,值得推广使用。

复方福尔可定联合头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床研究

探究复方福尔可定联合头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果。方法 选取100例小儿急性呼吸道感染患儿(观察组50例实施复方福尔可定联合头孢克洛治疗,对照组50例实施头孢克洛治疗),比较两组患儿的临床症状消失时间、炎症指标水平、临床疗效以及不良反应发生情况。结果 观察组的临床症状消失时间更短、炎症指标水平更低、临床疗效更好、不良反应发生率更低(P<0.05)。结论 复方福尔可定联合头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染能够显著提高临床疗效,降低炎症指标水平,并可能降低不良反应的发生率,这种联合用药方案在临床上具有一定的优势,有助于促进患儿的康复。

儿童清咽解热口服液联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床效果

目的探讨儿童清咽解热口服液联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床效果。方法选取2021年11月至2022年12月山东大学附属儿童医院急诊科诊治的140例急性细菌性上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组予以头孢克洛干混悬剂,治疗组在对照组基础上予以儿童清咽解热口服液。比较两组治疗效果、临床症状消失时间、血常规指标、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)。结果治疗组总有效率(97.14%)高于对照组(85.71%)(P<0.05)。治疗组各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组白细胞及中性粒细胞比例均低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组CRP及PCT均低于对照组(P<0.05)。结论儿童清咽解热口服液联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床效果较好,能加速临床症状的缓解,有效改善血常规指标、CRP及PCT,值得临床推广。

N-乙酰-D-半乳糖胺修饰头孢克洛-壳聚糖纳米乳的制备及释药性能研究

采用低能乳化法制备了N-乙酰-D-半乳糖胺修饰头孢克洛-壳聚糖纳米乳,测定了纳米乳的粒径和Zeta电位,通过比较纳米乳和头孢克洛混悬液的累积释药率、考察释放介质和乳化剂用量对纳米乳累积释药率的影响初步研究了其释药性能。结果表明,纳米乳的粒径在60~250 nm范围内,Zeta电位为(3.63±0.32)mV;相较于头孢克洛混悬液,纳米乳的释药性能更优,但纳米乳不适合在偏碱性环境(pH≥7.3)中释药;在3~8 g范围内,随着乳化剂用量的增加,纳米乳的累积释药率逐渐升高,当乳化剂用量为8 g时,24 h累积释药率最高达到72.43%;纳米乳的释药行为符合一级释药模型。

头孢克洛和δ-3-头孢克洛的毛细管区带电泳分离

建立了分离头孢克洛和δ_3_头孢克洛的毛细管区带电泳法 (CZE) ;在CZE中 ,以4_磺酸杯芳烃[6]作为异构体选择性试剂成功地分离了头孢克洛和δ_3_头孢克洛 ;当以4_磺酸杯芳烃[6]作为异构体选择性试剂时 ,背景缓冲液的pH值和4_磺酸杯芳烃[6]的浓度是影响头孢克洛和δ_3_头孢克洛分离的重要参数 ;同时还考察了有机溶剂和 β_环糊精对分离的影响 ;并将该方法成功地用于测定口服头孢克洛干混悬剂中的有效成分———头孢克洛 。

头孢克洛联合甲硝唑治疗对牙周炎患者牙龈指数的影响

目的探究头孢克洛联合甲硝唑治疗对牙周炎患者牙龈指数的影响。方法选取2018年1月~2022年5月纳入的98例牙周炎患者,按照抽签法分为对照组(n=49)和观察组(n=49),其中对照组采用头孢克洛治疗,观察组采用头孢克洛联合甲硝唑治疗。评估两组患者临床疗效、牙周指标、炎性因子、不良反应及生活质量。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后观察组的出血指数、附着丧失、菌斑指数、牙周袋深度及牙龈指数均小于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的TNF-α及IL-1β水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组8.16%的不良反应发生率与对照组12.24%的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者SF-36中各个项目评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论头孢克洛联合甲硝唑治疗可提高牙周炎患者的临床疗效,改善牙周各项指标情况,降低炎性因子,提升患者生活质量,且安全性较高。

Beagle犬血浆中头孢克洛浓度的测定及其不同工艺制备的干混悬剂药动学比较

目的建立测定Beagle犬血浆中头孢克洛质量浓度的分析方法,以比较不同工艺制备的头孢克洛干混悬剂的药动学行为。方法采用双周期交叉试验设计,将采用流化床一步制粒和湿法制粒制备的头孢克洛干混悬剂分别口服给予6只健康Beagle犬,应用所建立的分析方法测定Beagle犬血浆中头孢克洛的浓度,并计算主要药动学参数。结果血浆中头孢克洛在0.1558~49.87 mg·L^(-1)质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),定量下限为0.1558 mg·L^(-1),日内、日间精密度在2.6~13%内,准确度RE在-1.6%~-5.6%内。采用流化床一步制粒和湿法制粒制备的头孢克洛干混悬剂处方组成相同,但颗粒形态和药物在颗粒中分布位置不同,二者主要药动学参数:ρmax分别为17.34和16.80 mg·L^(-1);tmax分别为1.92和2.00 h;AUC0-t分别为64.66和62.15 mg·h·L^(-1)。结论该方法满足生物样品的测定要求,可用于Beagle犬血浆中头孢克洛质量浓度的测定,采用不同工艺制备的头孢克洛干混悬剂主要药动学参数无统计学差异。

甲硝唑联合头孢克洛在单纯性牙周炎中的临床应用效果

目的探究甲硝唑联合头孢克洛在单纯性牙周炎治疗上的应用效果和临床价值。方法选取福建省福鼎市医院口腔科2018年9月—2022年10月收治的92例单纯性牙周炎患者作为主要对象,用随机数字表法分为观察组、对照组,每组各46例。对照组采取局部治疗联合甲硝唑口服,观察组采取局部治疗联合甲硝唑和头孢克洛口服,比较两组的有效性和安全性。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的3项牙周指标均低于对照组(P<0.05);观察组与对照组患者均出现了一些不良反应症状,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用甲硝唑联合头孢克洛治疗单纯性牙周炎的临床疗效显著,改善牙周指标,并且联合用药未导致不良反应增多,故兼具有效性和安全性。

小儿豉翘清热颗粒联合头孢克洛治疗上呼吸道感染患儿的效果

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合头孢克洛治疗上呼吸道感染患儿的效果。方法:选取2022年1—12月该院收治的100例上呼吸道感染患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各50例。两组入院后均予以对症治疗,在此基础上,对照组予以头孢克洛干混悬剂治疗,研究组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗,两组均持续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、FEV_(1)/FVC]水平、炎性因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为98.00%(49/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、鼻塞、咽喉红肿、咳嗽等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组TNF-α、IL-10、IL-1β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合头孢克洛治疗上呼吸道感染患儿可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短临床症状消失时间,降低炎性因子水平,效果优于单纯头孢克洛治疗。

一测多评法检测头孢克洛胶囊中3种已知杂质

目的建立同时检测头孢克洛胶囊中3种已知杂质的一测多评法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Sunfire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.78%磷酸二氢钠溶液(pH 4.0,A)-[0.78%磷酸二氢钠溶液(pH 4.0)-乙腈(55︰45,V/V),B],梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm;柱温为25℃;进样量为10μL。以头孢克洛为内参物,计算3种已知杂质的相对校正因子,测定含量并与外标法测定结果比较。结果头孢克洛δ-3-异构体、水合羟基化头孢克洛、杂质Ⅰ质量浓度分别在2.79~55.75μg/mL、1.54~30.80μg/mL、2.65~53.02μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;检测限分别为0.14,0.15,0.13 ng,定量限分别为0.42,0.46,0.40 ng;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为99.78%,102.79%,101.02%,RSD分别为1.90%,0.75%,1.01%(n=9);相对校正因子分别为0.83,1.07,1.34。一测多评法与外标法对3种杂质含量的测定结果基本一致。结论所建立的方法操作简单,结果准确,可用于头孢克洛胶囊的杂质检测。