头孢克肟干混悬剂中有关物质的定性与定量分析

目的建立头孢克肟干混悬剂中的有关物质定性与定量分析方法。方法采用HPLC⁃TOF⁃MS法结合PeakView、MasterView等软件对头孢克肟干混悬剂中有关物质的结构进行初步鉴定,采用HPLC法,乙腈⁃四丁基氢氧化铵为流动相梯度洗脱,柱温40℃,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,测定头孢克肟干混悬剂中有关物质的含量。结果根据对照品对照和文献提供的质谱信息初步鉴定了6个有关物质,分别为杂质A、杂质B、杂质D、杂质E、杂志H和头孢克肟叔丁酯。头孢克肟干混悬剂中含有其中5个,分别为杂质A、杂质B、杂质D、杂质E和头孢克肟叔丁酯。使用该HPLC方法各杂质均能达到基线分离,杂质E和降解产生的杂质H的质量浓度在0.2121~21.21μg·mL^(-1)和0.2053~20.53μg·mL^(-1)内线性关系良好,r分别为0.9999和1.0000;回收率为105.0%和93.2%(RSD≤2.3%)。结论建立的HPLC方法简便、准确、快速,能同时测定头孢克肟干混悬剂中的有关物质,可有效对其质量进行控制。

头孢克肟制剂中有关物质结构鉴定与定量分析

目的旨在建立头孢克肟制剂中有关物质结构鉴定与定量分析方法。方法采用HPLC-Q-TOF-MS/MS法对主要杂质结构进行分析。建立HPLC法,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四丁基氢氧化铵溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为40℃,对头孢克肟制剂进行有关物质检测。结果初步鉴定了头孢克肟制剂中9个杂质,分别为杂质A、B、D、E、F、G、H、头孢克肟亚砜和头孢克肟叔丁酯。在建立的HPLC色谱条件下,头孢克肟及各杂质均能达到基线分离,各有关物质的质量浓度在0.1934~20.03μg·mL^(-1)内线性关系良好,r>0.9990;回收率为98.4%~101.8%(RSD<2.0%)。结论HPLC-Q-TOF-MS/MS技术能初步鉴定头孢克肟制剂的杂质结构,该方法能检测不同厂家头孢克肟片剂、颗粒剂、胶囊剂及干混悬剂中的有关物质。

头孢克肟胶囊溶出曲线一致性评价研究

目的建立头孢克肟胶囊溶出度的快速测定方法,考察头孢克肟胶囊仿制制剂与参比制剂在不同介质中溶出曲线的一致性,结合生物等效性研究结果评估体外溶出评价方法的可靠性。方法溶出实验采用桨法,转速50 r·min^(-1),以pH值1.2盐酸、pH值6.8磷酸盐缓冲液、pH值7.5磷酸盐缓冲液和水为溶出介质,优选核壳型色谱柱建立高效液相色谱测定法,分别测定仿制制剂和参比制剂溶出曲线。通过生物等效性实验,评估仿制制剂与参比制剂生物等效性。结果3批仿制制剂和参比制剂在4种介质中的相似因子(f_(2))均>60。仿制制剂和参比制剂在人体内空腹和餐后的药动学参数[达峰浓度(C_(max))、药-时曲线下面积(AUC_(0-t)、AUC_(0-∞))]均符合生物等效性标准。结论仿制制剂和参比制剂体外溶出行为一致,且生物等效。该方法简便、快速,可用于头孢克肟胶囊溶出度测定,可为头孢克肟胶囊一致性评价提供借鉴。

杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究

目的探究杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的临床效果。方法选取海安人民医院2022年4月至2023年4月收治的95例AECB患者,采用随机数表法分为研究组和对照组,对照组采用头孢克肟口服治疗,研究组在此基础上联合杏贝止咳颗粒治疗,2组均连续治疗1周。治疗后,比较2组患者临床疗效;记录2组患者咳嗽、咳痰、喘息改善时间;比较2组患者治疗前后中医证候(咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣)积分;比较2组患者治疗前后肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积占用力肺活量之比值(FEV1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)];比较2组患者治疗前后血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)];统计用药不良反应。结果治疗后,研究组总有效率[46/48(95.83%)]高于对照组[38/48(80.85%)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、咳痰、喘息改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α、CRP低于对照组(P<0.05)。2组腹泻、恶心、腹痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗AECB疗效显著,能有效缓解患者临床症状,改善肺功能,减轻炎性反应,且安全性较好。

市售头孢克肟颗粒质量分析与风险评价

目的对市售头孢克肟颗粒进行质量分析,为提高产品质量的均一性和标准检验方法的改进提供参考。方法采用法定检验方法对7家生产企业共28批头孢克肟颗粒进行全项检验,并对检验结果进行统计分析;测定溶出度曲线,找出仿制样品体外溶出行为与原研药物的差异;测定产品聚合物和有关物质,考察不同温湿度存储条件下聚合物和特定杂质的变化。结果28批样品按法定检验标准检查均合格,但部分产品检验标准、储存条件、是否含糖和产品标签之间存在不一致;水分、体外溶出曲线和聚合物三个项目上存在较大差异。7家生产企业中仅1家生产企业对聚合物进行了控制,在未进行聚合物控制的6家生产企业中有3家生产企业的产品聚合物检测结果偏高,接近或等于标准限值,A生产企业的溶出曲线与其他企业存在较大差异,D生产企业的水分平均值远高于其他生产企业。高湿条件下导致聚合物和特定杂质含量上升。结论头孢克肟颗粒总体质量合格,但仍需要进一步完善统一标准,加强质量控制。

盐酸阿夫唑嗪联合头孢克肟治疗儿童神经源性膀胱合并尿路感染的效果观察

目的探究盐酸阿夫唑嗪联合头孢克肟治疗儿童神经源性膀胱合并尿路感染的应用效果。方法选取2018年5月~2023年4月收治的60例神经源性膀胱合并尿路感染患儿,按照随机数字法分为对照组(n=30)和研究组(n=30),其中对照组采用盐酸阿夫唑嗪进行治疗,研究组采用盐酸阿夫唑嗪联合头孢克肟治疗。比较两组炎症因子水平、临床症状改善情况、细胞计数情况,评估临床疗效。结果治疗后,研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组TNF-α、IL-6、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组每日间歇性导尿(IC)次数、膀胱剩余尿量(PVR)、膀胱漏尿点容积(LPV)、逼尿肌漏尿点压力(LPP)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组LPV水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组每日IC次数、PVR、LPP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组尿白细胞(WBC)计数、血白细胞(WBC)计数、血中性粒细胞计数差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组尿WBC计数、血WBC计数、血中性粒细胞计数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸阿夫唑嗪联合头孢克肟应用于儿童神经源性膀胱合并尿路感染,可有效改善患儿的临床疗效,降低患儿血液中的炎症因子水平,同时有效降低患儿尿白细胞、血白细胞、血中性粒细胞计数水平。

头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的有效性及安全性探讨

探讨头孢克洛与头孢克肟联合应用于小儿急性细菌性肠炎的临床疗效与安全性。方法 选择本院2021年2月至2023年2月收治的小儿急性细菌性肠炎患者60例,采用随机数表法将其平均分成两组。以头孢克洛为对照,以头孢克肟片为研究,比较两组患者的血清指标情况,包括IL-6、TNF-α、CPR评分。比较两组患儿治疗前后纠正脱水时间、大便恢复正常时间、炎症消失时间等各项数值的对比。结果 本次研究显示,两组患儿干预前均无显著差异,干预后,观察组患儿HDL-C、LDL-C、TG评分显著低于对照组(P<0.05),两组患儿治疗之前各项数值没有比较大的变化,治疗后观察组患儿的脱水纠正时间、大便正常时间及炎症消失时间均优于对照组(P<0.05)。结论 头孢克肟治疗儿童急性细菌性肠炎疗效好,安全性高,无疼痛,是一种值得在临床上广泛应用的药物。

乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入联合头孢克肟治疗急性支气管炎的临床效果分析

本研究关注乙酰半胱氨酸溶液联合头孢克肟雾化对急性支气管炎疗效。方法 筛选自2021年3月至2023年8月我院接收的143名确诊病患,随机分为观察组(n=76)与常规组(n=77)两组。观察组采用两者联用治疗方案,对照组仅施以头孢克肟,对两组实验对象的药物治疗效果、症状缓解所需时间以及抗炎因子水平变化情况进行对比分析,同时测算出不良反应出现概率,以及最后获得患者治疗满意度评分数据。结果 在接受诊治后,观察组临床疗效表现优异,有效率高达94.74%,较为对照组的83.12%更为优秀(P<0.05);对比发现观察组患者的病症缓解速率亦明显领先于对照组(P<0.05);至疗程结束,两组患者炎症因子水平均获得显著改善,但观察组各项体征均展现出更优越的情况(P<0.05);观察组的不良反应发生率仅为2.63%,相较之下,对照组的这一数值为7.79%(P<0.05);治疗后,观察组的总体治疗满意度达到93.42%,超过了对照组的79.22%(P<0.05)。 结论 采用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入并结合头孢克肟给药方式,能显著缓解急性支气管炎炎症程度,缩短病程,减轻痛苦,提升患者满意度,且副作用较轻,安全可靠,具有较高的实践应用价值。

头孢克肟联合神曲消食口服液治疗小儿肠系膜淋巴结炎的效果分析

目的探讨头孢克肟联合神曲消食口服液在小儿肠系膜淋巴结炎(ML)治疗中的应用效果,为临床治疗提供参考。方法以盐城市第一人民医院收治的50例ML患儿为选例对象,选例时间为2021年7月至2023年6月,采取乱数表法将其分为参照组(采用头孢克肟联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,25例)和研究组(采用头孢克肟联合神曲消食口服液治疗,25例)。比较两组患儿临床疗效,症状改善时间,免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG]水平,血清指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]水平及不良反应发生情况。结果研究组患儿治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。研究组患儿腹痛缓解时间、腹痛消失时间及淋巴结肿大消失时间均短于参照组(均P<0.05);治疗后,两组患儿IgA、IgM、IgG水平均升高,且研究组均高于参照组(均P<0.05);治疗后,两组患儿hs-CRP、PCT、WBC水平均降低,且研究组均低于参照组(均P<0.05)。结论ML患儿采用头孢克肟联合神曲消食口服液治疗效果较好,可促进症状缓解,提高免疫功能,减轻炎症反应,且不会增加不良反应,值得临床应用。

小儿宝泰康颗粒联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的临床效果

目的探讨小儿宝泰康颗粒联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法选取2021年1月至2023年1月平邑县保太镇卫生院收治的70例上呼吸道感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组(35例)与研究组(35例)。常规组采用头孢克肟治疗,研究组采用小儿宝泰康颗粒联合头孢克肟治疗。比较两组治疗效果、免疫功能指标及炎症因子水平。结果研究组总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,研究组各项免疫功能指标均优于常规组(P<0.05)。治疗后,研究组C反应蛋白、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平均低于常规组(P<0.05)。结论小儿宝泰康颗粒联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的临床效果较好,可显著改善患儿免疫功能指标及炎症因子水平。

儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的临床效果

目的研究儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的临床效果。方法选取2021年3月至2022年10月我院收治的98例急性咽炎患儿为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用头孢克肟颗粒单独治疗,观察组在对照组基础上采用儿童清咽解热口服液治疗。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,高于对照组的77.55%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的体温恢复正常时间、咽痛消退时间、咽充血消退时间及咯痰消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的咽痛、扁桃体肿大/充血、咽黏膜充血、咳嗽咳痰积分及总分均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于治疗前,白细胞介素-2(IL-2)水平高于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞分化抗原3阳性(CD3+)、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))高于治疗前,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))低于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的效果显著,可改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,纠正免疫失衡,值得推广。

重组人干扰素α2b联合头孢克肟治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效研究

目的 观察重组人干扰素α2b联合头孢克肟治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年12月厦门医学院附属第二医院收治的急性呼吸道感染患儿86例,按照治疗方法分为头孢克肟组与联合干扰素组,每组43例。头孢克肟组予以头孢克肟,联合干扰素组在头孢克肟组基础上加用重组人干扰素α2b, 2组均持续用药4 d。回顾性分析比较2组临床疗效,症状控制时间,用药前、用药4 d后C反应蛋白(CRP)、淋巴细胞计数(LYM)、中性粒细胞计数(NE),不良反应。结果 联合干扰素组总有效率高于头孢克肟组(95.35%vs. 81.40%,χ^(2)=4.074,P=0.044)。联合干扰素组咳嗽、喘憋、发热及肺啰音控制时间短于头孢克肟组(P<0.01)。用药4 d后,2组血清CRP水平、LYM、NE较用药前降低,且联合干扰素组血清CRP水平、LYM、NE低于头孢克肟组(P<0.05或P<0.01)。联合干扰素组与头孢克肟组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(9.30%vs. 4.65%,χ^(2)=0.179,P=0.672)。结论 重组人干扰素α2b联合头孢克肟治疗儿童急性呼吸道感染能够提高疗效,快速控制患儿临床症状,减轻机体炎性反应,且不增加不良反应发生风险,安全性较高。

低剂量头孢克肟颗粒配合异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染的效果及可行性研究

目的分析低剂量头孢克肟颗粒配合异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(BA)合并肺部感染的效果及可行性。方法选择2020年1月—2022年1月本院收治的120例小儿BA合并肺部感染患儿作为研究对象,按照随机数表法分为研究组和对照组两组,每组各60例。对照组采用异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗,研究组则在此基础上联用低剂量头孢克肟颗粒,对比两组应用效果。结果研究组治疗总有效率(90.00%)高于对照组(68.33%)(P<0.05)。研究组哮喘控制测试(ACT)评分与肺部第1秒用力呼气容积(FEV_(1))及其占预计值的百分比(FEV_(1)/FVC%)等肺功能指标高于对照组,且肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)和白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(P<0.05)。研究组血压下降、腹部灼痛、心悸等不良反应发生率(5.00%)低于对照组(16.67%)(P<0.05)。结论针对小儿支气管哮喘合并肺部感染,低剂量头孢克肟颗粒配合异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗能够促进患儿体内炎症反应改善,提高其肺功能指标,缓解临床症状,治疗安全性较高。

头孢克肟不同粒度对其颗粒剂溶出度的影响

目的建立激光散射法测定头孢克肟粒度分布的方法,研究不同粒径头孢克肟原料对其颗粒剂体外溶出行为的影响。方法对头孢克肟原料粒度的测定方法进行方法学考察;采用不同粒径头孢克肟原料制备颗粒剂,用紫外-可见分光光度法测定头孢克肟颗粒的体外溶出曲线,并与参比制剂的体外溶出曲线进行相似性对比。结果粒度测定条件:样品折射率1.81,样品吸收率0.1,分散气压2.5 bar,进样频率50%,遮光度0.5%~5%,测量时间8 s。溶出曲线测定结果表明,随着头孢克肟原料粒径增大,其颗粒剂的溶出行为减慢。结论激光散射法简单、重现性好,可用于头孢克肟的粒度分布测定。为了获得与参比制剂溶出行为一致的头孢克肟颗粒,头孢克肟原料应控制d(0.9)≤75μm。

头孢克肟颗粒溶出度测定方法建立和体外溶出曲线一致性评价

目的建立快速测定头孢克肟颗粒溶出度的HPLC法,评价自研制剂和参比制剂的体外溶出曲线的相似性。方法采用HPLC法,色谱柱:Thermo Accucore C18柱(50 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相:0.8%三氟乙酸水溶液-乙腈(80∶20);流速:1.2 mL·min^(-1);检测波长:254 nm;柱温:45℃;进样量:5μL。分别测定头孢克肟颗粒自研制剂和参比制剂在4种溶出介质(水、pH 1.2盐酸溶液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和pH 7.5磷酸盐缓冲液)中的溶出曲线。结果方法学验证结果均符合检测要求。头孢克肟在10.05~251.30μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,在4种介质中的平均回收率分别为99.3%,99.1%,100.2%和99.8%,RSD分别为0.79%,0.74%,0.48%和0.45%(n=9)。自研制剂和参比制剂在水和pH 1.2盐酸溶液中的溶出度相似因子分别为57和55,在pH 6.8磷酸盐缓冲液和pH 7.5磷酸盐缓冲液中15 min的溶出度均大于85%。结论本方法快速、准确,可用于头孢克肟颗粒溶出度的测定,为头孢克肟颗粒的体外溶出曲线一致性评价提供参考。

莫西沙星与头孢克肟治疗肺炎克雷伯菌感染的疗效及对炎性因子水平的影响

目的:探讨莫西沙星与头孢克肟治疗肺炎克雷伯菌(KP)感染的临床疗效及对炎性因子水平的影响。方法:按随机数字表法将2019年4月—2021年4月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的88例KP感染患者分为两组,各44例。对照组予以头孢克肟治疗,观察组予以莫西沙星治疗,持续用药5天。比较两组临床疗效、炎性因子水平及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为95.45%,高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后降钙素原(PCT)、白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEUT)水平为(0.28±0.05)ng/mL、(15.21±2.18)pg/mL、(10.32±2.05)pg/mL、(4.12±0.73)×10^(9)/L、(62.35±6.52)%,低于对照组的(0.37±0.08)ng/mL、(20.15±2.48)pg/mL、(14.18±2.33)pg/mL、(6.05±1.12)×10^(9)/L、(70.52±6.89)%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗KP感染效果优于头孢克肟,可提高患者临床疗效,加快体内炎症消退,安全可靠。

头孢克肟片微生物限度检查方法研究

目的建立头孢克肟片微生物限度检查方法。方法本品需氧菌总数计数采用1∶100供试液和薄膜过滤法,并在培养基中加入头孢菌素酶;霉菌和酵母菌总数计数采用平皿法(1∶10供试液);控制菌大肠埃希菌采用薄膜过滤法,并在最后20 ml冲洗液中加入头孢菌素酶并静置10 min后过滤,同时在培养基中加入头孢菌素酶,采用上述方法对头孢克肟片各试验菌进行回收试验测定及对控制菌检查方法进行验证。结果采用上述方法可有效消除头孢克肟片的抑菌作用,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验中的回收比值均在0.5~2.0之间;控制菌检查方法适用性试验检出阳性试验菌。结论所建立的方法可用于头孢克肟片的微生物限度检查。

头孢克肟颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿下呼吸道感染的疗效与安全性探讨

目的:分析头孢克肟颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿下呼吸道感染的疗效及安全性。方法:选取我院2021年1月—2022年12月收治的下呼吸道感染患儿60例,以随机数字表法分组,观察组(n=30)采用联合治疗,对照组(n=30)采用单药治疗,观察两组临床治疗效果,症状体征改善时间,炎症指标改善情况,免疫功能指标改善情况,不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿各项症状、体征改善时间均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组中患儿的血清ICAM-1、血清VCAM-1以及C-反应蛋白(CRP)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿免疫功能各项指标水平均高于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患儿不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:头孢克肟颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗下呼吸道感染患儿的疗效较好,安全性尚可。

盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的:比较单一用药与联合用药治疗小儿喘息性支气管炎的疗效,分析盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗的效果。方法:在2020年4月至2022年2月,采用方便抽样的方式,选择在本院就诊的86例喘息性支气管炎患儿作为本次研究的对象,抽签法分组,各43例。两组患儿均应用了头孢克肟治疗,研究组患儿加用盐酸氨溴索治疗。两组患儿均连续用药治疗1周,比较两组患儿入院时以及疗程结束时的C反应蛋白(CRP)等炎症指标水平。比较两组患儿治疗总有效率以及治疗期间不良反应发生率。结果:两组患儿入院时的C反应蛋白等炎症指标水平无影响的差异(P>0.05),研究组患儿疗程结束时的炎症指标水平显著下降,明显低于对照组患儿,与对照组结果具有统计学差异(P<0.05)。研究组患儿治疗总有效率高于对照组,与对照组结果具有统计学差异(P<0.05)。研究组患儿不良反应发生率低于对照组,与对照组结果具有统计学差异(P<0.05)。结论:联合应用头孢克肟与盐酸氨溴索治疗小儿喘息性支气管炎能够显著减轻炎症反应,疗效显著优于单一用药的效果,安全性更高。

裸花紫珠颗粒联合头孢克肟颗粒治疗细菌性上呼吸道感染患儿的效果

目的:研究裸花紫珠颗粒联合头孢克肟颗粒治疗对细菌性上呼吸道感染患儿炎症指标、核心症状与体征改善时间的影响。方法:选取2020年12月至2022年12月收治的124例细菌性上呼吸道感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各62例。对照组给予头孢克肟颗粒口服治疗,观察组在对照组基础上增加裸花紫珠颗粒口服治疗,两组均持续治疗3 d。对比两组临床疗效、核心症状与体征改善时间、炎症指标水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均降低,且观察组IL-6、IL-8、PCT、CRP水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组体温完全恢复正常时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.77%(60/62),高于对照组的87.10%(54/62)(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:裸花紫珠颗粒联合头孢克肟颗粒治疗细菌性上呼吸道感染患儿效果确切,能有效降低患儿机体炎症指标水平,促进咳嗽、啰音等症状消退,缩短住院时间,安全性高。